Натрий дипиридил

Электрохроматография на бумаге. Изучалась возможность разделения смесей никеля, цинка, кобальта и марганца с использованием различных индифферентных электролитов. Эффективное разделение на зоны достигается при использовании раствора цианида калия при pH 6. Применяя в качестве инертных электролитов водные растворы цианида калия, гидроокиси аммония и смеси цианида калия с бромом, можно разделить смеси марганец — кобальт — никель и цинк — кобальт — марганец [1022]. Методом радиальной хроматографии при напряжении на электродах 100—500 в и токе 25 ма разделены ионы ртути, висмута, меди, свинца, кадмия, железа, алюминия, марганца, кобальта, никеля, цинка, бария и магния в 0,1 JV растворах нитратов кружки фильтровальной бумаги пропитывались смесями растворов бифталата калия и едкого натра с pH 4,5 и смесью молочной кислоты с гидроокисью натрия с pH 3,5 и 6,5 [552]. Методом электрофореза на бумаге с использованием а,а -дипиридила и 1,10-фенантролина разделены ионы железа, меди, никеля и кобальта [459]. [c.84]

Дипиридил был получен также при восстановлении N-o h-си Пиридина натрием в жидком аммиаке [7] или диоксане [8], а также разложением 4-пиридил-магний-хлорида в присутствии хлористого кобальта [9]. [c.50]

Наиболее детально разработан синтез 4,4 -дипиридила, на основе которого получают ряд весьма эффективных контактных гербицидов сплошного действия. Удобным методом его получения служит реакция пиридина с натрием, которую проводят чаще всего в жидком аммиаке, с последующим окислением натриевого производного до дипиридила вместо натрия может быть использован магний и некоторые другие металлы [215— 216] [c.520]

Окисление промежуточных продуктов метаболизма можно искусственно затормозить, прибавляя в реакционную среду вещества ингибиторы азид натрия, цианистый натрий, X, а -дипиридил, ионы тяжелых металлов и др. [20, 161— 166]. Возможно, применение ингибиторов будет полезным при изучении механизма образования и накопления экономически ценных продуктов, а также для. определения роли соответствующих ферментов, принимающих участие в процессе. [c.83]

Экспериментально установлено, что многие органические соединения, не обладающие подвижными атомами водорода, легко замещаемыми ионами металлов, но способные образовывать соединения с неорганическими ионами за счет сил остаточного сродства, оказываются очень полезными специфически действующими реактивами (например, а,а -дипиридил для обнаружения железа (И), цинкуранилацетат для открытия натрия и др.). [c.210]

Выполнение акциза. Около 0,03 г пробы в микротигле растворяют в азотной кислоте. Полученный раствор упаривают досуха на водяной бане на асбестовой сетке. К сухому остатку прибавляют несколько капель соляной кислоты и снова упаривают досуха. Такую обработку сухого остатка соляной кислотой повторяют несколько раз. Затем сухой остаток растворяют в нескольких каплях воды, прибавляют несколько крупинок сернистокислого натрия и 3—4 капли раствора дипиридила. В присутствии железа зеленый цвет раствора резко переходит в красный. [c.165]

Реактивы. а,й -Дипиридил, 2%-ный раствор в разбавленной соляной кислоте а, а -Дипиридил, кристаллический Соляная кисл т, концентрированная Кислый сернокислый калий, кристаллический Сернистокислый натр ий, кристаллический Перекись водорода, 3%-ный раствор [c.255]

Для открытия железа в пиролюзите 0,2 г пробы растворяют при нагревании на водяной бане в стакане в небольшом количестве соляной кислоты в присутствии нескольких капель раствора перекиси водорода. Раствор кипятят для удаления избытка перекиси, прибавляют кристалл сернистокислого натрия и несколько кристаллов а, а -дипиридила. В присутствии железа появляется розовое окрашивание, усиливающееся при охлаждении. [c.255]

Реактивы, а, а -Дипиридил, 2%-ный спиртовый раствор Сернистокислый натрий, кристаллический Хлористый натрий, твердый [c.380]

Комплексообразователь. 4 мл раствора хлорида гидроксиламина смешивают с 50 мл 0,5 н. ацетата натрия, 20 мл раствора дипиридила и 10 мл сульфата бериллия и разбавляют до 100 мл. [c.89]

Для определения содержания железа в осадке его растворяют попеременной обработкой 1%-ным раствором аммиака и 10%-ной серной кислотой, добавляют 5 мл насыщенного раствора персульфата и выпаривают досуха остаток прокаливают и озо-. ляют. Извлекают стандартным ацетатным буферным раствором (pH = 4,8) 3 порциями по 5 мл, переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 5%-ного раствора сульфита натрия и 2 мл 0,5%-ного раствора 2,2 -дипиридила, доводят водой до метки и через 30 мин определяют оптическую плотность при X = 522 нм. [c.179]

При действии восстановителей — борогидрида, амальгамы натрия или цинка, родий (ИI) в соединениях с 2,2 -дипиридилом в щелочном растворе восстанавливается до низших валентностей родия (И) и родия(1) [96, 97]. По количеству молекул дипиридила они относятся к тетраминам. [c.161]

После того как разложение минерала закончится, в тигель, не снимая крышки, прибавляют из пипетки 3 мл насыщенного прокипяченного перед употреблением раствора тетрабората натрия, снимают крышку и жидкость быстро переносят в мерную колбу емкостью 25—50 мл. Тигель и крышку обмывают прокипяченной водой, к раствору прибавляют 1 каплю индикатора и раствор тетрабората натрия до тех пор, пока фиолетовая окраска индикатора не перейдет в бледно-желтую. После перемешивания немедленно прибавляют 1—2 мл раствора а,а -дипиридила, жидкость перемешивают, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до метки и снова перемешивают. Через 30—40 мин. измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре. [c.136]

Содержание железа (И) находят по калибровочной кривой, которую строят по серии эталонных растворов. Для этой цели в мерные колбы отмеряют из микробюретки различное количество стандартного раствора соли Мора, который предварительно с 40 раз разбавляют в мерной колбе прокипяченной водой. Стандартный раствор прибавляют в пределах 0,01—0,1 мг РеО с интервалами 0,02 мг. Затем прибавля.ют 0,5 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, каплю индикатора, тетраборат натрия до перехода фиолетовой окраски в бледно-желтую и 1 мл раствора а,а -дипиридила. Разбавляют водой до метки, перемешивают, через 30—40 мин. измеряют оптическую плотность каждого раствора и строят калибровочную кривую. [c.136]

Приготовление серии стандартных растворов д.гя снятия калибровочной кривой. В мерные колбы емкостью 100 мл наливают из бюретки 2 6 10 14 18 22 и 25 мл раствора 2, что соответствует 0,02 0,06 0,10 0,14 0,18 0,22 и 0,25 мг РеО. В каждую колбу добавляют по 2 капли индикатора тимолового синего и буферный раствор (или 10%-ный раствор тетрабората натрия) до появления желтой окраски индикатора (pH 4,6), а затем по 1. чл 0,5%-ного раствора а,а -дипиридила. Объем раствора доводят водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют на 30— 0 мин, после чего измеряют оптическую плотность в фотоколориметре с зеленым светофильтром при толщине слоя жидкости 30 мм. [c.237]

В случае большего содержания железа (II) раствор, полученный после растворения навески, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл]. Отобранный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 2 капли индикатора тимолового синего, причем раствор окрашивается в фиолетовый цвет Затем по каплям приливают буферный раствор ацетата натрия или 10%-ный раствор тетрабората натрия до изменения фиолетовой окраски в слабо-желтую. После прибавления 1 мл раствора а,а -дипиридила содержимое колбы слегка взбалтывают, доводят объем водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют на 30—40 мин. Оптическую плотность измеряют также, как и при снятии калибровочной кривой. [c.238]

Выполнение опыта. В три цилиндра поместить по 20 мл раствора соли Мора, по 20 мл раствора цитрата натрия и по 200 мл воды. На лекции добавить в первый цилиндр 10 мл пиридина, во второй — 30 мл раствора а,а -дипиридила ц в третий —30 мл раствора 1,10-фе- [c.228]

По окончанни реакции смесь охлаждают м медленно прибавляют 5 %-ный водный растпор едкого натра (около 75 мл) до прекращения бурной реакции. Затем, для окончании гидролиза натриевого производгюго, прибавляют около 300 мл поды. Смесь экстрагируют 75 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60 ) для удаления диметиланилина если нужно, можно добавить еще воды, чтобы облегчить разделение слоев. Водный раствор охлаждают до 15°. насыщают твердым едким натром и несколько раз экстрагируют бензолом. Соединенные бензольные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию 117—120736 мм. Вес 23—28,6 г (66—76%). Остаток содер--Жит 4,4 -дипиридил, 2,2 -дипиридиламин и другие Продукты не установленного строении [17]. [c.125]

Дипиридил Лмид натри т Толуол, 1 0 ( )-Диамино-2,2 -дипиридил Плохой 23, 38 [c.127]

В аналогичной реакции с натрием в тетрагидрофуране или в гексаметилфосфамиде дегидрирование совершенно неожиданно приводит к образованию 4,4 -дипиридила и гидрида натрия. [c.70]

Как уже указывалось при рассмотрении действия щелочных металлов на пиридиновые основания, смесь дипиридилов образуется при нагревании безводного пиридина с металлическим натрием в отсутствие растворителя [101]. При этом получаются 4,4 - и 2,2 -дипиридилы в соотношении 3 1 наряду с небольшими количествами 3,4 -изомера [102]. Аналогичный результат дает применение гидридов щелочных металлов. 4,4 -Дипиридил является также главным побочным продуктом при аминировании пиридина амидом натрия [103]. [c.389]

Дихинолин. 2,3 -Дихинолин, называемый в более ранних работах а-ди-хинолином, был впервые получен Вейделем с выходом почти в 30—40% при нагревании хинолина с натрием [1022]. При сравнимых условиях хинолин и пиридин реагируют с натрием различно. При действии натрия на пиридин образуется смесь 2,2 -дипиридила и 4,4 -дипиридила (см. т. 1, стр. 316). [c.226]

Наконец, восстановление пиридина цинковой пылью в уксусном ангидриде приводит к образованию устойчивого 1,1 -диацетил-1,Г,4,4 -тетрагидро-дипиридила, а при действии амальгамы натрия на четвертичные соли, подобные хлористому бензилпиридинию, образуется 1,1 -дибензил-1,Г,4,4 -тет-рагидродипиридил (V) [15—25] [c.484]

В круглодонную колбу емкостью 200 м.л, снабженную обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 6,7 г (0,03 моля) М,М -диокиси 4-хлор-2,З -дипиридила (получение см. стр. 23) и 40,2 мл (0,45 моля) треххлористого фосфора. Смесь нагревают при 60—70° (температура бани) в течение 11 часов (примечание). Избыток треххлористого фосфора отгоняют, остаток растворяют в 50 мл 2%-иой соляной кислоты, раствор подщелачивают содой до слабощелочной среды и экстрагируют 5—6 раз эфиром, порциями по 30—35 мл каждая. Соединенные эфирные вытяжки концентрируют до объема 50 мл, высушивают над прокаленным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Вещество, образующееся вначале в виде масла, при непродолжительном стоянии закристаллизовывается. Очистку препарата производят перекристаллизацией из петролейного эфира (фракция 60—80°). [c.24]

А. Метод совместного получения N-окиси и , Ы -диокиси 2,2 дипиридила, В полулитровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 7,8 г (0,05 моля) 2,2 -дипи-ридила (получение см. стр. 25), 235 мл (4,1 моля) ледяной уксусной кислоты и 10,9 мл (0,09 моля) 28—30%-ной перекиси водорода. Смесь нагревают при 60—65° (температура бани) в течение 24 часов (примечание 1). Избыток реагентов отгоняют в вакууме водоструйного насоса при 15—16 мм остаточного давления, к остатку приливают воду (дважды по 30 мл) и последнюю отгоняют. Оставшийся продукт растворяют в минимальном количестве воды, подщелачивают 2 и. раствором щелочи до сильно щелочной среды и исчерпывающе экстрагируют эфиром (примечание 2). Водный раствор экстрагируют 12—14 порциями бензола по 25—30 мл каждая. Бензольные вытяжки высушивают над прокаленным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Вещество после длительного стояния в вакуум-эксикаторе полностью закристаллиза-вывается. [c.32]

К 50 мл разбавленного раствора комплексона прибавляют 5 капель раствора 2,2 -дипиридила и 10%-ный раствор ацетата натрия. Прибавлением соляной кислоты pH раствора доводят до 5 (контролируя pH раствора по индикаторной бумаге). Затем нагревают приблизительно до 50°, прибавляют одну каплю вариаминового синего и при энергичном перемешивании титруют 0,01 М раствором хлорида трехвалентного железа до перехода окраски раствора из бесцветной или слабожелтой в фиолетовую. К концу титрования pH раствора не должно упасть ниже 4. Для этого количество ацетата натрия прибавляют в зависимости от предполагаемого расхода па титрование хлорида железа, всегда имеющею кислую реакцию. Переход окраски очень четок и обратим. Конечно, при повторных обратных титрованиях мешает красная окраска комплекса двухвалентного железа с 2,2 -дипиридилом. [c.350]

Известен ряд соединений, содержащих в молекуле два пиридиновых ядра. Таковы, например, дипиридилы, я,ля которых возможно 6 изомеров Из них наи-более доступны а,с1 -дип ридн.11, получающийся при перегонке медной соли пико-лпновой кислоты, и 7,у -дипиридил, легко образующийся вместе с небольшим количеством а,а -изомера при действии натрия на пиридин (при этом выделяется водород) [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология