Медь Исл ацетилид

Реакцией аммиака с ацетиленом в жидкой фазе нри 30—40° и 20 ат-в присутствии ацетилида меди как катализатора получают 2-метил-5-этил-пиридин по уравнению [c.249]

Ацетилен очищается от 8, Р и Аз пропусканием над активированным углем, что необходимо ввиду последующего гидрирования бутиндиола. Температура в первой стадии синтеза не должна превышать 120°, так как в противном случае начнет получаться ацетилид меди. [c.483]

Медь и латунь обладают хорошей теплопроводностью, однако в хроматографии нх применять нельзя, поскольку существует опасность взаимодействия ацетилена с медью и его концентрация в пробе будет понижаться (накопление медью ацетилидов меди, конечно, опасно). [c.127]

Все опыты с ацетиленистой медью проводить очень осторожно в вытяжном шкафу со спущенным стеклом и в предохранительных очках. Сухой ацетилид меди взрывчат [c.245]

Катализатор готовился нанесением на силикагель крепких растворов азотнокислой меди и азотнокислого висмута (Си В1=4 . 1), до содержания металлов эквивалентного 12,7% Си и 3,2% В1. Силикагель брался прокаленный во вращающихся печах при 800°. После нанесения на него солей силикагель нагревался до 450—550°, причем нитраты превращались в окиси. Поело заполнения реактора этим катализатором окись меди превращалась в ацетилид. Для этого при 60 — 70° и в течение, примерно, 12 час. в реактор подавался разведенный формальдегид (5—20%) и разведенный азотом ацетилен. По мере образования ацетилида концентрация ацетилена постепенно повышалась с 10 до 90%, а температура—до 90°. Приготовленный таким образом. катализатор дозволял проводить синтез бутин-диола при температуре всего 100° и под давлением ацетилена всего 5 атм (ацетилен в синтез берется не разведенный азотом). [c.483]

Медь. Изучение свойств металлической меди. Отношение меди к кислотам и щелочам. Получение закиси меди. Изучение отношения закиси меди к кислотам и аммиаку. Получение окиси и гидроокиси меди, изучение их свойств. Приготовление галогенидов меди, сернокислой и азотнокислой меди. Получение нитрида и ацетилида меди. Получение комплексных соединений меди. [c.79]

На верх колонного аппарата, заполненного ацетилидом меди в качестве катализатора, непрерывно подается 10 м /час водного раствора формальдегида (приблизительно 8%-ного) при 80—85 . Наиболее рационально приготовлять этот раствор разбавлением технического 30%-ного водного формальдегида частью потока дегазированного раствора сырого бутиндиола, образовавшегося за предыдущий период в колонном аппарате. Вследствие присутствия муравьиной кислоты разбавленный формальдегид должен быть предварительно доведен добавкой бикарбоната натрия до pH = 5. Для разбавления технического формальдегида можно применять дистиллят сырого раствора бутиндиола, содержащий пропаргиловый спирт и формальдегид, а также большое количество воды. Одновременно с указанным выше раствором формальдегида через систему при помощи циркуляционного компрессора пропускается циркулирующий содержащий ацетилен газ иод давлением 5 ат. Этот газ через распределительную систему подается на верх колонного аппарата и в четыре различные точки по высоте его. [c.234]

Одной из главных целей синтезов на матрицах является получение макроциклических колец однако их используют и в другом случае — в тех реакциях взаимодействия, когда их трудно осуществить в отсутствие ионов металла. Так, реакция между соответствующими о/ тео-замещенными иодобензола и ацетилидами меди дает с высоким выходом гетероциклические соединения типа [61] [c.83]

Реакция проводилась над ацетилидом меди, который, как показал еще в 1930 г. Г. Ф. Комовский [61], на воздухе разлагается при 120—130 , а под давлением в 5 атм ацетилена —только при 251° и без взрыва. В целях подавления вредной побочной реакции — образования купрепа — к медному катализатору добавлялся В1аОз, реактор изготовлялся из стали У2А, а формальдегид брался в виде разведенного водного раствора. [c.483]

Столь же легко, как и с ацетиленом, формальдегид реагирует с винилацетиленом, обра.зуя винилнропаргиловый спирт [63]. С меньшими выходами реагируют высшие альдегиды. Что же касается кетонов, то они над ацетилидом меди вступают в реакцию как с ацетиленом, так п с винилацетиленом с ничтожными выходами. [c.485]

Связи С—Н в ацетилене, образованные sp-гибридными орбиталями, сильно отличаются по своим свойствам от связей С—Н в насыщенных углеводородах, возникающих из 5р -орбиталей. Так, например, водород в ацетилене довольно легко замещается на металл, в часиюсти, при пропускании С2Н2 в растворы, содержащие Си+, выпадает осадок ацетилида меди U2 2. [c.173]

При взаимодействии с ацетилидами меди неактивированные арилгалогениды дают арилацетилены с хорошими выходами сочетание Стефенса — Кастро) [127] [c.29]

Карбиды (по существу — ацетилиды) инертных металлов (Си, Ag, Au, Hg) можно получить при продувании ацетилена jHj через раствор какой-нибудь соли соответствующего металла. Например, из растворов солей меди удается получать значительные количества uj j. Образование этого нерастворимого, ярко окрашенного коричнево-красного соединения используют в аналитических целях для определения наличия меди. В высушенном состоянии указанные соединения взрывоопасны. [c.333]

При взаимодействии ацетилена (и НС=СН) с аммиачными растворами окиси серебра или полухлористой меди выпадают осадки нерастворимых ацетиленидов (или ацетилидов) — бесцветный ацетиленид [c.283]

При вэаимодействнн меди и серебра с ацетиленом возможно образование со-ответствующих ацетилидов, взрывающихся при нагреве и уларе, поэтому -эти металлы применять не реко-мендуется. Ниобий интенсивно реагирует с ацетиленом при повышенных том-пературах. Имеются сведеиия об охрупчивании пла-тины и никеля в ацетилене при высоких температурах. Прн температуре 480 С медь в нем загорается. [c.813]

Введение в каталитические композиции, содержаш ие галогениды титана, циркония, гафния или германия и органогалогениды алюминия, различных карбидов и ацетилидов позволяет повысить молекулярный вес получаюш егося полиэтилена [228]. Эффективны карбиды М Са и ацетилиды М(С = R)y, являюш иеся производными лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, бария, стронция, кальция, цинка, кадмия, ртути, меди, серебра и золота. Вместо органогалогенидов алюминия можно использовать соответствуюш ие соединения галлия, индия, таллия и бериллия или смеси органического галогенида и одного из следуюш их металлов лития, натрия, калия, рубидия, цезия, бериллия, магния, цинка, кадмия, ртути, алюминия, гал.тия, индия и таллия или комплексные гидриды, содержаш,ие ш,елочной металл и алюминий, галлий, индий и таллий. Предпочтительные молярные соотношения карбид или ацетилид органоалюминий галогенид галогенид титана лежат в интервале (0,5—10) (0,2-3) 1. [c.113]

Так как полимеры содержат небольшое количество ацетиленовых групп с активным водородом (изомер ДВА), контакт этиноля с медью, серебром и некоторыми другими тяжелыми металлами нежелателен из-за возможности образования огне- и вз.рыв,оопасных ацетилидов. р. при наличии на [c.17]

В гидридах обычно бывают две основные примеси нитридный азот и ацетилидный углерод. Первый можно определить по методу Кьельдаля в щелочном растворе после гидролиза. Углерод лучше всего определяется колориметрически аммиачно — СиС1(1)-мето-дом [9]. При гидролизе образца ацетилен выделяется вместе с водородом и образует красный ацетилид одновалентной меди, который определяют колориметрически. [c.230]

В работе [221] описан электролиз ацетилидов лития и натрия (LiH j и NaH j) в жидком аммиаке при температурах —73 и —33,5 " С. При этом на катоде были выделены щелочные металлы. Электролитическое получение бериллия из раствора его нитрата в жидком аммиаке описано в книге [1081. Там же содержится указание на получение меди путем электролиза ее нитрата в жидком аммиаке. [c.102]

II алкилоламииами. Например, в присутствии ацетилида меди в качестве катализатора ацетилен и диалкиламины образуют замещенные аминобутииы. [c.231]

Синтез бутиндиола осуществляется в этих аппаратах фильтрационным методом путем пропускания водного раствора формальдегида в жидкофаз-лом состоянии над ацетилидом меди (на силикагелевом носителе) одновременно в том же направлении пропускают ацетилен под давлением 5 ат. Колонные аппараты пмеют высоту 18 м и внутренний диаметр 1,.5 м. Емкост . каждой колонны около 32 м , вес (без крышки) 70 т. [c.233]

Катализатор — ацетилид меди — приготовляют пропиткой кремнеземных прутков водным раствором нитрата меди и висмута (висмут подавляет образование куиреиа) с последуюп1,ей сушкой и прокаливанием в муфельной печи. Этот катализатор затем загружают в колонные аппараты, работающие под давлением. [c.235]

Здесь окислы меди и висмута на кремнеземном носителе орошаются 8%-ным водным раствором формальдегида при температуре 75°, затем через систему пропускают смесь 10 %> ацетилена и 90% азота иод давлением около J ат. Катализатор должен быть постоянно смочен раствором формальдегида. Газовая смесь и жидкость пропускаются через слой катализатора прямым током. Во время процесса окись меди превращается сначала в закись меди, а затем в результате постепенного увеличения содержания ацети-1сна в циркулирующем газе до 85—95% в целевой ацетилид меди. Для начала синтеза бутиндиола температуру катализатора в колонном аниарат( доводят до 90—95°. [c.235]

С углеродом медь и ее аналоги непосредственно не соединяются. Однако карбиды Си, Ак и Аи могут быть получены косвенным путем — действием ацетилена на аммиачные растворы солей Си и Ад или на раствор тиосульфатного комплекса Аи. Образующиеся карбиды (точнее, ацетилиды) — коричнево-красный СиаСг, белый АдаСа и желтый АиаСг — в воде практически нерастворимы и в сухом состоянии чрезвычайно взрывчаты. Известен также ацетилид двухвалентной меди — СиСа. По ацетилидам меди и серебра имеется обзорная статья . [c.270]

При взаимодействии ацетилена ми КС СН) с аммиачными растворами окиси серебра или полухлористой меди выпадают осадки нерастворимых ацетиленидов (или ацетилидов) — бесцветный ацетиленид серебра (Ag Ag) и окрашенные от вишнево-бурого (СиС ССи) до [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология