Натрий тиокарбонат

Определение в виде сульфида. Сульфид ртути широко применяется для ее определения [755, стр. 470]. Осаждение сульфида ртути может быть осуществлено различными серусодержащими веществами сероводородом из кислых [488, 755, 1146, 1276, 1322] или щелочных растворов [488] сульфидом аммония из щелочных растворов [755, стр. 474] сульфидом натрия [1127, 1235] тиомо-чевиной [1190] тиокарбонатом и тиокарбамином [1120] тиосульфатом [755, 1301] тиоацетамидом [686, 1059] тиолактамами [1174]. Наиболее распространено осаждение ртути в виде сульфида сероводородом из кислых растворов. Из слабосолянокислых водных разбавленных растворов сульфид ртути осаждается при пропускании избытка сероводорода. После осаждения фильтруют осадок, промывают холодной водой, высушивают при 100 С до постоянного веса и взвешивают. Разные авторы предлагают различные способы промывки осадка и различную температуру высушивания 105—НО"" С [1276], 110 или 115° С [488, 1322], 130° С [1146]. [c.79]

Для обрыва процесса нолимеризации вводится прерыватель в количестве 0,1—0,2% к мономеру. При полимеризации при 50° С применяется гидрохинон, в условиях низкотемпературной полимеризации диметилди-тиокарбонат натрия [c.159]

Довольно известна реакция осаждения меди в виде Си роданидом калия [56—59] и образование осадков с селенитом [60] и теллуритом натрия [61]. Осаждают медь также тиокарбонатом калия, рекомендованным и для определения других элементов (см. Кадмий ). [c.207]

I — степень этерификации 2 — количество тиокарбонатов 3 — молекулярная масса регенерированной целлюлозы 4 — вяз кость вискозы 5 — количества свободного едкого натра [c.210]

Уменьшение количества свободного едкого натра в вискозе и увеличение содержания тиокарбонатов и других солей являются важными факторами, обусловливающими понижение стабильности вискозы. Из- Продолжительность созревания менение состава вискозы в процессе созревания схематически показано на рис. 11.4. [c.283]

Вторую навеску вискозы обрабатывают в тех же условиях разбавленной уксусной кислотой. При этой обработке тиокарбонаты разлагаются и выделяющийся сероводород оттитровывается иодом. Ксантогенат при действии разбавленной уксусной кислоты почти не разлагается и также реагирует с иодом. Следовательно, в этом случае расход иода будет больше, чем в первой пробе с серной кислотой. Путем соответствующих расчетов определяют содержание натрия в ксантогенате и вычисляют степень этерификации. [c.357]

Помимо основной реакции этерификации целлюлозы, при ксантогенировании протекают различные побочные реакции взаимодействия сероуглерода с едким натром, находящимся в значительных количествах в щелочной целлюлозе. В результате этих реакций образуются тиокарбонаты, состав которых меняется в зависимости от условий проведения процесса (продолжительности, температуры, соотношения сероуглерода и едкого натра и др.). [c.120]

При разложении вискозы осадительная ванна обогащается сульфатом натрия, сероуглеродом, сероводородом, сульфидами, тиокарбонатами, серой и водой. Кроме того, ванна загрязняется механическими примесями и железом вследствие коррозии металлических деталей. [c.8]

Ксантогенат целлюлозы, как это можно видеть из приведенных выше уравнений, чрезвычайно чувствителен к гидролизу, образуя тиокарбонат натрия и другие продукты разложения, а также регенерируя гидроксильные группы в целлюлозе. Если ксантогенат целлюлозы дегидрирован и не содержит воды, ксантогеновая группа является стойкой, и ее разложения не происходит [217]. Осторожно добавляя раствор соли или спирт, ксантогенат целлюлозы можно выделить из раствора едкого натра в виде белого осадка. [c.282]

Анионы бромид, фторид, хлорид, нитрит, нитрат, фосфат, сульфат Анионы йодид, тиокарбонат, тиосульфат Анионы силикат, борат и цианид Анионы ацетат и трифторацетат 1,02 мМ гидрокарбоната натрия и 1.08 мМ карбоната на1])ия в воде 1.4 мМ гидрокарбоната натрия и 1.1 мМ карбоната натрия в 0.4 мМ лора-цианофенола в воде 5 мМ гидроксида натрия в воде 2.8 мМ гидрокарбоната натрия и 2.2 мМ карбоната натрия в 0.1 мМ ла/7д-цианофенола в воде [c.265]

Определение степени этерификации ксантогената целлюлозы представляет известные экспериментальные затруднения. При действий сероуглерода на шелочную целлюлозу протекают побочные реакции между сероуглеродом и свободной шелочью, всегда содержащейся в препаратах щелочной целлюлозы. Образующиеся тио-карбонаты натрия удерживаются волокном и для определения степени этерификации ксантогената их в большинстве случаев необходимо удалить. Для этого ксантогенат целлюлозы обрабатывают реагентом, который растворяет тиокарбонаты, но не омыляет ксантогенат целлюлозы, -обычно абсолютным этиловым спиртом. Получаемый чистый ксантогенат подвергается анализу [c.281]

Теоретически для образования ксантогената целлюлозы с у = 50 требуется 23,4% S от массы целлюлозы. Практический расход Si составляет примерно 30...35%, так как значительная его часть расходуется на побочные реакции с гидроксидом натрия с образованием тиокарбонатов натрия, сульфида натрия и др. Состав и количество побочных продуктов зависят от условий реакции - избытка гидроксида натрия и температуры. Чем больше избыток щелочи, температура и продолжительность ксантогенирования, тем больше образуется побочных продуктов. Основным побочным [c.589]

От количества свободного едкого натра, удерживаемого щелочной целлюлозой, зависит также соотнощение расхода сероуглерода на реакции ксантогенирования и образования тиокарбонатов. С уменьшением количества свободног о едкого натра расход сероуглерода на побочные реакции уменьшается. Аналогичное явление наблюдается при понижении температуры. [c.294]

Для полного удаления углеводородов Рафф и Голла [1589] механически перемешивали раствор 130 г сульфата натрия в 150 г воды с 45 — 50 г технического сероуглерода в течение 24 час. при 35 — 40°. Раствор тиокарбоната натрия отделяли от избытка сероуглерода и осаждали раствором 140 г сульфата меди в 350 г воды при охлаждении после отделения тиокарбоната меди его разлагали действием водяного пара. Дистиллат отделяли от воды и перегоняли над пятиокисью фосфора. [c.438]

Сероуглерод, добавленный в вискозу, реагирует не только с гидроксильными группами ксантогената, но и с едким натром, находящимся в растворе. В результате образования тиокарбонатов количество свободного едкого натра в растворе уменьшается, а это вызывает понижение стабильности раствора. [c.364]

При получении ксантогената целлюлозы действием сероуглерода на щелочную целлюлозу всегда протекает побочная реакция образования тиокарбонатов натрия в результате взаимодействия сероуглерода со свободной щелочью, находящейся в препаратах щелочной целлюлозы. Присутствием тиокарбонатов натрия и обусловливается оранжевая окраска ксантогената целлюлозы, получаемого в производственных условиях, так как сам ксантогенат целлюлозы бесцветен или имеет слабо-желтую окраску. [c.277]

Ксантогенат высаживают насыщенным раствором хлористого натрия из раствора в виде тонкой пленки, нанесенной на стеклянную пластинку. При этом тиокарбонаты и другие примеси остаются в растворе. Полученную пленку ксантогената целлюлозы снимают со стекла, промывают раствором хлористого натрия и растворяют в щелочи содержание натрия определяют титрованием ксчнтогената целлюлозы иодом. [c.356]

Следовательно, основным продуктом, образующимся в результате взаимодействия сероуглерода с едким натром, является тритиокарбонат натрия, имеющий желто-оранжевый цвет. Окраска ксантогената целлюлозы, получаемого в производственных условиях, обусловливается присутствием тиокарбонатов. Сам ксантогенат целлюлозы бесцветен или имеет слабо желтую окраску. При обычных условиях проведения процесса ксантогенирования на образование тиокарбонатов затрачивается 25—30% от общего расхода сероуглерода. [c.407]

Никель не осаждается электролизом из сильнокислых растворов. Осаждение в слабокислых растворах неполно, и для количественного анализа оно интересно лишь тем, что подчеркивает необходимость электролитического осаждения меди в сильнокислом растворе во избежание загрязнения осадка меди никелем и потери никеля. Из аммиачных растворов никель и кобальт осаждаются легко и количественно, если принять некоторые простые меры предосторожности. Электролиз рекомендуется проводить в сильноаммиачном растворе, содержащем сульфат никеля и в некотором избытке—сульфат аммония. Если присутствует кобальт, осажление облегчается прибавлением ацетата натрия или, лучше, сульфита натрия, хотя последний несколько загрязняет осадок серой. Электролиз можно проводить и в растворах, содержащих хлориды вместо сульфатов. Нитраты должны отсутствовать, хотя одному или двум экспериментаторам удалось получить осадки и в их присутствии. Соли калия не оказывают влияния, так же как и малые количества марганца и хрома в присутствии бисульфита натрия. Хотя малые количества осаждающихся гидроокисей таких элементов, как железо и др., не окклюдируются в значительной степени отложившимся на катоде никелем, лучше все же их предварительно удалять повторным осаждением аммиаком, если они присутствуют в малых количествах, и ацетатным методом, если количество их велико. Серебро, медь, мышьяк и цинк также осаждаются, следовательно сероводородную группу и цинк следует всегда предварительно удалять. Ванадий и вольфрам нежелательны ванадий, видимо, не мешает осаждению одного никеля или одного кобальта, но мешает их совместному осаждению вольфрам не мешает осаждению никеля, но препятствует осаждению кобальта или никеля и кобальта вместе. Соли железа (И), хроматы, тартраты и молибден очень мешают осаждению . Электролиз не должен быть слишком продолжительным вследствие некоторой тенденции анода растворяться с последующим осаждением платины на катоде. О полноте осаждения можно судить по пробе с тиокарбонатом калия. Осаждение никеля редко бывает полным, и при выполнении точных анализов требуется дополнительное выделение его из электролита. При однократном осаждении никеля из аммиачного раствора, содержащего сульфат аммония, получаемые осадки обычно весят на несколько десятых долей миллиграмма больше, чем это следовало бы, несмотря на неполноту осаждения никеля. [c.424]

Выделяющиеся при частичном гидролизе ксантогената сероуглерод и едкий натр реагируют между собой, образуя тиокарбо-наты. Эти продукты также претерпевают в процессе созревания ряд превращений, в результате которых в вискозном растворе происходит накопление не только тиокарбонатов, но и других продуктов. [c.411]

В прядильной ванне происходит разложение ксантогената целлюлозы (регенерация целлюлозы). Одновременно происходит разложение тиокарбонатов и других примесей. Полученное гидратцеллюлозное волокно промывается, обрабатывается разбавленным раствором едкого натра или сульфита натрия для удаления серы, удержанной волокном, промывается и сушится. Иногда волокно подвергается отбелке. [c.414]

Из сказанного следуют весьма важные практические выводы. Во-первых, часть сероуглерода (20—30%) и едкого натра тратится нерац1и опально на побочные реакции. Во-вторых, нужно так вести процесс ксантогенирования, чтобы количество образующихся побочных продуктов свести к минимуму. Кроме экономии сероуглерода, при этом уменьшается вредность вискозного производствва, так как значительная часть вредных газов, выделяющихся при формовании волокна, образуется при разложении тиокарбонатов серной кислотой, находящейся в осадительной ванне [c.120]

Кроме того, уменьшается содержание свободного NaOH и повышается количество тиокарбонатов натрия. Поэтому формование волокна из более зрелой вискозы сопровождается большим выделением H2S, чем из молодой вискозы. Степень полимеризации целлюлозы при этом остается без изменений (рис. 41). [c.145]

Изучая с помощью аналогичных методов разложение ксантогената целлюлозы, Клаудиц пришел к выводу, что разложение происходит, в основном, за счет гидролиза и только на 15—20 о за счет омыления. В сильных щелочных растворах возрастает роль омыления, папример, в 18—20%-ном растворе едкого натра деструкция примерно на 50 о вызывается омылением. Содержание сульфида натрия и дисульфида углерода в вискозном растворе с течением времени уменьшается, что, по-видимому, объясняется их взаимодействием в присутствии едкого натра с образованием тиокарбоната натрия. [c.287]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий тиокарбонат: [c.576] [c.603] [c.603] [c.603] [c.603] [c.603] [c.603] [c.591] [c.62] [c.42] [c.437] [c.464] [c.429] [c.561] [c.1266] [c.1266] [c.235] [c.247] [c.250] [c.291] [c.308] [c.408] [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология