Осмий сульфиты

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

В присутствии крепких кислот сероводород осаждает темно-коричневый сульфид осмия, нерастворимый в сульфиде аммония. Едкое кали осаждает красновато-коричневую гидроокись осмия. Сульфит натрия образует темно-фиолетовую окраску или темно-синий осадок. В растворах осматов натрия или калия хлорид -наф-тиламипа дает синюю окраску. Тимочевина, добавленная к подкисленным соляной кислотой растворам, после нагревания в течение нескольких минут вызывает красную или розовую окраску. [c.143]

Избыток. сульфита натрия пр иводит к загустеваиию ( за-сульф ичиванию ) плава. Фенолят натрия, продолжительное время находящийся в плавильном котле, реагирует с сульфонатом натрия с образо(ван1ием оксидифенила, а также осмо-ляется. [c.40]

С целью получения белых порошков (чистых) сульфо патов применяется обратная экстракция бензином осмо ленных продуктов из спиртового раствора сульфокисло (или аммоний-сульфоната). Очищенный спиртовой рас твор защелачивается, в случае аммоний-сульфоната про исходит обменная реакция. Далее сульфонат переводится в бензиновый слой (отгонкой спирта). [c.62]

Скорость реакции повышается в присутствии некоторых растворителей. В [722, 803] сопоставлены разливные соединения металлов ло нх активности в окислении дибутилсульфида, растворенного в этаноле или бензоле. При Г=100°С, Р== 35 атм, времени реакции 12 ч, молярном соотношении катализатор сера 1 44 хлориды Сг, Мп, Со, КЬ, N1, Р(1, Р1 совершенно неактивны в отношении образования сульфо-кснда и сульфона. Очень небольшой активностью обладают соединения 1г, Аи, Ре. С выходом 10—35% и избирательностью 47—100% дибутил-сульфоксид получается в присутствии соединений меди, осмия, рутения в случае использования соединений рутения кроме сульфоксида образуется также до 3% сульфона (табл, 107). [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология