Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лантаниды

    Почему в середине Периодической системы появляется группа элементов (лантаниды), у которых увеличение порядкового номера не вызывает существенного изменения их химических свойств, в то время как для большинства элементов изменение порядкового номера приводит к изменению химических свойств  [c.70]

    Одним из важнейших классов химических соединений являются комплексные соединения ионов металлов с различными полярными молекулами и ионами. Последние в химии комплексных соединений называют лигандами. Связь между центральным ионом и лигандом называется координационной связью. Существенной особенностью координационной связи является участие в ее формировании ( -орбиталей центрального иона, а в случае лантанидов и актинидов также и /-орбиталей, что приводит к сильной делокализации связи и существенному влиянию связей металл — лиганд друг на друга. [c.29]


    Утверждены некоторые групповые названия элементов. Так, элементы Не, Ые, Аг, Кг, Хе, Кп принято называть благородные газы элементы Р, С1, Вг, I, А1 — галогены элементы О, 5, Зе,, Те, Ро — халькогены элементы Ыа, К, РЬ, Сз, Рг — щелочные элементы элементы Са, 5г, Ва, Ка — щелочноземельные элементы элементы с порядковыми номерами 57—71 (от Ьа до-Ьи включительно) — лантаноиды (до 1965 г. — лантаниды) и элементы 89—103 (от Ас до Ьг включительно) — актиноиды (до-1965 г. — актиниды). Элементы, у атомов которых заполняется -подуровень, называются -элементами (переходными элементами). Аналогично применяют названия -элементы, р-элемен-ты, /-элементы. Все элементы принято условно разделять на металлы и неметаллы (термин металлоиды запрещен). [c.22]

    Элементы побочной подгруппы третьей группы и семейство, состоящее из четырнадцати /-элементов с порядковыми номерами от 58 до 71, весьма близки друг к другу по своим химическим и физико-химическим свойствам. Эти элементы следуют в периодической системе после лантана и потому называются лантаноидами (или лантанидами). Иногда их вместе с элементами побочной подгруппы третьей группы называют редкоземельными металлами. [c.499]

    Последовательный ряд осаждения лантанидов...........57 [c.4]

    Ill a u a л и T и ч e с i a я группа Zn , Al S , лантаниды, акти- [c.31]

    Последовательный ряд осаждения лантанидов [c.57]

    Лантаниды (см. Ионы металлов) [c.471]

    Все лантаниды условно рассчитаны на церий. [c.487]

    У лантанидов увеличение заряда ядра сопровождается застройкой третьего снаружи электронного слоя при сохранении структуры внешних слоев. В результате химические свойства лантанидов очень близки. [c.207]

    Из растворов, содержащих цитрат- или тартрат-ионы, в щелочной среде NagHPO осаждает следующие катионы Аи +, Ве +, Mg +, Sr +, лантаниды (Ш), [c.36]

    В восьмом ряду после лантана идут четырнадцать элементов, называемых лантаноидами (или лантанидами), которые чрезвычайно сходны с лантаном и между собой. Ввиду этого сходства, обусловленного особенностью строения их атомов, лантаноиды обычно помещают вне общей таблицы, отмечая лишь в клетке для лантана их положение в системе. [c.74]

    Слово лантаноиды обозначает подобные лантану . Ранее их называли лантаниды — следуюш,ие за лантаном . [c.80]

    Повышенное поглощение и вторичное излучение, связанное с наличием 1 -краев, может иметь место при съемке соединений некоторых лантанидов. В таблице 1 приведены длины волн наиболее употребительных типов излучения и указано, при съемке соединений каких элементов их не рекомендуется использовать. Если образец содержит несколько таких "нежелательных элементов, необходимо вспомнить, что спект ) поглощения сложного вещества является суммой спектров компонентов с коэффициентами, пропорциональными их весовой (или массовой) концентрации. Поэтому, например, рентгенограммы сплавов системы Сг - Л удобно сни- [c.10]


    Отличие спектров актинидов от спектров лантанидов обусловлено тем, что они в ряде случаев проявляют себя не только как /-, но и как -элементы благодаря более прочному связыванию -электронов. В актинидах увеличивается спин-орбитальное взаимодействие, поэтому расположение уровней часто отличается от такового для связи 1—5 и приближается к типу — . [c.226]

    Для элементов первого переходного периода осуществляются обычно соотношения 2 и 3 (предельные случаи слабого и сильного полей), для лантанидов — схема 1 с ЭСО —Д . Во втором и третьем переходных периодах осуществляются схемы 5 и 6, у актинидов — схема 4. [c.231]

    У лантанидов и некоторых актинидов влияние поля лигандов на /-электроны резко уменьшено за счет экранирования внешней благородногазовой оболочкой. В этом случае ЭСПЛ меньше Д и ЭСО. [c.236]

    Если в системе образуется один комплекс или в спектре наблюдаются раздельные полосы различных комплексов (как у лантанидов), либо суммарные полосы разлагают на гауссовские компоненты с выделением полос индивидуальных комплексов (как у d-катионов и Се), определение состава и устойчивости комплексов упрощается. Исходное уравнение для расчета — константа устойчивости комплекса в логарифмической форме lgp = lg([ML ]/(Ml)-nlg[L], [c.241]

    Разделение актинидов и лантанидов. Из сильноконцентрированных растворов HNO3 или НС1 трибутилфосфат экстрагирует трехвалентные актиниды [439, 440], тогда как лантаниды в этих условиях менее растворимы. Высокие коэффициенты распределения получаются при высаливании водной фазы. [c.442]

    Свойством поглощать водород обладает не только палладий. В последние годы обнаружено [22], что лантаниды никеля LaNig и кобальта La og (а также другие соединения кобальта) поглощают большое количество водорода при комнатной температуре, а при нагревании водород выделяется. Возникает возможность аккумулировать и хранить водород. [c.54]

    У лантанидов и актинидов незаполне 1ной оказывается третья снаружи оболочка —/-орбиталь с1- и /-орбитали также могут участвовать в образовании связей. ст-Связи атома углерода с переходными элементами непрочные и поэтому соединения, образовавшиеся только за счет внешних электронов, неустойчивы. Особенно малоустойчивы соединения алифатического ряда. Производные ароматического ряда более стабильны. [c.334]

    Схема термов для / конфигураций трехзарядных /-элементов приведена в табл. 6.5. На рис. 6.14 приведено расщепление наиболее глубоких (основных) термов лантанидов, для которых сохраняется связь L—5, но расстояние между компонентами мультиплета становится такого же порядка, как между термами. Для более высоких энергетических уровней система термов нарушается. [c.224]

    Ph . 6.14. Расщепление основных термов трехзарядных лантанидов [c.225]

    Вынужденные дипольные переходы с меньшей вероятностью происходят и при наличии центра симметрии в равновесном состоянии соединения поскольку при колебаниях центр симметрии исчезает, запрет частично снимается. Вероятности вынужденных дипольных переходов согласно грубой оценке на два — четыре порядка превышают вероятность магнитных и квадрупольных переходов для лантанидов Лд п 10 С , Л агн 2-10 С , Лквадр — — 0,5 С . Для -катионов и актиноидов вероятности вынужденных дипольных и в меньшей степени магнитных и квадрупольных переходов еще выше вследствие более сильного взаимодействия с окружением. [c.238]


Смотреть страницы где упоминается термин Лантаниды: [c.345]    [c.267]    [c.380]    [c.31]    [c.31]    [c.40]    [c.198]    [c.209]    [c.209]    [c.210]    [c.210]    [c.210]    [c.287]    [c.322]    [c.392]    [c.398]    [c.471]    [c.65]    [c.65]    [c.251]    [c.542]   
Смотреть главы в:

Современная химия координационных соединений -> Лантаниды

Люминесцентный анализ неорганических веществ -> Лантаниды

Полярографический анализ -> Лантаниды

Общая химия -> Лантаниды


Учебник общей химии (1981) -- [ c.172 , c.366 , c.368 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.430 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.297 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 , c.430 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.0 , c.430 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 , c.430 ]

Квантовая механика (1973) -- [ c.361 ]

Современная химия координационных соединений (1963) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.547 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.22 , c.23 , c.40 , c.41 , c.255 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.489 , c.491 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.0 , c.3 , c.11 , c.500 ]

Неоргонические синтезы Сборник 3 (1952) -- [ c.32 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.14 , c.19 , c.21 , c.22 , c.27 , c.37 , c.206 , c.370 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.553 , c.566 , c.580 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.326 , c.344 , c.345 , c.348 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.198 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 , c.312 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.80 ]

Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.264 , c.267 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.84 , c.417 ]

Строение материи и химическая связь (1974) -- [ c.70 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.15 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.42 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.363 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.223 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.0 , c.228 , c.234 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.0 , c.11 , c.23 , c.71 , c.78 , c.83 , c.90 , c.91 , c.219 , c.508 , c.594 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.720 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.21 , c.22 , c.38 , c.39 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.333 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.223 ]

Оптические спектры атомов (1963) -- [ c.288 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.154 ]

Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны (1990) -- [ c.60 , c.68 , c.70 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Актиниды отделение от лантанидов

Актиниды сходство с лантанидами

Антимонид лантанидов

Бериллий лантанидов

Борид лантанидов

Висмутид лантанидов

Выделение лантанидов

Гадолиний см Лантаниды

Гольмий см Лантаниды

Дигалиды лантанидов

Другие металлы III группы и металлы IV—VII групп j История открытия лантанидов. Актиний й актиниды. Торий. Уран

Другие металлы III группы и металлы IV—VII групп ИИирия открытия лантанидов. Актиний и актиниды. Торий Уран, шгптукий и плутоний

Иодат лантанидов

Ионные кристаллы радиус ионов лантанидов

Иттербий см Лантаниды

Кальций обнаружение примеси лантанидов

Катионы элементов третьей группы и лантанидов

Комплексные лантанидов

Комплексные соединения Комплексы лантанидов

Коэффициент лантанидов

Кремний, ацидокомплексы Лантаниды

Кристаллическая лантанидов

Лантанидов ионы

Лантаниды Линия ликвидуса

Лантаниды Литий

Лантаниды аллотропия

Лантаниды анализ, методы

Лантаниды арсениды

Лантаниды атомные радиусы

Лантаниды атомы

Лантаниды атомы, радиусы

Лантаниды ацетилацетонаты

Лантаниды бинарные соединения

Лантаниды боранаты

Лантаниды боранаты боргидриды

Лантаниды бромиды

Лантаниды в природе

Лантаниды валентности

Лантаниды галиды

Лантаниды галогениды

Лантаниды гидриды

Лантаниды гидроксиды

Лантаниды гидроксиды и их производные

Лантаниды гидроокиси

Лантаниды двухвалентное состояние

Лантаниды европия

Лантаниды изотопы

Лантаниды иодиды

Лантаниды источники сырья и извлечение

Лантаниды карбиды

Лантаниды карбоксилаты

Лантаниды карбонаты

Лантаниды комплексные соединения

Лантаниды магнитные моменты ионов

Лантаниды магнитные свойства

Лантаниды малонат

Лантаниды металлические

Лантаниды нитраты

Лантаниды нитриды

Лантаниды нитриты

Лантаниды ноны, свойства

Лантаниды обнаружение

Лантаниды окиси

Лантаниды окислительно-восстановительные потенциалы

Лантаниды оксалаты

Лантаниды оксигалогениды

Лантаниды оксиды

Лантаниды оксогалиды

Лантаниды оксосульфиды

Лантаниды оксофториды

Лантаниды оксохлориды

Лантаниды определение

Лантаниды определение гравиметрическое

Лантаниды определение катодолюминесцентное

Лантаниды определение при низких температурах

Лантаниды органических кислот

Лантаниды осаждение

Лантаниды отделение

Лантаниды открытие

Лантаниды парамагнетизм

Лантаниды перекисные соединения

Лантаниды поглощение водорода

Лантаниды полисульфиды

Лантаниды получение

Лантаниды полярографическое

Лантаниды построение цепочечной молекулы

Лантаниды применение

Лантаниды радиусы ионов

Лантаниды разделение

Лантаниды рентгенофлуоресцентное

Лантаниды роданиды

Лантаниды с дибензоилметаном

Лантаниды свойства

Лантаниды селениды

Лантаниды силициды

Лантаниды содержание в земной коре

Лантаниды соединения

Лантаниды соединения, выделяемых из растворов

Лантаниды солидуса

Лантаниды спектра атома водорода

Лантаниды способы получения

Лантаниды строение

Лантаниды структура кристаллич

Лантаниды структура электронная

Лантаниды сульфаты

Лантаниды сульфиды

Лантаниды титриметрическое

Лантаниды трехвалентное состояние

Лантаниды феррицианиды

Лантаниды ферромагнетизм

Лантаниды физич. и химич. свойства

Лантаниды физические свойства

Лантаниды флуоресценция

Лантаниды фосфаты

Лантаниды фосфиды

Лантаниды фотометрическое

Лантаниды фториды

Лантаниды характеристики

Лантаниды химические свойства

Лантаниды хлориды

Лантаниды цианиды

Лантаниды циклопентадиенильные производны

Лантаниды четырехвалентное состояние

Лантаниды электронное строение

Лантаниды элюирование

Лантаниды, атомные и катионные радиусы

Лантаниды, атомные и катионные радиусы ионизационные потенциалы

Лантаниды, атомные и катионные радиусы реагенты для определения

Лантаниды, атомные и катионные радиусы электронное строение и валентность

Лантаниды, ионные радиусы

Лантаниды, комплексы

Лантаниды, комплексы переходы электронов

Лантаниды, комплексы снин-орбитальное взаимодействие

Лантаниды, комплексы спектры

Лантаниды, комплексы ультрафиолетовые спектры

Лантаниды, комплексы ширина полосы

Лантаниды, методы разделения

Лантаниды, определение объемное

Лантаниды, определение объемное по эриохрому черному

Лантаниды, скандий и иттрий

Лантаниды, экстракция

Лантаниды, экстракция Латинский квадрат

Лантаноиды лантаниды

Лютеций см Лантаниды

Методы анализа чистых металлов со сложными спектрами и их окислов (Ti, Zr, Hf, V, Nb, Та, r, Mo, W, Mn, Re, Fe, o, Ni, Pt, S, Y, лантанидов, актинидов) (стр

Минералы выделение лантанидов

Монациты определение лантанидов

Неодим см Лантаниды

Окислительно-восстановительные свойства актинидов и лантанидов

Окислы лантанидов

Окислы скандия, иттрия и лантанидов

Оксогалид лантана лантанидов

Параметры для коэффициента диффузии атомов примеси в лантанидах и актинидах

Периодическая лантанидов

Подгруппа галлия и скандия. Лантаниды и актиниды

Полос ширина в лантанидах

Последовательный ряд осаждения лантанидов

Потенциалы ионизации лантанидов

Празеодим см Лантаниды

Прометий см Лантаниды

СКАНДИИ, ИТТРИЙ, ЛАНТАНИДЫ И АКТИНИДЫ Исторические сведения

Семейство лантанидов

Системы, образованные кремнием с лантанидами

Спин-орбитальное лантанидах

Столяров, Г. П. Борцов. Спектрофотометрическое исследование взаимодействия трехвалентных ионов лантанидов и иттрия с некоторыми металлохромными индикаторами

Та, Сг, Mo, W, Mn, Re, Fe, Со, Ni, Os, S, Y, La, лантанидов и актинидов) (стр

Тербий см Лантаниды

Торий лантанидов

Тяжелые лантаниды

Устойчивость двухвалентных водных ионов легких лантанидов

Устойчивость твердых соединений лантанидов

Химия лантанидов

Химия трехвалентных лантанидов и иттрия

Церии см Лантаниды

Церий отделение от других лантанидов

Электронное строение. Сравнение с лантанидами

Электронные конфигурации актинидов и лантанидов

Электронные конфигурации атомов лантанидов и актинидов

Элементы главных подгрупп периодической. системы и подгруппы скандия, лантанидов, титана Элементы главной подгруппы I группы периодической системы литий, натрий, калий, рубидий, цезий

Эрбий Лантаниды

алиды лантанидов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте