Железо атом, работа выхода электрона

В структуре (2X2) атомы кис- =еТр" к7у ра лорода располагаются непосредственно над атомами металла. В структуре с (2X2) атом кислорода расположен в центре квадрата, образованного четырьмя атомами металла. Возникновение этих структур сопровождается ростом работы выхода электрона. Указанные структуры обнаружены при адсорбции кислорода на кубических гранях никеля, платины, меди и железа. [c.39]

В дальнейшем необходимо было экспериментально установить характер иэменения Е а ко в зависим Ости от Дф [323]. В та бл. 60 приведены энергия активации, логарифм предэкспоненциального мно Жителя и изменение работы выхода электрона для катализатора uO с добавкой (по 2% ат.) окислов хрома, железа и лития или ионов SO 4 и С1 . Видно, что работа выхода электрона увеличивается при введении в окись меди электроноакцепторной добавки (SO4, С1-) и уменьшается при введении катионов Сг, Fe и Li. С повышением ф уменьшается акр и увеличивается Е oj. [c.175]

Атомный радиус Ре равен 1,26 А, а работа выхода электрона из металла — 4,7 эв. Как показывает рис, Х1У-15, при обычном давлении у железа существуют четыре аллотропические формы. Из них а [ (РеРе) = 2,49 А], р и 6 кристаллизуются по типу центрированного куба, тогда как — по типу куба с центрированными гранями [ /(РеРе) = 2,57 А]. Коэффициент термического расширения железа до 500 °С возрастает, после чего до 769 °С уменьшается, а затем до 911 °С вновь возрастает. Образующаяся при обычной температуре под давлением около 133 тыс. ат е-форма железа характеризуется структурой типа гексагональной плотной упаковки с (РеРе) = 2,40 А, высокой плотностью (9,1 г см ) и повышенным (примерно в 2,5 раза) электросопротивлением. [c.334]

Добавление окиси калия резко уменьшало ф для непромотированного железа. Работа выхода электрона для контакта, промотированного только окисью калия, а также для всех катализаторов с несколькими добавками, содержащих окись калия, на 0,8—1,8 эв меньше, чем ф для железа без промоторов. Совместное промотирование аммиачного катализатора окислами калия и алюминия приводит к большему уменьшению работы выхода, чем добавление одной только окиси калия. Следует отметить, что различия в предыстории образцов до определения КРП (восстановление азотоводородной смесью и испытание активности при давлении 300 ат или восстановление контактов в водороде при давлении I ат без определения каталитической активности длительное хранение пассивированных катализаторов на воздухе до определения КРП от нескольких дней до нескольких месяцев) не изменяли существенно результатов по влиянию окиси калия на величину ф для железа (знак Аф). Однако количественные значения Аф изменялись, например работа выхода для дважды, трижды и четырежды промотированных катализаторов в случае восстановления катализаторов в атмосфере водорода при давлении 1 ат без испытания активности была почти одинакова [7]. [c.186]

Измерение работы выхода электрона (ф) железных аммиачных катализаторов с различными промоторами показывает, что модифицирующие npoMojopH (КгО, СаО) понижают, а структурообразующие (AI2O3, SiOa) несколько увеличивают работу выхода электрона железа. Обсуждаются возможные причины увеличения и уменьшения работы выхода катализаторов. Уменьшение ф при введении окислов щелочных металлов, по-видимому, обусловлено восстановлением части щелочного промотора до металла. Именно эта часть щелочного промотора, вероятно, благоприятно влияет на катализ при высоких давлениях. Наблюдаются характерные зависимости между работой выхода электрона катализаторов, содержащих щелочные промоторы, и каталитической активностью в синтезе аммиака при давлении 300 ат. Это дает основание предполагать, что в определенных условиях скорость синтеза аммиака при высоком давлении лимитируется образованием отрицательно заряженных форм, по-видимому, хемосорбированного азота. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология