Цианистый водород аналоги

К особому случаю электростатических сил направленного действия относится водородная связь [3]. Она возникает между двумя партнерами, один из которых содержит атом водорода, присоединенный к электроотрицательному атому, а другой— свободную пару электронов X—Н---У (здесь X — атом с высокой электроотрицательностью, т. е. Р, О, Ы Н — атом водорода, У—атом с неподеленной парой электронов, Н---У — водородная связь). Чем сильнее электроотрицательность X, тем более положителен водород в связи X—Н. При этом кислород имеет в газовой хроматографии наибольшее значение для высших аналогов этих трех элементов энергии водородных связей имеют тот же порядок, что и обычные силы притяжения [4]. В соединениях с гидроксильной группой атом водорода приобретает положительный заряд благодаря перемещению электронов к электроотрицательному атому кислорода (например, в карбоновых кислотах, спиртах, фенолах, воде) и смещается к атомам, обладающим неподеленной парой электронов, т. е. к атомам фтора, кислорода, азота (во фторсодержащих соединениях, простых и сложных эфирах, кетонах, альдегидах, карбоновых кислотах, спиртах, фенолах, аминах и т. п.). Сходным образом ведет себя атом водорода в ЫН- и СН-группах, если азот (например, в пирроле, имидазоле и т. д.) или углерод (в ацетилене, хлороформе, органических нитро- и цианистых соединениях с а-атомами водорода) становятся отрицательными благодаря особенностям химической структуры соединения. Энергия образования водородной связи примерно на порядок больше, чем энергия обычного межмолекулярного взаимодействия, однако она гораздо меньше энергии образования химической связи. Вследствие этого энергию образования водородной связи можно объяснить не только электростатическим взаимодействием ХН и V. Второе взаимодействие можно приписать [c.71]

Для фрагментации диоксиантрахинонов характерен еще более глубокий распад за счет потери четвертой молекулы окиси углерода [50]. Между масс-спектрометрическим поведением аминоантрахинонов и оксиантрахинонов имеется такая же аналогия, какая существует между поведением анилина (см. разд. 9-2Г) и фенола (см. разд. 9-2А). Следовательно, характерным направлением распада аминоантрахинонов является элиминирование двух молекул окиси углерода и молекулы цианистого водорода. [c.250]

Присоединение к карбонильной группе. — Дальнейшая аналогия между ацетиленом и цианистым водородом проявляется в том, что они оба способны к нуклеофильному присоединению к карбонильным соединениям. Под влиянием основного катализатора удаляется протон и образовавшийся карбанион атакует углерод поляризованной карбонильной группы [c.275]

Система В-35 выбрасывает в атмосферу цианистый водород в количестве 0,12 г/ч и едкую щелочь в количестве 10 г/ч. По аналогии с расчетом для В-31 определяем допустимость удаления, едкой щелочи. Концентрация пыли едкой щелочи в удаляемом воздухе [c.197]

Основные научные работы в области органического синтеза. Разработал (1923) метод производства катализатора на основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). Усовершенствовал (1923) реакцию Гат-термана, заменив цианистый водород и галогенид металла цианидом цинка. Установил структуру гидрокарповой и хаульмугровой кислот (1925), а также госсипола (1938)—токсичного желтого пигмента хлопковых семян. Синтезировал и доказал (1931) строение полипоровой кислоты, содержащейся в паразитирующих грибах. Исследовал природу физиологической активности марихуаны и разработал методы синтеза ее аналогов, обладающих наркотическим действием. Изучал токсичные алкалоиды растений шт. Техас, производные аитрахинона, мышьяксодержащие органические соединения. Синтезировал ряд анестезирующих веществ местного действия. Во время первой мировой войны разработал метод получения соединения, раздражающего верхние дыхательные пути (адамсит). Оно было предложено в качестве отравляющего вещества, но не нашло практического применения. [c.12]

Синтез соединений, содержащих тройную связь фосфор — углерод, осуществлен сравнительно недавно. Первой молекулой с такой связью был газообразный метинофосфин (карбофосфин) Н—С=Р [33], который и до настоящего времени остается единственным представителем структурно изученных однокоордина-дионных соединений фосфора. Его строение установлено методом микроволновой спектроскопии при —80° [10], причем однозначно показано, что молекула линейна и является структурным аналогом цианистого водорода [34], т. е. Н—С = Р, а не Н—Р=С [c.61]

Дву- и тринитроацетонитрил. — Продукты металепсии жирных кислот и их реакции. — Сульфокислоты жирного порядка, их основность. — Аналогия сульфокислот и кислот, образованных углекислотою. — Развитие понятия о порядках (гомологах) и рядах (производных). — Производные низшего члена порядка. Цианистый водород или формо- [c.30]

Поскольку это относится к азогруппе ароматических азосоединений, последние обладают значительно большей стабильностью, чем их алифатические аналоги. Азобензол, например, может быть перегнан (температура кипения 295°), не подвергаясь при этом разложению. Аналогичным образом /7-.аминоазобензол кипит при 360°, не образуя при этом, или же образуя очень мало примесей. Если пропускать пары а Зобензола через раскаленную трубку, то они могут подвергнуться внезапному разложению в качестве продуктов пиролиза Ферко удалось наблюдать только бензол и дифенил. Кроме того, еще раньше Клаус указывал на образование антрацена и хризена, но Ферко не удалось подтвердить данные этого исследователя. В газообразных продуктах Клаус обнаружил азот, цианистый водород и аммиак. [c.629]

Атомом X может быть фтор, кислород или азот из них наибольшее значение в газовой хроматографии имеет кислород для высших аналогов фтора, кислорода и азота водородные связи по порядку величины близки к обычным силам притяжения (Штааб, 1959). В соединениях, содержаш их ОН-группы, атом водорода приобретает положительный заряд вследствие притяжения электронов к электроотрицательному кислороду гидроксильной группы (например, в карбоновых кислотах, спиртах, фенолах, воде) и может притягиваться к атомам, у которых имеются неподеленные пары электронов, в особенности к атомам Е, О, N в различных соединениях фтора, простых и сложных эфирах, кетонах, альдегидах, кислотах, спиртах, фенолах, аминах и т. д. В образовании водородной связи также участвуют группы Л Н или СН, если азот (нанример, в пирроле, имидазоле и т. д.) или углерод (в ацетилене, хлороформе, в органических нитросоединениях или цианистых соединениях с а-атомами водорода) могут приобретать отрицательный заряд вследствие структурных особенностей соединения. [c.177]

При электролизе раствора цианистой ртути во фтористом водороде в результате деструктивного фторирования нитрильной группы образуются трехфтористый азот и четырехфтористый углерод [14]. Фторированием ацетонитрила кроме его фторированного аналога в значительных количествах получены Ср4 и СгНьР [14]. [c.455]

Продукты разложения диметиланилинапри пропускании его через накаленную трубку представляют собой бензонитрил, аммиак, бензол цианистый вод род и газы, очевидно состоящие из водорода и метана. В некотором отношении эти данные можно сопоставить с только что приведенным примером триметиламина. Между триметилачином и диметиловым эфиром можно провести некоторую аналогию, поскольку оба они представляют собой эфиры соответствующих соединений [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология