Бораны получение и превращения

Хотя бораны достаточно стабильны к воздействию галогенов, прибавление щелочи вызывает быстрое взаимодействие. В случае тризамещенных боранов с первичными алкильными группами реагируют только две из них, а вторичные алкильные группы вообще не реагируют. При превращении алкенов с концевой двойной связью в первичные иодиды следует использовать (Sia) гВН для получения оптимальных [выходов [c.272]

Гидроборирование циклооктадиена-1,5 комплексом боран-ТГФ дает смесь диалкилборанов., образующихся в результате 1,4- и 1,5-внутримолекулярного гидроборирования. Однако кипячение смеси с обратным холодильником в течение 1 ч в ТГФ приводит к полному превращению в 1,5-аддукт — 9-борабицикло[3.3.1 ]нонан (2), или, как его кратко называют, 9-ББН (схема (26) . Подробное описание получения как твердого 9-ББН, так и его стандартного раствора, приведено в [3]. 9-ББН можно также получать (с выходом 94%) реакцией тетраэтилдиборана с циклооктадиеном-1,5 [15а]. [c.253]

Гидроборирование подробно обсуждается в гл. 14.2. Здесь необходимо подчеркнуть лишь некоторые преимущества процесса. Экспериментально эта реакция очень проста при использовании борана (в виде комплекса с ТГФ или МегЗ [67]) трудно отделимые побочные продукты обычно не получаются. Поэтому приготовленный раствор можно непосредственно использовать для дальнейших превращений. Комплексы боран-ТГФ и ВНз-ЗМеа являются продажными реагентами, при необходимости их легко приготовить в любой лаборатории. Поскольку при гидроборировании происходит стереоспецифическое г с-присоединение В—Н по двойной связи, можно получать органобораны со строго определенной стереохимией. Реакция используется для синтеза триал-кенилборанов из алкинов, а также для получения многих функциональных производных бора. В табл. 14.3.7 приведены типы симметричных триалкилборанов, которые обычно получают гидроборированием. [c.377]

Общий метод получения этих соединений основан на превращениях диал-киламино(алкилмеркапто)боранов (VI), образующихся при действии меркаптанов на диалкиламин-бораны. [c.51]

Получение из диалкиламино(алкилмеркапто)бо-ранов и аминов. Имеется общий метод синтеза замещенных б с-(ами-но)борана, позволяющий получать все типы данного класса соединений бора. Этот универсальный метод, предложенный Михайловым и Дороховым [П8, 131, 226], основан на превращениях диалкиламино(алкилмеркапто)боранов под действием аминов. Разнообразные варианты его применения для получения бис-(диалкиламино)боранов, быс-(ал киламино)боранов и соответствующих арильных производных, а также смешанных соединений типа HBNRaiNHAr) сводятся к обмену алкилмеркаптогруппы в диалкиламино(алкилмеркапто)боранах на замещенную аминогруппу и дальнейшему переаминированию, при соответствующих условиях, образующихся при этом производных б с-(диамино)борана. Реакции проводятся путем нагревания компонентов, взятых в отношении 1 1 или 1 2, с одновременной отгонкой образующихся летучих веществ, причем выходы конечных соединений, как правило, очень высокие. Простейшим вариантом метода является получение бис-(диалкиламино)боранов с сохранением [c.95]

Дихлорборан (СЦВН) с высоким выходом образуется при пропускании смеси водорода и треххлористого бора над гранулированным магнием при 400—450° С [52,209]. Продукт можно предохранить от дальнейших самопроизвольных превращений охлаждением до —135° С [123, 124]. Дихлор- боран образует эфираты [125, 126]. Получен также дейтеродихлорборан [125]. Сняты ИК-спектры HB I2 [125]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология