Дипиридил

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Образуя комплекс, полидентатный лиганд замыкает один или несколько циклов, содержащих ион металла. Так ведут себя, в частности, многие органические аналитические реактивы. Например, 2,2"-дипиридил и 1,10-фенантролин [c.118]

Рис. 2.3. Изотермы двумерного давления (а) и зависимость адсорбционного скачка потенциала от Да (6) при адсорбции 2,2 -дипиридила из его водных растворов на фоне 1 н. KNOa 1 — на границе раствор/ /ртуть (<7 = 0) 2 — на границе раствор/воздух

Этилендиаминтетрауксусная кислота Щавелевая кислота 2,2 -Бипиридил, 2,2 -дипиридил [c.52]

Сульфат ферро-а,a дипиридила [c.260]

Почему такие соединения, как дипиридил и о-фенантролин являются. [c.633]

Аналогичным образом три-( -аланин) кобальт (П1), три-( -аланин) хром (П1) существуют в О (1(14) и Ь ййй) формах. Для оптически деятельных органических соединений, в меньшей мере для оптически активных комплексов наблюдается следующее явление. Оптически активные молекулы оказывают на близлежащие молекулы влияние, проявляющееся в том, что эти последние также становятся асимметричными. Например, вращение а-бром- -камфор я сульфоната цинка сильно увеличивается в присутствии о-фенантролина и а, а -дипиридила. Природа такого рода влияния, названного асимметричной индукцией, не всегда ясна. По-видимому, здесь имеет место образование некоторых [Промежуточных. соединений. [c.65]

Комплексообразователь или центральный атом (ц. а.) в нейтральных и катионных комплексах (2,3,4) называется русским названием элемента, а в анионных комплексах — корнем латинского названия с суффиксом ат (1). После названия ц. а. указывается степень его окисления. Этого можно не делать в нейтральных комплексах (3). Для обозначения числа лигандов, в названиях которых есть частицы ди , три и т. п., употребляются умножительные приставки бис , трис и др. Для записи таких лигандов часто используются сокращения, например этилендиамин (еп), этилендиаминте-траацетат-ион (есИа), анион аминоуксусной кислоты ( 1у), дипиридил (Иру) — [c.85]

Сульфат ферро-а,а -дипиридила, НС1 [c.263]

Электроосаждение металлов в присутствии определенных органических веществ, называемых выравнивающими агентами, обеспечивает заполнение рисок, царапин и впадин на поверхности металла и получение гладких осадков. В качестве выравнивающих агентов используют кумарин, хинолин, 2,2-дипиридил и другие органические вещества. Большинство выравнивающих агентов является одновременно и блескообразователями. Блеск осадка существенно улучшается, если в раствор вместе с выравнивающим агентом добавляют специальные органические вещества — блескообразователи (п-толуол-сульфамид, сульфонаты ароматических эфиров и др.). Предполагается, что выравнивающие и блескообразующие добавки адсорбируются преимущественно на различных выступах поверхности и препятствуют осаждению металла на них, тогда как в углублениях плотность тока соответственно повышается. Преимущественная адсорбция органических веществ на выступах связана прежде всего с тем, что условия диффузии органических молекул к выступающим участкам поверхности оказываются более благоприятными. Механизм блескообразо-вания изучался в работах Н. Т. Кудрявцева, К. М. Горбуновой, Ю. Ю. Матулиса, С. С. Кругликова и др. [c.391]

В то время как во всех предыдущих случаях довольно ясно, что реакция окисления — восстановления происходит путем переноса атома или иона между частицами, имеются случаи, в которых реакция протекает очень быстро без каких-либо изменений в оболочках растворителя вокруг восстановленных или окисленных частиц. Так, Ре(СМ)5 и Ре(СК),[ быстро обменивают меченый Ре, хотя никакого обмена N в заметной степени не происходит [105]. То же самое происходит при обмене между MnO II МпО " [106, 107] и между Оз (Ь1р)з" и Оз (Ь1р)з", где Ь1р — дипиридил [108]. Хотя и были попытки рассматривать некоторые из этих реакций как [c.506]

Электроосаждение металлов в присутствии определенных органических веществ, называемых выравнивающими агентами, обеспечивает заполнение рисок, царапин и впадин на поверхности металла и получение гладких осадков. В качестве выравнивающих агентов используют кумарин, хинолин, 2,2-дипиридил и другие органические вещества. Большинство выравнивающих агентов является одновременно и бле-скообразователями. Блеск осадка существенно улучшается, если в раствор вместе с выравнивающим агентом добавляют специальные органические вещества — блескообразова-тели (я-толуолсульфамид, сульфонаты ароматических эфиров и др.). Выравнивающие и блескообразующие добавки адсорбируются преимущественно на различных выступах поверхности и препятствуют осаждению металла на них, тогда как в углублениях плотность тока соответственно повышается. Преимущественная адсорбция органических веществ на выступах связана прежде всего с тем, что условия диффузии органических [c.375]

Данные табл. 20 удовлетворительно совпадают с данными, ириво-денными выше хинолин гидрируется быстрее нафталина, введение метильного заместителя уменьшает скорость гидрирования. Однако пиридин гидрируется медленнее бензола, а дипиридил — дифенила. Было установлено, что эти отклонения объясняются специфическими [c.160]

В жидкостях 161-106 и 169-36 комплексные присадки, содержащие некоторые производные х/нолина, превосходят ранее разработанную присадку, содержащую 2,2-дипиридил. Наиболее эффективными стабилизаторами в сочетании с церием проявили себя 2, -бихи-нолин, 3- и 4-хинолинкарбоновые кислоты, а также гидроксипроиз-водные хинолина. [c.65]

Реакции координированных лигандов чаще используют не для получения новых комплексных соедииений, а для1 проведения органическою синтеза. Ион металла играет при этом роль катализатора, а координационное соединение — роль интермедиата. Так, 2,2 -дипиридил синтезируют, нагревая пиридин с безводным РеС1з. Образование пиридинового комплекса железа является промежуточной стадией процесса. [c.416]

При замене лиганда — использовании вместо 4-метилпириди-на 4,4 -дипиридила комплекс Вернера становится селективным по отношению к о-ксилолу [170]. Характер избирательного действия зависит и от типа аниона — например, тетракис(4-ацетилпиридин) дироданид никеля селективно извлекает этилбензол из аренов Сд. [c.79]

Ос нов,а—сталь. ос,а-Дипиридил растноряют в 0,1 М растворе соляной кислоты из расчета 1 г па 100 см- раствора. Полученный раствор смешивают с пропиловым спиртом в отношении объемов 4 1. Диоксид титана замешивают на полученной смеси из расчета 12—20 г на 10 см смеси (консистенция кашицы). Паста пригодна к употреблению в течение двухтрех недель. [c.275]

Полимеризация метилметакрилата под действием системы триизобутилалюминий — ацетилацетонат хрома — 2,2 -дипиридил при комнатной температуре отличается независимостью скорости процесск от текущей концентрации мономера и образованием живущих полимеров. Скорость практически в течение всего процесса пропорциональна начальным концентрациям мономера и ацетилацетоната хрома. Вычислите ожидаемую степень превращения метилметакрилата через 40 мин после начала процесса, если [I]о = 0,006 моль-л , [c.110]

Прежде всего обращают на себя внимание низкие степени окисления 4-1, О, —1 и —2 (—3), встречающиеся в целом ряде комплексов. В табл. В.39 приведены лишь немногие из известных соединений, в которых лигандами являются нейтральные молекулы СО, N0, 2,2 -дипиридил (01ру), бензол СеНе, фтало-цианин или N0+ и циклопентадиенил-ион. [c.632]

Они приводят к вытеснению из координационной сферы чрезмер ного количества молекул воды, а иногда просто мешают сближению донорного атома с катионом. Во-вторых, это группировки, мешающие лиганду принять выгодную для комплексообразования конформацию. Например, крупные заместители, введенные в молекулу 2,2 -дипиридила в 3- и З -положения, отталкиваются друг от друга и ведут к повороту пиридиновых колец вокруг линии связи, препятствуя плоскому строению молекулы и удаляя донор ные атомы азота друг от друга [c.366]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.51 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.337 , c.423 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.104 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.30 , c.33 , c.52 , c.84 , c.88 , c.152 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.316 , c.388 , c.390 , c.425 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.226 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.316 , c.388 , c.390 , c.425 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.226 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.159 , c.163 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.97 , c.155 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.254 , c.255 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.128 , c.364 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.454 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.79 , c.555 , c.643 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.353 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.17 , c.57 , c.181 , c.182 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.415 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.353 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.509 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.322 , c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология