Фосфор цианат

В последние годы описаны и изучаются многочисленные реакции солей фосфористой, тиофосфористой и фосфинистых кислот с различными электрофильными реагентами, не содержащими связи углерод —галоид (эфирами серной кислоты, эфирами сульфокислот, солями четвертичного аммония, тио-цианатами и др.)- При этом могут образоваться не только связи углерод—фосфор, но и азот—фосфор, мышьяк—фосфор, сера—фосфор. [c.44]

Наряду с цианатом серебра можно использовать также цианаты свинца и лития Ч К неорганическим изоцианатам, синтезированным по этому методу, относятся изоцианаты производных фосфора , германия и бора . [c.33]

Для синтеза изоцианатов фосфоновых и фосфиновых кислот трехвалентного фосфора наиболее удобным способом является реакция хлорангидридов этих кислот с цианатом натрия [9, 16]. [c.156]

Другая возможность состоит в том, что вещества со сродством к воде отнимали молекулы воды от мономеров путем специфических взаимодействий даже в водной среде. Конденсирующими агентами для синтеза пептидов могли быть цианат, цианамид и родственные соединения [181, 336, 338, 581, 903, 982, 1270, 1271, 1457, 1792—1795]. Интересно, что конденсация, а также синтез мономеров могут вызываться ультрафиолетовым светом [1239, 1452, 1457, 1458, 1528, 1794]. Пирофосфат (или, в более общей форме, полифосфат) тоже мог служить конденсирующим агентом [1270, 1500, 1501]. Это соединение было получено в различных довольно вероятных абиотических реакциях [581, 1167, 1272, 1348]. В этой связи возникает проблема, каким образом фосфор, содержащийся в нерастворимых фосфатах (а большая часть этого элемента и должна была содержаться именно в них) мог вовлекаться в реакции [1671, 1672, 1675]. [c.51]

Фридрих Велер (1800—1882) —немецкий химик, с 1831 г. профессор Технической школы в Касселе, с 1836 г. до конца жизни профессор Геттингенского университета. Открыл циановую кислоту, оказавшуюся тождественной но составу гремучей кислоте. Получил мочевину иа неорганического соединения (цианата аммония). Исследовал совместно с Либихолг мочевую кислоту и ее производные. Впервые получил алюминий нагреванием хлорида алюминия с калием. Аналогичным способом получил бериллий и иттрий. Открыл метод получения фосфора, кремния в свободном состоянии и ого соединений. Осуществил получение карбида кальц1гя и ацетилена. Автор учебных руководств по органической и неорганический химии. Избран членом-корресаондентом Петербургской Академи наук (1853). [c.157]

Следующие соединения азота описаны в других главах галогеннитрпды металлов (гл. 10) некоторые ионы, содержащие N. 3, О (гл. 16) фосфор-азотные соединения (гл. 19) циан, цианаты, тиоцианаты (гл. 21) цианиды металлов (гл. 22) бор-азотные соединения (гл. 24) нитриды внедрения (гл. 29). [c.544]

Известный немецкий химик родился в городе Эшерхейме недалеко от Франкфурта-на-Майне, в семье именитого бюргера. По настоянию родителей он окончил медицинский факультет Марбургского университета и в 1823 г. получил звание доктора медицины — хирурга. Однако юношу гораздо больше привлекала химия. Еще студентом-первокурсни-ком в химической лаборатории университета он получил цианид иода при взаимодействии сухого цианида калия с иодом. Хирургом он так и не стал, но заслуги его как химика неоспоримы ведь он первым получил в чистом виде алюминий, аморфный бор, бериллий, иттрий, карбид кремния и карбид кальция, силан и трихлорсилан. Он предложил новый способ получения белого фосфора нагреванием смеси фосфорита, угля и песка. Самым знаменитым его синтезом стало получение карбамида (МН2)2СО (мочевины) при упаривании раствора цианата аммония КН КСО — органического вещества из неорганического. Кто был этот химик [c.268]

Галоидангидриды кислот фосфора реагируют с цианатами металлов в тех же условиях, что и галоидангидриды карбоновых кислот. Треххлористый и трехиодистый фосфор дают с циановокисльш серебром в кипящем бензоле триизоцианатофосфин " [c.168]

При медленном прибавлении цианата серебра к избытку треххлористого фосфора удается получить продукты частичного замещения атомов хлора на изоцианатные группы — изоцианатодихлор-фосфин и диизоцианатохлорфосфин . Последнее соединение получено также при нагревании смеси паров треххлористого фосфора и триизоцианатофосфита [c.168]

Недавно появилось несколько сообщений о получении триизо-цианатофосфина из треххлористого фосфора и цианатов щелочных металлов в среде бензола, ацетонитрила или двуокиси се- [c.169]

При действии веществ, молекулы которых содержат активные атомы водорода, например, спиртов, аминов, фенолов и т. д., в первую очередь — количественно или почти количественно — в реакцию вступает КСО-группа, а затем атомы хлора, связанные с фосфором. Однако активность КСО-группы, связанной с фосфором, несомненно, меньше, чем в алкилизо-цианатах, так как некоторые реакции, которые легко идут для алкилизо-цианатов, только с трудом проходят для изоцианатной группы, связанной с фосфором, а некоторые не идут вовсе. [c.169]

Необычный фосфорсодержащий диизоцианат бутилфосфоновой кислоты получен реакцией 1-хлорбутана с треххлористым фосфором и хлоридом алюминия с последующим гидролизом и реакцией с цианатом серебра [25] [c.164]

Органические соединения могут быть разрушены сплавлением с металлическим натрием или калием. При этом хлор переходит в хлорид щелочного металла, сера — в сульфид, фосфор — в фосфид, мышьяк — в арсенид и азот — в нитрид. Если в соединении одновременно содержатся кислород и азот, то может образоваться цианат. Углерод частично осаждается в виде элементного углерода, частично переходит в карбид. Кислород образует оксид металла, а водород выделяется в виде газа. Обычно предпочтение огдают калию, так как он более активен, чем натрий. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология