Кислота вольфрамовая

Определение вольфрама основано на выделении его из раствора навески в виде растворимой в кислотах вольфрамовой кислоты Н2 У 04-Н20 желтого цвета при этом вольфрам одновременно отделяется от большинства сопутствующих компонентов. Образование осадка вольфрамовой кислоты происходит в результате окисления карбидного и металлического вольфрама действием азотной кислоты. Вольфрам обычно не весь выделяется в осадок, небольшая часть его остается в растворе. При очень точных анализах в фильтрате оставшуюся часть вольфрама снова выделяют в осадок с помощью коагулятора (желатины) или осаждают алкалоидом (цинхонином). Осадок вольфрамовой кислоты способен соосаждать примеси из раствора (кремниевую кислоту, железо, фосфор, хром, ванадий, молибден, ниобий и др.), поэтому титриметрический и фотометрический методы имеют определенные преимущества, так как загрязнения здесь существенного влияния не оказывают, как это происходит в гравиметрическом методе. [c.343]

Из ЭТИХ трех кислот вольфрамовая является довольно сильной кислотой, образующей ясно выраженные устойчивые соли, подобные молибдатам. [c.632]

Вольфрам при обработке плава водой обыкновенно не переходит в раствор, потому что плав содержит всегда наряду с вольфрамовокислым калием избыток пиросернокислого калия при растворении в воде последний разлагает вольфрамовокислую соль, выделяя н е растворимую в воде и кислотах вольфрамовую кислоту [c.633]

Же.ттую вольфрамовую кислоту можно иолучить пз других солей вольфрамовой кислоты, папример из вольфрамата кальция или а.ммошш разложением их соляной кислотой. Вольфрамовая кис.пота устойчива нри температурах до 188 С. [c.253]

Титановая кислота Вольфрамовая кислота Сурьмяная кислота Магний сернокислый моногидрат [c.42]

Гидратация ацетилена выход ниже, чем в случае жидкой фазы, когда получается почти 100% выход на ацетилен Соли железа с хромовыми кислотами, вольфрамовой или кремневой кислотой 1092 [c.121]

Кислота борная—Кислота вольфрамовая 89 [c.89]

Кислота вольфрамовая, Н2 04,—порошок желтого или зеленовато-желтого цвета, не содержащий комков и механических примесей. В воде нерастворима. Получают действием кислот на соли вольфрамовой кислоты. [c.89]

Если в качестве восстановителя применяют двухлористое олово, то в присутствии вольфрама может появиться темносинее пятно, маскирующее окрашивание, обусловленное молибденом. В этом случае на фильтровальную бумагу наносят каплю раствора соляной кислоты, затем каплю испытуемого раствора и, наконец, еще каплю соляной кислоты. Нерастворимая в кислотах вольфрамовая кислота задерживается в центре пятна, а молибденовая кислота перемещается на периферию пятна, где молибден можно открыть указанным выше способом. [c.139]

В случае анализа медных минералов полученный по-предыдущему солянокислый раствор нагревают перед испытанием с металлическим свинцом. В случае анализа минералов, содержащих примесь молибдена, вольфрама, урана, ванадия или титана, пробу предварительно обжигают. 0,5 г подготовленной пробы в фарфоровом тигле сплавляют в течение 20—30 мин. с 2 г кислого сернокислого калия и полученный плав растворяют в холодной воде. Нерастворившийся остаток, содержащий касситерит, оловянную кислоту, вольфрамовую кислоту и силикатные минералы, отфильтровывают через небольшой фильтр и промывают три-четыре раза водой. Для удаления вольфрамовой кислоты остаток на фильтре промывают несколько раз разбавленным раствором аммиака. Фильтр с осадком озоляют по-предыдущему в фарфоровом тигле. [c.270]

ХЛОРПСТЫЙ ВОДОРОД— МОЛИБДЕНОВАЯ КИСЛОТА— ВОЛЬФРАМОВАЯ КИСЛОТА-ВОДА [c.517]

Кислота вольфрамовая особая — рассыпчатый порошок зеленоватого и желтого цвета, не содержащий комков и механических примесей. Получается из отходов производства твердых сплавов. Применяется для получения некоторых синтетических красителей. [c.74]

При прокаливании со щавелевой кислотой вольфрамовая кислота, повидимому, восстанавливается, так как она не переходит в раствор при обработке едким натром, но растворяется от действия перекиси натрия. [c.189]

Из растворов плава анализируемого материала с гидроокисями или карбонатами щелочных металлов при подкислении соляной кислотой вольфрамовая кислота выделяется совместно с кремневой кислотой (кислотный гидролиз). При выпаривании с НС1 получаются менее гидратированные и растворимые модификации. Так отделяют вольфрам от многих элементов. [c.234]

Прн титровании растворов, содержащих щавелевую кислоту [в отсутствие соляной кислоты], вольфрамовая синь не образуется. Вначале потенциал падает медленно, а"затем в точке эквивалентности наблюдается такой же по величине скачок потен- [c.105]

Белки осаждаются солями тяжелых металлов (Си, РЬ, Нд, иОа, Ре), некоторыми органическими кислотами (трихлоруксусная, сульфосалициловая, пикриновая и др.) и образующими коллоидные растворы кислотами (вольфрамовая, дубильная) и основаниями (гидроокись железа). Эти осадители обычно нельзя использовать для получения чистых белков, так как многие белки при их действии денатурируются. Однако в последнее время было найдено, что если соль тяжелого металла добавлять осторожно и избегать избытка, то можно получить в кристаллической форме соли тяжелых металлов некоторых белков [29]. Из соединений белков с некоторыми тяжелыми металлами, например с цинком, можно получить белки в нативном состоянии [30]. [c.18]

Вольфрамовый ангидрид 17 4240 Вольфрам металлический 17 4246 Порошок вольфрамовый 17 4250 Кислота вольфрамовая [c.37]

Как относится к серной кислоте вольфрамовая кислота [c.92]

Разложение (вскрытие) концентратов. Промышленные методы разложения вольфрамовых концентратов принято разделять, с одной стороны, на ш,елочные и кислотные, с другой,— на пиро- и гидрометаллургические. При разложении вольфрамовых минералов ш,елочными реагентами (Na 2 СО3, NaOH) образуются воднорастворимый вольфрамат натрия, при разложении кислотами — вольфрамовая кислота, растворяемая затем в растворах аммиака. Известцы также методы спекания с сульфатом аммония, сульфатом натрия и углем или содой, хлорирование, выщелачивание растворами фторидов, электролиз, кар-бонилирование и др. [c.248]

Метод Вашака и Шедивеца с применением пиридинового раствора диэтилдитиокарбамината серебра используется для определения мышьяка в чугуне, железе и сталях [1173], пиритах и огарках [1037, 1038], свинце высокой чистоты [850] и в металлическом свинце [799], нефтепродуктах [485, 862, 995], меди и ее солях [799, 912], пищевых продуктах [1118], природных водах и рассолах [673, 958, 1099, 1144], органических соединениях [787, 802], силикатных материалах [781], сере [509, 1096], поваренной соли [958], двуокиси германия [343, 670], олове, висмуте, селене и теллуре [799], серной [799], фосфорной [839] и азотной [621] кислотах, вольфрамовом ангидриде и вольфрамовой кислоте [536], плавиковой [621, 911] и соляной [621] кислотах, воздухе [1059], отопительном газе [1179], бромистоводородной кислоте и фторидах металлов [911], биологических материалах [824]. [c.72]

Цикк. Если к раствору вольфрамата щелочного металла прибавить НС1 и цинк, то осажденная соляной кислотой вольфрамовая кислота тотчас окрашивается в красивый синий цвет, вызываемый образованием промежуточной окиси W b [c.635]

Т. Грэм пользовался диализатором для разделения коллоидов и кристаллоидов. Он получил коллоидные растворы трехсернистого мышьяка, кремневой кислоты, вольфрамовое кислоты и гидроксидов железа, алюминия и хрома. Жидкие коллоидные системы (растворы) он назвал золями, полутвердые коллоиды — гелями. После появления работы Т. Грэма интерес к изучению коллоидных систем резко возрос. Среди пионеров изучения коллоидов следует назвать И. Г. Борщева выступившего в 1869 г. с обстоятельным разбором природы и свойств коллоидных растворов. И. Борщев указал, что коллоиды представляют собой многофазные системы и что частицы золей следует рассматривать как агрегаты из мельчайших кристаллических образований. Он не противопоставлял в отличие от Т. Грэма коллоиды и кристаллоиды. Его взгляды в дальнейшем были развиты петербургским химиком П. П. Веймарном (1879—1940). [c.173]

Акрилонитрил Избыток меркаптана титруют нитратом серебра Диазобензолсульфоновая, кремневольфрамовая и фосфорновольфрамовая кислоты Вольфрамовые или вольфрамована- 4 [c.378]

Для выяснения возмошности разрушения кристаллической структуры полимера веществами, химически взаимодействующими с ним, были проведены опыты с кристаллическим полиамидом Г-548 (т. пл. 160°, растворилг в спирте), содернл ащим различные количества кислот, твердых при комнатной температуре, отличающихся между собой по степени диссоциации (вольфрамовая, щавелевая и фосфорная кислоты). Кроме того, для сравнения была взята слабодиссоциированная (находящаяся в жидком состоянии) муравьиная кислота. Вольфрамовая кислота вводилась на вальцах, щавелевая, фосфорная и муравьиная кислоты вводились в полимер, помещенный в стеклянные ампулы, которые запаивались после удаления из них воздуха, и прогревались при 160—180° в течение 2—3 час. [c.124]

Навеску стали 0,1 г (при содержании 30%), 2 г (при содержании от 0,1 до 2%) помещают в стакан емкостью 400—500 мл, приливают 20—50 мл H I (уд. в. 1,19), стакан накрывают часовым стеклом и умеренно нагревают до полного раствбрения навески. Затем, слегка сдвинув часовое стекло, осторожно по каплям приливают НМОз (уд. в. 1,40) до прекращения вспенивания раствора и избыток ее 5—7 мл. Раствор продолжают нагревать и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 10 мл H I (уд. в. 1,19) и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют еще 2 раза. Затем приливают 10—20 мл НО (уд. в. 1,19) и содержимое ",такана нагревают до растворения солей. К раствору приливают 150— 200 мл гэрячей воды, нагревают до 80—90° С, обмывают часовое стекло водой, отфильтровывают осадок кремневой кислоты (вольфрамовой, ниобиевой и др.) через два фильтра белая лента и промывают 5— раз горячей НС (I 100). Фильтрат i промывные воды сохраняют (основной раствор). [c.142]

Валериановая, капроновая и масляная кислоты Вольфрамовый и сернистый ангидриды Гексахлоран и фозалон 2,3-Дихлор-1,4-дафтахинон и 1,4-нафтахинон 1,2-Дихл( шропан, 1,2,3-трихлорпропан и тетрахло-рэтилен [c.474]

Помимо пергаментной бумаги Грэм пользовался и другими мембранами для отделения коллоидов от кристаллоидов с помощью диализа. Он исследовал ряд полученных им коллоидных систем и среди пих трехсернистый мышьяк, кремниевую кислоту, вольфрамовую кислоту и гидроокиси алюминия, железа и хрома. Жидкие коллоидные системы Грэм называл золями (в отличие от растворов кристаллоидов, обозначавшихся Solution) и противопоставлял золям гели — полутвердые коллоидные образования. [c.446]

Кремнгвая кислота полностью удаляется при обработке навески фтористоводородной кислотой, мышьяк и германий—обработкой соляной и бромистоводородной кислотами. Вольфрамовую кислоту отделяют в самом начале анализа при разложении минерала кислотами. [c.290]

В тлеющем электрическом разряде. Последний принцип использован в аргоновом ионизационном детекторе, предложенном Ямане [86]. Между вольфрамовыми электродами, расположенными на расстоянии 0,1—0,3 мм друг от друга, тлеющий разряд возникает при давлении газа в несколько атмосфер и при напряжении 600—1000 в, если один из этих электродов представляет собой острие диаметром в несколько микрон (рис. 67). Такое острие получают путем травления в кислотах вольфрамовой проволоки диаметром 0,3—0,5 мм. Второй электрод выполнен из вольфрамовой проволоки диаметром 1 мм. Через полость с этими электродами пропускают вспомогательный поток аргона (30—50 мл1мин). Газ из капиллярной колонки подают непосредственно в ионизационную камеру детектора. Полученная с помощью такого детектора хроматограмма представлена на рис. 68. [c.150]

Ход анализа сталей, содержащих вольфрам, сводится к следующему навеску стали растворяют в соляной кислоте после растворения стружки и окисления раствора азотной кислотой вольфрамовая кислота выпадает в осадок. Затем раствор нагревают до 80° в течение 40 мин., охлаждают и приливают 5 — 10 мл раствора толухинальдина (в зависимости от содержания вольфрама) через 15 мин. осадок отфильтровывается и определение вольфрама заканчивается обычным весовым методом. [c.244]

Прн действии на вольфраматы минеральных кислот ( кислый гидролиз ) образуется осадок H2W04-a H20 белого цвета нри осаждении соляной кислотой или II WO желтого цвета при осаждении азотной кислотой вольфрамовая кислота растворяется в избытке НС1. Поведение W(VI) в растворах различной кислотности сложно. В определенном интервале кислотности в растворе существуют ионы WO в умеренно кислой среде катионы с более высоким зарядом не обнаружены. Спектрофотометрически методом конкурирующих реакций определены общие и последовательные константы устойчивости гидроксокомплексов вольфрама [261, 261а] [c.19]

Посл е кипячения белой вольфрамовой кислоты в присутствии минеральной кислоты получают желтую модификацию соь става НгШОд, практически нерастворимую в воде и кислотах. По своей нерастворимости в кислотах вольфрамовая кислота Подобна кремневой, а поэтому в ходе анализа она выделяется обычно вместе с последней в осадок. [c.160]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.339 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.118 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.89 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.447 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.73 , c.74 ]

Общая химия (1968) -- [ c.649 , c.650 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология