Лантаниды открытие

Открытие гафния позволило установить расположение лантанидов в периодической системе все они, как характеризующиеся достройкой глубоко лежащего электронного слоя, могли быть отнесены к одной и той же, а именно к третьей группе. Подобным же образом к треть е й группе относят в настоящее время и актиниды, т. е. элементы, следующие за актинием (№ 89). Одновременно и лантаниды, и актиниды выносят в отдельные строки (что позволяет избежать излишнего удлинения табличной формы периодической системы). [c.221]

Интерес к лантанидам возрос в связи с открытием трансурановых элементов, о которых упоминается ниже. В конце 30-х годов Нильс Бор на основании теоретических расчетов предсказал возможность существования еще одной группы элементов, подобных лантанидам. Предполагалось, что родоначальником группы явится уран. Однако исследование химических свойств заурановых элементов показало сходство их не только с ураном, но и с лантанидами. Возникло предположение, что вторая группа редких земель начинается с аналога лантана—актиния. Отсюда возникло название актиниды . К актинидам должны [c.231]

Отсутствие специфических химических реакций на лантаниды приводит к тому, что для их открытия более надежными являются физические методы — спектральный (по спектрам поглощения и по эмиссионным спектрам) и рентгеноспектральный [861, 862], а также метод измерения магнитной восприимчивости [815], За последние годы развивается метод радиоактивационного анализа [863], который обладает очень высокой чувствительностью, особенно в сочетании с хроматографическим методом разделения РЗЭ [864], Пока еще этот метод применяется только в специальных случаях, так как требует [c.333]

Сейчас положение резко изменилось. Подробное изучение этих элементов, образующихся в виде осколков при делении урана в ядерных реакторах, привело к накоплению сведений об их свойствах. Выяснилось, что многие из этих элементов могут найти применение в современной технике в виде различных соединений или в виде чистых металлов. Более того, развитие некоторых направлений новой техники возможно именно благодаря вновь открытым качествам некоторых РЗЭ. В сочетании с больш и.м и запаса.мя сырья для получения РЗЭ, это привело к тому, что лантаниды и торий становятся промышленными металлами, интерес к которым продолжает возрастать [c.342]

За время, прошедшее после подготовки первого издания настоящего справочника, в литературе появились сообщения о новых диаграммах состояния систем элемент — кислород (А1—О, Ат—О, Ст—О, Ей—О, К—О, ЕЬ—О, 5с—О, Та—О, ТЬ—О), а также об уточненных или вновь построенных диаграммах систем, для которых диаграммы уже были известны (например, Си—О, Сг—О, N5—0, Т1—О, и—О, V—О, XV—О, 2г—О). В связи с этим содержание главы X существенно изменилось введены новые диаграммы, пересмотрены диаграммы, входившие в первое издание, некоторые заменены более полными и уточненными, некоторые опущены, как не представляющие большого интереса. Диаграммы систем Рг—О, ТЬ—О предложены их авторами как предположительные, систем 5п—О, Ш—О — как схематические, а диаграмма Ст—О является условной, некоторые линии которой (перитектоидные превращения фаз I и 6) проведены по аналогии с соответствующими линиями в системах Ме—О для лантанидов. За последнее время в ряде систем Ме—О открыты субоксиды — окислы, состав которых не отвечает валентным соотношениям атомов, но они имеют упорядоченную структуру. В тех случаях, когда существование субоксидов подтверждено с большой определенностью, они внесены в диаграммы состояния. Такие диаграммы, уточненные в области твердых растворов, приведены для систем Т1—О (рис. 83), V—О (рис. 88), 2г—О [c.10]

История открытия лантанидов. История открытия редкоземельных элементов — это история /совершенствования техники химического анализа. [c.477]

Открытие гафния позволило окончательно установить расположение лантанидов в периодической системе все они, как характеризующиеся достройкой глубоко лежащего электронного слоя, должны быть отнесены к одной и той же, а именно т р ет ь е й группе. Также к третьей группе относят в настоящее время и актиниды, т. е. элементы, следующие за актинием (№ 89). [c.162]

Di — дидим (оказался смесью лантанидов) No — норий — ошибочно открытый элемент. [c.27]

Ввиду огромного практического значения, которое приобрели некоторые из актинидов за последнее десятилетие, многие из числа даже недавно открытых (например, № 94, Ри, плутоний) изучены уже значительно полнее, чем такой старый лантанид, как церий (№ 58, Се). Это тем более примечательно, что изучение химии плутония производилось вначале с количествами его, исчисляемыми ничтожными долями миллиграмма. Работа со столь ничтожными количествами вещества потребовала создания новых, более точных и чувствительных измерительных приборов и посуды микробюреток, микропипеток, микровесов более точных и совершенных методов анализа разнообразных систем счетчиков а-частиц. [c.223]

Качественный люминесцентный анализ чаще всего основывается на возникновении или исчезновении люминесцентного излучения. В некоторых случаях исследуют спектры люминесценции, однако аналитическая эффективность таких измерений невелика, так как спектры люминесценции обычно представляют собой широкие перекрывающиеся полосы. Лишь некоторые вещества, как, например, соединения урана, лантанидов и др., обладают достаточно характерными спектрами люминесценции. Поэтому для качественного открытия чаще всего используется сам факт люминесценции исследуемого вещества. Удобным методом проведения качественной реакции на такие элементы является получение перлов буры с анализируемым веществом и наблюдение их люминесценции. [c.74]

Супруги Кюри и их последователи открыли примерно в это же время пять радиоактивных элементов — радий, полоний, актиний, протактиний и радон (шестой инертный газ). Кроме того, после 1869 г. было открыто много новых редкоземельных элементов — лантанидов. В первых вариантах периодической системы Менделеева, кроме самого лантана, из числа этих элементов приводилось три — церий, дидим и эрбий. [c.29]

Только исследование свойств этих элементов позволяет теперь, наконец, заключить, что группа элементов, аналогичных лантанидам, начинается в седьмом периоде системы Менделеева с актиния и должна закончиться еще не открытым элементом № 103. Поэтому элементы от тория и дальше получили название актинидов или — по С. А. Щукареву — актиноидов. [c.151]

Как указывалось ранее (гл. 2, 3), открытие и идентификация актинидных элементов основывались на предположении, что эти элементы представляют семейство тяжелых элементов, находящихся в тесном соответствии с химическими свойствами элементов известного и распространенного в природе семейства лантанидов. [c.72]

Это обстоятельство явилось ключом для открытия элементов 95 и 96 (америций и кюрий) кроме того, установление факта, что эти элементы оказались членами актинидного переходного ряда, было очень важно для открытия элементов, расположенных за кюрием, вплоть до элемента 102. Так как химическое поведение актинидов подобно лантанидам, то разделение трансурановых элементов с помощью обычных химических методов чрезвычайно затруднено. Однако, к счастью, уже при проведении первоначальных работ по трансурановым элементам был развит ионообменный метод химического разделения неорганических ионов. Этот метод избирателен, непродолжителен в выполнении и если необходимо, то может быть применен к нескольким атомам элемента. [c.72]

Элементы 93 — 101 образуют в таблице Менделеева обособленную группу, аналогичную группе редкоземельных элементов (лантанидов), называемую группой актинидов. Она должна включать элементы от 90 (тория) до еще не открытого 103 [138, 63]. Такое расположение тория, протактиния, урана и трансурановых элементов нельзя еще считать окончательно доказанным 2. [c.21]

Кроме того, после 1869 г. было открыто много новых редкоземельных элементов — лантанидов (иногда называемых также лантаноидами). В первых вариантах периодической системы Менделеева, кроме самого лантана, из числа этих элементов приводились три церий, дидим и эрбий. Исследования редкоземельных элементов затруднялись чрезвычайной близостью химических свойств этих элементов, препятствовавшей успешному их разделению. Около сорока лет считалось, например, что существует элемент дидим, и лишь в 1885 г. было показано, что это есть на самом деле смесь двух элементов, названных празеодимом и неодимом. Точно так же оказалось, что вещество, принимавшееся за элемент эрбий, есть смесь двух элементов — за одним из них оставили название эрбий, второй назвали иттербием. [c.11]

Годы открытия отдельных элементов семейства лантанидов сопоставлены ниже [c.236]

Таким образом было установлено отсутствие элементов с порядковыми номерами 43, 61, 75, 85 и 87, которые были открыты позже. Впрочем, предполагалось, что элементы 43, 75 и 85 существуют, так как для них оставались пустые клетки в периодической системе. Существование элемента с порядковым номером Z = 61 нельзя было предвидеть на основании периодической системы классической формы, поскольку этот элемент относится к группе лантанидов, которые трехвалентны, и поэтому, как уже указывалось, были помещены в одной клетке П1 группы. Так было установлено, что начиная с водорода и кончая ураном (самым тяжелым из известных в то время элементов) должны находиться 92 элемента. [c.62]

После открытия Макмилланом и Абельсоном в 1940 г. нептуния (атомный номер 93) оказалось, что этот элемент по своим свойствам напоминает уран и совсем не похож на рений, стоящий в периодической таблице непосредственно выше него. Изучение химических свойств последующих элементов — плутония и других привело к выводу, что у этих элементов начинает заполняться электронный уровень 5/, и что они образуют семейство элементов, подобное семейству лантанидов. [c.5]

Гетерогенные катализаторы получения алкилбензина. Алкилирование изопарафиновых углеводородов на ueojmTax было открыто Х.М. Миначевым, а позднее изучалось отечественными и зарубежными исследователями. Использовались, главным образом, цеолиты с высоким силикатным модулем типа X, Y, Ш1фо-копористые формы цеолитов типа ZSM. В качестве промоторов применялись катионы кальция, церия, лантанидов, а также металлов V111 труппы. [c.879]

Элемент № 61 — прометий — занимает среди лантанидов несколько особое положение. Как теперь окончательно установлено, прометий не имеет стабильных изотопов и может быть получен только искусственным путем. Поиски этого элемента, чья клетка в периодической системе долгое время пустовала, велись почти непрерывно и время от времени в печати появлялись сообщения об его открытии. Так, Гаррис, Интема и Гопкинс в 1926 г. сообщили об открытии ими иллиния , а итальянцы Росс и Фернандес после этого заявили, что они еще в 1924 г. открыли этот же элемент и назвали его флоренций . Ни одно из этих и других сообщений не подтвердилось. В 1938 г. были получены первые указания на то, что элемент 61, вернее, его изотопы обнаруживаются при бомбардировке неодима (элемент 60) дейтронами, а в 1947 г. Маринский и Гленденин выделили элемент 61 химически из продуктов расщепления урана и назвали его прометием. В настоящее время прометий получен в количествах, позволивших изучить его главнейшие свойства и даже найти для него практическое применение (см. ниже). [c.236]

Под названием актиниды объединяются элементы с порядковыми номерами 89—103 включительно. До открытия трансурановых элементов торий Z = 90), протактиний (2 = 91) и уран 2 = 92) включались в IV, V и VI группы периодической системы соответственно и считались аналогами вышестоящих гафния, тантала и вольфрама. Однако отмечалось, что эта аналогия не является полной ввиду отклонений свойств элементов и их соединений от закономерностей, наблюдаемых в гомологическом ряду. Когда были открыты трансурановые элементы — нептуний и плутоний,—оказалось, что они по химическим свойствам отличаются от предполагаемых аналогов и напоминают более уран, чем рений и осмий. Исследование нептуния и плутония, а также открытых затем трансплутониевых элементов показало, что эти элементы в одинаковом валентном состоянии очень сходны друг с другом и все вместе напоминают группу лантани-дов, особенно в трехвалентном состоянии. Поэтому они и объединены [I] в семейство актинидов. По аналогии с лантанидами предполагалось, что семейство актинидов объединяет 14 элементов половина из них в о время не была еще открыта. [c.489]

В эту группу производных входят, нанример, ацетилацетонат алюминия (стр. 513), внутрикомплексные производные алюминия с пирокатехином и др. Сюда же относятся многочисленные лаки, используемые для открытия и определения алюминия в аналитической химии. Тенденция к сочетанию с гидроксилсодержащими органическими соединениями объясняет также известную в аналитической практике неосаждаемость гидрата окиси алюминия в присутствии вршиой кислоты и ей подобных реагентов. Указанная тенденция сближает алюминий с бором и лантанидами и заставляет думать [c.566]

Гленн Спборг которому принадлежит выдающаяся роль в открытии трансурановых элементов, начиная с плутония, высказал широко известную гипотезу, согласно которой элементы, начиная с актиния, следует рассматривать как вторую редкоземельную группу и соответственно назвать актинидами (но аналогии с лантанидами). Одно из первых указаний на необходимость существования второй редкоземельной группы было сделано еще в 1933 г. Эфраимом [c.570]

Быстрое отделение трансурановых элементов от лантанидов достигается па катионообменной колонке элюированием 13-м. соляной кислотой. При повторном поглощении и обмывании цит-ратным раствором достигается разделение трансурановых элементов. Эта методика была применена при открытии элементов 97 и 98 [132-1361 [c.468]

Открытие и идентификация редкоземельных элементов осуществлялись в течение длительного периода времени, что объясняется сходством свойств этих элементов в связи с преобладанием у них трехвалентного состояния и близостью их атомных и ионных радиусов. С другой стороны, известно, что трудности, связанные с изучением трансурановых элементов, определяются не химическими свойствами, а ядерными. Действительно, с химической точки зрения изменения в свойствах сравнимы для элементов от актиния до урана, с одной стороны, в сериях V—Мо и Ьа—Ш (если поместить лантаниды в одну серию), с другой, однако, изменения в свойствах элементов Ьа—N(1 имеют мало общего с предыдущими. Примерог тому может служить постепенное изменение основного характера элементов от лантана к неодиму, в то время как это свойство быстро меняется в обратном направлении от актиния к урану. Атомные объемы мало изменяются в сторону уменьшения в первой серии и быстро увеличиваются во второй. Многообразие валентностей и, Ыр, Ри и Ат (ураниды), для которых известна максимальная валентность VI и минимальная III, не позволяет рассматривать эти элементы как химические гомологи N(1, Рт, 8т и Ей, так как ни один из этих последних не имеет валентности выше III, а 8т и Ей имеют малоустойчивую валентность II. Только начиная с Ст трехвалентное состояние является преобладающим в седьмом периоде и кюриды (2 = 96—103) становятся гомологами лантанидов 0с1 — Ьи. [c.125]

В 1949—1950 гг. 1омпсон, Гиорсо и Сиборг (США) открыли элементы № 97 и 98, названные берклием (Вк) и калифорнием (С ) в честь города (Бёркли) и штата (Калифорния, США), где находится университет, в котором они были открыты. Название берклий подчеркивает аналогию элемента № 97 с лантанидом № 64 — тербием, названным также в честь города (Иттерби, Швеция), где он был открыт. [c.217]

На рис. 28 представлены экспериментальные данные для менделевия (2=101), фермия (2=100) и других актинидов, вплоть до америция (2=95). В этих опытах наблюдается аналогия между соответствующими актинидами и лантанидами, например америций и европий, кюрий и гадолиний, берклий и тербий и т. д. Этот принцип сходства позволил предсказать положение инков при вымывании элементов от берклия до менделевия еще до их открытия. Он также предсказал положение пиков элемента 102 и лоур чсня. [c.74]

Подобие электронных структур (см. гл. 8) приводит к сходству химических свойств актинидов и лантанидов. Как уже обсуждалось ранее в гл. 2 и 4, аналогия в химических свойствах этих двух групп имеет особое значение для ионообменного метода разделения, идентификации актинидов и сыграла важную роль при нх открытии. Наблюдается большое сходство в типах химических соединений, образуемых членами двух групп элементов. Например, трехвалентное состояние является наиболее характерным для каждой группы. Однако обе группы элементов не являются в этом отношении совсем рщен-тичными. Так, трехвалентное состояние, характерное для лантанидов, не проявляется в водных растворах тория и протактиния, а также не является основным устойчивым состоянием в водных растворах актинидов вплоть до америция. Элементы от урана до америция имеют несколько окислительных, форм, среди же лантанидов нет аналогичного примера. Эти различия легко могут быть объяснены близкими значениями энергий некоторых электронных уровней (75, 6й п5/),что обсуждалось в гл. 8. [c.122]

Одной из наиболее удивительных химических особенностей ионов актинидных элементов является их поведение при ионообменных экспериментах. Наблюдается большая аналогия в ионообменном поведении между трехвалентными положительными ионами лантанидов и актинидов. Ионный обмен был ключом к открытию всех транскюриевых актинид- ных элементов, с его помощью можно точно предсказывать основные химические свойства, используемые для идентификации элементов при их первом получении. [c.485]

Б. Предложен также следующий ход открытия скандия в минералах [46]. Остаток сульфатов из 10 мг пробы, полученной после разложения сплавлением или обработкой кислотами и удаления летучих хлоридов, растворяют в 3 н соляной кислоте и осаждают небольшим избытком 5 М едкого натра с добавлением перекиси натрия если осадок гидроокисей незначителен, перед осаждением добавляют 1—2 мл раствора железа (1 мг1мл) и осаждают из небольшого объема кипячение.м с едки.м натром при рН С8- Если осадок велик или присутствует кобальт, переосаждают. Полученные гидроокиси Se, Fe, Y, Zr, Th и лантанидов кипятят с 3 н соляной кислотой, отделяют нерастворимый остаток центрифугированием, прибавляют пяти-шестикратный объем роданида аммония, доводят содержание соляной кислоты в растворе до [c.89]

В группу редкоземельных элементов, нлл лантанидов (лантаноидов), входят 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций. По числу входящих в нее элементов и по своеобразию их свойств эта группа занимает особое положение в неорганической химии. Весьма интересна и увлекательна даже история открытия входящих в нее элементов, охватывающая почти полтораста лет (церий был открыт в 1803 г., прометий — в 1942—1947 гг.), включающая непрерывное последовательное обнаружение новых элементов в ранее казавшихся индивидуальными препаратах. Лишь исследование Мозли впервые позволило точ ю установить, что эта группа включает 14 элементов, и только достижения в области атомной энергетики позволили искусственным путем действительно получить неоднократно до того открываемый и получивший название, но не встречающийся в природе 61-й элемент — прометий. Изучение электронной структуры атомов элементов показало,что для лантанидов характерно заполнение внутренней 14-электрониой /-оболочки, в соответствии с чем для структуры атомов этих элементов характерны состояния от (церий) до (лютеций). Своеобразия строения электронных [c.162]

Сообщение об открытии Довийе, о котором говорилось выше, казалось бы, поколебало правильность сделанных Бором теоретических расчётов, но всё же Бор продолжал настаивать на своём, так как это предсказание твёрдо основывалось на общей теории. Если же допустить, что элемент № 72 принадлежит к лантанидам, то тогда потребовалось бы внести изменения в прочность электронной связи с возрастанием порядкового номера, а это было несовместимо с требованиями общей теорпи квантов. Таким образом, общее корректирз ет здесь определение единичного и особенного. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология