Железо галиды

Хлорирование и бромирование бензола в присутствии катализаторов (железа, галидов железа, иода) приводит к последовательному замещению атомов водорода ароматического кольца на галоген [c.331]

Таблица 29. Свойства галидов железа

Возможно ли образование в растворах по обменным реакциям галидов железа (III) В обоснование ответа сравните 293 соответствующих систем. [c.152]

Из катионных комплексов Ре известны также амминокомплексы [Ре(ЫНз)б]2+. Аммиакаты образуются за счет взаимодействия аммиака с безводными соединениями железа (И), например с его галидами. Аммиакаты устойчивы лишь в твердом состоянии и в насыщенных водных [c.624]

Руды этих металлов при помощи сложной переработки переводят в оксиды или в соединения с железом (феррованадий, феррониобий), которые используют для получения сплавов. Чистые металлы получают восстановлением их оксидов металлическим кальцием, алюминием и др. или термическим разложением их галидов. [c.136]

Раствором галида железа (III) можно окислять ( травить ) все активные металлы и даже медь [c.238]

Г а л и д ы -металлов семейства железа солеобразны. Галидов высшей степени окисления железо не дает. Соединение с галогенами происходит или непосредственно, или путем обменных реакций (железо горит в хлоре) [c.368]

Рассмотренные методы изучения гетерогенных систем, образованных двумя металлами, взятыми в различных соотношениях (состав), основаны на общих термодинамических законах (правило фаз) и могут быть распространены на любые системы из двух компонентов (оксиды, галиды, сульфиды, органические соединения). Так, например, хлориды калия и натрия образуют эвтектическую систему сплавов, сульфиды железа и марганца — твердые растворы, а оксид алюминия с оксидом кальция дают сложную диаграмму плавкости, содержащую несколько химических соединений между компонентами (алюминаты кальция). [c.252]

Весьма распространены сульфиды, т. е. сернистые соединения металлов, таких как железо, никель, медь, цинк, свинец и др.. В виде различных галидов — фторидов, хлоридов — встречаются преимущественно щелочные и щелочноземельные металлы. Распространены также соли кислородных кислот различных металлов — карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты. Растворимые соли металлов часто находятся в растворенном состоянии — в воде океанов, морей, озер, подземных источников. [c.273]

Из катионных комплексов Ре(И) известны также амминокомплексы [Ре(ЫНз)е] . Аммиакаты образуются за счет взаимодействия аммиака с безводными соединениями железа (II), например с его галидами. Аммиакаты устойчивы лишь в твердом состоянии и в насыщенных водных растворах аммиака. При растворении в воде аммиакаты Ре(П) легко разрушаются [c.587]

В патентах фирмы Доу кемикл [4, 5] указывается, что комплекс из хлорного железа и окиси пропилена может быть эффективным катализатором для получепия твердых полимеров не только из окиси пропилена, но также и из других окисей низших олефинов, содержащих не больше 4 атомов углерода в молекуле, например из окиси этилена, эпихлор-гидрина и окиси изобутилена. Недавно появилось сообщение [10], что комплекс, приготовленный из окиси и галида с молярным соотношением [c.298]

Галиды. Железо со всеми галогенами образует дигалиды с общей формулой РеГг и тригалиды — РеГз (кроме Ре1з, который неустойчив). В безводном состоянии оии получаются при непосредствен- [c.303]

Фториды железа находятся обычно в полнмерпом, а трихлорид и трибромид — в димерном состоянии. Трихлорид и трибромид железа отличаются легкоплавкостью и значительной летучестью. С водой галиды образуют аквасоединения, которые по окраске отличаются от безводных галидов. Все галиды хорощо растворимы в воде и подвергаются в растворе гидролизу. Дигалиды обладают восстановительными свойствами. Окислительные свойства трихлорида и трибромида выражаются з том, что они способны в растворенном состоянии окислять даже малоактивные металлы, например медь. [c.304]

Галиды. Если для никеля и кобальта характерны только дигалиды (кобальт с фтором образует также С0Р3), то для железа известны галиды типа МеГг и МеГз (кроме Ре1з, который неустойчив). [c.131]

Химические свойства. Железо является металлом со средней восстановительной активностью. При окислении его слабыми окислителями получаются производные двухвалентного железа сильные окислители переводят его в трехвалентное состояние. Эти два валентных состояния являются наиболее устойчивыми, хотя известны соединения железа с валентностью 1, 4 и 6. Являясь аналогом рутения и осмия (аналогия по подгруппе), железо имеет также много сходного с кобальтом и никелем (аналогия по периоду). При определенных условиях оно вступает в реакции почти со всеми неметаллами. При невысоких температурах (до 200° С) железо в атмосфере сухого воздуха покрывается тончайшей оксидной пленкой, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. При высокой температуре оно сгорает в атмосфере кислорода с образованием Fe Oi. Во влажном воздухе и кислороде окисление идет с получением ржавчины 2Fe20a HgO. Галогены активно окисляют железо с образованием галидов FeHlgj или FeHlgg (иодид железа (III) не образуется). При нагревании железо соединяется с серой и селеном, образуя сульфиды и селениды. В реакциях с азотом и фосфором получаются нитриды и фосфиды в случае малых концентраций азота образуются твердые растворы внедрения. Нагревание с достаточным количеством [c.348]

Из галидов трехвалентного железа наибольшее значение имеет хлорид железа. Судя по плотности пара при 400° С, его состав соответствует формуле Fe lg и только при 500° С — Fe lg. Хлорид железа (П1) в безводном состоянии кристаллизуется в виде красных табличек гексагональной системы. Из водных растворов выделяется кристаллогидрат состава Fe lg- [c.357]

В патентах фирмы Доу кемикл [4, 5] указывается, что комплекс из хлорного железа и окиси пропилена может быть эффективным катализатором для получения твердых полимеров не только из окиси пропилена, но также и из других окисей низших олефинов, содержащих не больше 4 атомов углерода в молекуле, например из окиси этилена, эпихлор-гидрпна и окиси изобутилена. Недавно появилось сообщение [10], что комплекс, приготовленный из окиси и галида с молярным соотношением 2 1, не вызывает полимеризации промышленной окиси бутилена, состоящей из смеси 1,2-, цис-2,3- и транс-2,3-азошеров, что находится в противоречии с патентом. Однако, как отмечалось выше, среди перечисляемых в патентах типичных окисей, способных образовывать гомополимеры, отсутствуют 2,3-эпоксиды, хотя общая характеристика применимых окисей, по-видимому, должна бы включать их, и,кроме того, они указаны в перечне способных к сополимеризации окисей. 1,1,1-Трифтор-2,3-окись бутилена также не удается заполимеризовать с помощью комплексного катализатора [10]. [c.298]

Из водной в органическую фазу могут переходить различные формы экстрагируемых элементов. Соединения неорганических ионов в подавляющем большинстпе плохо растворимы в органических растворителях и поэтому не извлекаются ими. Исключение составляют некоторые галиды, цианиды и роданиды. Например, хлорид железа (И1) можно извлечь эфиром в виде анионного комплекса метилизобутилкетоном можно экстрагировать роданид цинка, отделяя его от роданидов кобальта, кадмия, меди и др. В подавляющем большинстве экстрагируются различного типа комплексные соединения, особенно с органическими лигандами, например дитизонаты, купферонаты и др. В некоторых случаях экстрагируются сложные многоядерные комплексные соединения, гетерополикислоты и др. [c.259]

Комплексообразование с галидами щелочных металлов для рассматриваемых галидов ЭГа малохарактерно, но производные типов МЭГз и М2ЭГ4 известны. Получать их удобнее в неводных средах. Так, при перемешивании спиртовых растворов [М(СНз)4]С1 и РеСЬ осаждаются светло-желтые кристаллы [Ы(СН>)4]а[РеСи], неустойчивые на воздухе, но разлагающиеся лищь при 280 °С. По магнитным данным (Л1вфф = 4,9) атом железа содержит четыре непарных электрона. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология