Актиниды получение

Теперь благодаря методу накаленной проволоки [4] мы имеем все металлы (кроме бериллия, магния, лантанидов и актинидов), полученные принципиально правильным методом очистки, которым можно очистить металл до степени чистоты, равной 3. Степень чистоты 3 означает, что один примесный атом приходится на более чем 1000 атомов металла. Если примесные атомы находятся в твердом растворе, то среднее расстояние между ними должно превышать 10 постоянных решетки. Поскольку, по-видимому, нарушения решетки занимают только малую ее часть, то гораздо большая часть ее не нарушена. Поэтому можно принять, что изменяемые этими нарушениями свойства при степени чистоты выше 3 становятся приблизительно такими, как у идеально чистого металла. Например, электропроводность при дальнейшей очистке изменяется незначительно, если в твердом растворе имеются примесные атомы. Ковкость при комнатной температуре также в большинстве случаев нормальна для такой степени чистоты. Но у многих металлов имеется нижний предел температуры,- по достижении которого металл внезапно становится хрупким, причем этот предел ковкости с возрастанием степени чистоты смещается в сторону более низких температур, и во многих случаях этот эффект еще заметен при степени чистоты выше 4 или 5. Если даже при столь высокой степени чистоты наблюдается хрупкость, то, очевидно, следует предположить, что происходит какое-то выделение, причем это явление вызвано очень малыми концентрациями примесных атомов. [c.346]

Схема, используемая для извлечения, разделения и очистки актинидов, полученных нейтронным облучением, описана в разд. 1.Б. Эта схема служит примером использования некоторых методов, описанных выше [6]. Важными являются следующие стадии [c.95]

Получены все металлы первой половины ряда актинидов. Получение металлического кюрия служит типичным примером применения термодинамических и других характеристик для разработки особого препаративного метода. [c.114]

В последние годы экстракция нашла широкое применение для разделения металлов и получения их в состоянии высокой чистоты. Во многих случаях она является единственным методом, который удается применить в промышленном масштабе, например, при очистке металлов, служащих топливом для атомных реакторов. Это относится как к металлам природного происхождения (уран, торий), так и к являющимся продуктами облучения (плутоний). С помощью экстракции разделяются также и другие металлы из семейства актинидов. С успехом решено разделение циркония и гафния, а также тантала и ниобия—металлов, встречающихся в природе всегда парами и, благодаря большому химическому подобию, трудных для разделения другими методами. Экстракцией можно выделить из отбросных продуктов промышленности (шлак, зола, шлам) содержащиеся в них следы различных металлов, имеющих важное техническое применение (германий, индий, церий и др.). [c.424]

В книге изложены важнейшие вопросы современной радиохимии адсорбция, сокристаллизация, изотопный обмен радиоактивных элементов, химия ядерных процессов, химия актинидов, методы получения радиоактивных изотопов и меченых соединений и т. п. Особое внимание уделено новой области радиохимии — химическим процессам, вызываемым ядерными превращениями и излучениями. [c.302]

Преимущества источников термической ионизации для изучения ряда актинидов обсуждались Холлом и Вальтером [818]. Высокая точность и чувствительность — отличительные черты источника, используемого в этой работе. Определение количества образующихся ионов как функции температуры нити дало качественную характеристику процесса ионизации для каждого из полученных элементов. [c.127]

Отличительная черта химии переходных металлов — изменяемость их степеней окисления. Из более чем пятидесяти металлов, соединения которых составляют предмет этой статьи, лишь шесть обычных переходных элементов (скандий, иттрий, лантан, актиний, цинк и кадмий) и некоторые члены ряда лантанидов и актинидов не обнаруживают это свойство. В предлагаемом обзоре основное внимание будет уделено ряду степеней окисления в простых и комплексных фторидах, препаративным методам их получения и строению соединений поведение ионов фторидов переходных металлов в растворе будет освещено в одном из следующих томов. Последний обзор, дающий общую картину фторсодержащих соединений переходных металлов, имеет примерно десятилетнюю давность . С тех пор были сделаны заметные успехи, и в этой главе они будут подчеркнуты особо. [c.78]

В то время как такая классификация отчетливо подчеркивает горизонтальные соотношения между фторидами актинидов, в основной части данной статьи принята вертикальная система. В пределах этой системы каждый фторид рассматривается отдельно (насколько это возможно), под рубриками препаративных методов получения, физических и химических свойств, многокомпонентных систем и комплексных соединений. [c.135]

Тетрафторид представляет собой твердое красновато-корич-невое вещество с высокой температурой плавления, устойчивое в сухом воздухе. Он изоструктурен прочим тетрафторидам актинидов, обладая моноклинной кристаллической решеткой (типа Zr ). Металлический протактиний с успехом был получен восстановлением тетрафторида барием при 1500 °С. [c.146]

При существующем подходе к получению ядерной энергии в реакторах на тепловых нейтронах в открытом топливном цикле практически бессмысленно говорить о равновесных количествах актинидов и об их минимизации. Получение 1 ГВт года электроэнергии на атомной станции (например, типа РШК) сопровождается наработкой 150-200 кг Ри 20-30 кг младших актинидов (МА) — Ыр Ат Ст. За 40 лет работы блока мощностью 1 ГВт будет произведено 6-8 т Ри и 0,8-1,2 т МА. Замыкание топливного цикла реакторов типа [c.161]

Кюрий и кюриды — элементы второй семерки актинидов. Получение новых тяжелых элементов представляет собой сложную задачу, причем сложности возрастают по мере увеличения атомного номера элемента. Это объясняется тремя основными причинами. Во-первых, концентрация исходных элементов, ядра которых необходимо подвергать бомбардировке, очень невелика и соответственно вероятность попадания частицы-снаряда в ядро-ми- [c.513]

В ек0льк0 ннбу,дь значительных количествах земная кора содержит только Т1т(6-10 %) и и(2-10 "%). но богатые ими минералы встречаются весьма редко. К ним относятся прежде всего торит (ТЬ8104) и уранинит (иО , где 2 < п < 3). Практическое значение ТЬ, и и других актинидов (особенно Ри) связано главным образом с использованием внутриатомной энергии. Химия первых семи членов семе ства актинидов известна более ли менее хорощо, а последних семи — плохо. Обусловлено это прежде всего трудностью получения таких количеств следующих [c.369]

Люмогаллион. Изучение азосоединений в качестве аналитических реагентов продолжает оставаться в сфере интересов большинства исследователей. Это объясняется наличием большого количества готовых азокрасителей, а также возможностью синтеза новых реагентов с использованием хорошо изученных схем получения известных азосоединений. Новые реагенты этого класса, синтезированные в течение последних нескольких лет, оказались особенно ценными для редких элементов и актинидов. Наряду со сложными молекулами изучаются относительно простые — моноазосоединения, которые, однако, по эффективности своего аналитического действия не уступают более сложно построенным соединениям. [c.127]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

Трифториды самария, европия и последующих редкоземельных металлов, полученные сухим методом, изоморфны трехфтористому иттрию. Фториды же более крупных ионов (Ьа +, Се +, Рг +, Ш +) обладают гексагональной структурой тайсонита (ЬаРз), т. е. каждый катион окружен 11 фторид-ионами во фториде лантана пять из них. находятся в вершинах тригональ-ной бипирамиды на расстоянии 2,36А от катиона и шесть — в вершинах треугольной призмы на расстоянии 2,7 А. Трифториды самария и европия, приготовленные мокрым методом, обладают подобной же структурой . Следовательно, происходит грубое разделение в зависимости от размеров катионов (между прочим, трифториды актинидов, все без исключения, обладают структурой трифторида лантана), хотя граница и оказывается нерезкой трифториды церия, празеодима и неодима образуют с трифторидом лантана твердые растворы в любых соотношениях, тогда как трифториды последующих редкоземельных элементов и иттрия растворимы лишь ограниченно, причем растворимость понижается с увеличением разности размеров катионов . [c.93]

Из трех лантанидов, образующих двуокиси (церий, празеодим и тербий), лишь два дают тетрафториды. Тетрафторид церия может быть приготовлен нагреванием трифторида или трихло-рида в атмосфере фтора Его описывают то как вещество, медленно гидролизующееся холодной водой , то как соединение,, устойчивое к действию горячей воды в течение 10 мин . По способу получения и по свойствам тетрафторид тербия напоминает соединение церия оба вещества кристаллизуются в моноклинной системе и изоморфны тетрафторидам циркония, гафния и актинидов . Па основании термохимических данных можно-предполагать, что празеодим должен образовывать стойкий тетрафторид 2, однако все попытки синтезировать это вещество-оказались безуспешными - з. [c.94]

Единственные фториды циркония и гафния — тетрафториды, полученные действием фтора на металлы или термическим разложением фторо-(IV) цирконата и фторо-(IV) гафниата аммо-ния в, 86,95 Оба фторида представляют собой твердые белые ве-щe твa , возгоняющиеся при температуре красного каления (давление паров тетрафторида циркония равно 1 ат при 903 °С) и изоморфные тетрафторидам церия, тербия и актинидов. Однако MOHO- и дигидраты тетрафторида циркония не изоморфны соответствующим соединениям тория и урана . [c.97]

Как и в случае прочих фторидов лантанидов и актинидов, АсРз служит удобным исходным веществом для получения актиния при помощи восстановления металлами. Эту операцию выполняют, нагревая трифторид актиния с литием при 1250°С, причем фтористый литий улетучивается, а актиний остается . [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология