Платина тиосульфаты

Карбонаты и органические вещества, кроме карбонатов щелочных металлов Многие сульфиды и тиосульфаты Хлориды железа, меди, золота, платины и др. Арсениты и арсенаты в присутствии органических веществ Иодиды в присутствии окислителей Органические соединения [c.270]

В этом методе титрование проводят раствором хлорида свинца с применением палладиевого электрода. Определению мешают фосфиды и вещества, окисляемые Pd +, а также ионы Ni + и Со + при их концентрации 1 Ai и более. Для определения пирофосфатов используют также их способность образовывать комплексы с Ге +, избыток которого титруют при pH 1 раствором" тиосульфата натрия в присутствии катализатора — сульфата или хлорида меди (II). Индикаторный электрод — платина 1995]. [c.58]

Мешающие вещества. Определению мешают золото, платина, палладий и ртуть, реагирующие в кислой среде так же, как серебро. Медь(II) не мешает определению. Мешают все анионы, образующие с серебром комплексные или малорастворимые соединения цианид-, роданид-, тиосульфат-, хлорид-ионы. Поэтому перед определением серебра необходимо проведение предварительного выпаривания с азотной и серной кислотами (см. разд. 6.1.2). [c.149]

Казалось бы, посуда из платины в лаборатории пригодна на все случаи жизни, но это не так. Как ни благороден этот тяжелый драгоценный металл, обращаясь с ним, следует помнить, что при высокой температуре платина становится чувствительной к многим веществам и воздействиям. Нельзя, например, нагревать платиновые тигли в восстановительном и тем более коптящем пламени раскаленная платина растворяет углерод и от этого становится ломкой. В платиновой посуде не плавят металлы возможно образование относительно легкоплавких сплавов и потери драгоценной платины. Нельзя также плавить в платиновой посуде перекиси металлов, едкие щелочи, сульфиды, сульфиты и тиосульфаты сера для раскаленной платины представляет определенную опасность, так же, как фосфор, кремний, мышьяк, сурьма, элементарный бор. [c.191]

Явления, наблюдающиеся при анодном окислении сульфита в дитионат, в основном сходны с явлениями, описанными выше для случая окисления тиосульфата. Однако в первом случае всегда имеет место значительное образование сульфата когда условия таковы, что образование дитионата подавлено, количество сульфата увеличивается. Вследствие сильных восстановительных свойств сульфита окисление поверхности платино>-вого анода протекает менее легко, чем в растворе тиосульфата. Поэтому для установления второй задержки потенциала требуются более сильные токи. [c.684]

Содержание золота и платиновых металлов в рудах составляет десятитысячные доли процента (граммы на тонну). Прямые спектральные методы анализа не обладают достаточной чувствительностью для определения этих металлов в рудах. До сих пор единственным методом обогащения была пробирная плавка (см. ниже). В настоящее время предложено несколько химических методов концентрирования этих элементов. Навеску пробы (5—10 г) разлагают царской водкой, в раствор переходят все металлы. Добавляют Н,504 и нагревают до выделения паров серного ангидрида. Полученный осадок сульфатов растворяют в воде. Нерастворимый остаток отфильтровывают, добавляют в раствор небольшое количество раствора СиЗО (примерно 0,1 г, считая на медь), и осаждают медь тиосульфатом натрия. Вместе с медью, которая в данном случае служит коллектором, количественно осаждаются золото, платина, палладий и родий. Осадок прокаливают на воздухе (или в токе кислорода) и восстанавливают затем при нагревании в токе водорода до металлов. Полученную медную губку сплавляют в королек, который вводят в дугу между угольными электродами, и определяют золото, платину, палладий и родий. При такой обработке происходит обогащение пробы в 50—100 раз. Обогащение равно отношению веса исходной навески (5—10 г) к весу полученного медного королька (0,1 г). [c.236]

Экстракционно-фотометрическому определению 4,9 мкг платины при помощи ПАФЕН [564] не мешают (в мкг) СГ, ЗО — 500 Вг , МОз , тартрат, оксалат— 400 цитрат, Р — 200 ВО2 , Г — 150 РО4 — 100 В1, ш,елочноземельные элементы — 20 лантаноиды — 15 05(У1) — 5 1г(1П) мешают тиомочевина, тиосульфат, ЭДТА. Реагент ПАФЕН применен для определения платины в присутствии одного из ионов Со, Си, Ре(1И), N1, Рс1, V или и(У1). [c.155]

Основные научные работы посвящены химии соединений платины и редких металлов. Изучал (1931) совместно с А. А. Гринбергом термическое разложение аммиакатов двухвалентной платины и исследовал взаимодействие хлороплатината калия с глицином в результате чего были получены оба теоретически возможных изомера внутрикомплексной диглици-ноилатины и положено начало исследованиям комплексных соединений металлов с аминокислотами. Ряд работ посвящен изучению окислительно - восстановительны,- процессов в химии платиновых металлов, Исследовал действие окислителей на тиосульфат- и тетратио-иат-ионы. Исследовал устойчивость комплексных соединений в растворах, Разработал (1954) метод определения констант нестойкости комплексов, названный методом смещенного равновесия. Создал методы получения ряда соединений переходных металлов (ураия, комплексных соединений циркония и ниобия) и изучил их строение. Разработал (1957) один нз методов выведения нз организма стронция-90. [c.412]

Из кислых растворов технеция(VII) он выделяется в осадок сероводородом, тиоацетамидом или тиосульфатом натрия в виде T 2S7. Носителями могут служить рений, марганец, медь и платина, но одновременно осаждается и ряд других элементов. Технеций в низших окислительных состояниях в отличие от рения не осаждается из концентрированной НС1 сероводородом. С носителями типа ЭХГ (ReOr, СЮГ, ЮГ, ВРГ) технеций(VII) осаждается ионами таллия, серебра и цезия, тетрафениларсонием и нитроном. Технеций лучше всего отделяется от рутения последними двумя реагентами с рением в качестве носителя. [c.274]

При отделении никеля дитизоном от других элементов применяется также селективная экстракция из растворов, содержащих маскирующие агенты. Тиосульфат натрия, например, маскирует серебро, ртуть, медь, висмут, платину, таллий (П1), свинец [658]. От олова и цинка никель может быть отделен экстракцией дитизоном из растворов, содержащих цианиды никель остается в водной фазе. Конкретные данные по разделению металлов, в том числе и никеля, содержатся в обзоре Минчевского [962]. [c.62]

Птицын Б. В., Горюхина В. А. и Ходунов П. А. О влиянии окислнтельио-восста-новительного потенциала на механизм окисления координационно-связанной серы. [Взаимодействие между иодом и тиосульфатом]. Изв. сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1950, вып. 25, с. 67—75. 773 [c.36]

Тиосульфат взаимодействие с иодом 773 с солями платины 449 изучение реакции окисления гипогалогенидами 767 комплексные соединения меди 454 [c.392]

В табл. 90 приведены значения [15] выходов по току на анодах из гладкой и платинированной платины и из перекиси свинца при окислении ионов трехвалентного хрома в ионы хромата в кислом растворе (0,1 М раствор хромокалиевых квасцов в 0,5 н. серной кислоте плотность тока 0,01 а / см температура 20°) и иодата в перйодат в щелочном растворе (0,1 М раствор иодата калия в 1 н. едком кали плотность тока 0,25 а/см температура 18°). В обоих случаях окисление протекает более эффективно на электродах из платинированной платины и перекиси свинца, чем на гладкой платине. Это — нечто обратное тому, что можно наблюдать при окислении тиосульфата в тет-ратионат, сульфита в дитионат, ацетата в этан и т. д. Далее, выход по току при анодном окислении ионов трехвалентного хрома и иодата более высок в щелочном, чем в кислом растворе, и, как общее правило, растет с повышением температуры. Между тем в ранее рассмотренных реакциях оба фактора (pH и температура) снижают выход по току. [c.690]

Восстановление бисульфита натрия в гидросульфит на твердом катоде происходит в кислой среде, в которой гидросульфит весьма нестоек. Это приводит к серьезным затруднениям -электролиз приходится вести при высокой объемной концентрации тока (т. е. при малом объеме католита), при небольшой катодной плотности тока и низкой температуре. Так как процесс образования гидросульфита сопровождается одновременным образованием щелочи, необходимо непрерывно вводить в катодное пространство газообразный SO2, разбавленный инертным газом во избежание перекисления раствора в местах введения газа. Анолитом служит раствор сульфита натрия. Наиболее целесообразно применение проточного электролизера с диафрагмой, который дает возможность получать растворы, содержащие до 180 г N328204 в I л. Лучшими материалами для катода являются платина, золото, молибден, серебро, свинец, никель. На этих материалах водород выделяется с большим перенапряжением (потенциал восстановления HSO3 равен —0,163 в, потенциал выделения водорода —0,157 в). Однако некоторые из этих металлов каталитически ускоряют дальнейшее восстановление гидросульфита до тиосульфата [c.544]

Четырехвалентная платина [Р1С1б] дает с раствором сернокислого таллина через 0,5 мин. зеленое окрашивание раствора. Окраска менее интенсивная, чем окраска от Ре +, Ag+ и трехвалентного золота. Кислоты понижают интенсивность окраски, щелочи придают раствору розовый оттенок. Металлически магний придает зеленому раствору красно-розовый оттенок. Кислый виннокислый калий и глицерин не мешают реакции, В присутствии гидразина сернокислый Таллин придает раствору оранн евый цвет. Тиосульфат натрия блокирует четырехвалентную платину. Чувствительность реакции такая же, как и для золота открываемый минимум—0,7 у в капле. Механизм реакции таллина с металлами сводится к образованию внутрикомплексных солей. [c.211]

Как и следовало ожидать, одной из наиболее ранних реакций, которую можно было использовать для титриметрического определения платины, была реакция с иодидом калия. Она привлекла внимание многих исследователей, однако аналитического использования ее не последовало. Более полувека назад Петерсон [516] сообщил об успешном титровании тиосульфатом натрия свободного иода, образующегося при взаимодействии соли платины с избытком иодида калия. Он предположил, что реакция между иодидом и солью платины(IV) протекает стехиомет-рически с образованием иодида платины(II) и иода. Петерсон считал полученные им результаты точными, однако это мнение ошибочно. Гринберг и Оклова [517], занимавшиеся разработкой титриметрических методов определения платиновых металлов, провели сравнительное изучение различных вариантов иодид- юго метода. Поскольку применение спиртовых растворов иода ограничено, можно использовать раствор иода в водном растворе иодида калия при этом получаются приближенные результаты, составляющие 94—98% теоретического значения. Полагают, что в результате реакции хлор в хлороплатинате замещается иодом с образованием гексаиодоплатината. Метод длителен и неточен и автором не рекомендуется. [c.112]

Оригинальный и заслуживающий внимания иодометрический метод был недавно описан Риолу и Гаррини [542]. Раствор 1—7 мг соли золота обрабатывали избытком 0,01 М раствора хлорита натрия. Образующуюся при реакции двуокись хлора из раствора вытесняли пропусканием двуокиси углерода в течение 1 час и улавливали в приемнике, содержащем иодид натрия и соляную кислоту. Выделившийся иод титровали тиосульфатом натрия. Серебро, медь, цинк, никель, железо, платина и кадмий не мешают. Ошибка определения менее 1%. [c.122]

Обычно в сернистых красителях в виде примеси или в виде добавок, введенных при установлении на тип, содержатся свободная сера, сульфид, сульфат, тиосульфат, хлорид и карбонат натрия, а также серусодержащие органические соединения, образующиеся в качестве промежуточных продуктов при осернении и отличающиеся от подлинных красящих веществ. Исходные продукты, совершенно не подвергшиеся осернению, едва ли могут присутствовать в готовом красителе. Содержание чистого красителя в продажных сернистых красителях определяется электролизом раствора красителя в водном сульфите натрия до полного окисления и взвешива нием осадка красителя для этой цели наиболее пригодны платино вые электроды и ток в 3 а, пропускаемый в течение 30—75 мин Предложено также осаждать краситель из водного раствора сер нистого натрия с помощью основного красителя, промывать осадот установленным способом и взвешивать его, а также применять колориметрические методы, основанные на окислении воздухом красителя в водном растворе сернистого натрия до достижения максимальной интенсивности цвета. [c.1241]

Бесчисленное количество соединений железа, кобальта, платины было приготовлено в XIX столетии. Это и красная кровяная соль (1822, Гмелин) состава Кз[Ре(СЫ)б], соль Магнуса (1828) [Р1(ННз)4][Р1С14] п другие платиновые основания, исследованные позже Рейзе, Гро, Пейроне, Герхардтом, Клеве, Берцелиусом, Бломстрандом и др. Доберейнер в 1834—1838 гг. готовит цианид платины и его двойные соли. Гаух в 1846 г. наблюдает растворение хлорида серебра в тиосульфате натрия, что впоследствии будет применено в процессе закрепления фотографического изображения. Фреми в 1852 г. открыл цветной код у аммиакатов кобальта, заключающийся в том, что аммиачные соединения трехвалентного кобальта обладают характерной окраской. В зависимости от состава комплексы соответствующего типа получили свои названия от латинских слов, обозначающих цвета [c.24]

Для восстановления платины до металлического состояния часто использувтся неорганические реактивы,такие как каломель /ZZ, 23/, соли двухвалентного хрома /24, 25/, порошок цинка /26/, медь /27/ и тиосульфат /28/. Из органических реактивов наиболее широко ш-меняется муравьиная кислота /9, 20, 29, 31/. Этот реактив дает хорошие результаты при определении больших количеств платины и не пригоден для определения микрограммовых количеств. Хотя муравьиная кислота пршенена, для определения платпны в медно- келевых шламах /29, 30/, она на имеет преимуществ перед неорганическими восстановителями. Используются для восстановления платины непредельные углеводороды /32,33/. [c.12]

Образец, содержащий 0,5—3 мкг азота, вносят в кварцевом сосуде для сжигания в платина-родиевую спираль. При этом сосуд должен войти в спираль только на две трети. Если в образце содержится фтор, то на навеску наносят слой окиси магния, ч. д. а. если же фторсодержащий образец отбирают из раствора, то в сосуд для сжигания вносят сначала окись магния, а затем раствор образца. Для вытеснения воздуха продувают аппарат водородом (20 мл1мин) в течение 5 мин и одновременно из резервуара заполняют обе поршневые бюретки 0,001 н. раствором КН(Юз)2 и 0,001 н. раствором тиосульфата натрия, содержащим иодид калия. Сосуд для поглощения Б промывают несколько раз водой из сис- [c.107]

Однозамещенный дитизонат меди Си(Н0г)2 фиолетового цвета образуется при избытке дитизона в среде разбавленных минеральных кислот и хорошо экстрагируется в хлороформ и тетрахлорид углерода [74]. Вместе с медью экстрагируются дитизонаты платины, палладия, серебра, золота и ртути. Но содержание этих примесей во многих образцах ниже содержания меди, а кроме того, они могут быть замаскированы введением в систему иодид-иона. Молярный коэффициент поглощения экстракта однозамещенного дитизоната меди равен 4,5-10 . Таким образом, метод достаточно чувствителен и прост. Оптическую плотность экстракта измеряют либо в присутствии избытка дитизона, либо после удаления его промывкой экстракта разбавленным раствором аммиака. Второй вариант может привести к образованию двузамещенного дитизоната меди (СиОг) в экстракте, что ведет к снижению чувствительности метода и получению заниженных результатов анализа. Поэтому более надежным является метод измерения по смешанной окраске. Присутствие цитратов, тартратов, тиосульфата затрудняет определение меди (см. рис. 3.11). [c.104]

В платиновой посуде нельзя плавить металлы и все способные их выделять при высоких температурах вещества (так как при этом образуются более или менее легкоплавкие сплавы с платиной), едкие щелочи, перекиси металлов, цианиды, сульфиды, сульфиты, тиосульфаты. Нельзя также плавить в платиновых тигдях смеси, содержащие свободные В, 81, Р, Аз, 5Ь и их соединения с металлами (бориды. силициды и т. д.). Сплавление фосфатов, арсенатов и антимонатов следует вести только в электрической печи. Для очистки платиновой посуды можно пользоваться кипячением ее с концентрированной НС1 или НЫОз, а также сплавлением в ней равных весовых частей НзВОз и КВР4. [c.383]

Например, при помощи радиосеры характеризующейся сравнительно медленным р-распадом (Г = 88 дн), удалось непосредственно доказать неравноценность обоих атомов серы в тиосульфат-ионе, отсутствие полной экранированности серы в сульфит-ионе, наличие такой экранированности в сульфат-ионе и т. д. Подобным же образом было непосредственно доказано наличие обмена ионными аддендами в комплексах платины. Интересно, что в ионах типа [Р1Х4]" параллельно с увеличением устойчивости внутренней сферы по ряду С1 —Вг —1 —СЫ скорость обмена не уменьшается, а возрастает. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология