Бораны

При действии хлористых алкилов или олефинов на ароматические углеводороды или фенолы легко протекает реакция с образованием алкили-рованных соединений. Реакция алкилирования должна проводиться в присутствии различных катализаторов, к числу наиболее широко применяемых относятся хлористый алюминий, безводная фтористоводородная кислота, фтористый бор и серная кислота. При работе с -хлористым алкилом как алки-лирующим компонентом в качестве катализатора применяется хлористый алюминий и в некоторых случаях безводное хромное железо (реакция Фриделя-Крафтса). [c.226]

Рис. 55. Схема выделения л(-ксилола-из ксилольной фракции посредством экстракции фтористым бором и фтористоводородной кислотой.

Менделеев выполнял свою диссертационную работу в Германии, в Гейдельберге, как раз во время Международного химического конгресса в Карлсруэ. Он присутствовал на конгрессе и слышал речь Канниццаро, в которой тот четко изложил свою точку зрения на проблему атомного веса. Вернувшись в Россию, Менделеев приступил к изучению списка элементов и обратил внимание на периодичность изменения валентности у элементов, расположенных в порядке возрастания атомных весов валентность водорода 1, лития I, бериллия 2, бора 3, углерода 4, магния 2, азота 3, серы 2, фтора 1, натрия 1, алюминия 3, кремния 4, фосфора 3, к1 слорода 2, хлора I и т. д. [c.99]

При полимеризации изобутена в растворе метилового спирта с фтористым бором получают масла различной вязкости. [c.225]

В первом десятилетии XIX в. к этому списку добавилось не менее четырнадцати новых элементов Так, только Дэви выделил с помощью электролиза ни мало, ни много шесть элементов (см. гл. 4), Гей-Люссак и Тенар выделили бор, Уолластон — палладий и родий, Берцелиус открыл церий. [c.92]

Химические символы фтора и иода представляют собой первые буквы их латинских названий. Символ фтора — Р, иода — I. К сожалению, для хлора это не подходит первая буква его латинского названия — С, а символ С принят для обозначения углерода. Поэтому у хлора другой символ — С1. Первая буква латинского названия брома — В — означает элемент бор, поэтому у брома другой символ — Вг. [c.68]

Чистый бор — твердое вещество черного цвета, плавится при температуре 2300° С, кипит при — 2550° С, воспламеняется на воздухе при нагреве до 800° С. Кристаллический бор имеет плотность 3,33, аморфный — 2,30—2,34. Исследования показали, что наибольший практический интерес в качестве основы для получения борных топлив имеют устойчивые соединения бора с водородом пентаборан и декаборан и их алкильные производные. [c.92]

Основное преимущество топлив на основе боранов в сравнении с керосином — высокие энергетические характеристики, позволяющие увеличить дальность полета летательного аппарата примерно на 40% Кроме того, высокая химическая активность боранов в реакции с воздухом может обеспечить большую высотность летательных аппаратов с реактивными двигателями, чем керосин, так как бора-но-воздушные смеси могут гореть при таких низких давлениях, когда керосин не горит. [c.93]

Некоторые неорганические комплексы образуются вообще без участия атомов углерода. В 1909 г. немецкий химик Альфред Шток (1876—1946) начал изучать гидриды бора — соединения бора и водорода и установил, что соединения этого ряда могут быть довольно сложными и до некоторой степени похожими на углеводороды. [c.144]

После окончания второй мировой войны гидриды бора неожиданно нашли применение в качестве добавок к ракетным топливам для повышения силы тяги, движущей ракету в верхних слоях атмосферы и в космическом пространстве. Кроме того, началось интенсивное изучение гидридов бора, поскольку обычные формулы, подобные предложенным Кекуле (см. гл. 6), не позволяли объяснить их строение. [c.144]

Преодолеть со]1ротивлепце на пути движения газов от камеры радиации до дылювой трубы можно за счет естественной или искусственной тяги. Естественная тяга осуществляется дымовой трубой, искусственная — дымососами, отсасывающими дымовые газы пз кои-векциопной камеры н подающими нх через боров и дымовую трубу Высота дымовой трубы рассчитывается но формуле [c.134]

В промышленных условиях смесь жидких этилена и изобутена смешивают на транспортерной ленте, выполненной из листового металла марки У2А, с растворенным в жидком этилене фтористым бором, причем тепло реакции отводится кипящим этиленом. Полимер снимается с транспортерной ленты шабером, а. затем вальцами ему придается форма плит. [c.224]

Как видно ИЗ табл. 4, только водород, бериллий и бор по массовой теплоте сгорания превосходят углеводороды, поэтому выбор топлив с более высокой теплотой сгорания весьма ограничен. [c.21]

Гидратация на фосфорсодержащих катализаторах. Гидратацию пропилена можно проводить и на фосфате бора при 200 С и 100 кгс/см . Выход составляет 98—99%, но конверсия очень низка [84]. Процесс проводят под давлением в жидкой фазе в газовой фазе резуль-тапы должны быть еще лучше. [c.64]

В настоящее время в качестве компонентов металло-топливных суспензий исследованы бериллий, алюминий, магний, литий, бор и др. [c.94]

Положительный градиент механической прочности можно создать нанесением на поверхности различных смазочных пленок. Твердые смазки как раз и обладают свойством создавать положительный градиент механической прочности при малом значении т. В качестве твердых смазок в настоящее время используются слоистые твердые смазки (графит, дисульфид молибдена, нитрид бора, дисульфид вольфрама и т. п.), тонкие металлические пленки (олово, свинец, висмут и т. п.), композиционные смазки с полимерными связующими, полимерные и комбинированные смазки. [c.204]

Нитрид бора ВЫ кристаллизуется в гексагональной системе. Кристаллическая решетка его аналогична решетке графита, в которой один атом замещен бором, а другой азотом. Атомы бора и азота расположены в горизонтальных слоях попеременно. Расстояние между соседними слоями у нитрида бора 3,34А, что несколько меньше, чем у графита, поэтому связь между слоями у ВЫ прочнее, чем у графита. [c.206]

Теория гибридизации. Обычрю атомы формируют связи за счет электронов разных энергетических состояний. Так, у атомов бериллия (2s 2p ), бора (2s 2p ) и углерода (2з 2р ) в образовании связей одновременно принимают участие как 5-, так и р-электроны. Несмотря на различие форм исходных электронных облаков, связи, образованные с их участием, оказываются равноценными и расположенными симметрично. В молекулах ВеС12, ВС1 з и СС14, например, валентный угол С1ЭС1 равен 180°, 120° и 109°28 соответственно. [c.70]

Цри вы боре схемы управления расходами жидкостного и парового орошений следует иметь в виду, что транспортное запаздывание в первой схеме в 2—3 раза больше, чем во второй. [c.332]

Е) создании современной теории строения атома особую роль сыграли Эрнест Резерфорд, построивший планетарную модель атома (1911), и Нильс Бор, выдвинувший первую квантовую теорию атома (19П). [c.7]

Поскольку у бора и углерода имеются энергетически близкие свободные 2р-орбитали, при возбуждении эти элементы могут приобрести новые электронные конфигурации [c.68]

Объем продуктов гороЕгая, поступающих в боров одной камеры, [c.144]

В усовершенствованном варианте таблицы (1871 г.) существовало много пробелов, в частности не заполнены были клетки, отвечающие аналогам бора, алюминия и кремния. Менделеев был настолько уверен в своей правоте, что пришел к заключению о существовании соответствующих этим клеткам элементов и подробно описал их свойства. Он назвал их экабор, экаалюминий и экакремний ( эка на санскрите означает одно и то же ). Таким образом Менделеев развил идею Дёберейнера о промежуточном значении атомного веса среднего элемента в триаде однако никто из предшественников Менделеева не рискнул предугадывать существование и свойства неоткрытых элементов. [c.100]

Однако представления теории резонанса применимы не только в органической химии. Основываясь на старых представлениях, нельзя, в частности, четко объяснить строение молекул бороводо-родов. У атома бора слишком мало валентных электронов, чтобы образовалось требуемое число связей. Если же принять, что электроны соответствующим образом размазаны , то можно предложить приемлемую структуру молекул. [c.163]

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

Для описания неорганических соединений химики используют формулы. Они состоят из символов разных видов атомов. Часто такой символ — это просто первая буква названия атома например, символ атома бора — В, а атома калия — К. Что может быть прош,е [c.14]

Разделение м- и ге-ксилолов после выделения ректификацией о-ксилола может производиться различными способами. Так, например, л1-ксилол можно выделить из смеси ксилолов, используя его способность образовывать с двойным соединением трехфтористый бор—фтористоводородная кислота (BFg HF) стабильные комплексы, растворимые в этом двойном соединении. Экстракция производится под давлением, а выделенный комплекс затем разру- [c.110]

В качестве катализатора в этих реакциях может применяться также ф)тористый бор. Таким образом, например, из тетраметилэтилена при 75° и давлении окиси углерода 600 ат в присутствии тройного гидрата фтористого бора получают 2,2,3-триметилмасляную кислоту [50]. [c.219]

Исследованиями, проведенными в последнее время, установлено, что месь фтористого бора и фтористого водорода очень ускоряет реакции присоединения кислоты к олефинам. Растворяя в ледяной уксусной кислоте при охлаждении фтористый бор (3% вес. считая на реагирующие компоненты олефин и кислоту) и также при охлаждении фтористый водород (3% вес.) и подавая затем и автоклав при температуре 90—100° ншдкий пропан, [c.221]

При смешении жидкого изобутена при —80° с небольшим количеством фтористого бора, растворенного в жидком этилене, практически мгновенно и почти количественно происходит полимеризация изобутена с образованием каучукообразного вещества (оппанол В) [65]. В случае применения очень чистого изобутена полимер имеет молекулярный вес около 200000, т. е. в нем соединяется примерно 3500 молекул изобутена. При добавлении высших олефинов, нанример ди- и триизобутена, молекулярный вес полимера снижается. Добавка же 0,015% диизобутепа понижает молекулярный вес на 50000 единиц. Поэтому для регулирования молекулярного веса получаемого полимера к изобутену добавляют большее или меньшее количество ди-изобутена. Освобождающееся тепло реакции отводится за счет испарения этилена, пары которого затем конденсируются и жидкий этилен возвращается в процесс. [c.224]

Если высушенную при комнатной температуре над пятиокисью фосфора смесь, состоящую из 30% изобутана и 70% н-бутана и двуокиси азота (молярное соотношение углеводород КОг= 1 2), пропустить один раз над мышьяковистокислым натрием или силикатом бора с добавкой мышьяка или сурьмы при температуре 200° и времени реакции 120 сек., то за один проход можно достигнуть 45% превращения, а выход В пересчете на израсходованную смесь бутана составит 90%. При этом получают 60% 7-нитроизобутана, 20% 2-нитробутана и 20% ,5-динитробутана. Это первый случай, когда газофазное нитро-ванпе бы.ло осуществлено при такой иизко11 температуре, что можно было уловить динитросоединения (Норман Леви) [79]. Во многих других лабораториях эти наблюдения не подтвердились [80]. [c.282]

Получение высокоэффективных топлив путем синтеза углеводородов связано с большими трудностями, так как в молекулу углеводорода наряду с водородом, обладающим высокой теплотой сгорания (28 700 ккал1кг), входит углерод, теплота сгорания которого невысока (7800 ккал/кг). Вместе с тем известен ряд элементов, теплота сгорания которых значительно выше, чем у углерода. Таким образом, путем замены углерода на высококалорийный элемент можно получить топливо с очень хорошими энергетическими характеристиками. Так, например, бор имеет теплотворность на 78% выше, чем углерод. При содержании примерно такой же весовой доли водорода, как и в углеводородах, бороводороды при сгорании дают на 50—60% больше тепла. [c.91]

Нитрид бора обладает низкой электропроводностью и высокой термической стабильностью. При высоких температурах он окисляется и образует окись бора В2О3, которая также является хорошей смазкой. Коэффициент трения у него более высок, чем у графита и двусернистого молибдена. [c.206]

От гидроабразивного изнашивания деталей и их соединений ис-f ользуют материалы, содержаи ие карбиды бора и кремния. К таким материалам относится боросилицированный графит БСГ-60. Он имеет хорошую химическую стойкость в концентрированных [c.70]

В качестве носителей рекомендуются каолин [33], кремний,, карбид кремния, мрамор и стекло [34], силикагель [35], фуллероба земля после обработки ее галогенидами бора или алюминия 36], кварц [37]. Носители чаще всего служат для усиления активности катализатора. В качестве добавок, способствующих олигомеризации, рекомендуются соли меди [38, 41, 43] и кальция [38], фосфаты аминов и аммония [39, 40], никелевые соли [41, 42] и соединения марганца [44]. [c.245]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.76 , c.138 , c.142 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.309 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.371 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.87 , c.328 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.23 , c.208 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.347 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.477 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.80 , c.345 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.401 , c.402 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.23 , c.208 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.206 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.268 , c.432 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.857 , c.859 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.206 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.23 , c.208 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.23 , c.208 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.688 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.87 , c.328 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.80 , c.345 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.304 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.323 , c.324 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.176 , c.178 , c.204 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.189 , c.192 , c.198 , c.201 , c.202 , c.203 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.169 , c.172 , c.173 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.363 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.211 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.238 , c.362 , c.431 , c.508 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.282 , c.287 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.264 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.97 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.295 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.342 , c.343 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.631 , c.632 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.611 , c.612 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.329 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.329 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.371 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.287 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.495 , c.501 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.189 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.235 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.37 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.623 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.631 , c.632 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.481 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.441 ]

Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу (1987) -- [ c.36 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.115 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.193 , c.217 ]

Введение в химию полупроводников Издание 2 (1975) -- [ c.125 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.313 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.56 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.24 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.0 , c.165 , c.177 , c.180 , c.182 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.7 , c.486 ]

Общая химия (1968) -- [ c.555 , c.556 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.325 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.17 , c.314 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология