Аммоний фосфит

Рис. 50. Кристаллы магний-аммоний-фосфа-та—быстрая кристаллизация (увеличение 90 раз).

Фосфаты кальция, натрия, аммония, наряду с некоторыми другими минеральными солями, используют для подкормки скота и птицы. При недостатке фосфора в естественных кормах подкормка фосфа- [c.181]

Связывание избытка кальция сульфатом аммония, натрия или калия. Эта схема отличается от предыдущей тем, что для связывания избытка кальция в раствор (полученный после азотнокислотного разложения фосфа- [c.663]

Перспективной и развивающейся областью применения катионных ПАВ является межфазный катализ солями аммония и фосфо-ния при проведении некоторых реакций в двухфазной (водноорганической) среде, например, при синтезе производных карбена, гидролизе, алкилировании, конденсации, окислении. В основе каталитического действия аммониевых и фосфониевых солей лежит их хорошая растворимость в ряде органических растворителей и возможность экстракции из водной фазы в органическую, где они существуют в виде ионных пар. В качестве катализатора чаще всего используются бромиды тетраалкиламмония. Новое направление использования ЧАС в химической технологии представляет значительный практический и теоретический интерес. [c.521]

Для увеличения полноты осаждения 1фи проведении реакции добав ляют этанол, поскольку в водно-этанольной среде растворимость фосфа та лития уменьшается. Фосфат лития растворим в растворах кислот и солей аммония. Реакцию проводят обычно в аммиачной среде для связы вания выделяющихся ионов водорода. Предел обнаружения катионои лития данной реакцией составляет 5 мкг. Мешают все катионы, обра зующие нерастворимые (малорастворимые) в воде фосфаты. [c.345]

Хроматограмму погружают в смесь 3 мл 5%-ного (масс./об.) раствора молибдата аммония + 7 мл 5 М НС1 + 90 мл ацетона высушивают на воздухе. Затем ее погружают в смесь 10 мл I %-ного раствора ванадилхлорида в 1,0 М НС1 + 90 мл ацетона. В смесь быстро добавляют при встряхивании 0,2 г порошка цинка. Происходит восстановление ортофосфат, фосфит, пирофосфат и ряд эфиров фосфорной кислоты и фосфонатов дают на белом фоне пятна, окраска которых варьирует от зеленой до пурпурной. [c.411]

Сорбцию на катионитах КУ-1 и КУ-2 проводили в статических условиях при рН=8,4 из щелочных растворов после химического никелирования. Анализ показал, что фосфит- и гипофосфит-иоиы сорбируются на катионитах в Ре +-форме незначительно. Очевидно, это происходит в результате того, что в рабочий раствор добавляется фтористый аммоний, который с Ре + дает комплексное соединение ЫН4(Р еРб), константа нестойкости которого меньше константы нестойкости соединения Ча2[Ре(0Н) НРОз)21-20Нг0 ири данных условиях. [c.186]

Раствор тримера фосфонитрилхлорида в горячем бензоле медленно реагирует с газообразным аммиаком, причем образуется нерастворимая смесь из тримера фосфонитриламина и хлористого аммония. При пропускании аммиака над расплавленным тримером фосфонитрилхлорида получается сероватое вещество. Предполагается, что это — фосфам [108, 109J. [c.31]

Гипофосфит в присутствии серной кислоты образует с молибдатом аммония синее соединение, которое можно использовать для спектрофотометрического оиределения гипофосфита [16]. Фосфит в отличие от фосф1ата не мешает определению. Вербицкой и Романовой [17] независимо от авторов работы [16] эта реакция была обнаружена и использована для разработки метода определения гипофосфита. Энтон [18] предложил метод устранения мешающего влияния фосфата. В методах, описанных в работах [16] и [17], измеряют светоиоглошение при 470 нм. В модифицированном методе [18] измеряют светопоглощение при 400 нм, изменяя кислотность растворов, что позволяет определять гипофосфит в присутствии фосфата. Если необходимо, то можно определять и содержание фосфата. [c.427]

Молибдат аммония в азотнокислых растворах фосфатов при нагревании вызывает выпадение осадка желтого цвета — фосфо-ромолибдата аммония (ЫН4)зН4[Р(Мо207)б] [c.160]

Характерной особенностью этих полимеров является то, что в их цепи входят остатки бис-(и-карбоксифенил)фосфиновой кислоты с неэтери-фицированной фосфо-группой в случае (I) и (II) и, надо полагать, в виде соли аммония в случае (III). Следовательно, два первых полимера являются слабыми кислотами, а последний — солью аммония. С этой особенностью строения связана растворимость полиэфиров в щелочах и одна из возможностей формирования нити. Надо полагать, что образование нити в данном случае можно осуществлять не только путем продавливания через фильеры расплава, но и щелочных растворов с последующей обра-боткой кислотами, т. е. так, как поступают в случае получения вискозных волокон. Нетрудно видеть, что рассматриваемые полиэфиры и полиамиды являются ионообменными смолами, катионитами, построенными по типу фосфатных ионообменных смол. Использование этих смол для выделения и разделения редких элементов возможно и заслуживает внимания. [c.286]

Высокое сродство поливалентных катионов к активным группам фосфорсодержащих сорбентов снижает скорости движения хроматографических зон и вызывает серьезные трудности при выборе регенерирующих растворов. Так, на фенолфосфатных смолах [1] при использовании теоретического количества элюеита полное элюирование достигают только для щелочных металлов для двухвалентных металлов регенерируемая емкость составляет 0,4 от исходной. Десорбцию урана и тория осуществляют лишь при использовании раствора карбоната аммония или комплексонов, образующих прочные комплексы с этими ионами [2]. Применение для элюирования комплексообразующих реагентов позволяет повысить эффективность регенерации [3], а в ряде случаев представляет единственную возможность полностью отмыть ионит от поглощенных катионов. Так, установлено, что наиболее эффективно десорбцию железа (П1) с фосфо-рилированной целлюлозой осуществляют при помощи растворов цитрата и оксалата аммония [4]. [c.81]

Позднее было установлено, что соли марганца, содержащие анионы, способные восстанавливаться, напрймер сульфит, фосфит или оксалат марганца (II), обладают повышенной эффективностью [1701а]. При этом целесообразно добавлять 0,002—0,005% соли марганца, так как большее содержание стабилизатора приводит к окраске волокна. В среде, содержащей соединения серы, волокна темнеют. Этого можно избежать, применяя полифосфаты марганца или кобальта, например гексаметафосфат МедРеОк,, где Ме = Мп или Со [780, 1149, 1847, 2086, 2229, 2715, 3202]. Используя большие концентрации подобных стабилизаторов, можно значительно повысить светостойкость, не опасаясь появления окрашивания. Для этой цели рекомендуются также некомплексные фосфаты двухвалентного марганца, например ортофосфат марганца (II), смешанный ортофосфат марганца и аммония, пирофосфат марганца или смешанный пирофосфат марганца и калия [1843, 2300]. [c.160]

Полифосфазены — новый класс перспективных неорганических полимеров, исходным материалом для получения которых является фосфо-нитрил) лорид. Фосфонитрилхлорид (ФНХ) полученный по известной методике из пятихлористого фосфора и хлористого аммония, кроме три-мера, тетрамера и других циклических продуктов может содержать различные примеси, в том числе линейные полифосфонитрилхлориды, остатки исходных соединений, воду и хлористый водород, которые могут влиять на ход полимеризации и свойства полимеризующихся полимеров (молекулярную массу, цвет и др.) [1]. [c.90]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14). Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси 4 мл ацетальдегида и 21 мл воды, дают ей почти полностью рысохнуть и далее опрыскивают 10%-ным раствором карбоната натрия. На желтом фоне появляются пятна ультрамаринового цвета. Эти пятна неустойчивы. Для того чтобы отличить вторичные амины от третичных и четвертичных, можно использовать хлорирование хроматограмм и последующую реакцию с иодидом калия или бензидином [39]. [c.128]

Все эти методы, за исключением колориметрического метода, основаны на осаждении фосфора в виде комплексного фосфо-ромолибденовокнслого аммония. Осаждение фосфора производится молиидахом аммония пз азотнокислого раствора после предварительного отделения кремнекислоты. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология