Тиокарбонаты

Тиокарбонаты - желтее кристаллические вещества. При действии на них кислот выделяется свободная тиоугольная кислота [c.371]

Пл Тиоугольную кислоту можно получить из её солей - тиокарбонатов -взаимодействием с сильной кислотой [c.21]

Температурный коэффициент скорости побочных реакций выше, чем основной реакции. В результате этого при увеличении температуры реакции ксантогенирования накапливается большее количество побочных продуктов. При обычных условиях проведения этого синтеза (20 °С, 40% сероуглерода от массы целлюлозы) около 30% сероуглерода расходуется на образование побочных продуктов, а 3 - 5% вообще не вступает в реакцию. Чем меньше в щелочной целлюлозе содержится воды и больше щелочи, тем меньше образуется тиокарбонатов. Весьма достоверный механизм реакции ксантогенирования щелочной целлюлозы приведен ниже. [c.315]

КАЛИИ ТИОУГЛЕКИСЛЫЙ (КАЛИИ ТИОКАРБОНАТ) [c.139]

Карбонаты, тиокарбонаты и карбаматы енолов можно синтезировать соответственно из енольных триметилсилильных эфиров и фторформиатов, фтортиоформиатов или карбомоилфтори-дов, нагревая их с каталитическим количеством системы K F/18-краун-б или с раствором R4NF в ТГФ [1300, 1511] [c.132]

I — степень этерификации 2 — количество тиокарбонатов 3 — молекулярная масса регенерированной целлюлозы 4 — вяз кость вискозы 5 — количества свободного едкого натра [c.210]

Тиокарбонат получается при взаимодействии сероуглерода с сульфидом щелочного металла [c.21]

Получение, свойства и применение карбонатов и тиокарбонатов углеводов (как смешанного, так и циклического типа) подробно рассматриваются в обзоре Хафа и сотр. [205]. Смешанные карбонаты обычно образуются при действии метилового или этилового хлоругольного эфира на гидроксилсодержащее соединение в пиридине. При применении водного раствора щелочи в качестве основания, как правило, образуются (если это возможно) циклические [c.219]

Эфиры Т.к. легко гидролизуются с элиминированием тиола при щелочном гидролизе образуется тиокарбонат-аннон, при кислом-сульфоксид углерода, напр. [c.580]

Смешанные карбонаты и.тиокарбонаты [c.219]

Сульфидокарбонат ы (IV) (тиокарбонаты) во многом напоминают триоксокарбонаты (IV). Их можно получить взаимодействием сероуглерода с основными сульфидами, например [c.402]

Трис льфидокарбонат водорода H2 S3 — маслянистая жидкость (т. пл. —ЗГС). Образуется действием на соответствующие тиокарбонаты соляной или серной кислот [c.403]

Применение циклических карбонатов для защиты гликолей, по-видимому, ограничивается областью углеводов (см. обзор [205]). Циклические карбонаты можно получить действием фосгена на растворы сахаров в пиридине при 0° [248]. При проведении реакции в присутствии ацетона возможно одновременное введение в молекулу сахара карбонатной и изопропилиденовой групп. Например, в этих условиях D-ксилоза превращается в 3,5-карбонат 1,2-0-изопропилиден-D-ксилозы [249]. При реакции хлоругольных эфи-.ров с углеводами образуются смешанные карбонаты или циклические карбонаты, главным образом в зависимости от того, содержит ли углевод гидроксильные группы, расположение которых способствует циклизации [203]. Циклические карбонаты, подобно рассмотренным выше смешанным карбонатам (см. раздел Смешанные карбонаты и тиокарбонаты , стр. 219), в кислой среде более устойчивы, чем в щелочной, и поэтому их роль в качестве защитной группы в значительной мере дополняет роль изопропилиденацета-лей. Например, ацетальную группу в 5,6-карбонате 1,2-О-изопро- [c.224]

С сульфидами металлов Sa образует соли тиоугольной кислоты — тиокарбонаты [c.362]

Подобно диоксиду углерода, СЗг является кислотным ангидридом и при взаимодействии с некоторыми сульфидами может образовывать соли тиоуголь-ной кислоты (H2 S3). Хорошо растворимы в воде лишь немногие тиоугле-кислые соли (т и о к а р б о н а т ы), в частности тиокарбонаты Na, К и NHj. [c.303]

ДИПА значительно более устойчив в среде OS, чем МЭА, который реагирует с сероокисью углерода с образованием тиокарбонатов. Диалканоламины (ДЭА, ДИПА) реагируют с OS только до тиокарбонатов, которые регенерируются в обычных условиях в регенераторе с образованием HgS, Og и амина, что исключает необходимость разгонки раствора. Однако скорость поглощения OS мала (степень извлечения 50%). [c.229]

При взаимодействии сероуглерода с сульфидом щепочного металла, например S2 + K2S = K2 S3, образуется соль тиоугольной кислоты H2 S3. Тиоугольную кислоту выделяют из ее солей — тиокарбонатов — взаимодействием с сильными кислотами [c.368]

Модификация К. - У. р. - использование в качестве де-сульфурирующего агента Ре(СО)5 молярное соотношение тиокарбонат Ре(СО)5 = 1 1. [c.472]

В Ч.р. вступают практически все спирты, содержащие Р-Н-атом. Иногда вместо 8-метилксантогенатов получают высшие 8-алкш1- или 8-бензилксантогенаты. Спирты с разветвленными углеводородными радикалами нередко дают смеси изомерных олефинов [напр., из 3-гексанола образуются цмс-З-гексен (13%), трамс-2-гексен (29%) и цмс-2-гексен (13%)] спирты, не содержащие Р-Н-атом, дают обычно ди-тиокарбонаты из гликолей образуются циклич. тионкарбо-наты или ацетилены. При пиролизе 8-метилксантогенатов, полученных из циклич. спиртов, иноща наблюдается разрыв связи С — С кольца. [c.394]

Анионы бромид, фторид, хлорид, нитрит, нитрат, фосфат, сульфат Анионы йодид, тиокарбонат, тиосульфат Анионы силикат, борат и цианид Анионы ацетат и трифторацетат 1,02 мМ гидрокарбоната натрия и 1.08 мМ карбоната на1])ия в воде 1.4 мМ гидрокарбоната натрия и 1.1 мМ карбоната натрия в 0.4 мМ лора-цианофенола в воде 5 мМ гидроксида натрия в воде 2.8 мМ гидрокарбоната натрия и 2.2 мМ карбоната натрия в 0.1 мМ ла/7д-цианофенола в воде [c.265]

К 1—2 мл исследуемого раствора добавляют иесколько капель сероуглерода, затем избыток аммиака и раствора сульфида аммония. При кипячении вначале выпадает бурый осадок TljS, затем появляется красная окраска,или красный, осадок тиокарбоната таллия TI2 S3 [454, 564, 731]. Соли никеля также дают красный осадок [410, 631, 917].. [c.20]

Теоретически для образования ксантогената целлюлозы с у = 50 требуется 23,4% S от массы целлюлозы. Практический расход Si составляет примерно 30...35%, так как значительная его часть расходуется на побочные реакции с гидроксидом натрия с образованием тиокарбонатов натрия, сульфида натрия и др. Состав и количество побочных продуктов зависят от условий реакции - избытка гидроксида натрия и температуры. Чем больше избыток щелочи, температура и продолжительность ксантогенирования, тем больше образуется побочных продуктов. Основным побочным [c.589]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.195 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.303 ]

Производство сероуглерода (1966) -- [ c.23 , c.24 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.362 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.636 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.281 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.277 , c.282 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.371 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.197 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.205 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.407 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.120 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.30 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.518 ]

Общая химия (1968) -- [ c.497 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.290 , c.291 , c.308 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.18 , c.53 , c.58 , c.76 , c.92 , c.207 , c.209 , c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология