Медь Исл ванадаты

Получите ванадаты бария, меди, серебра и свинца взаимодействием растворов солей этих металлов с метаванадатом натрия (или аммония), употребляя в каждом случае по 3—4 каили соответствующих реактивов. Наблюдайте выпадение осадков и отметьте их окраску. [c.208]

Циклогексанол, азотная кислота Адипиновая кислота Нитрат меди — нитрат аммония 60° С, 50 мин. Выход 96% [645] Нитрат меди — ванадат аммония [646], [c.925]

Солевые катализаторы в большинстве представляют собой нерастворимые в воде соли различных металлов (например, карбонат кальция, фосфат меди, ванадат железа и т. п.), получаемые осаждением из растворимых солей. Образующиеся осадки отфильтровывают на фильтр-прессах или путчах и затем формуют. Формовка катализатора может осуществляться выдавливанием влажной пасты на гидропрессах или в аппаратах типа мясорубки и сушкой полученных кусочков червеобразной формы, или вмазыванием пасты в отверстия перфорированных пластин, подсушиванием их и выбиванием полученных цилиндриков катализатора, или, наконец, сушкой пасты с последующим измельчением и таблетиро-ванием на таблеточных машинах. [c.824]

Влияние катализаторов. Известны многие реакции сульфирования с применением катализаторов— сульфата ртути, меди, натрия, ванадата аммония, бихромата калия, иода, которые изменяют или общую скорость реакции, или избирательно скорость образования какого-либо [c.323]

Используют и раствор арсенита натрия для определения хромата в присутствии ванадатов, так как последние не восстанавливаются. Сильный восстановитель— раствор соли титана(III)—можно применять для определения железа и меди в смеси сначала железо (III) превращается в двухвалентное, а затем восстанавливается медь(II) до одновалентной. Существуют и методы титрования другими сильными восстановителями, например растворами солей хрома (II) или олова, хотя работа с такими растворами сопряжена с необходимостью защиты их от действия кислорода воздуха. Раствор хлорида олова (И) восстанавливает молибден (VI) до молибдена (V) и ва-надий(У) до ванадия(1П) так можно определить оба элемента при их совместном присутствии. [c.459]

Для повышения коррозионной устойчивости магния и его сплавов применяются различные средства. Ингибиторами коррозии служат хроматы, ванадаты, сульфиды и фториды щелочных металлов. Применяются также анодная обработка, лаковые и металлические покрытия. Металлические покрытия наносят несколькими слоями сначала слой цинка, затем слой меди и наконец внешние слои (защитные и декоративные). [c.137]

Эффективность отделения урана от меди, никеля, цинка и других элементов, образующих комплексные аммиакаты, в сильной мере зависит от их количества, вследствие чего полное отделение от указанных элементов достигается только после двух- или трехкратного переосаждения. Осадки, выпадающие из растворов, содержащих фосфаты, ванадаты, бораты и силикаты, как правило, загрязняются ими, и для полного их отделения также необходимо пере-осаждение. Большинство же других элементов полностью или частично осаждаются гидроокисью аммония вместе с ураном 1709], и в их присутствии отделение урана без применения соответствующих маскирующих комплексообразующих веществ не может быть достигнуто. [c.263]

Удовлетворение требований по зольности и содержанию ванадия, калия и натрия достигается обычно обессоливанием исходной нефти и водной промывкой топлив. Эффективным средством борьбы с ванадиевой коррозией является и введение присадок на основе солей меди, цинка, магния, кобальта и т.д. Практическое применение получили присадки, содержащие магниевые соли синтетических жирных кислот С,д - С20 и окисленного петролатума. Они снижают интенсивность ванадиевой коррозии в 4—10 раз за счет перевода низкоплавкого оксида ванадия в высокоплавкий ванадат магния М з(У04)з. [c.154]

Железо, медь и никель мешают определению и должны быть удалены. Мешают также цианиды и окислители (бихромат, ванадат и др.). Около 10 мгк кобальта можно определить [c.144]

Немецкая фирма в своем патенте описывает окисление бензола в фенол в гетерогенно-паровой фазе при пропускании паров бензола в смеси с воздухом над катализаторами, представляющими собой окисные соединения металлов, которые на кривой атомных объемов находятся на минимумах больших периодов или вблизи минимумов. Подходящими катализаторами таким образом оказываются окислы Сг, Мо, W, и, V, Nb, Та, Ti, происходящие от этих металлов кислоты или соли, например молибдат меди, ванадат серебра, вольфрамат цинка. К окислам возможна добавка других металлов — Fe, u, Ag — или окислов AUOg, aO или карбонатов, фосфатов и других солей. Воздух предпочтительно разбавить (до содержания [c.511]

В одном из патентов описывается контактное окисление бензола в фенол в паровой фазе при пропускании паров бензола в смеси с воздухом над катализаторами, представляющими собой окисные соединения металлов, которые на кривой атомных объемов находятся в минимумах больших периодов или вблизи минимумов. Подходящими катализаторами, таким образом, оказываются окислы Сг, Мо, W, и, V, Nb, Та, Ti, а также соответствующие кислоты или соли этих кислот, например молибдат меди, ванадат серебра, вольфрамат циика. К окислам возможна добавка других металлов —Fe, u, Ag —или окислов AI2O3, СаО или карбонатов, фосфатов и других солей. Воздух предпочтительно разбавляется [до содержания 1—5% (объемных) кислорода] индиферентными газами или па-ра.ми (азот, СО2, водяной пар). Температура реакции указана в пределах 400—600 65. [c.849]

Так, при гидрировании малеинового ангидрида в растворителе лри 120—160 °С и давлении до 24,5 МПа на катализаторах (молиб-даты, вольфраматы, хроматы и ванадаты меди, кобальта или никеля на носителе) получен янтарный ангидрид с температурой ллавдения 115—118 °С с выходом около 100% [14]. [c.51]

В качестве катализаторов в неорганическом гетерогенном- катализе служат мелкораздробленная и губчатая платина, УаОа и соли ванадиевой кислоты (ванадаты), соли меди, никеля, ртути,. А1.20з. РсаОз и ряд других веществ. [c.140]

Преимущество применения хлористого олова состоит еще и в том, что присутствие в анализируемом раствЬре до 10 мг нитрат-иона, 12,5 мг молибдата аммония, 40 мг сульфата меди, 20 мг ванадата натрия и до 20 мг хлорида титана (IV) на результат определения урана не оказывает влияния. [c.87]

После спекания тигель охлаждают на воздухе. Охлажденный спек не рекомендуется оставлять длительное время на воздухе, так как это ухудшает разделение молибдена и рения при анализе молибденитов за счет перехода окиси кальция в карбонат [376]. Остывший спек вьщелачивают водой при нагревании раствора до кипения в течение 20—60 мин. В полученном растворе (щелоке) содержатся перренат- и в небольших количествах (1—12 мкг/мл) молибдат-, вольфрамат-, ванадат-, сульфат- и другие ионы в осадке — нерастворимые соли молибдена(У1), вольфрама(У1), кремния и др., гидроокиси железа(1П), алюминия, титана(1У), меди(П), марганца(1У) и других элементов. Щелок фильтруют через бумажный фильтр, осадок па фильтре промывают горячей водой. Фильтрат при стоянии мутпеет вследствие образования осадка карбоната, который, однако, не мешает определению рения. Для предотвращения образования этого осадка рекомендуется собирать фильтрат в сосуд, содержащий небольшое количество соляной кислоты ( 1 мл). Для уменьшения содержания в фильтрате молибдат-, вольфрамат- и сульфат-ионов при выщелачивании плава в раствор добавляют соединения бария, образующего с названными ионами малорастворимые в воде соединения [133, 384, 576]. Иногда для удаления из фильтрата кальция к нему прибавляют карбонат аммония [501]. В результате всех этих процедур рений эффективно отделяется также от Са, d, Bi, Sb, Hg, Se, Te и As. [c.236]

Ванадат натрия NaVOg количественно окисляет тиосульфат до тетратионата в среде 0,06—0,1 М серной кислоты и в присутствии соли меди как катализатора. Избыток ванадата оттитровывают раствором FeSO с индикатором дифенилбензидином [8361. [c.101]

Реакции окисления по отношению к органическим веществам катализируются преимущественно окислами и солями элементов с переменной валентностью. Находят применение также смешанные катализаторы, иногда с добавлением так называемых промотеров. Наиболее известны в этой группе катализаторов окислы ванадия, молибдена, вольфрама, железа, марганца, урана, свинца, меди, серебра, кобальта и никеля. Описаны катализаторы типа солеобразных соединений, где кроме металлического окисла имеется характерный анион (кремневой кислоты, фосфорной, борной кислоты), так же как такие, где перечисленные выше окислы выполняют кислотную функцию (ванадаты). [c.480]

Определение кобальта измерением оптической плотности экстракта в ультрафиолетовой области спектра [1011]. К анализируемому раствору, содержащему 0,2—10 мкг[мл Со и имеющему pH от 3,0 до 5,3 (устанавливают необходимое pH растворами хлорной кислоты и гидроокиси аммония), прибавляют 25 мл 44%-ного раствора роданида аммония, разбавляют водой до 50 мл и экстрагируют двумя порциями по 20 мл изоамилового спирта, насыщенного роданидом аммония. Экстракт разбавляют изоамиловым спирто.м до 50 мл и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре При длине волны 312 ммк. Определенню не мешают 5 мкг никеля, 10 мкг ванадата илн меди, 25 мкг свинца, 50 чкг иодата, 75 мкг марганцп, 100 мкг молибдата, люминия и цинка в 1 мл раствора. Мешают ионы тре.хвалентного железа, уранила, трехвалентного и шестивалентного хрома, ферроцианида, олова, иит-рат-ионы и титан. [c.157]

Посредством этой реакции ионы ванадата могут быть отделены от щелочных и щелочноземельных м еталлов и от ионов марганца, цинка и меди. О-садок значительно более растворим, чем фосфат уранилэммония (U02)NH4P04. [c.631]

Смесь циклогексанола (I) и циклогексанона (II), HNOg Адипиновая кислота Медь металлическая — ванадат аммония 2—2,4 бар, 75—115° С, С—5 мин. I II = 1 1 [309] [c.904]

Ниже приводится конкретный пример осуществления этого способа. Катализатор, в котором весовое соотношение компонентов составляет Р2О5 СиО == = 1 1,5 0,3, приготовляют в соответствии с патентом США 3 625863 из 1250 г 85 %-ного (по массе) водного раствора фосфорной кислоты, смешанного с 2100 мл воды, 686 г ванадата аммонии, раствора 800 г ацетата меди в 600 мл воды и 3000 мл [c.382]

Большие количества меди сообщают экстракту фиолетово-розовую окраску и снижают яркость флуоресценции комплекса хлоргаллата также ведет себя и ванадат. Отделение меди производят цементацией на металлическом кадмии. При этом из раствора удаляются также Sn, As, Sb, Pb и другие элементы fl 12]. Помехи проявляются особенно при недостаточном количестве раствора титана [580]. При анализе обычных видов минерального сырья, в частности бокситов, и при использовании избытка раствора Ti ls с влиянием посторонних элементов можно не считаться и проводить определение галлия без предварительного его отделения. При точной работе необходимо отделять галлий экстрагированием бутилацетатом 1[265]. Флуориметрический вариант родаминового метода определения галлия также широко используется при анализе различных материалов 109—111, 312, 389, 578, 582, 621]. [c.135]

Циклические спирты или кетоны g— g окисляются 55— 65%-ной азотной кислотой при 60—90 °С в присутствии солей меди и ванадия, взятых в соотношении (1 -ч- 16). 1. Ванадат аммония вводится в количестве 0,03—0,3% к окисляемому продукту, а соотношение между массой циклического соединения и азотной кислотой составляет (8- 16) 1. В этих условиях при окислении смеси 94,5% циклододеканола и 2% циклододеканона получена 1,10-декандикарбоновая кислота с выходом 92% [32]. В анало гичных условиях при окислении циклододеканола указан выход 78,7% (мол.) 1,10-декандикарбоновой и 4,8% (мол.) 1,9-нонанди карбоновой кислот [33]. [c.216]

Перманганат-, бихромат, пероксодисульфат-, ванадат-ионы, ионы церия (IV) [31—32] и меди (II) [32—34], хлорат- [31], гипохлорит- [12], нитрат-ионы [35] и перекись водорода [31] определяют их восстановлением взятой в избытке солью железа (II) в присутствии избыточного количества S N -n0H0B и титрованием образовавшегося железа (III) раствором Hg2(N03)2 (NOj-ионы восстанавливают солью Мора при температуре кипения раствора [35] в сильносернокислой среде). Погрепшость определения — около 1%. [c.206]

Стандартизация. Растворы солей ванадия (II) стандартизируют по соли железа (III) [12, 15, 17, 20—22] [NH4Fe(S04)3-12H20 или Fe lg], по сульфату меди (II) [20], иодату калия [17], сульфату церия (IV) [22], бихромату [22] и перманганату [16, 17] калия и по ванадату аммония [22]. [c.220]

Объем ежегодного производства серной кислоты очень велик, и большая ее часть получается путем окисления сернистого газа в серный ангидрид на платиновых катализаторах или на пятиокиси ванадия [121]. Активными катализаторами являются также и другие переходные металлы — вольфрам, палладий, золото и хром, однако они не так активны и стойки, как платина. Другие катализаторы подразделяются [140] на низкотемпературные, подобно платине (особенно ванадаты натрия, калия, бария, серебра, рубидия, цезия, меди и олова), и высокотемпературные катализаторы, подобные пятиокиси ванадия (в особенности окиси вольфрама, титана, железа, олова, хрома и мышьяка). Однако в промышленности широко используются либо только платина и чистая пятиокись ванадия, либо пятиокись ванадия, промотированная сульфатами или пиросульфатами щелочных металлов. Применение платинированного асбеста в качестве катализатора было предложено еще в 1831 г., когда Филлипсу был выдан патент на этот процесс. Этот метод длительное время считался экономически не выгодным, так как ныль — неокислившаяся сера и следы ртути, мышьяка и фосфора (выделявшиеся из пиритов, использовавшихся в качестве серусодержащего сырья) — быстро отравляла платиновый катализатор. Исследования Винклера во Фрейбурге и Кпейтша и других химиков Баденской анилиновой и содовой фабрики показали, что сернистый газ и воздух можно очистить в достаточной степени впрыскиванием водяного пара и тщательной промывкой на фильтрах, пропитанных серной кислотой. [c.325]

Циклогексанол, НЫОз (также эквимолярная смесь циклогексанола и циклогексанона) Адипиновая кислота Метаванадат аммония — нитрат меди [230( Ванадат аммония — медь проточно-циркуляционный метод, 2—2,4 бар, 75—115° С, 3—5 мин, HNO3—50%-ная [231] [c.474]

Натриевая соль додецилсул ьфокислоты (I), HNO3 Алифатические монокарбоновые кислоты, не растворимые в воде Медь (порошок) — ванадат аммония 80° С. Выход 54,5% в расчете на I [308] [c.904]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология