Гадолиний нитраты

Гадолиний нитрат см. Гадолиний азотнокислый [c.118]

С(1(МОз)з Нитрат гадолиния(1Г1) Ьа(МОз)з Нитрат лантана(Ш) К(1(МОз)з Нитрат неодима(1П) Ос1(МОз)з Нитрат гадолиния(1П) Ьа(МОз)з Нитрат лантана(ПГ) Мс1(МОз)з Нитрат неодима(Ш) [c.881]

Гадолиний азотнокислый, 5-водный Гадолиний нитрат [c.118]

Гадолиний азотнокислый, 5-водный Гадолиния нитрат Gd(N03)3-51420 2626170011 [c.123]

Нитраты. Для всех нитратов лантаноидов характерны кристаллогидраты с 4, 5 и 6 молекулами воды, легко растворимые в воде и спирте. Растворимость нитратов в воде уменьшается с возрастанием порядкового номера элемента от Се до 0(1. Соли гадолиния обладают наименьшей растворимостью, затем растворимость солей следующих по порядку элементов снова увеличивается. [c.283]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ АММОНИЯ-НИТРАТ ГАДОЛИНИЯ—ВОДА [c.200]

Отделение празеодима и тербия. Рг + и ТЬ + окисляются с большим трудом, чем Се +. Для окисления их также разработаны методы, основанные на способности к переходу Ме +-> Ме +. Однако промышленного применения они не нашли в связи с трудностями осуществления процессов и недостаточно высокой эффективностью. Один из таких методов — разложение нитратов в смеси с КЫОз и ЫаЫОз. В результате получают концентрат, содержащий 60—70% РгОг [581. Для окисления тербия можно применить двукратное щелочное плавление с добавлением окислителя — бертолетовой соли. Однако отделить тербий от диспрозия и гадолиния полностью не удается [75]. [c.114]

Заключение. В настоящее время использование поглотителей нейтронов в ядерной энергетике сводится в основном к применению борной кислоты в реакторах типа ВВЭР. Использование других элементов пока не находит широкого применения, хотя с точки зрения повышения эффективности систем аварийной остановки реактора они являются более предпочтительными за счёт большого сечения захвата нейтронов. Наиболее приемлемыми для использования в жидкостных системах регулирования мощности и повышения эффективности аварийной защиты являются соединения гадолиния и кадмия в виде водных растворов их солей (нитраты, сульфаты, ацетаты) [23]. [c.223]

Величина pH растворов нитрата гадолиния не зависит от продолжительности работы петли, на которой проводились эксперименты и изменения концентрации азота, кислорода и водорода. Растворённый азот не вступает в радиационно-химические реакции с продуктами радиолиза воды, заметно изменяющими химический состав раствора. Концентрация газообразных продуктов радиолиза воды достигала предела растворимости при заданном давлении, и наблюдалось непрерывное выделение газовой фазы в контуре петли. [c.215]

Отсутствие флуоресценции у некоторых анионов, таких, как нитрат-анион, также обусловлено фоторазложением. В окрашенных комплексах некоторых переходных элементов поглощенная энергия деградирует через более низкие возбужденные состояния, возникновение которых обусловлено наличием частично заполненных -орбиталей. Редкоземельные элементы имеют частично незаполненную 4/-оболочку, и электроны, находящиеся на 4/-уровнях, поглощая свет, могут перейти на незаполненные 4/-уровни. Эти уровни хорошо экранированы от внешних влияний наиболее удаленными от ядра электронами, занимающими в трехвалентных ионах орбитали 5з и 5р. Поэтому безызлучательная дезактивация мала, и в кристаллофосфорах все редкоземельные элементы, содержащие от 2 до 12/-электронов, а именно Рг, N(1, 8т, Ей, Сс1, ТЬ, Оу, Но, Ег, Ти, дают линейчатое испускание. Считают, что в жидких растворах линейчатое испускание ограничено пятью ионами элементов середины ряда, а именно самария, европия, гадолиния, тербия и диспрозия [126]. Спектры поглощения редкоземельных элементов сложны, и испускание может происходить с нескольких энергетических уровней. Простые соли (например, хлориды, сульфаты) пяти ионов, которые люминесцируют в растворе, дают линейчатое поглощение, мало интенсивное в водной среде, и при низких концентрациях эти вещества трудно возбуждаются. Хлорид тербия можно возбудить линией ртути 366 нм (уширенной давлением), и с помощью чувствительного спектрофлуориметра обнаружить концентрации вплоть до 10" М. Хлориды самария, европия и диспрозия этой группой длин волн возбуждаются менее интенсивно (рис. 177 и табл. 52 в разделе V, Ж). При возбуждении более коротковолновым светом растворы хлорида гадолиния дают линейчатое испускание при 310 нм (рис. 177). Интенсивность по- [c.448]

Двойные нитраты легких РЗЭ с магнием кристаллизуются из водных растворов, самария, европия и гадолиния — из азотнокислых растворов. В маточных растворах при этом остаются тяжелые РЗЭ. Для разделения тяжелых РЗЭ (от 0с1 до Ти) до применения ионного обмена лучшим был метод дробной кристаллизации броматов. Этим методом получали богатые концентраты отдельных элементов, используя уменьшение растворимости соединений в ряду, от Ьа к Ьи [55]. [c.107]

Церий в присутствии тория, лантана, неодима, празеодима, иттрия, эрбия, самария, гадолиния, титана и циркония можно определять объемным путем после окисления его до четырехвалентного состояния четырех-окисью висмута , висмутатом натрия или персульфатами щелочных металлов Чувствительный способ испытания на церий основан На появлении желтой до красно-желтой окраски при обработке нейтрального раствора нитрата церия (IV) 30%-ной перекисью водорода и последующем прибавлении солянокислого хинина [c.629]

ТОГО, они, разумеется, могут быть получены и при растворении окислов, их гидратов и карбонатов в азотной кислоте. Нитраты РЗЭ хорошо растворимы в воде и спирте, а также в некоторых других органических растворителях, причем растворимость возрастает с увеличением порядкового номера лантанида, как это видно, например, на рис. 31, на котором приведена растворимость нитратов РЗЭ от лантана до гадолиния в этиловом эфире и диоксане. [c.258]

Растворимость нитратов в азотной кислоте различна, причем при переходе от лантана к гадолинию наблюдается понижение растворимости, а от гадолиния к лютецию — довольно сильное возрастание (рис. 32). [c.258]

Растворы основного нитрата гадолиния ( 0,001 М), полученные из растворов нитрата гадолиния с использованием анионообменников (ОН-форма), нашли применение для контроля ядерных реакций в водных системах [15]. [c.215]

Использование нитрата гадолиния для жидкостного регулирования реактивности ядерных реакторов привлекательно, так как он обладает высоким сечением поглощения нейтронов и хорошей растворимостью в водяном теплоносителе. В условиях энергетических реакторов нитрат гадолиния разлагается с образованием осадка и поэтому не пригоден для жидкостного регулирования при температуре выше 135 °С [3]. В результате исследований [4] установлено, что введение в воду нитрата гадолиния до концентрации 10 моль/л привело к значительному увеличению концентрации продуктов радиолиза. Примерно через 5 часов после введения поглотителя концентрация водорода увеличилась в 18 раз, концентрация кислорода — в 7 раз и концентрация перекиси — в 15 раз. Дальнейшее увеличение концентрации нитрата гадолиния вызывало новый всплеск в повышении концентрации молекулярных продуктов радиолиза. [c.215]

При изготовлении фосфоров в качестве основания используют сульфат тория, плавня — смесь кристаллической буры с двузамещенным фосфатом натрия, активаторов — водные или спиртовые растворы нитратов гадолиния, самария или европия. Для определения используют аналитические линии [c.224]

Таким образом, установлено, что нитрат гадолиния в водных растворах является радиационно-стойким химическим соединением и может быть использован в качестве поглотителя нейтронов при жидкостном регулировании [c.215]

Таким образом, по неполным данным в литературе имеются сведения об использовании в качестве жидкостных поглотителей нейтронов для систем жидкостного управления ядерными реакторами водных растворов следующих веществ нитрат и сульфат кадмия, нитрат и ацетат гадолиния, борная кислота, борат лития, борный ангидрид, пентабораты аммония и натрия. [c.216]

Н.2504, Р2О5 и над другими осушающими веществами содержание кристаллизационной воды уменьщается — образуются промежуточные кристаллогидраты вплоть до безводных нитратов (у легких РЗЭ) и основных нитратов ЬпОЫОз-НаО, Ьп Оз-ЬпОМОз (у большинства РЗЭ). При прокаливании они переходят в окислы. Кристаллогидраты нитратов иттрия и лантаноидов гигроскопичны и вследствие этого легко расплываются на воздухе, теряют воду, превращаются в основные не растворимые в воде соли. Растворимость нитратов в воде и азотной кислоте от лантана до гадолиния уменьшается, а затем снова возрастает. Имеется некоторая закономерность в окраске ионов [c.61]

Зонная плавка применялась при разделении редкоземельных алеыснтов [139- 141, причем исходная смесь окислов РЗЭ растворялась в какой-либо расплавленной соли, чанде псего—п нитрате аммония. Шиффмахср [142] описал процесс. чонной очистки бром а та иттрия. II осле 10 проходов содержание примесей неодима, самария, гадолиния, диснро.- ия понижается более чем в 10 раз от примеси европия избавиться не удается. [c.364]

Си [126, 370], Kg [370, 461), Аи [370], Са [110, 479], Ъп [126, 128, 370], Не [126], Оа [126, 370], 1п [126, 128], Ое [370, 550], 8Ь [126, 128, 198, 370], V [228], 8е [126, 128], Сг [370, 758], Вг [126], Т [126], Мп [126, 230, 370], Ре [126, 128, 229, 370, 758], Со [126, 128, 370], № 1370, 758], 1г [126, 128], а также В1, РЬ, Т1, А1, Аз [3701. В бромиде натрия определяют марганец [352]. В иодиде натрия определяют ВЬ, Си, гп, Не, Оа, 1п, Ей, 8Ь, 8е, Вг, Т, Мп, Ре, Со, 1г [126], Са [58, 1279], Ва [27], Мп [352, 373], а также А1, Сг, Ре, №, Со, Мп, Си, 8п, РЬ [373], Ре, А1, Ме, 81, Т1 [1279]. В гипофосфите натрия определяют С х [232, 2921, 2п [5001, РЬ [4481, 2г [5011, В1 [292, 4991, Мп [2311, а также Kg, Аи, Ре, Т1, Сг, V [292] и Ре [233]. В ацетате натрия определяют 1п [440], А1 [56], а также С , №, Со, Ре, Мп, Сг, V [977]. В тартрате натрия—калия определяют 2п [4401, в цитрате натрия — Са [256], в азиде натрия — Са, 8г, Ва [1096], в сульфате натрия Сг, Ре, М [758], РЬ [202, 331], в нитрате натрия — Ag, В1, А >, С , Мп, N1, РЬ, Т1, Мп, Оа, Ре, А1, 1п, 2п, Ое, 8Ь, Ая, Со, Сг [3701, Са [879], А1, У, Ре, Си, Со, Ме, Мп, Са, №, МЬ, Сг [223], в карбонате натрия — Ag, В1, А 1, С 1, Мп, N1, 8Ь, Аз, Со, Сг, РЬ, Т1, Мп, Оа, Ре, А1, 1п, Zn, Ое [370], , №, Со, Ре, Мп, Сг, V [977], в фосфате натрия — Сй, ВЬ [379, 3811, А1 [353], в метафосфате натрия — Мп, С I, Мо, Ре, V, Сг, РЬ, №, Со, Т1 [86], Ре, N1, С 1, Со, V, Мо [87], в ниобате, титанате и танталате натрия — Ре, 81, А1, Мп, С, 2п, N1 [259], в ниобате натрия-бария — 81, Ре, Со, N1, В1, Мп [293], в молибдате натрия-лантана — С Мп, Со, Ре, Сг, N1 [3771, в молибдате натрия-гадолиния и натрия-неодима — С , Ре, Мп, N1, Со, Сг, V [3781, в перренате натрия — Ре, Мп, С , А1, Ме, N1, Мо, 81, РЬ [542], в диэтилдитиокарбаминате натрия — Мп, В1, Т1, Со, РЬ, Сг, 1п, Ае, N1, Си, 8п [291]. [c.178]

Оптимальные условия для четкого разделения смеси редкоземельных элементов создаются в нитратно-роданидной системе, когда в качестве подвижной фазы используют раствор роданистоводородной кислоты в метилэтилкетоне, а неподвижной фазой служит насыщенный водный раствор нитрата аммония, адсорбированный на хроматографической бумаге. В этой системе зоны Р.З.Э. располагаются в порядке возрастания атомных номеров. Зона иттрия располагается между тербием и диспрозием. Европий образует одну зону с гадолинием, а тербий с иттрием. [c.361]

В работе [16] исследовалась коррозионная стойкость стали ОХ18Н10Т в растворах нитрата гадолиния при жидкостном регулировании реактивности ядерных реакторов. Было установлено, что коррозия стали ОХ18Н10Т в растворах нитрата гадолиния независимо от состояния поверхности, концентрации нитрата гадолиния, продолжительности испытаний, воздействия реакторного излучения в статических и динамических условиях, наличия механических напряжений носит равномерный характер. Местные виды коррозии, такие как коррозионное растрескивание, межкристаллитная коррозия, язвенная, щелевая, ножевая в области сварных швов, точечная и другие отсутствуют. Скорость общей коррозии не превышает 1,91,1 мг/(м час). Обнаруженные тенденции зависимости скорости общей коррозии от тех или иных факторов при малом абсолютном значении практически роли не играют. [c.216]

Сталь ОХ18Н10Т в растворе нитрата гадолиния обладает высокой коррозионной стойкостью и может быть использована в качестве конструкционного материала для изготовления оборудования системы жидкостного регулирования реактивности низкотемпературных ядерных реакторов. Результаты работ [4, 16] легли в основу проекта системы жидкостного регулирования реактора ПИК. [c.216]

Наступает 1880 год. Мариньяк тщательно исследует земли, выделенные из самарскита. Используя методы фракционированного разложения нитратов и фракционированного осаждения двойных сульфатов, он получает две новые земли. Так как он еще сомневается в их природе, то использует буквенные обозначения и Ур. Вездесущий Сорэ доказывает, что идентична самарию, а смесь Уа и р представляет собой, видимо, не что иное, как деципий Деляфонтена. Характер оставался неясным, но Мариньяку казалось несомненным, что если а — и не чистая новая земля, то по крайней мере смесь новой земли с самарием. Лишь шесть лет спустя Л. де Буабодран обнаружил в окиси тербия примесь, которая по свойствам полностью отвечала У французский ученый получил очень чистый образец этой долгожданной земли и назвал ее окисью гадолиния в честь Гадолина. Одновременно Л. де Буабодран исследовал окись гольмия и в 1886 г. определил, что она имеет сложный состав. Ученому удалось выделить новую составляющую, и список редкоземельных элементов пополнился еще одним новым представителем —диспрозием, название которого происходит от греческого слова диспрозитос , что значит труднодоступный. [c.29]

Более четкое разделение достигается при кристаллизации двойных нитратов в присутствии разделяющих элементов. Например, при разделении 5т и Оё применяют висмут, двойной нитрат которого с магнием 2В1(ЫОз)д-ЗМ (ЫОз)2-24Н20 по растворимости близок к соответствующему соединению Ей и занимает положение между 0(1 и 5т. В этом случае европий концентрируется в средних фракциях вместе с двойным нитратом Mg и В1 или в маточном растворе с гадолинием. Разделению Рг и ыЗ способствует присутствие Мп(Г 10з)2, разделению 0(1 и ТЬ — нитрат никеля (И). [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология