Молибденовая кислота

При определении фосфора в чугунах и сталях после растворения навески в НЫОз и окислении образовавшейся фосфористой кислоты до фосфорной фосфат-ион осаждают в виде (ЫН4)зР04- 12МоОз. Отфильтровав осадок, его растворяют в аммиаке, после чего осаждают молибденовую кислоту в виде РЬМо04, по массе которого и вычисляют содержание фосфора. Вычислить фактор пересчета для этого определения. [c.191]

Специфическое действие молибденовой кислоты объясняется тем, что она окисляется перекисью водорода в надмолибденовую кислоту [c.27]

Опыт 2. Получение некоторых малорастворимых солей молибденовой кислоты [c.234]

Окислительные свойства молибденовой кислоты и молибдатов значительно слабее, чем окислительные свойства хромовой кислоты и хроматов. [c.285]

Какие соединения образует молибденовая кислота с кислотами серной, азотной На какие свойства молибденовой кислоты указывают эти реакции [c.210]

Если же в качестве катализатора применить молибденовую кислоту, то направление реакции изменится и конечными продуктами будут сульфат-ион и вода [c.279]

Хром — молибден Хромовый ангидрид Молибденовая кислота Серная кислота 400 360 4 40 [c.959]

Хорошим примером избирательности в гомогенных реакциях является окисление тиосульфата перекисью водорода в присутствии ионов иода или молибденовой кислоты. [c.27]

Опыт 1. Получение и свойства молибденовой кислоты [c.234]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

В рассмотренном определении был применен метод замещения. Поскольку Ре + не титруется перманганатом, оно было замещено эквивалентным количеством Ре , которое и титровали. По методу замещения, т. е. после предварительного восстановления, можно определять и некоторые другие вещества, например соли молибденовой кислоты НгМоО/, и ванадиевой кислоты НУОз, KзfFe( N)в] и даже соли хрома (III), способные восстанавливаться цинком в соли хрома (II), которые и титруют КМПО4. [c.386]

Гидроокись алюминия (в зернах диаметром 1,5—3,0 мм) предварительно вьгсушивают ири 110° С до постоянного веса. Берут такое количество высушенной гидроокиси алюминия, которое соответствует 100 г 100%-ной окиси алюминия. Затем вычисляют, какое количество молибдата аммония образует ири разложении требуемое количество трехокиси молибдена. Молибдат аммония не отвечает простому составу соли молибденовой кислоты ([КН4]2Мо04), а представляет собой комплексную соль, разложение которой моншо выразить уравнением [c.488]

Бершицкий А. А., Шлалей Б. H., Хавский Н. Н. Интенсификация процесса аммиачного выщелачивания молибденовой кислоты при воздействии акустических колебаний // Применение ультразвука в металлургических процессах Сб. - М. Металлургия, [c.186]

Водные растворы борной, германиевой, мышьяковой, теллуровой, вольфрамовой, молибденовой кислот и их солей образуют хелатные комплексы с полиолами, включ ающие и сложноэфирные связи [c.18]

Требуется приготовить 1 л 0,03 н. раствора молибденовокислого аммония (NH4)aMo04, который является солью молибденовой кислоты Н2М0О4. [c.139]

Молибден (Мо11Ь( епшт). Главным природным соединением молибдена является молибденит, или молибденовый блеск, Мо52 — минерал, очень похожий по внешнему виду на графит и долгое время считавшийся таковым. В 1778 г. Шееле показал, что при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этог элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания молибденовой кислоты с древесным углем. [c.658]

В своих соединениях молибден проявляет положительные степени окисленности шесть, пять, четыре, три и два. Наиболее стойкими являются соединения молибдена(VI). Важнейшие из них — соли молибденовой кислоты Н2М0О4 (молибдат ы), часто имеющие сложный состав. [c.660]

Молибденовая кислота НгМоО (или МоОз Н2О) 161,95 бел. или св.-желт, гекс. [c.130]

Выше указано (стр. 132), что превращение цистина или цистеипа в таурин можно осуществить путем окисления и декарбоксйлиро-вания [154, 155а,б]. Образующаяся в качестве промежуточного, продукта цистеиновая кислота (а-амино-Р-сульфопропионовая кислота) может быть получена различными путями. Цистин окисляется кислородом в присутствии соляной, но не серной кислоты [388]. Медные соли ускоряют реакцию [389]. Перекись водорода является удовлетворительным окислителем, особенно в присутствии ванадиевой, вольфрамовой или молибденовой кислот [390] или сернокислой соли двухвалентного железа [391]. Окисление иодом в кислом растворе протекает практически количественно. [392] [c.169]

Например, 1 мл бензола с 0,084% тиофена (I) в 10 мл уксусной кислоты кратковременно гидрируют над 0,1 г платиновой черни, после чего вводят немного надмолибденовой кислоты для окисления ядовитого тетрагидротиофена (И) в безвредный тиофансульфон (III). Образующаяся в результате реакции молибденовая кислота легко переводится снова в надмолибденовую добавлением перекиси водорода. [c.75]

Процесс гидрирования легких фракций масла коксовальных иечей был разработан фирмой BASF в 1931 г. и теперь применяется в промышленном масштабе [31]. Он дает бензол, толуол и другие продукты реакции с очень низким содержанием серы, менее 0,005%. Продукт не содержит смолообразующих соединений. На одном предприятии применяется водород под давлением 60 07 ж, а на другом — коксовый газ при давлении 35 атм. Для катализаторов, нанесенных на окись алюминия, рабочая температура равна 350° С. В одном германском патенте [32] описан катализатор, содержащий 10% молибденовой кислоты на окиси алюми1Н1я, осажденной из нитрата алюминия нри 95° С и pH, равном 7. Состав г[1дрированного легкого масла был подробно описан Гроте [33]. Анализ показал, что олефины в сыром легком масле гидрируются до парафинов и нафтенов, но такие ароматические кольца, как бензол и толуол, не затрагиваются, поскольку содержание циклогексана и метилциклогексана составляет соответственно 0,11 и 0,14%. [c.295]

Ниже приводится пример, который показывает влияние добавки молибденовой кислоты к отбеливающей глине, модифицированной небольщими количествами MgO, 2пО и СггОз. Опыты проводились при 600 атм давления с средним маслом битуминозного угля в качестве сырья. На рис. 20 показана расщепляющая активпость трех катализаторов, содержащих О, 0,5 и 5% молиб- [c.309]

Следует особо подчеркнуть возможность применения катализаторов для изменения направления реакции ( управления реакцией ), например в физиологических процессах, а также в органических реакциях. Примером изменения направления реакции с помощью катализа может служить окисление тиосульфата пероксидом водорода в кислой среде. В присутствии иодид-иона реакция заканчивается образованием 340б , а в присутствии молибденовой кислоты — образованием 8042-, [c.195]

Запись данных опыта. Первоначально выпавший белый осадок имеет состав НаА О -НгО, желтый после кипячения — Н2 04. Написать уравнения получения вольфрамовой кислоты H2W04 и ее растворения в щелочи. Отметить различие в отношении вольфрамовой и молибденовой кислот к сильным кислотам. [c.237]

Молибден — серебристо-белый металл плотностью 10,2 г/см , плавящийся при 2620 °С. При комнатной температуре он не изменяется на воздухе, но при накаливании окисляется в белый триоксид М0О3. Соляная и разбавленная серная кислоты при комнатной температуре не действуют на молибден он растворяется в азотной кислоте или горячей концентрированной серной кислоте. Эти кислоты растворяют защитную оксидную пленку на поверхности металла. В результате молибден окисляется до молибденовой кислоты Н2МЬ04. [c.516]

Смотреть страницы где упоминается термин Молибденовая кислота: [c.536] [c.301] [c.384] [c.397] [c.402] [c.407] [c.498] [c.498] [c.504] [c.505] [c.128] [c.163] [c.285] [c.9] [c.130] [c.949] [c.310] [c.64] [c.154] [c.234] [c.234] [c.234] [c.234]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.243 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.472 ]

Общая химия (1987) -- [ c.273 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.231 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.351 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1646 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.404 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.351 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.414 , c.418 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.32 , c.65 , c.140 , c.211 , c.220 , c.289 , c.290 , c.290 , c.291 , c.307 , c.322 , c.336 , c.452 , c.465 , c.471 , c.505 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.375 , c.376 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.430 , c.431 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.618 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.660 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.639 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.538 , c.543 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.228 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.472 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.399 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.652 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.660 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.509 , c.516 , c.521 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.135 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.213 , c.218 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.362 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.274 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.267 , c.270 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.274 , c.276 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.274 , c.276 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.295 , c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология