Углерод кислородные соединения

У большинства элементов значения валентности в водородных и в кислородных соединениях различны например, валентность серы по водороду равна двум (H2S), а по кислороду шести (SO3). Кроме того, большинство элементов проявляют в разных своих соединениях различную валентность. Например, углерод образует с кислородом два оксида монооксид углерода СО и диоксид углерода СО2. В монооксиде углерода валентность углерода равна двум, а в диоксиде [c.118]

В табл. 41 приведены энергии связей кремния и углерода с некоторыми элементами. Для кремния наиболее характерны связи 51 —Р и 51 — О. Поэтому, в частности, кремний на Земле находится в виде кислородных соединений. [c.410]

Башкиров с сотрудниками [55, 56] разработал хорошо управляемый процесс мягкого окисления высокомолекулярных парафинов, позволяющий получать в качестве основного продукта реакции предельные алифатические спирты, в которых преобладают кислородные соединения с тем же числом атомов углерода, что и у исходных парафинов. Процесс осуществлен в заводском масштабе. Особенность метода окисления парафина состоит в том, что, регулируя температуру, скорость подачи газа-окислителя, и концентрацию в нем кислорода, а также продолжительность окисления, удается осуществить процесс жидкофазного окисления высокомолекулярных парафинов с высокой степенью избирательности. Процесс ведется при температуре 165—170° С, продолжительности 4 ч и скорости подачи газа-окислителя (азотокислородная смесь, содержащая 3 % кислорода) 500—1000 л на 1 кг парафина в 1 ч. В этих условиях выход [c.58]

Поверхностные углерод-кислородные соединения были открыты Шиловым с сотр. в 1930 г. при изучении процесса адсорбции кислорода углем. Авторы предложили существование трех типов окислов [c.211]

В этом случае разряд ионов кислорода происходит на са.мых активных местах поверхности угольного (графитового) анода и кислород наиболее прочно (химически) связывается с углеродом, давая СО2. По мере же повышения плотности тока кислород, в результате хемосорбции будет связываться с менее активными участками угольной поверхности, образуются менее стойкие промежуточные углерод-кислородные соединения (комплексы) Сд. О, свободная энергия образования которых далеко не достигает свободной энергии образования СО2 ( 22). [c.175]

В настоящее время большинство исследователей пришло к выводу, что реакция углерода с кислородом осуществляется через образование и разрушение углерод-кислородных соединений. В отношении характера первичных продуктов реакции С + О2 они также пришли к выводу об одновременном возникновении двух окислов углерода СО и СОз, образующихся в процессе разрушения физикохимического промежуточного соединения. Некоторыми исследователями экспериментальным путем определена функциональная связь между строением промежуточных комплексов и составом первичных продуктов реакции окисления и горения углерода. [c.181]

Шиловым и сотр., [245] были открыты поверхностные углерод-кислородные соединения при изучении процесса адсорбции кислорода углем. Авторы предположили существование трех типов окис- [c.181]

Стрикленд-Констеблем [317] были выполнены опыты, на основе которых сделан вывод о том, что до 400° К образуются неустойчивые углерод-кислородные соединения перекисного характера. Скорость их образования больше скорости распада, что дает увеличение веса угля. [c.183]

Точный химический состав этих веш еств остается не установленным, что очень важно в этом случае, так как есть много оснований предполагать, что синтетические асфальты, приготовленные из нефти дистилляцией или продуванием воздухом, напоминают по строению естественные асфальты. Элементарный анализ дает незначительную информацию. Содержание углерода в асфальтах, асфальтитах и асфальтовых пиробитумах показывает небольшую и неправильную тенденцию к увеличению, причем максимальное содержание колеблется от 80 до 87 %, содержание углерода колеблется незначительно, а данные по количеству кислот и других кислородных соединений являются недостаточно полными для сравнения. Однако число омыления показывает резкое уменьшение по мере возрастания ряда. Большие трудности, конечно, заключаются в неполноценности и возможной неточности многих опубликованных анализов. Данные из Абрагама приведены в табл. ХП-1. [c.536]

Полная очистка сточных вод достигается только при их биологической обработке в аэротенках с активным илом. В сточных водах производства метанола содержится до 0,3% метанола и других кислородных соединений углерода. [c.263]

Из опубликованных в этой области данных известно, что процесс окисления углеводородов [82, 213, 236, 274] протекает как ряд последовательных реакций через образование перекис-ных соединений (теория Баха). Он сопровождается дегидрированием, отщеплением атомов углерода сырья и образованием некоторых кислородных соединений сложных эфиров, гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп в зависимости от химических особенностей сырья и условий процесса [52] По-видимому, внедрение кислорода в молекулы сырья вызывает специфические спиновые взаимодействия, которые выражаются в создании локальных полей [19]. [c.33]

Гидроперекись является первичным, сравнительно устойчивым промежуточным продуктом окисления углеводородов. Установлено, что перекисные соединения, выделенные из продуктов жидкофазного окисления углеводородов различных классов, состоят почти исключительно из гидроперекисей [3]. Однако имеются данные [4] об образовании первичных продуктов окисления, не содержащих гидроперекисных групп. Так, при окислении циклогексана до спирта с помощью меченых атомов было установлено, что часть циклогексанола получена непосредственно из перекисных радикалов, а не через цикло-гексилгидроперекись. Некоторое количество кислородных соединений может иметь меньше атомов углерода, чем исходный углеводород, что обусловлено распадом радикала ROO- по связи С—С. Таким образом, все промежуточные и конечные продукты окисления углеводородов образуются в результате превращений радикала ROO- [c.210]

В промышленности основного органического и нефтехимического синтеза гидрирование азотсодержащих соединений проводится главным образом для получения аминов. При этом возможно гидрирование кратных связей углерод-азот, кратных связей азот—кислород, непредельных связей углерод—углерод, превращение ароматического кольца в нафтеновое. Гидрирование может сочетаться е одновременным аммонолизом кислородных соединений. [c.49]

В этом случае, как и в других соединениях, трудно разорвать углерод-кислородную связь. Диазосоединения не сочетаются с калиевой солью фенилсерной кислоты в щелочном растворе. Она не реагирует с азотистой кислотой даже после стояния в течение нескольких дней, тогда как концентрированная азотная кисдота разлагает эфир и затем нитрует фенол. [c.58]

Таким образом, в определенных условиях нельзя отрицать возмоншость образования полиметиленовых углеводородов из кислородных соединений с прямой цепью атомов углерода. [c.99]

Французский химик А. Лавуазье выполнил анализы многих веществ, особенно подробно исследуя кислородные соединения. Так, он точно установил состав углекислого газа и других окислов, приближенно определил состав воды, фосфорного ангидрида и т. д. Лавуазье создал также основы элементарного анализа органических веществ он предложил сжигать органическое вещество и определять количество водорода и углерода по количеству образовавшихся Н О и СО . Этим методом Лавуазье выполнил анализ ряда органических веществ. [c.11]

Кислородные соединения элементов подгруппы углерода [c.98]

I. УГЛЕРОД и ЕГО КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.199]

Представления о промежуточных углеродо-кислородных соединениях, связанных с процессом химической адсорбции, были развиты Шиловым, Ридом и Уиллером, Срхвоненом, Чухановым эти представления кратко изложены в разделе о механизме и кинетпке реакций горения углерода. [c.56]

Наиболее глубоко изучены радиолитические превращения в диэтиловом эфире, и хотя здесь использовали механизм радиолиза, основанный на разрыве углерод-кислородных соединений, масс-спектрометрические исследования указывают на возможность радикальных процессов. Так, в масс-спектрах этих соединений были найдены [102] ионы СН2ОН+(100), 2H5+(62) 2H50 Ht (41), это дает право постулировать реакции с образованием этилена и органических радикалов [c.313]

Существование поверхностных углеродо-кислородных соединений было доказано работами И. А. Шилова и его учеников [71]. Ими показана возможность образования трех типов поверхностных окислов углерода в зависимости от числа валентностей того или иного атома углерода (рис. Х-2). [c.133]

Из приведенного в разделе материала видно, что состав первичных продуктов горения зависит от структуры и химического строения промежуточных углерод-кислородных соединений. Постоянст- [c.190]

Все эти реакции протекают через образование промежуточных углеродо-кислородных соединений и их распад. Механизм реакций включает следующие стадии [c.47]

Исследования процессов испарения окислов, прогрессивно развивающиеся за последнее десятилетие, позволили накопить большой фактический материал о составе пара и термодитшми-ческих характеристиках реакций испарения. Наиболее ценная информация была получена с применением масс-спектрометрической методики анализа состава паров окислов, позволяющей измерять парциальные давления компонентов пара в большом диапазоне концентраций. Естественно, что вначале внимание исследователей было привлечено к изучению процессов испарения индивидуальных окислов, устойчивых при обычных условиях. Впоследствии были изучены и такие системы, в которых обнаруживались газообразные окислы, в конденсированной фазе не наблюдавшиеся (например, окись лантана ЕаО, окислы платины, палладия). Одним из принципиально важных результатов было доказательство широкого распространения полимеризации в парах окислов. Эксперименты проводились в широком интервале температур, от 100—150° К, как это требовалось при исследовании образования субокислов серы, углерода, кислородных соединений фтора, и до 3000—3100° К, когда испаряли наиболее труднолетучие окислы иттрия, циркония, гафния, тория. Опубликованы достаточно исчерпывающие обзоры литературы по этим проблемам [1, 2, 4]. В настоящее время начинают исследоваться системы, содержащие в газовой фазе вещества, молекулы которых состоят из 3 видов атомов. Соединения такого рода относятся к различным классам и обладают сильно различающейся летучестью. В качестве примеров можно привести карбонилы тяжелых металлов, сложные галоидные соединения, оксигалогениды, оксисульфиды, газообразные гидроокиси. Обнаружено также, что соединения типа солей кислородных кислот (или соединения типа двойных окислов аАОж-ЬВОу) во многих случаях также оказываются устойчивыми в паровой фазе даже при очень высоких температурах. Систематическое изучение этих объектов существенно для разработки технологии получения окисных пленок, для синтеза монокристаллов из газовой фазы, для понимания химических процессов в оксидных катодах. Результаты термодинамического исследования процессов испарения сложных окислов имеют важное значение для понимания поведения при высоких температурах комбинированной конструкционной окисной керамики и стекол, шлаков и включений в металлах. Число этих примеров при желании можно увеличить. [c.16]

Перераспределение и упрочение связей хемосорбированного кислорода с решеткой угля и разложение ответственных за анодный потенциал промежуточных углерод-кислородных соединений происходят с измеримой скоростью, и замедлеппость процесса формирования и десорбции СО и СОа с поверхности анода является осношюй причиной наличия перенапряжения на угольном аноде Ц, 2]. [c.343]

Ван-дер-Ваарден [67], а также Мэкор [68] изучали свойства суспензий сажи в минеральном масле, стабилизированных длинноцепочечными жирноароматическими углеводородами. Ароматические кольцевые структуры адсорбируются частицами сажи, ориентируясь к их поверхности в результате взаимодействия с диполями поверхностных углеродо-кислородных соединений, тогда как длинные алкильные цепи ориентируются наружу. Взаимное отталкивание таких ориентированных слоев, состоящих из длинных алифатических цепей, можно объяснить на основе общих термодинамических соображений, т. е. в предположении, что отталкивание обусловлено уменьшением числа возможных конфигураций адсорбированных углеводородных цепей по мере сближения частиц. [c.351]

Смит, Гаук и Гольде) [35] предполагают образование иа поверхности катализатора комплекса, состоящего из окиси углерода и водорода. При распаде комплекса получаются олефины, которые, присоединяя СО и На, могут переходить в кислородсодержащие соединения. Последние или сохраняются как таковые, или превращаются в олефины с большим числом углеродных атомов, которые в свою очередь могут реагировать с СО и Нг. Следовательно, кислородные соединения являются промежуточными продуктами реакции. [c.87]

Хайдрокол-процесс — процесс каталитического гидрирования окиси углерода (применяется в.США), позволяющий получать, исходя из метана, бензин, дизельное топливо и кислородные соединения. См. Keith, Petr. Pro ess., 2 (5), 390, 1947.— Прим. ред. [c.122]

Жирные кислоты изостроения, присутствующие в продуктах окисления парафина, уже значительно труднее выделить в чистом виде. При фракционировании метиловых эфиров жирных кислот, которые были предварительно освобождены от других кислородных соединений, кислоты изостроения накапливаются в цромежуточных фракциях. Омылением и многократной перекристаллизацией можно выделить чистые кислоты (Б. Вайс). Они обладают неприятным запахом и присутствуют в значительных количествах в жирных кислотах, полученных окислением парафина ТТН и парафина Рибек, их содержится приблизительно 12%, а в кислотах, имеющих своим источником синтетический парафиновый гач, их значительно больше (до 30%). Можно с достаточной вероятностью установить присутствие в структуре этих кислот метильных групп в и у-положениях, и возможно, что они имеются также в других положениях (Б. Вайс, Г. Мелап). В головных погонах жирных кислот также установлено наличие кислот изострое-ния. Кислоты, не обработанные силикагелем, содержат дикарбоновые кислоты с 9—16 атомами углерода (Бем). [c.464]

Элементарный состав горючей смеси зависит в основном от состава исходной нефти и глубины её переработки. Элементарный состав малосернистого мазута практически не отличается от состава нефти, из которой он получен. Для внсокосернистого мазута характерным является пониженное по сравнению с нефтью содержание водорода и углерода и как следствие этого-понияенная теплота сгорания. Ещё меньше водорода содержится в высоковязких коекинг-остатках. Содержание Е мазуте азотистых, сернистых и кислородных соединений выше, чем в нефти,из которой он получен. [c.107]

Известно несколько кислородных соединений углерода — СО, СО2, С3О2, СнОг, СбОэ и циклические соединения (эфиры) С12О12И (СлО ) - К неорганическим соединениям относят СО и СО2, которые являются наиболее распространенными из указанных оксидов. [c.357]

Атмосферная вода — вода дождевых и снеговых осадков — характеризуется сравнительно небольшим содержанием прнмесей главным образом растворенных газов кислорода, диоксида углерода, а также сероводорода, оксидов азота, кислородных соединений серы, органических веществ, которые загрязняют атмосферу в промышленных районах Атмосферная вода почти не содержит растворенных солей, в частности солей кальция и магния. [c.24]

Окисление. Неполным окислением метана кислородом воздуха получают газовую смесь, состоящую из оксида углерода (II) и водорода в таком соотношении, в каком необходимо для синтез-газа, из которого по Фишеру—Тропшу получают алканы и алкены нормального строения, а также кислородные соединения, главным образом спирты. [c.198]

О (С2Н5) 2 является общей реакцией и обусловлено наличием атома кислорода у эфиров, повышающего их способность образовывать с фтористым бором молекулярные соединения, в которых активация молекулы эфира идет не по двойной связи, а по углерод — кислородной связи. В результате расщепление по кислородной связи идет легче, чем присоединение кислот по двойной связи. [c.16]

Оксидат обрабатывают щелочью (содой) для перевода кислот в натриевые соли. Затем смесь нагревают при температуре 300—350°С и давлении 15—30 кГ/вм для отделения неокисленных углеводородов и основной части нейтральных кислородных соединений. Оставшиеся мыла разлагают минеральной кислотой или двуокисью углерода. Выделившиеся сырые алифатические карбоновые кислоты разделяют на фракции перегонкой и, если необходимо, ректификацией в вакууме. Эти процессы осуществляют преимущественно непрерывно. [c.287]

В настоящее время фирма Ситиз сервис , по-видимому, также проводит окисление пропана и бутана по процессу, аналогичному методу фирмы Силениз корпорейшн оф Америка . Эта последняя фирма осуществляет некаталитическое (термическое) окисление пропана и бутана воздухом при 350—450° и давлении 3—20 ата углеводород берут в избытке. Бутан реагирует легче, чем пропан, и им предпочитают пользоваться как исходным сырьем. Продукты реакции разделяют на конденсат, состоящий из водного раствора органических кислородных соединений, и на неконденсирую-щиеся отходящие газы, которые возвращают в процесс. Часть отходящих газов выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей однако из этих сбрасываемых газов выделяют пропан и бутан, возвращаемые в систему. Превращение углеводородов составляет 100%i. Не менее 15—20% углеводородов сгорает до окислов углерода и воды. Получаемая смесь органических соединений имеет сложный состав в нее входят формальдегид, метиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, н-пропиловый спирт, метилэтилкетон и окиси этилена, пропилена и бутилена. По этому методу работают заводы в г. Бишопе (шт. Техас) и г. Эдмонтоне (Канада). [c.72]

Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами является экзотермической реакцией, при которой на каждый грамм-моль прореагировавщего олефина выделяется 35 ккал. Окончательный выход спирта обычно находится в пределах 75—85%. Одновременно получают около 10—15% других кислородных соединений. [c.196]

Гетероцепные полимерные соединения различают по гетероатомам или группам, содержащим гетероатомы, если такие группы являются звеньями основно " цепи макромолекулы. Так, полимеры, в звенья основной цепи которых входят, кроме атомов углерода, кислородные мостики —О—, принадлежат к гете-роцепным простым полиэфирам, имеющим следующее строение (-К -О-к"-),, [c.26]

Валентность кислорода, как правило, равна двум. Поэтому, зная состав или формулу кислородного соединения того или иного элемента, можно определить его валентность как удвоенное число атомов кислорода, которое может присоединить один атом данного элемента. Определенная таким образом валентность называется валентностью элемента в кислородных соединениях или валентностью по кислороду так, в соединениях N2O, СО, SiOa, SO3 валентность по кислороду азота равна единице, углерода — двум, кремния — четырем, серы [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология