Вольфрамовая кислота и ее соли

Оксид МоОз мало растворим, а оксид WO3 еще менее растворим в воде и кислотах они растворяются в расплавах щелочей с образованием солей молибденовой Н2М0О4 и вольфрамовой H2WO4 кислот. Молибденовая и вольфрамовая кислоты — трудно растворимые в воде порошки белого или слегка желтоватого цвета, проявляют слабые кислотные свойства и могут быть получены из растворов своих солей [c.383]

Кремневольфрамовую кислоту можно получить взаимодействием натриевых солей кремневой и вольфрамовой кислот в кислой среде [c.174]

Опыт З Получение некоторых малорастворимых солей вольфрамовой кислоты [c.237]

Действие кислот на соли вольфрамовой кислоты [c.149]

Соединения вольфрама очень сходны с соединениями молибдена. Из них наибольшее значение имеют вольфрамовая кислота Нг WO4 и ее соли. [c.517]

Получение молибденовой и вольфрамовой кислоты. В две пробирки налить по 3 мл раствора едкой щелочи и всыпать в одну из них немного, порошкообразной трехокиси молибдена, а в другую —трехокиси вольфрама. Трехокиси растворяются с образованием солей. Составить уравнения реакций. К полученным солям прибавлять концентрированную соляную кислоту до выпадения осадков молибденовой и вольфрамовой кислот. Отметить цвет образующихся кислот. Составить уравнения реакций. [c.298]

Исходя из положения вольфрама в периодической системе, составьте формулу шеелита, представляющего собой кальциевую соль вольфрамовой кислоты. [c.148]

В присутствии окислителей молибден и вольфрам взаимодействуют со щелочами (сплавление). Продуктом взаимодействия является соль молибденовой или вольфрамовой кислоты МагЭ04. В мелкораздробленном состоянии при нагревании хром, молибден и вольфрам могут окисляться неметаллами. В кислороде они сгорают, образуя оксиды СггОз , М0О3, WOj. [c.289]

Побочную подгруппу VI группы составляют элементы хром Сг, молибден Мо и вольфрам W. Они относятся к -элементам. Их атомы на внешнем энергетическом уровне содержат у хрома и молибдена по одному электрону, у вольфрама — два электрона, что обусловливает их металлический характер и отличие от элементов главной подгруппы. В соответствии с числом валентных электронов они проявляют максимальную степень окисления +6 и образуют оксиды типа НОз, которым соответствуют кислоты общей формулы НаНО,. Сила кислот закономерно падает от хромовой до вольфрамовой. Большинство солей этих кислот в воде малорастворимо, однако хорошо растворяются соли щелочных металлов и аммония. [c.195]

Же.ттую вольфрамовую кислоту можно иолучить пз других солей вольфрамовой кислоты, папример из вольфрамата кальция или а.ммошш разложением их соляной кислотой. Вольфрамовая кис.пота устойчива нри температурах до 188 С. [c.253]

Молибденовые и вольфрамовые кислоты малорастворимы в воде, их соли — молибдаты и вольфраматы — устойчивые соединения и получаются, как правило, в результате взаимодействия ЭОз со щелочами или оксидами других металлов [c.479]

Минералы, руды и месторождения. Вольфрам доволыю широко распространен в природе. Его кларк2-10 % (по А. П. Виноградову), а по более ранним данным других исследователей — от 4,8 до 7 -10 %. В земной коре он находится в составе окисленных минералов — солей вольфрамовой кислоты, которые отлагаются в процессе выноса элементов из зоны первичной пегматитовой кристаллизации. Этим вольфрам геохимически отличается от молибдена и относится к литофильным элементам. Указанные процессы способствовали ассоциации вольфрама с геохимически легкоподвижными элементами—В1, 5п, Мо, Аз, Ы, Ве и др. [c.246]

Вольфраматы являются производными вольфрамовой кислоты HaWOj, которая осаждается при действии минеральных кислот из растворов своих солей в виде белого осадка. Реакцию образования HaWO -HjO применяют для отделения от других иоиов. Безводная желтого цвета растворяется в растворе аммиака и щелочах, но не растворяется в кислотах (отличие от НаМоОД. С органическими кислотами HaWO образует комплексные соединения. [c.355]

Описано также получение чистых золей вольфрамовой кислоты пропусканием растворов ее солей через катионит в Н-форме (8—10]. [c.19]

WO3 адсорбирует Н2, СО, NH3. Практически не растворяется в кислотах, медленно растворяется в растворах аммиака и щелочей. В щелочных растворах образуются растворы солей вольфрамовой кислоты— вольфраматов. При сплавлении со щелочами, а также при обжиге с ОСНОВНЫМИ окислами тоже образуются вольфраматы. Восстановители восстанавливают WO3 до низших окислов и до W. [c.225]

Вольфрам (Wolfram). По распространенности в земной коре [0,007% (масс.)] вольфрам уступает хрому, но превосходит молибден. Природные соединения вольфрама в большинстве случаев представляют собой вольфрам аты — соли вольфрамовой кислоты H2WO4. Так, важнейшая вольфрамовая руда — вольфрамит— состоит из вольфраматов железа и марганца. Часто встречается также минерал шеелит aWO,.. [c.660]

Свежеосажденную вольфрамовую кислоту растворяют в 25%-ном растворе NH4OH. Образовавшемуся паравольфрамату аммония дают выкристаллизоваться и два раза перекристаллизовывают его из горячей воды. Затем в один и тот же сосуд медленно сливают из бюреток раствор, содержащий 25 г пара-вольфрамата аммония, 20 см конц. NH4OH и 1 дм воды, и раствор хлорида кальция, содержащий 23 г соли в 1 дм воды. При этом в точно стехиометрическом количестве образуется зернистый и легко фильтруемый осадок, после высушивания его прокаливают при 1000°С в кварцевом тигле в течение 1—2 ч. [c.533]

Растворимость МоОз и WO3 в воде очень мала, но в щелочах они растворяются с образованием солей молибденовой и вольфрамовой кислот. Последние в свободном состоянии представляют собой почти нерастворимые порошки белого (Н2М0О4) или желтого (H2WO4) цвета. При нагревании обе кислоты легко отщепляют воду и переходят в соответствующие трехокиси. [c.366]

Для проведения работы необходим WO3. Его получают прокаливанием вольфрамовой кислоты H2WO4, а последнюю— растворением соли Na2W04 в соляной кислоте. Схематически процесс получения оксида вольфрама (VI) можно представить следующим образом [c.142]

Этим кислотам отвечают миогочисленные соли хроматы, молнб-даты и вольфраматы. Обычно соли хромовой кислоты окрашены в желтый цвет, свойственный иону СгО , соли молибденовой н вольфрамовой кислот бесцветны. [c.340]

Классическим давно известным методом выделения АС является экстракция. Впервые АО из нефти этим методом, как уже отмечалось, удалось извлечь в 1887 г. [2]. Выделенные основания давали кристаллические соли с вольфрамовой кислотой, сулемой, медным купоросом и др. На основании этого Е. Бандровский [2] сделал неправильный вывод о присутствии в нефти алкалоидов. Позже в кислом гудроне бориславской и дорогобужской нефтей были найдены азотистые вещества с запахом пиридина, которые образовывали комплексные соли с хлористой платиной [81]. В результате исследования очищенных платиновых солей установлено, что они являются производными гидрированного гомолога пиридина — колидина. Пиридин вскоре был извлечен из румынской нефти. АО пз фракции 190—265°С бакинской нефти получены в 1893 г. [82]. Из ро-машкинской нефти в 1898 г. были выделены АО в полузаводском масштабе. Их количество составило 0,0066 мас.% на нефть [83]. АО бакинских нефтей более детально исследованы позже [84]. Было изучено распределение азота по фракциям нефтей из разных пластов некоторых месторождений. Наиболее детально рассмотрены АО калифорнийских нефтей [34]. [c.75]

Вольфраматы. Есть три основных типа солей вольфрамовых кислот, как и молибденовых нормальные, поли- ( кислые ) и основные . Изополивольфраматы могут быть представлены, как и изополимолибдаты, как конденсированная (полимерная) форма вольфраматов . [c.228]

Количественное определение производят биологическим путем, основанным на способности адреналина повышать кровяное давление v кроликов. благичарм сужению у них сосудов. В литературе описаны различные колориметрические методы определения адреналина (с персульфатом калия, солями ртути, фосфорно-мачибдеиовой, фосфорно-вольфрамовой кислотой и др.). [c.243]

I. Для получения вольфрамовой кислоты и вольфрамового ангидрида по данной методике могут быть использованы любые растворимые вольфрамовокнслые соли, s частности вольфрамовокислы11 и.ммонпй тшн [c.20]

Фильтрат содержит I з/д вольфрамовой кислоты (в форме золя). При получении значительных количеств продукта и сравнительно чистом сырье целесообразно использовать маточник для приготовления нсходного раствора вольфрамово кислон соли в последующих циклах процесса. [c.21]

Гистидин — а-имидазолил-а-аминопропионовая кислота — представляет собой третью наиболее слабую основную аминокислоту, входящую в состав белков. Подобно лизину и аргинину, он дает нерастворимые соли с рядом кислот и металлов, например, с фосфорно-вольфрамовой кислотой и с ионом серебра. [c.475]

Обычно сначала получают гетерополисоль, а затем кипячением ее с сильной кислотой переводят в гетерополикислоту, которую затем экстрагируют эфиром. Силико-вольфрамовая (ур-е 40) и подобные ей кислоты — сильные электролиты. Большинство их солей, за исключением рубидиевых, цезиевых и аммониевых, растворяется вводе. Гетерополисоединения устойчивы в кислых растворах и разрушаются щелочами при кипячении. Растворяются в эфире. Гетерополикислоты дают соли с органическими основаниями, с частью которых получаются полностью замещенные соли. Металлы же не замещают обычно полностью всего водорода в гетерополикислоте. Например, состав калиевой соли кремниево-вольфрамовой кислоты К4Н 4[Si(W 12О42) ] I6H 2О, а аммониевой соли фосфорно-молибденовой кислоты (ЫН4)зН5 [P(MOi204 2)]-4H20. [c.243]

Кислотные методы разложения вольфрамовых концентратов. Шеелит и вольфрамит разлагаются концентрированными кислотами при нагревании с выделением вольфрамовой кислоты H2WO4. Разложение шеелита соляной и азотной кислотами получило промышленное применение. Чтобы более или менее полно извлечь вольфрам из любого минерала, требуется большой избыток кислоты (100% и более) при значительном времени разложения [7, 55, 32]. Избыток кислоты можно резко снизить, если разлагать в герметичной аппаратуре типа автоклавов или шаровых мельниц при одновременном истирающем воздействии шаров. Последнее устраняет пленки вольфрамовой и кремниевой кислот, оседающие на неразложивших-ся зернах минералов [7].Полученную H2WO4 отмывают от примесей растворимых хлористых или азотнокислых солей и направляют на очистку (рис. 63). [c.257]

Разложение вольфрамата кальция кислотой и получение вольфрамовой кислоты. Вольфрамат кальция, отделенный от маточного раствора и отмытый от натриевых солей, загружают в виде влажного ссадка или пасты в горяч то соляную кислоту (плотнссть 1,19). Для скорейшего разложения и получения вольфрамовой кислоты определенного гранулометрического ссстава ссаждают при непрерывном помешивании. Эго особенно важно в тем случае, когда вольфрамовая кислота предназначается для производства металлического вольфрама и твердых сплавов. Разложение протекает по уравнению (71). [c.263]

Очистка вольфрамовой кислоты после кислотного разложения концентратов. Осадок, полученный после кислотного разложения вольфрамовых концентратов, содержит помимо НгШ04 неразложившиеся минералы вольфрама, кварц, некоторые алюмосиликаты и сульфиды (молибденит и др.), касситерит, НгЗЮз и т.д. Основную массу раствора, содержащего растворимые хлористые или азотнокислые соли, декантируют, осадок многократно отмывают горячей водой от остатка растворимых солей. При отмывке осадков от разложения вольфрамита не удается полностью отмыть Ре и Мп, так как их соли адсорбируются вольфрамовой кислотой. Последние промывки производят, добавляя НМОз, чтобы исключить восстановление вольфрама и переход его в раствор, а также чтобы предотвратить образование коллоидной формы вольфрамовой кислоты. Все же некоторое количество Н2Ш04 переходит в промывные воды за счет коллоидообразования и увлечения мелких фракций Н2Ш04 [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология