Карбонат заряды эффективные

Следует, однако, ожидать, что для рассмотренного случая будет велико влияние катионов, которые имеют эффективный радиус (ие/г, где е — заряд, т — ионный радиус элемента) значительно больший, чем у Na. Следовательно, катион будет сильно поляризовать ОН-связи молекулы воды. Поэтому следует полагать, что энергия взаимодействия воды с сульфат-анионом для щелочных металлов близка к соответствующей энергии для карбонат-аниона. Наблюдаемые нами полосы аниона имеют те же частоты, что и в работах [174, 177, 196]. [c.65]

Каковы же причины того, что кислородсодержащие анионы, образующие водородную связь с протоном воды посредством неподеленной пары электронов атома кислорода, образуют разные по (прочности связи Вероятной причиной может быть увеличение эффективного отрицательного заряда анио 1а при переходе от перхлоратов, нитратов к карбонатам, сульфатам и затем к трехзарядным фосфатам. [c.67]

Из-за относительно высокой растворимости карбонатов ион магния вводили в значительно более высокой концентрации (10 3 М), чем другие испытуемые вещества. Только прн указанной концентрации ион магния оказывал ощутимое влияние на процесс образования кальцита, которое можно измерить. Другой испытанный катион, а именно ион стронция, вообще не проявлял ингибирующего действия. Таким образом, при pH среды в условиях проводимых экспериментов катионные частицы слабо взаимодействуют с центрами кристаллизации на поверхности кальцита. Вероятно, ингибирование ионом магния происходит из-за подобия структур кристалла кальцита и смешанных карбонатов магния и кальция, благодаря чему увеличивается удельная адсорбция ионов магния на центрах кристаллизации кальцита и нейтрализуется действие заряда. Между кальцитом и смешанными карбонатами кальция и стронция такого структурного подобия нет. Особое значение имеет тот факт, что два природных органических компонента сточной воды, фосфатированный инозит и альбумин, не ингибируют кристаллизацию кальцита. При концентрации 10 мг/л эти полярные соединения адсорбируются на поверхности раздела раствор — кальцит. Благодаря их полярности, а также недостаточному взаимодействию их с центрами кристаллизации на поверхности кальцита они не оказывают влияния на процесс кристаллизации карбоната кальция. При этом же значении pH раствора и более высоком не наблюдается ингибирования кристаллизации кальцита в присутствии желатины (до 25 мг/л) (Редди, неопубликованные результаты). Вместе с тем желатин является эффективным ингибитором кристаллизации, например, дигидрата сульфата кальция. Можно предположить, что желатин, так же как фосфатированный инозит и альбумин, не проявляет специфического взаимодействия с центрами кристаллизации кальцита. [c.37]

Для разделения с помощью изотахофореза двух ионов необходимо, чтобы их подвижности различались по крайней мере на 10% [99]. Подвижность иона зависит от нескольких параметров, например сольватации, вязкости растворителя, диэлектрической постоянной, наконец, радиуса и заряда иона [99]. Ее можно изменять, варьируя растворители или pH, определяющий соотношение между диссоциированными и недиссоцииро-ван ыми молекулами. Так, ионы К+ и NH+4 имеют в воде почти одинаковую подвижность, между тем они очень хорошо разделяются в метаноле [98]. Подвижность белков сильно зависит от pH, поэтому pH играет решающую роль при изотахофорезе белков. Все зоны имеют разные величины pH. В анионной системе величина pH обычно возрастает в направлении от ведущего иона к замыкающему. При экстремальных значениях pH (ниже pH 3 и выше pH 10) условия изотахофореза нарушаются, так как ионы Н+ и 0Н сами обеспечивают проводимость. Присутствие карбоната при высоких pH также оказывает неблагоприятное действие [501, 1116]. Если в анионной системе величина pH более чем на 1 единицу ниже (а в катионной системе выше), чем величины р/С соответствующих видов ионов, то эффективная подвижность окажется настолько низкой, что возникает потребность в очень высоком градиенте напряжения,. который невозможно обеспечить доступными источниками питания. Степень варьирования pH ограничена также буферной емкостью противоиона [99]. [c.170]

Из методов разделения лантанидов, основанных на небольших различиях в свойствах ионов с зарядом 3+, до второй мировой войны чаще всего применяли метод дробной кристаллизации малорастворимых солей. В общем растворимость понижается с уменьшением размеров ионов лантанидов. Это позволяет производить хотя бы частичное разделение при использовании двойных сульфатов, двойных карбонатов, оксалатов, гексацианкобальтатов, этилсульфатов, хроматов и т. д. Однако повышенный интерес к этим элементам во время войны, вызванный тем, что они являются продуктами деления, и их сходством с актинидами, привел к разработке гораздо более эффективных методов разделения на ионообменных смолах. [c.235]

Заманчиво использовать аэрозоли, генерируемые твердым топливом, для повышения эффективности технологии выращивания различных растений в закрытом грунте теплицах и парниках, а также для обработки семян. Подача растению макро- и микроэлементы через стебель и лист базируется на фундаментальных исследованиях использования углекислого газа для повышения ускорения их роста. /75/. Технология применения углекислого газа в объём с растущими растениями используется давно и успешно. На основе минеральных составляющих - калиевой селитры (KNO3), карбонатов (К, Mg, NH4, Са и других) появляется возможность синтезировать твердотопливные составы, которые при горении на воздухе выделяют нужные продукты в виде аэрозоля - газовой и твёрдой фаз. При этом твёрдая будет содержать соединения в виде макро- и микроэлементов, необходимых семенам и растениям, а газовая составляющая СО2, NH + Н2О, N2 и т.д. /76/. Используя композиции холодного огнетушащего аэрозоля марки САО-М , удалось скомпоновать рецептуру состава для некорневой подкормки, которая получила название Парнию> /76/.(НФП Норд г.Пермь) При этом неорганическим горючим выступает магний, а в качестве базовых компонентов - нитрат калия, сульфаты марганца, цинка и меди, аммония молибдат, суперфосфат, борная кислота и другие /77/. Технология удобрения заключается в сжигании бескорпусной шашки топлива в закрытом пространстве. Так как методик для проектирования таких составов и зарядов пока не существует, то проведёно много натурных экспериментов. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология