Цирконий гетерополикислоты и их соли

Неорганические иониты. Природными катионитами являются силикаты (например, цеолиты), в решетке которых часть атомов кремния 3102-решетки заменена атомами алюминия. Каждый встроенный атом алюминия обусловливает возникновение отрицательного заряда, который компенсируется катионами. Представителями этой группы являются также глауконит, бентонит и глинистые минералы. В качестве анионитов применяют апатит. Силикаты, обладающие ионообменными свойствами, получают также синтетическим путем (плавленый пермутит, осажденный пермутит). Для специальных разделений, например для разделения щелочных и щелочноземельных металлов, а также для разделения радиоактивных веществ применяют, например, гидратированные окислы циркония и олова [39], аммонийные соли гетерополикислот [40, 41] и гексацианоферраты [42]. С недостатками неорганических ионитов приходится мириться, используя такие их достоинства, как низкая чувствительность к действию температуры, твердость и однородность структуры и нечувствительность к действию радиоактивного излучения. [c.371]

Синтетические неорганические ионообменники. К ним относятся силикагель, искусственные алюмосиликаты (цеолиты, пермутиты и др.), малорастворимые оксиды и гидроксиды некоторых металлов, полимерные соли циркония, титана и других многовалентных металлов, соли гетерополикислот. В ряде случаев синтетические неорганические иониты имеют более высокую обменную емкость по сравнению с природными вследствие большей набухаемости в воде. [c.152]

В настоящее время известно, что способность к эквивалентному и обратимому обмену ионов — общее свойство многих труднорастворимых соединений оксидов и гидроксидов многовалентных металлов фосфатов ферроцианидов сульфидов труднорастворимых солей гетерополикислот. Синтезировано также более пятидесяти типов кислородных соединений, включающих 1—2 элемента IV—VI групп периодической системы иониты типа фосфата циркония). [c.670]

Известны рубидиевые и цезиевые соли гетерополикислот ванадия, германия, теллура, марганца, железа и циркония, а также ряда смешанных гетерополикислот [405]. [c.149]

Окраску молибденовой кислоты ослабляют или полностью разрушают винная, щавелевая, лимонная кислоты и ионы фтора. Влияние фтора можно устранить введением в раствор солей алюминия или циркония. Селен (IV) и (VI) и теллур (IV) и (VI) также несколько снижают интенсивность окраски. Усиливают окраску такие элементы, как железо, хром, кобальт и др., ионы которых образуют окрашенные растворы, а также кремневая, фосфорная и мышьяковая кислоты, образующие с молибдатом окрашенные гетерополикислоты. [c.322]

Применение неорганических сорбентов в колоночной хроматографии приводит в ряде случаев к весьма эффективным результатам, позволяя легко разделять некоторые близкие до свойствам элементы, а также концентрировать следы ионов из растворов, содерн ащих высокий солевой фон. Соединения циркония, олова и титана, окись алюминия, соли гетерополикислот уже сейчас находят широкое применение в лабораторной и технологической практике. [c.73]

Это наиболее обширный класс соединений, включающий различные алюмосиликаты, соли гетерополикислот, соли многовалентных металлов с многоосновными кислотами, типа фосфата циркония, соосажденные окислы, двойные окислы. Несомненно, что по сравнению с индивидуальными оксигидратами эти системы более [c.172]

К синтетическим неорганическим сорбентам, обладающим способностью к ионному обмену, относятся силикагель, алюмосиликаты, труднорастворимые оксиды и гидроксиды ряда металлов (алюминия, хрома, олова, циркония, тория, титана и др.), полимерные соли циркония, титана и других элементов, соли гетерополикислот. Неорганические синтетические иониты отличаются большим разнообразием свойств, для них хара стерно селективное поглощение отдельных ионов из их смесей в растворах. В отличие от природных минеральных сорбентов, синтетические обладают в ряде случаев значительно большей на-бухаемостью в воде и водных растворах, что увеличивает степень участия ионогенных групп в сорбционном процессе. [c.41]

Для отделения тяжелых щелочных металлов (особенно для селективного отделения цезия) перспективны разнообразные неорганические нонооб-менники (см. гл. 6) нерастворимые гетерополикислоты и их соли [14], комплексные цианиды некоторых элементов и соединения типа фосфатов (15], арсенаты, молибдаты и волы1)раматы четырехвалентных элементов (цирконий, титан, олово). Для селективной сорбции нонов натрия был приготовлен ионообменник на основе гидратированного пентоксида сурьмы [16, J7], Ионы натрия сорбируются из 6—12 М НС1 никакие другие элементы (кроме тантала и фторидов) не сорбируются. [c.158]

Ионообменники, приготовленные из окисей и кислых солей, подобно солям гетерополикислот (стр. 108) также используются в хроматографии на бумаге. Для этих целей бумагу пропитывают кислым раствором соли циркония, а затем смачивают соответствующим осадителем (NH4OH, фосфат, молибдат и др.) для того, чтобы ионообменник находился внутри бумаги. Полученную таким образом бумагу промывают и сушат на воздухе [73, 74]. В табл. 27 приведен ряд значений R[ в солянокислом растворе, которые показывают, что можно достигнуть следующих разделений [c.155]

Индивидуальные и суешанные оксигидраты (равновесные твердые растворы, метастабильные твердые растворы, многокомпонентные твердофазные коллоидные системы). Логично включить в эту же рубрику и соли многоосновных кислот с многовалентными катионами, например соединения типа фосфата циркония, поскольку брутто-формула всех соединений данной рубрики может быть представлена единообразно (НО)хМуЭгОр а -ая (I), где М — ионы металла, Э — ионы другого металла или неметалла. Алюмосиликаты и гетерополикислоты в сущности также описываются как частный случай формулы (I). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология