Цианистый водород

Кратность обмена воздуха определяется в соответствии с токсическими свойствами выделяющихся газов (окись углерода, цианистый водород), их горючестью (водород, ацетилен), а также с учетом концентрации этих газов в помещениях. В производственных помещениях, где имеются выделения тепла, воздухообмен должен быть таким, чтобы избыток тепла удалялся как в холодное, так и в теплое время года. Ниже приведена часовая кратность воздухообмена (по притоку) для различных помещений производства ацетилена [c.129]

В одном из производств ацетилена электрокрекингом природного газа крекинг-газ после реакторов должен подвергаться очистке от побочных продуктов, и в первую очередь от сажи и цианистого водорода. [c.184]

На 1 кг исходного пропилена получается 0,73 кг акрилонитрила, 0,11 кг ацетонитрила и 0,13 кг H N. Дальнейшие исследования катализатора и усовершенствование процесса могут привести к повышению выхода акрилонитрила до 1,01 кг на 1 кг пропилена. Регенерация части цианистого водорода, являющегося побочным продуктом, может повысить выход. [c.121]

Цианистый водород широко используется в качестве сырья для производства акрилонитрила и адипонитрила. [c.114]

Перед сбросом в атмосферу через вентиляционную трубу 7 воздух очищается от цианистого водорода в щелочном абсорбере 6, орошаемом подогретым в теплообменнике 12 раствором каустической или кальцинированной соды. По мере насыщения щелочной раствор цианистого натрия выводится из системы на переработку, а система соответственно пополняется свежим раствором щелочи. Орошение щелочного абсорбера 6 по проекту было предусмотрено 20—25%-ным раствором щелочи. [c.184]

Цианистый водород извлекают из реакционных газов охлажденной водой и в жидком виде подают в цех производства акрилонитрила. [c.162]

Приточные и вытяжные насадки в системе общеобменной вентиляции размещались на отметках 0,6 и 15 л по обеим сторонам этажерки с аппаратурой и коммуникациями. Таким образом, верхняя часть здания, составляющая около 40% объема всего помещения, являлась застойной зоной, что создавало исключительно опасные условия, так как в составе крекинг-газа содержалось по объему 13% ацетилена, 60% водорода, 25% метана, Ю,2% цианистого водорода, т. е. перерабатывались весьма взрывоопасные и ядовитые продукты с плотностью, зна- чительно меньшей воздуха. К тому же аппараты работали в режиме высоких температур (до 200 °С), что способствовало образованию восходящих конвекционных потоков. В верхней зоне помещения вследствие утечки скапливались взрывоопасные и ядовитые продукты, а температура на верхних площадках обслуживания достигала 40—45°С. [c.201]

Цианистый водород получается при окислении смеси аммиака и метана в присутствии катализатора—металлической сетки из [c.325]

Акрилонитрил получают из ацетилена и цианистого водорода при атмосферном давлении. Катализатором служит водный раствор однохлористой меди, содержащий некоторое количество хлористого водорода и хлориды щелочных металлов (содержание воды 36 вес. %). Производительность составляет от 16 до 24 кг/м раствора в час. [c.331]

ПОЛУЧЕНИЕ ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА (СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ) [c.112]

Эксплуатация производства ацетилена недопустима без работающей вентиляции. Следует предусматривать, как правило, автоматическую остановку производства ацетилена в случае прекращения работы системы вентиляции. В помещениях производства ацетилена необходимо производить непрерывный автоматический контроль воздуха на содержание в нем токсичных и взрывоопасных газов (ацетилен, окись углерода, цианистый водород и др.). При повышении концентрации газов сверх установленной нормы должны автоматически подаваться световые и звуковые сигналы. [c.129]

Газ после сорбции цианистого водорода направляют на сжигание. [c.113]

Продукты реакции содержат < 6—8% H N. Следует отметить очень большую скорость реакции (время контакта около 0,0001 сек). На платиновой сетке площадью 25 можно получить около 0,4 т цианистого водорода в сутки. [c.226]

В результате реакции образуется вода, однако вследствие малого времени контакта гидролиз цианистого водорода не происходит. Продукты реакции быстро охлаждают до 150 °С (замораживание равновесия) и затем пропускают через абсорбер для удаления оставшегося аммиака водным раствором сульфата аммония. Очищенные газообразные продукты поступают в другой абсорбер, где при температуре 5 °С цианистый водород поглощается водой. Из водного раствора его можно выделить перегонкой. ВыхоД цианистоводородной кислоты достигает 65—91 % (по метану) и 60—83% (по аммиаку). Схема одной из установок показана на рис. 82. [c.226]

Акрилонитрил вырабатывают путем взаимодействия ацетилена и цианистого водорода в присутствии хлористой меди и хлористого аммония ири температуре 80—90°. Получающийся продукт улавливается в абсорбере водой. Водный раствор акрилонитрила поступает в десорбционную колонну, где акрилонитрил отгоняется ири помощи водяного пара. После отделения от воды и очистки дистилляцией чистота продукта достигает 99,9%. Акрилонитрил используется для получения синтетического каучука и новых акриловых волокон (орлан, акрилан и цианамид). [c.162]

Из аммиачного абсорбера газ поступает во второй абсорбер, где из него орошением водой абсорбируется цианистый водород. Водный раствор цианистого водорода поступает в колпачковую колонну для выделения цианистого водорода. Продукт получается 98%-ной чистоты. [c.113]

На производство 1 кг цианистого водорода расходуется 1,5 метана и 1 кг аммиака. При этом около 0,3 кг аммиака регенерируется в виде аммиака или сульфата аммония [128]. [c.113]

На заводе фирмы Америкен цианамид из сухого природного газа вырабатывают ацетилен, аммиак, цианистый водород и их производные — акрилонитрил и сульфат аммония [185]. [c.159]

Цианистый водород получают сжиганием природного газа в присутствии аммиака на платиновом катализаторе. Продукты реакции после охлаждения поступают в аммиачно-абсорбционные башни для удаления из пих аммиака. Его улавливают раствором сульфата аммония и разбавленной серной кислотой. [c.162]

Сульфат аммония получают из аммиака и серной кислоты, а также из раствора сульфата аммония, поступающего из цеха производства цианистого водорода. После концентрирования, кристаллизации, центрифугирования и сушки кристаллический сульфат аммония поступает в продажу. [c.162]

Нецепные 10 Синтез цианистого водорода, гидразина, оксидов азота, озона фторидов азота и ксенона разложение диоксида углерода дегидрирование углеводородов [c.182]

Получение цианистого водорода............ [c.174]

Спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения с атомом а-водорода, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород [c.14]

Имеются и другие способы синтеза акрилонитрила на основе цианистого водорода—путем взаимодействия с окисью этилена и ацетальдегидом. [c.20]

При взаимодействии плазмы с жидкостью, например азота и водорода с жидкими углеводородами, могут быть синтезированы ацетилен и цианистый водород [4]. Для осуществления процесса плазменную струю затопляют в толще жидкого углеводорода. Процесс протекает в газовом пузыре, который образуется вблизи сопла плазмотрона. Температура в зоне реакции зависит от мощности генератора плазмы и теплофизических характеристик плазмообразующего газа. К преимуществам такой организации процесса относят очистку от сажи и тяжелых углеводородов при прохождении пирогаза через толщу углеводородного сырья непосредственную закалку продуктов в слое углеводородов возможность использования некондиционных видов сырья. [c.188]

Другой путь получения диамина из изофорона заключается в действии на него цианистого водорода и образовании нитрила изофорона — 3,3,5-триметил-5-цианоциклогексанона, который при специальных условиях можно восстановить в 1-аминометил-1,3,3-триметил-5-аминоциклогексан (изофорондиамин). [c.146]

Особую опасность с точки зрения взрывоопасности и токсичности в условиях производства строительномонтажных работ представляли пересекающий строи тельную площадку мощный ацетиленопровод с взрывны ми мембранами, установленными через каждые 20—40 м и система канализации со сточными водами, загрязненными углеводородами и цианидами. Не исключалас возможность наличия в воздушной подушке канализа ции углеводородов и цианистого водорода. [c.42]

После аппаратов мокрой очистки промывные воды с температурой 50—70 С, содержащие сажу, растворенные углеводороды и цианистый водород, перед выводом в открытые сажеотстойники подвергаются дегазации продувкой воздухом в скруббере-дегазаторе 5. Подача промывных вод на орошение насадки скруббера осуществляется насосом 9 из емкости 8. Воздух подается воздуходувкой 10. [c.184]

Полиалкилакрплаты устойчивы против действия тепла, атмосферных факторов, растворителей и озона и оказывают хорошее сопротивление изгибу. Акриловая кислота получается из этилена и цианистого водорода. [c.212]

Моно- и диэтаноламины используются для удаления двуокиси углерода и сероводорода из газов. Окись этилена реагирует с цианистым водородом, в результате чего получается этиленцианогнд-рин последний нри гидратации образует акрилонитрил, являющийся основой для производства определенных синтетических волокон, вязкостных присадок к маслам инитрилакрильного каучука. [c.580]

Основные мероприятия, обеспечивающие безопасную работу электрос )ильтра, аналогичны применяемым в схемах термоокислительного пиролиза. Отсутствие кис- торода в газах электрокрекинга позволяет значительно упростить системы блокировки. При щелочной очистке газов крекинга от цианистого водорода с последующей регенерацией щелочи все промывные воды дегазируют а специальном аппарате путем продувки воздухом. Тщательность отдувки газов проверяется аналитически. Особое внимание здесь обращается на отсутствие цианистых соединений в отводимом воздухе. [c.107]

Новое весьма важное направление переработки пропилена — его окисление в присутствии катализаторов в акролеин, являющийся дешевым сырьем для органического синтеза. Акролеин легко полимеризуется. Хлорированием в жидкой фазе при комнатной температуре из него получают а, Р-дихлорпропиональде-гпд — полупродукт для получения хлоракрилатпых смол и фармацевтических препаратов. Акролеин может вступать в реакцию со спиртами, кислотами, водой, бисульфатом натрия, ангидридами кпслот, цианистым водородом, аммиаком, аминами п этиленовыми соединениями, образуя при этом ценные вещества. Его можно также гидрохлорировать и гидрировать. [c.78]

Синтез акрилонитрила из ацетилена протекает вследствие взаимодействия последнего с цианистым водородом на катализаторах. Указанный способ широко распространяется и является конкурирующим с методом получения акрилонитрила из этилена п синильной кнслоты. В 1958 г. мощность производства акрилонитрила в США достнгла 135 тыс. mizod. Акрилонитрил, как указывалось ранее, необходим для получения специального нитрильного каучука, а также полиакрилонитрила, служащего для выработки разработанного в СССР искусственного волокна нитрон — заменителя шерсти. [c.80]

В качестве примера рассмотрим схему производства цианистого водорода, применяемую на заводе фирмы Сайанамид (рис. 21). [c.112]

Аммиак используется для производства этаноламинов, гидразина, метилвинилпиридина, цианистого водорода, мочевины и др. Из аммиака и адипиновой кислоты получают адипонитрил, являющийся полупродуктом в производстве полиамидных смол. [c.114]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.53 , c.57 , c.242 , c.244 , c.272 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.296 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.165 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.441 ]

Химия (1978) -- [ c.232 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.527 ]

Справочник азотчика (1987) -- [ c.435 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.80 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.45 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.165 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.227 , c.228 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.131 , c.390 , c.531 , c.580 , c.581 , c.639 , c.640 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.173 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.131 , c.390 , c.531 , c.580 , c.581 , c.639 , c.640 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.10 , c.13 , c.51 , c.386 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.79 , c.288 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.38 , c.39 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.62 , c.63 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.191 , c.310 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.501 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.74 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.389 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.19 , c.236 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.25 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.236 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.391 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.22 , c.93 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.73 , c.144 , c.350 , c.410 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.260 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.681 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.21 , c.23 , c.28 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.214 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.437 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.408 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.141 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.218 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.226 , c.227 , c.228 , c.231 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.264 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.336 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.155 , c.202 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.91 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.108 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.325 , c.437 , c.450 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.164 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.38 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.68 , c.223 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.231 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.217 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.23 , c.346 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.9 , c.31 , c.33 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.496 , c.519 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.992 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.449 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.227 , c.228 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.259 , c.266 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.191 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.337 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.0 , c.389 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.23 , c.263 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология