Аммоний гипофосфит

Хлористый палладий Пирофосфат натрия. Аммиак (25%-ный) Фторид аммония. . Гипофосфит. . . . [c.75]

Аммония гипофосфит см. Аммоний фосфорноватистокислый [c.47]

На рис. 12 показана зависимость скорости осаждения покрытия в щелочном некорректируемом и корректируемом растворах следующего состава (г/л) хлористый никель 20—21 гипофосфит натрия — 24 лимоннокислый натрий 45 хлористый аммоний — [c.26]

Покрытие Со — Мо — Р Для осаждения Со — Мо — Р-пленок применялся раствор, содержащий (г/л) хлористый кобальт 25—30. молибденовокислый аммоний 0 005—0,01, лимоннокислый натрий 80—100 гипофосфит натрия 15—20 хлористый аммоний 40— 50 аммиак (25 % ный) до pH 9—9 5 температура 90 °С Этот сплав рекомендуется использовать как ферромагнитный материал [c.73]

Соль никеля, уксуснокислый натрий, борную кислоту, хлористый аммоний растворяют в воде при 40-45°С. Затем вводят гипофосфит натрия, тиомочевину или малеиновый ангидрид. Приготовленный раствор фильтруют через бязь. Тиомочевину вводят в виде раствора, содержащего 1 г/л основного вещества. Малеиновый ангидрид вводят, предварительно растворив в воде. После этого добавляют уксусную кислоту (6,0—6,2 мл/л) для получения pH = 4,1-ь 4,3 или 0,2—0,3 мл/л для получения pH = 4,45. [c.263]

Гипофосфит аммония, 5%-ный раствор. [c.360]

Так же как и в кислых растворах, большое влияние на ведение процесса оказывает температура раствора. Наибольшая скорость образования покрытия достигается при высокой температуре. Так, в растворе следующего состава хлористый никель 45 г/л гипофосфит натрия 20 г/л хлористый аммоний 45 г/л лимоннокислый натрий 45 г/л при pH 8—9 максимальная скорость никелирования (18—19 мкм/ч) наблюдалась при 90 °С. [c.9]

Щелочные растворы применяют главным образом при нанесении покрытий на коррозионно-стойкую сталь, алюминий, титан, магний, различные неметаллы, а также при необходимости осаждения многокомпонентных покрытий (сплавов) на основе никеля или кобальта (например, никель-кобальт-фосфорных или кобальт-вольфрам-фосфорных и других покрытий). При корректировании щелочные растворы могут работать длительное время благодаря наличию в их составе комплексообразователей (таких как лимоннокислый натрий и аммиак). Но в результате регулярного добавления гипофосфита в ванне растет концентрация фосфитов. Добавка хлористого никеля и аммиака увеличивает концентрацию хлористого аммония, что нежелательно. Так, в растворе при pH 8—9 следующего состава (г/л) хлористый никель 45 гипофосфит натрия 20 хлористый аммоний 45 лимоннокислый натрий 45 максимальная [c.24]

Буферные и комплексообразующие добавки увеличивают выход никеля и из щелочных растворов. Например, из раствора следующего состава (г/л) хлористый никель 23 гипофосфит натрия 10 хлористый аммоний 47 — выход никеля составил 36,1 %, а при добавлении в этот раствор 20 г/л трилона Б — 39,5 % 10 г/л а-аминоянтарной кислоты— 39,5%. Кроме этих добавок, стабильность щелочных растворов повышают добавки сульфида [c.27]

На рис. 18 показана зависимость скорости процесса от концентрации виннокислого натрия в растворе, содержащем сернокислый кобальт — 0,1 моль/л, гипофосфит натрия — 0,2 моль/л, сернокислый аммоний — 0,6 моль/л, сернокислый аммоний при значении pH 9—10, температуре 90 °С. [c.55]

N1 — Си — Р-п о к р ы т и е можно получить из раствора, содержащего (г/л) хлористый никель 20 гипофосфит натрия 20 лимоннокислый натрий 50 хлористый аммоний 40 сернокислая медь 1,6 pH 8,8—9,0 < = 80 °С. Введение в раствор сернокислой меди увеличивает Не до 960 А/м (вместо 560 А/м в осадке, полученном из раствора без сернокислой меди) и снижает магнитную индукцию. При дальнейшем увеличении концентрации меди содержание фосфора в покрытиях превышало 12 % и они были немагнитны. [c.68]

Никель — кобальт — фосфор Хлористый никель Ni Is 6Н 2О Хлористый кобальт СоСЬ 6Н2О Хлористый аммоний Гипофосфит натрия NaH POs Н2О рН = 3— 120-140 [20-140 80-100 8—и 40-6Э [c.954]

Аммоний гидроцитрат см. Aм [c.33]

Хлористый никель Nl lJ 6Н гО Хлористый кобальт СоСЬ бНгО Хлористый аммоний Гипофосфит натрия МаНгРОз НгО рН-3—4 [c.954]

Никель — кобальт — фосфор Хлористый никель М1СЬ 6Н 2О Хлористый кобальт СоСЬ бН О Хлористый аммоний Гипофосфит натрия ЫаНгРОа 1ЬО рН = 3—4 120-140 120-140 80-100 8-10 40-61 [c.954]

В литературе приводится значительное количество рецептов химического золочения Химическое золочение осуществляется в растворе дицианоаурата калия KAu( N)2 к которому в качестве восстановителя добавляют гипофосфнт или борогидрид натрия По ГОСТ 9 047—75 рекомендуется следующий состав раствора для осаждения золота на медь и ее сплавы (г/л) золото (в виде дицианоаурата калия) 2—3, натрий лимоннокислый (трехзамешенный) 45— 50 аммоний хлористый 70—75, гипофосфит натрия 8—10, pH 7 5, температура раствора 80—85 °С, плотность загрузки 1—2 дм /л, скорость осаждения 1 мкм/ч Покрытие получается блестящим, но лучшие результаты получаются при использовании в качестве подслоя химически осажденного никеля [c.85]

Щелочные растворы, как правило, содержат комплексообразователь и буферную систему МН4С1—МН40Н. Автором проведены исследования аммиачных растворов переменного состава (моль/л) никель хлористый 0,1 (0,01—0,2) гипофосфит натрия 0,2 (0,01— 0,2) аммоний хлористый 1,0 натрий лимоннокислый 0,3. Параметры режима процесса pH = 8,5 (8—10,6) = 80 2 °С 5/К = дм7л. [c.51]

Влияние концентрации компонентов и условий осаждения на скорость процесса, состав сплавов в лимоннокислых (раствор 5) виннокислых (раствор 6) и аммиачных (раствор 4) растворах исследовано Б. Я. Казначей, М. А. Шуваловой, Г. А. Садаковым. На рис. 25 приведены результаты исследования аммиачных растворов состава (моль/л) кобальт хлористый 0,1 (0,01—0,4), гипофосфит натрия 0,2 (0,01—0,4), хлористый аммоний 0,8. Параметры режима pH = 8,5 (7—9) р = 90 °С 8/У = 1 дм /л. Потенциалы даны относительно НВЭ. Как видно из рис. 25 (кривые /, 4), с увеличением концентрации гипофосфита натрия скорость осаждения кобальта возрастает, а потенциал сдвигается в область отрицательных значений. (1) увеличением концентрации хлористого кобальта скорость осаждения резко возрастает, а затем уменьшается (кривая 2). Последнее, по-видимому, связано с пассивацией поверхности гидроокисными соединениями кобальта [c.55]

Определение осаждением гипофосфитом натрия. Рай и Бхатта-чарайя [159] для определения общего содержания четырех- и шестивалентного урана применили гипофосфит натрия в присутствии тиосульфата аммония. [c.66]

Гипофосфит натрия в присутствии тиосульфата аммония позволяет количественно осаждать весьуран в виде гипофосфита урана(1У) Вследствие восстановления урана (VI) до урана (IV) [836]. Однако в присутствии больших количеств железа, а также ряда других элементов полное отделение не имеет места. [c.271]

Для химического никелирования пластмасс используют низкотемпературные гипофосфитные кислые (рН=4 — 7) и щелочные (рН=8 —11) растворы. Наибольшее применение в промышленности получили щелочные аммиачные растворы. Они просты по составу, обладают высокой стабильностью и низкой чувствительностью к солям палладия, работают при 30 — 40 °С, а иногда и комнатной температуре. В качестве восстановителя служит фосфорновагисго-кислый натрий (гипофосфит натрия), а комплексообразова-теля и буфера — соли аммония или смесь солей аммония [c.61]

Сорбцию на катионитах КУ-1 и КУ-2 проводили в статических условиях при рН=8,4 из щелочных растворов после химического никелирования. Анализ показал, что фосфит- и гипофосфит-иоиы сорбируются на катионитах в Ре +-форме незначительно. Очевидно, это происходит в результате того, что в рабочий раствор добавляется фтористый аммоний, который с Ре + дает комплексное соединение ЫН4(Р еРб), константа нестойкости которого меньше константы нестойкости соединения Ча2[Ре(0Н) НРОз)21-20Нг0 ири данных условиях. [c.186]

Гипофосфит в присутствии серной кислоты образует с молибдатом аммония синее соединение, которое можно использовать для спектрофотометрического оиределения гипофосфита [16]. Фосфит в отличие от фосф1ата не мешает определению. Вербицкой и Романовой [17] независимо от авторов работы [16] эта реакция была обнаружена и использована для разработки метода определения гипофосфита. Энтон [18] предложил метод устранения мешающего влияния фосфата. В методах, описанных в работах [16] и [17], измеряют светоиоглошение при 470 нм. В модифицированном методе [18] измеряют светопоглощение при 400 нм, изменяя кислотность растворов, что позволяет определять гипофосфит в присутствии фосфата. Если необходимо, то можно определять и содержание фосфата. [c.427]

Методы осаждения имеют второстепенное значение для выделения мышьяка в большинстве случаев успешнее могут применяться упомянутые выше методы. Иногда применяют осаждение элементарного мышьяка такими восстановителями, как хлорид олова (II), гипофосфит и медь в кислом растворе. Мышьяк (V) иногда можно соосадить с гидроокисью железа или с фосфатом магния и аммония. [c.337]

На рис. 12 показана зависимость скорости осаждения покрытия в щелочном некорректируемом и корректируемом растворах следующего состава (г/л) хлористый никель - 20—21, гипофосфит натрия — 24, лимоннокислый натрий — 45, хлористый аммоний — 30, аллилчеп — 15 мл/л, pH 9,0—9,5 при температуре 96—97 °С и плотности загрузки — 1 дм /л. [c.26]

Со — 2п — Р-п окрытие. С точки зрения магнитных характеристик значительный интерес представляют пленки сплава Со — Еп — Р. Эти пленки наносились как на лавсановую основу, так и на образцы из латуни. Поверхность лавсановой пленки активировалась путем последовательной обработки в растворах хлористого олова и хлористого палладия. Латунь обрабатывалась только в растворе хлористого палладия. Нанесение покрытия осуществлялось в растворе следующего состава (г/л) хлористый кобальт 7,5 гипофосфит натрия 3,5 лимонная кислота 20 хлористый аммоний 12,5 хлористый цинк 0,1 pH 8,2 температура 80 °С. [c.70]

Со — Не — Р-п окрытие. Для получения этих покрытий использовался раствор следующего состава (г/л) хлористый кобальт 30 гипофосфит натрия 20 лимоннокислый натрий 80 хлористый аммоний 50 аммиак (25 %-ный) 60 мл/л. В указанный раствор вводился перренат калия в количестве О—0,8 г/л, pH 8—9, температура — 95 °С. В качестве основы использовались медные пластины. -Результаты исследования представлены на рис. 29. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология