Молибденовая кислота и ее соли

Опыт 2. Получение некоторых малорастворимых солей молибденовой кислоты [c.234]

МоОз лучше реагирует со щелочами в результате получаются соли молибденовой кислоты — молибдаты [c.106]

Применению цитрата натрия при определении сульфатов и хлоридов в солях молибденовой кислоты посвящена работа [3]. [c.288]

Белый осадок молибденовой кислоты выделяется из раствора только при небольшом прибавлении соляной, серной и азотной кислот. В избытке кислоты он растворяется, образуя ацидокомплекс. Фосфорная кислота образует Н,[Р(Мо20,)б1 желтого цвета (реакция на фосфат-ион, образование ее аммонийной соли) [c.232]

Оксид вольфрама (VI) еще менее растворим в воде. Однако оба эти оксида, проявляя кислотные свойства, взаимодействуют со щелочами. При этом получают соли молибденовой кислоты — молибдаты [c.417]

В ходе многолетних исследовательских работ по реакции дегидроциклизации были изучены различные катализаторы. Исследовались окислы хрома ла окисноалюминиевом носителе [29, 31] и без носителей [52], смеси окислов хрома, ванадия и молибдена на окисноалюминиевом носителе [31], смеси окислов хрома, церия и калия на окиси алюминия [1 ], окислы хрома и сурьмы на окиси алюминия [24], соли молибденовой кислоты [57], окислы молибдена на окиси алюминия [29, 57, 61] и окиси хрома [1, 57] и платина [42] на угле. Было обнаружено, что катализаторы на носителях имеют больший срок службы, чем катализаторы без носителей. Это, вероятно, объясняется повышением их стабильности при процессах регенерации. Установлено, что алюмохромовый катализатор в сильной степени подвержен влиянию давления и дает повышенные степени превращения при низких давлениях. В противоположность этому на алюмомолибденовых катализаторах степени превращения при высоких и низких давлениях приблизительно одинаковы. [c.183]

Отношение к кислотам и щелочам. В ряду напряжений Сг, Мо и VV расположены до водорода (см. табл. 22.1), однако в обычных условиях они малоактивны. Хром взаимодействует с разбавленными H IO4, H2SO4, молибден к ним устойчив. Концентрированные H.jSO , HNO.T и царская водка на холоде пассивируют хром горячие— окисляют хром до солей хрома (III), а молибден— до молибденовой кислоты, например [c.379]

Фильтрат, содержащий 2 г л молибденовой кислоты, может быть использован для растворения-- исходной соли в следующей -операции синтеза. [c.68]

Нормальные молибдаты прочих металлов — Си, Ag, 2п, РЬ, Ре(П), N1, Со, В1 и др.— получаются аналогично молибдатам щелочноземельных металлов осаждением из растворов, с помощью реакций в твердых фазах при высоких температурах (рис. 47) и из растворов в расплавленных солях. Большинство из них нерастворимо в воде и разлагается в разной степени растворами аммиака, соды и кислотами 17]. В первых двух случаях получаются растворимые молибдаты, в третьем случае в зависимости от концентрации и избытка кислоты — либо осадок молибденовой кислоты, либо растворы изо-или гетерополисоединений, или солей молибденила. [c.176]

Гетерополисоединения получаются длительным кипячением свеже-осажденных осадков вольфрамовой и молибденовой кислот, а также растворов их солей с кислотой либо солью, содержащими анион, образованный атомом-комплексообразователем данного гетерополисоединения [c.243]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

При этом ионы фторида необратимо связываются с молибдено.м и поэтому отсутствуют в системе в свободном состоянии. Во втором случае, когда соль NaF добавляется позже, молибденовая кислота вступает в реакцию с мономером но мере его образования, но, однако, она неактивна по отношению к фториду, который при низких рн, вероятно, присутствует в растворе в виде HF. [c.275]

Практическое значение имеют некоторые титриметрические методы, основанные на осаждении ионов молибденовой кислоты растворами солей свинца и некоторых других металлов. [c.167]

Гидроокись алюминия (в зернах диаметром 1,5—3,0 мм) предварительно вьгсушивают ири 110° С до постоянного веса. Берут такое количество высушенной гидроокиси алюминия, которое соответствует 100 г 100%-ной окиси алюминия. Затем вычисляют, какое количество молибдата аммония образует ири разложении требуемое количество трехокиси молибдена. Молибдат аммония не отвечает простому составу соли молибденовой кислоты ([КН4]2Мо04), а представляет собой комплексную соль, разложение которой моншо выразить уравнением [c.488]

Металлический цинк вытесняет менее активные металлы (Си, Ag, Hg, Au, Pt и др.) из растворов их солей и восстанавливает хромовую, марганцовую и молибденовую кислоты, соли железа(ИТ) и олова(1У). С помощью цинка можно осуществить цинкотермическое разложение многих окислов, например dO, РЬО, СиО и NiO. [c.790]

Водные растворы борной, германиевой, мышьяковой, теллуровой, вольфрамовой, молибденовой кислот и их солей образуют хелатные комплексы с полиолами, включ ающие и сложноэфирные связи [c.18]

В рассмотренном определении был применен метод замещения. Поскольку Ре + не титруется перманганатом, оно было замещено эквивалентным количеством Ре , которое и титровали. По методу замещения, т. е. после предварительного восстановления, можно определять и некоторые другие вещества, например соли молибденовой кислоты НгМоО/, и ванадиевой кислоты НУОз, KзfFe( N)в] и даже соли хрома (III), способные восстанавливаться цинком в соли хрома (II), которые и титруют КМПО4. [c.386]

Требуется приготовить 1 л 0,03 н. раствора молибденовокислого аммония (NH4)aMo04, который является солью молибденовой кислоты Н2М0О4. [c.139]

В своих соединениях молибден проявляет положительные степени окисленности шесть, пять, четыре, три и два. Наиболее стойкими являются соединения молибдена(VI). Важнейшие из них — соли молибденовой кислоты Н2М0О4 (молибдат ы), часто имеющие сложный состав. [c.660]

К осадку молибденовой кислоты добавляйте по каплям 30%-ную фосфорную кислоту. Осадок растворяется с образованием гетерополикислоты — фосфорномолибденовой кислоты Н, [Р (Моа 0,)в] желтого цвета. Составьте уравнение реакции. К этому раствору добавьте несколько капель раствора нитрата аммония выпадает желтый мелкокристаллический осадок мало растворимой соли (ЫН4)зН4 [Р (Мо207)в]. [c.149]

Выше указано (стр. 132), что превращение цистина или цистеипа в таурин можно осуществить путем окисления и декарбоксйлиро-вания [154, 155а,б]. Образующаяся в качестве промежуточного, продукта цистеиновая кислота (а-амино-Р-сульфопропионовая кислота) может быть получена различными путями. Цистин окисляется кислородом в присутствии соляной, но не серной кислоты [388]. Медные соли ускоряют реакцию [389]. Перекись водорода является удовлетворительным окислителем, особенно в присутствии ванадиевой, вольфрамовой или молибденовой кислот [390] или сернокислой соли двухвалентного железа [391]. Окисление иодом в кислом растворе протекает практически количественно. [392] [c.169]

Молибдаты. Соли молибденовых кислот, содержащих Mo(VI), известны трех типов нормальные молибдаты, изополимолибдаты и [c.169]

Молибдаты являются производными молибденовой кислоты Н2М0О4, осаждаемой из концентрированных растворов своих солей при действии разбавленных минеральных кис от молибденовая кислота Н2М0О4 является амфотер-ны соедингнием. Она растворяется в щелочах, в неорганических и органических кислотах [c.354]

Особенно типичной проблемой являются помехи, вызываемые фосфат-ионами. Так как фосфат-ионы, подобно мономерному кремнезему, образуют желтую фосформолибденовую кислоту при взаимодействии с молибденовой кислотой, то необходимо их устранять. Был предложен ряд методик, позволяющих либо разделять кремнезем и фосфор до проведения анализа, либо селективно превращать желтую кремнемолибденовую кислоту в молибденовую синь в присутствии. фосформолибденовой кислоты [311—313]. Данные по возможным методическим приемам были обобщены в работе [314]. Они включают а) осаждение и удаление фосфата в виде соли кальция б) регулирование значения pH для того, чтобы желтый цвет давал только мономерный кремнезем в) разрушение желтого фосфатного комплекса действием лимонной, щавелевой или винной кислот [c.139]

Фосфат. — Фильтруют смесь с углекислым свинцом, полученную при испытании на сульфидную серу, подкисляют чистый флльтрат азотной кислотой, прибавляют немного твердого азотнокислого аммония, нагревают до 60° и прибавляют несколько кубических сантиметров молибденово-аммониевой соли (желтый осадок — присутствие фосфата). [c.102]

Очепь чистую молибденовую кислоту можно иолучить из оксихлорида молибдена, который в водном растворе легко гидролизуется с образованием молибденовой кислоты. Для осуществления этой реакции в стеклянную трубку диаметром 2,5—3 см и длиной 60 см помещают около 20 г молибденового ангидрида, полученного прокаливанием молибдата аммония (стр. 114). Поворачивая трубку вокруг оси, слегка постукивают по ней, чтобы над ангидридом был проход для газов. Молибденовый ангидрид должен находиться ближе к входному концу трубки. К этому же концу трубки присоединяют источник хлористого водорода (например, перегонную колбу с поваренной солью, в которую приливают из капельной воронки концентрированную серпую кислоту). На другой конец трубки пасалшвают (неплотно) приемник — колбу емкостью 500 мл. Нагрев трубку с молибденовым ангидридом до 300—350° С, пускают в нее хлористый водород. Образующийся оксих.чорид молибдепа в форме желтого возгона переходит в приемник. Отводящий конец трубки также нужно нагревать, чтобы оксихлорид в нем не конденсировался. После охлаждения прибора возгон оксихлорида вынимают стеклянной лопаточкой и помещают в фарфоровую чашку, а затем небольшими порциями к нему приливают 80—100 мл воды. Пол юнную массу нагревают на водяной бане для удаления хлористого водорода и основного количества воды (тяга ). Выпавший осадок молибденовой кислоты еще раз нагревают с 2—3 мл азотной кислоты, отфильтровывают, промывают водой, раствором азотной кислоты (1 3 или 1 4), снова водой и высушивают на воздухе. [c.252]

В работе [11] отмечена возможность получения золя молибденовой кислоты при фильтрации раствора соли молибденовой кислоты через Н-катионит. При вываривании коллоидного раствора, шолученного этим способом, образуется стеклообразная молибденовая кислота [12]. Однако в этих работах не отражены конкретные условия получения золя и твердой кислоты. [c.67]

МоОз при спекании или сплавлении с окислами металлов, карбонатами и бурой дает соли молибденовой кислоты — молибдаты. При сплавлении М0О3 с 0д получается эвтектика с 2% 0д. В системе УгОз—М0О3 образуется фаза, близкая по составу к УгОд -МоОд. [c.165]

Гидрат окисла М02О3. Этот окисел в негидратированном состоянии не выделен. При длительном восстановлении растворов молибденовой кислоты и ее солей получается гидрат окисла молибдена (П1). Процесс проходит сначала через стадию образования молибденовой сяни. Наличие иона Мэ " на одной из стадий восстановления кислых растворов, содержавших первоначально Mo(VI), установлено методами полярографии и потенциометрии [1 ]. Восстанавливают цинком, свинцом, их амальгамами, электролитически, а также водородом в присутствии Pd (катализатор). Бесцветный раствор Mo(VI) при восстановлении постепенно становится синим (молибденовая синь), зеленым, красно-коричневым и, наконец, черным, что характерно для Мо [c.168]

MoS 2, чем окисленныг минералы — соли молибденовой кислоты по-веллит СаМо04 и др. Окисленные минералы не имеют самостоятельных месторождений, а находятся в зоне окисления сульфидных месторождений. В первичном, сульфидном, минерале молибден четырехвалентен, а в окисленных, вторичных,— шестивалентен. Кларк 1,5 х х10" %. Максимальные концентрации в земной коре наблюдаются в гидротермальной зоне интрузий кислой магмы. [c.185]

Обычно сначала получают гетерополисоль, а затем кипячением ее с сильной кислотой переводят в гетерополикислоту, которую затем экстрагируют эфиром. Силико-вольфрамовая (ур-е 40) и подобные ей кислоты — сильные электролиты. Большинство их солей, за исключением рубидиевых, цезиевых и аммониевых, растворяется вводе. Гетерополисоединения устойчивы в кислых растворах и разрушаются щелочами при кипячении. Растворяются в эфире. Гетерополикислоты дают соли с органическими основаниями, с частью которых получаются полностью замещенные соли. Металлы же не замещают обычно полностью всего водорода в гетерополикислоте. Например, состав калиевой соли кремниево-вольфрамовой кислоты К4Н 4[Si(W 12О42) ] I6H 2О, а аммониевой соли фосфорно-молибденовой кислоты (ЫН4)зН5 [P(MOi204 2)]-4H20. [c.243]

В последующих исследованиях [216а] вместо щелочного раствора Гото применил разбавленный раствор NaF и НС1 для получения HF. Такой раствор был использован для измерения удельной поверхности коллоидного кремнезема из данных по скорости растворения в кислой среде. Из реакционной смеси отбирали порции раствора, растворение останавливали добавлением соли алюминия, который реагировал со фтором, и растворенный кремнезем затем определяли реакцией с молибденовой кислотой. [c.96]

Функ и Фридрих [338] предложили метод, не требующнй измерения интенсивности окраски и позволяющий использовать большие по сравнению с другими методами навески образцов кремнезема. Метод включает в себя торможение реакции, протекающей между кремнеземом и молибденовой кислотой, путем добавления избыточного количества НС1, осаждения и извлечения кремнемолибденовой кислоты в виде нерастворимой в кислоте соли хинолина, растворение соли в стандартном растворе щелочи и обратное титрование стандартным раствором кислоты. В качестве индикаторов для определения конца титрования используются крезоловый красный (в области pH 7,2— 8,8) и тимоловый синий (в области pH 8,0—9,6). [c.146]

Кристаллические раствори.мые в кислотах соли. монокре.м-невой, дикремневой н циклических три-, тетра- и гексакре.мне-вых кислот, используе.мые в качестве источников получения кре.мневых кислот, быстро растворялись в смеси. метанол — НС1. В такой смеси кремневые кислоты растворяются достаточно быстро и в то же время более устойчивы в отношении полимеризации по сравнению с водой. По. мере выделения кремневые кислоты сразу же вступали в реакцию с молибденовой кислотой при 20°С. [c.271]

Ферроцианид калия К4ре(СН)в дает с солями молибденовой кислоты в кислом растворе интенсивное бурое окрашивание [1068, 1251], которое исчезает при добавлении аммиака. Чувствительность 1 50 ООО [1068]. Образующемуся соединению приписывают различные формулы (Мо02)2ре(СН)в (1224], Мо4ре(СЫ)е- МоОз [429], Н4[МоОз-Ре(СК)б] [335]. Возможно, что состав соединений зависит от условий их образования. [c.19]

Предложенный в 1871 г. метод определения молибденовой кислоты в виде свинцовой соли [560] был впоследствии предметом многочисленных исследований [492, 505, 506, 644, 846, 1001, 1520]. Метод широко применяют на практике, он дает точные результаты, легко выполним, однако отнимает много времени. При осаждении ионов молибдена добавлением раствора РЬ(ЫОз)г при определенных условиях получают более чистый зернистый, легче отфильтровываемый и промываемый осадок, чем при осаждении раствором РЬ(С2Нз02)2 [1520]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология