Осмий циклопентадиенильное производное

Исследования по ароматическому замещению, проведенные на ди-циклопентадиенильных производных рутения и осмия, показывают, что реакционная способность прогрессивно уменьщается с увеличением атомной массы металла, вероятно, из-за увеличения прочности связей кольцо — металл, Трикарбонил циклопентадиенилмагния претерпевает ацилирование и алкилирование по Фриделю — Крафтсу и по своей реакционной способности занимает промежуточное положение между анизолом и бензолом и, следовательно, значительно уступает в этом отношении ферроцену. Рутеноцен (т. пл. 200°С) получают прибавлением циклопентадиена к суспензии натрия в 1,2-диметоксиэтане (хороший растворитель для циклопентадиенилнатрия) до прекращения выделения водорода с последующим прибавлением смеси треххлористого и металлического рутения и нагреванием в атмосфере азота выход 56—69%. [c.477]

Представителем циклопентадиенильных производных двухвалентных платиновых металлов является бледно-желтый, довольно летучий Ru( sH5 )2 (т. пл. 196 °С). Он растворим в органических растворителях и при отсутствии окислителей химически устойчив — не разрушается щелочами и кислотами. По строению он аналогичен ферроцену (X 2 доп. 34), но относительное расположение циклопентадиенильных колец в кристаллах обоих соединений различно (рис. XIV-50). Для осмия описано светло-желтое смешанное производное состава С5НбОз(СО)2Вг (т. пл. 121 °С), а для платины — оранжевое состава sHsPtNO (т. пл. 64 °С). [c.399]

Циклопентадиенильные производные рутения и осмия — рутеноцен и ос-иоцен — подобны ферроцену, но менее суперароматичны, т. е. с несколько меньщей легкостью, чем ферроцен, подвергаются электрофильным замещениям. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология