Растворение и цветность вещества

Исследование сезонных изменений в составе растворенных органических веществ в водоисточниках Карельского перешейка [5, 6] показало, что основной частью гумусовых веществ в этих водах являются темноокрашенные фульвокислоты, содержание которых колеблется в пределах 53—74% полной окисляемости. Истинно растворенных органических кислот в водоемах находилось значительно меньше (12—17%). На долю ульминовых кислот приходилось 4—15%. Выделенные группы в общем довольно отчетливо различались по степени окисления и окрашенности. Коэффициент цветности по перманганатной окисляемости для ульминовой кислоты равнялся 12, для темноокрашенных фульвокислот лежал в пределах 7,25—9,65 и для группы растворенных органических веществ — в пределах 1,93— [c.63]

Удаление из воды основной массы нерастворимых примесей от грубодисперсных взвесей до микрогетерогенных коллоидно растворенных веществ является непременным условием подготовки ее для хозяйственно-питьевых и технических целей. При этом улучшаются такие органолептические показатели, как мутность и цветность воды. Для выбора оптимальных физико-химических методов обработки воды, разработки рациональной схемы их автоматического контроля и регулирования необходима расшифровка этих суммарных критериев качества, характеризующих в основном наличие в воде взвешенных веществ и окрашенных коллоидно-дисперсных гумусовых соединений. [c.25]

Важную роль в миграции атомов тяжелых металлов играют растворенные в воде органические соединения - гуминовые и фульвокислоты, аминокислоты и белковоподобные вещества и, отчасти, углеводы. В природных поверхностных водах высокой цветности в качестве основных миграционных форм выступают комплексы с гумусовыми компонентами. В составе этих нерегулярных полимеров выявлены многочисленные группировки, которые участвуют в связывании ионов металлов [c.249]

Количественная сторона стока растворенных органических веществ изучена несравненно слабее, чем у ионного стока. Хотя за последнее десятилетие накопился уже значительный материал по окисляемости, цветности воды, а также по органическому углероду и азоту, однако он весьма. неоднороден как по применявшейся химической методике, так и по своей полноте. [c.72]

Для устранения влияния цветности может быть применена компенсация, есла не происходит выпадения осадка, а для удаления растворенных органических веществ — обработка активированным углем (0,25—0,5 г на 100 мл). [c.551]

Природные воды характеризуются I) содержанием грубодисперсных примесей (частиц песка, лесса, глинистых веществ и др.), определяющих их прозрачность или мутность 2) присутствием окрашенных органических веществ (в основном растворенных гуминовых соединений), обусловливающих их цветность 3) наличием вкуса и запаха вкус в большинстве случаев зависит от состава и количества растворенных солей, часто также от содержания органических примесей запах может быть природного или промышленного происхождения 4) присутствием легко окисляющихся примесей в зависимости от применяемого окислителя различают перманганатную и бихромат-ную окисляемость 5) щелочностью, которая определяется как сумма эквивалентных концентраций анионов слабых кислот (в основном НСО , гуматов и др.) 6) жесткостью, которая равна сумме эквивалентных концентраций катионов Са и в воде 7) сухим остатком — [c.151]

Показано, что методом вымораживания целесообразно концентрировать органическое вещество речных вод высокой цветности в 10—13 раз при более высокой степени концентрирования наблюдается частичное фракционирование растворенных органических веществ за счет высаливания полимерных высокомолекулярных соединений. [c.151]

Показано, что методом вымораживания целесообразно концентрировать органическое вещество речных вод высокой степени цветности в 10—13 раз. При более высокой степени концентрирования наблюдается частичное фракционирование растворенных органических веществ в результате высаливания полимерных высокомолекулярных соединений. Для получения сухих препаратов растворенных органических ве- [c.172]

Органические примеси, обусловливающие цветность воды находятся в коллоидном и истинно растворенном состоянии. Коллоидная фракция имеет высокую степень дисперсности. Например, при фильтровании цветной воды только 5% окрашивающих веществ задерживалось на фильтре с размером пор 0,45 мкм, и 13% — па фильтре с размером пор 10 нм [69J. [c.54]

Если реакция истинно растворенных веществ цветности с продуктами гидролиза коагулянта не осложнена никакими специфическими поверхностными явлениями, связь между количествами прореагировавших компонентов будет линейной [c.184]

Выражения ( 1.22) и ( 1,23) объединяют приведенные выше эмпирические зависимости. Общую потребность в коагулянте нельзя, однако, представить как сумму Дк и Др, так как продукты гидролиза, образовавшиеся при добавлении к воде дозы Дк, будут реагировать с истинно растворенной фракцией цветности. При этом дозы Дк и Др перекрывают одна другую и фактическая потребность в коагулянте будет определяться большей из них. С увеличением доли истинно растворенных веществ цветности вероятность линейной взаимосвязи д и Ц повышается, но дать точную количественную оценку влияния 0 на оптимальную дозу коагулянта пока не представляется возможным из-за отсутствия достоверных сведений о дисперсном составе и химических свойствах веществ цветности. Можно лишь оценить роль параметров качества воды. [c.184]

На рис. 7.5 представлена схема водоочистной установки для подготовки воды на ТЭЦ. Вода, подогретая в турбинном цехе до 40 °С, подается в электролизер под напором. Из электролизера вода поступает в напорный скорый фильтр, в котором предусмотрен клапан для выпуска газов. Технологические параметры в период испытаний варьировались в следующих пределах расход воды 250—5000 м /ч скорость движения воды относительно поверхности электродов 9—90 м/ч скорость фильтрования 3,5 -7,0 м/ч сила тока 1,0—18,6 А напряжение на электродах 0,5—5 В плотность тока 0,145—1,9 мА/см Исходная вода, имеющая цветность 42 град, мутность 12 мг/л, общую жесткость 4,24 мг-экв и содержащая 0,63 мг/дм железа, 12,2 мг/дм кремния, 5,96 мг/дм растворенного кислорода и фитопланктона 4398 кл/см, после обработки на экспериментальной установке с расходом 3—8 мг/дм алюминия по качеству не отличалась от воды, обработанной реагентным методом. Качество воды значительно улучшалось за счет снижения жесткости, удаления клеток фитопланктона и уменьшения содержания растворенного кислорода. При расходе алюминия 3,16 мг/л полностью удаляли взвешенные вещества, цветность воды снижалась на 85,7 %, общая жесткость — на 19,8 %, содержание соединений железа — на 61,4 %, кремния — на 70,4 %, растворенного кислорода — на 51,5 %, клеток фитопланктона — на 50,1 %. [c.192]

Схема восстановления сточной воды (рис. 14.3) включает процессы традиционной обработки и доочистки. После первичного отстаивания и вторичной очистки с использованием биофильтров сточная вода поступает в расположенные последовательно три стабилизационных пруда с общим временем пребывания около 18 сут. Рост водорослей в этих прудах снижает концентрации неорганического азота и фосфатов. В стабилизационных прудах уменьшается также содержание других загрязнений. Вода, выходящая из стабилизационных прудов, подвергается рекарбонизации, в результате чего pH снижается с 9,0 до 7,5, и в нее вводится сульфат алюминия в концентрации 150 мг/л для флотационного отделения водорослей. Плавающие на новерхности водоросли собираются скребками, а затем вода подвергается фракционированию путем нено-образования. Сжатый воздух, вводимый в нижнюю часть резервуара, перемешивает воду и приводит к образованию пены. Последняя собирается с поверхности и разбивается струями воды для облегчения ее удаления. Затем вода подвергается хлорированию до точки перегиба с целью окисления и выведения большой части оставшегося неорганического азота и получения необходимой концентрации свободного остаточного хлора. Небольшая доза извести (около 30 мг/л) добавляется вместе с хлором для улучшения осаждаемости взвешенных частиц. Осветленная вода фильтруется через скорые песчаные фильтры, а затем обрабатывается в колоннах с загрузкой из гранулированного активного угля. у дсорбция с помощью активного угля способствует извлечению остаточных растворенных веществ, что приводит к улучшению органолептических характеристик воды, таких, как вкус, цветность и запах. Периодически проводится обратная промывка колонн, а уголь по мере необходимости заменяется. Отработанный уголь складируется и хранится для последующей регенерации. [c.381]

Химический анализ воды необходимо проводить в первый и второй день после взятия пробы. В первую очередь в пробе определяют физические и органолептические свойства, (запах, вкус, цветность, прозрачность, осадок), окисляемость, растворенный кислород, pH и все формы азота, железо и взвешенные вещества. Солевой состав воды (гидрокарбонаты, су>льфаты, хлориды, кальций, магний и т. п.) может определяться спустя более продолжительное время, особенно при слабой минерализации воды. [c.7]

Одной из основных задач водоподготовки является удаление органических примесей воды, которые во многом обусловливают ее цветность, привкусы и запахи. В соответствии с их фазово-агрегатным состоянием органические примеси могут быть удалены из воды с помощью процессов, рекомендованных для веществ второй и третьей групп, то есть окислением хлором, озоном, а также адсорбцией на активированном угле, на гидроокисях металлов и ионообменных материалах. Выбор реагента и режима обработки воды производится с учетом химической характеристики примесей. Так, если вода характеризуется цветностью, обусловленной присутствием гумусовых веществ или окрашенных растворенных вытяжек из почвы, для обесцвечивания ее целесообразно применять окислительные методы. Глубина обесцвечивания в первую очередь зависит от выбора окислителя. [c.163]

Цветность воды, обусловленная обычно растворенными в ней органическими соединениями и наличием взвешенных веществ, определяется качественно и количественно. Для качественного определения профильтрованную воду наливают в высокий цилиндр из бесцветного стекла цилиндр ставят на белую бумагу рядом с ни м ставят такой же цилиндр с дистиллированной водой. Воду в цилиндрах рассматривают сверху вниз, сравнивая цвет дистиллированной и исследуемой воды и обозначая цветность бесцветная, слабо-желтая, зеленоватая, буроватая и т. д. [c.18]

Основную часть всех окрашенных органических веществ также составляла группа фульвокислот, на долю которых приходилось около 80%. Из них приблизительно 50% находилось в истинно растворенном состоянии. Содержание гуминовых кислот, увеличиваясь в летние периоды, для большинства изученных источников не превышало 10%. Исключение составляла вода Москва-реки, в которой содержание гуминовых кислот в летний период достигало 24%. Степень окрашенности гумусовых соединений, определяемая по отношению цветности к органическому углероду, оказалась в среднем равной для гуминовых кислот 13,0, для коллоидных фульвокислот — 4,4, для истинно растворенных — 2,5. [c.63]

Истинную цветность воды определяют методом сравнения окраски испытуемой воды с окраской эталонов шкалы цветности с помощью фотоэлектроколориметра или визуально. Цвет воды обусловлен находящимися в ней растворенными, коллоидно-ра-створенными и взвешенными веществами. Окраску растворенными и коллоидно-растворенными веществами называют истинной цветностью. Цветность воды в присутствии взвешенных веществ называют кажущейся. Интенсивность окраски воды зависит не только от количества растворенных и коллоидно-растворенных веществ, но также от красящей способности растворенных веществ и от размеров мицелл коллоидно-растворенных веществ, поэтому ее оценивают в градусах цветности по платиново-кобальтовой шкале или по хромово-кобальтовой шкале. [c.292]

Активный уголь — эффективное средство извлечения растворенных органических соединений, не полностью удаленных при обычной биологической очистке и обусловливающих БПК, ХПК, цветность, а также привкусы и запахи сточных вод. Активный уголь извлекает органические вещества путем адсорбции и биораапада. Находящиеся в растворе молекулы улавливаются пористой поверхностью гранулированного угля, в то время как другие материалы задерживаются в результате осаждения и биологической ассимиляции. Теоретически извлечение органических веществ происходит главным образом в результате адсорбции, тогда как биологическая активность способствует регенерации адсорбирующей поверхности путем повторного открытия пор активного угля. Хотя на начальной стадии эксплуатации угольной колонны доминирующую роль играет адсорбция, тем не менее значение биологической активности в процессе извлечения растворенных органических веществ также весьма существенно. Следовательно, токсичные вещества, тормозящие микробиальную активность, могут уменьшить эффективность работы установки. Сточные воды с высоким pH, получаемые после первичного химического осветления, должны быть нейтрализованы перед фильтрованием в угольных адсорберах. Так как механизм доочистки активным углем полностью не выяснен, то перед обработкой каждого данного типа сточных вод необходимо проводить экспериментальные исследования. [c.375]

Сорбционные способы очистки. Сорбция является одним из универсальных способов глубокой очистки от растворенных органических веществ сточных вод таких производств, как коксохимические, Сульфат-целлюлозные, хлорорганические, синтеза полупродуктов, красителей и др. Для удаления органических веществ, определяемых величиной БПК, пригодна биологическая очистка. Для удаления стойких органических веществ, определяемых ХПК, биологическая очистка не является эффективной. Даже хорошо очищенные сточные воды после биологической очистки имек1т загрязнения органическими веществами, величина которых по ХПК равна 20—120 мг/л. Эти вещества включают танины, лигнины, эфиры, протеиновые вещества и другие органические загрязнения, имеющие цветность и запахи, пестициды, такие, как ДДТ, и др. Сорбционная очистка сточных вод используется как до биологической очистки, так и после нее. В последнее время исследуется возможность замены биологической очистки производственных и бытовых сточных вод сорбционной очисткой. [c.549]

Природные воды характеризуются 1) содержанием грубодисперсных примесей (частиц песка, лесса и др.), определяемых фильтрованием через бумагу с последующим взвешиванием, а также определяемых по прозрачности (просматриванием стандартного шрифта) или мутности (сравнением с образцами, замутненными стандартной взвесью) 2) цветностью, обусловленной в основном растворением гуминовых веществ измеряется в условных градусах платинокобальтовой шкалы 3) по вкусу и запаху вкус зависит от состава и количества растворенных солей запах может быть природного или промышленного происхождения оценка производится по качеству и интенсивности (по пятибалльной системе) 4) наличием легко окисляющихся примесей выражается в мг/дм О,. израсходованного на окисление в стандартных условиях различают перманганатную и бихроматную окисляемость 5) щелочностью, которая определяется как сумма эквивалентных концентраций анионов слабых кислот (в основном ИСОГ и СОз ) 6) жесткостью, которая равна сумме эквивалентных концентраций катионов Са + и Mg + в воде 7) сухим остатком — условным показателем, определяющим содержание (в мг дм ) растворенных и коллоидных примесей, остающихся при упаривании воды 8) общим со лесо держа нием — суммарной концентрацией растворенных в природной воде минеральных солей, рассчитанной по данным отдельных определений. [c.513]

Содержание гуминовых и фульвокислот в речных и озерных водах можно оценить по их цветности. Например, по нашим данным, интервал значений цветности вод бассейна Верхней Волги от 10 до 300° (в среднем 50—60°), а для вод Днепра и других рек, питающих Киевское водохранилище, по данным работы [14]—от 20 до 230°. Согласно корреляции, установленной в работе [15], 1 мг гумусовых веществ увеличивает цветность вод на 5°. Поэтому можно сделать вывод о том, что растворенные органические вещества, образующие прочные комплексные соединения с ионами металлов, вносят существенный вклад в макро-компонентный состав вод, так как в больпшнстве вод содержание фульвокислот превышает 10 мг/л. В этих условиях расчет степени насыщенности вод карбонатом кальция, по данным валового химического определения, без учета комплексообразования с растворенными органическилп веществами вряд ли является правомерным. [c.97]

В таблице приведены данные по устойчивости комплексных соединений ионов некоторых макро- и микрокомнонентов вод с фульвокислотами. Полученные данные могут быть использованы при расчете равновесий в природных водах для оценки соотношения различных форм микроэлементов в зависимости от содержания растворенных органических веществ или, в первом приближении, от цветности вод. В соответствии с этими данными можно выбрать оптимальные способы концентрирования соединений микроэлементов для определения их валового содержания или отдельных сосзгществующих форм в водах, а также технологические приемы для извлечения загрязняющих компонентов при очистке вод. [c.105]

Жидкость не и.мела специфического запаха, но цветность была высокой, поэтому жидкость требовала значительного разбавления. Это объясняется тем, что не все растворенные органические вещества, входящие в состав обесфеноленных сточных вод, окисляютс-л до углекислоты и воды. Есть целый ряд соединений, которые образуют промежуточные продукты окисления, не подвергающиеся дальнейшему биохи.мическому распаду эти вещества и сообщают воде цветность. По данным Мейснера [6], у резорцина эта часть составляет 8%, у бренцкатехина 25% , у гидрохинона 100%. [c.138]

Совокупность всех форм окисляющего и дезинфицирующего воздействия озона позволяет широко использовать его в технике водоподготовки на разных стадиях обработки воды. Так, если преследуется цель дезинфекции, озон вводится на завершающем этапе очистки (постозонирование). Что касается реакций окисления, то они проявляются при диффузии озона как в начале технологической схемы очистки, так и на любом ее этапе в зависимости оттого, какой ингредиент загрязнений следует удалить. Трудно провести четкую грань места и времени прохождения каждой из описанных выше реакций, так как преобладание той или иной формы окислительного воздействия находится в зависимости от качества очищаемой воды и места введения озона в технологическую схему обработки. Мы уже отмечали, что прямые реакции окисления характерны для удаления металлов (Fe, Мп), нередко входящих в сложные органо-минеральные комплексы. При совместном действии озонолиза и окисления радикалами могут быть удалены коллоидные вещества, токсичные микрозагрязнители, растворенные органические вещества естественного и искусственного происхождения, придающие воде цветность, запах и привкус. Насыщение воды кислородом в ходе озонирования способствует повышению степени окисления веществ, а также наиболее полному удалению растворенных органических загрязнений биологическим путем, если озонирование осуществляется перед фильтрацией, и т. д. [c.10]

Контроль процесса вымораживания химическими и спектральными методами. В исходных пробах воды, концентратах и фазе льда после вымораживания определяли содержание главнейших ионов следующими методами ионы кальция и магния — микро-объемным комплекснометрическим методом с индикаторами флуорек-соном и эриохромчерным ПТ хлор и сульфат-ионы — турбидиметриче-скими методами карбонат- и гидрокарбонат-ионы — микрообъемным методом и ионы натрия и калия — методом фотометрии пламени. Для суждения о содержании растворенных органических веществ использовали величины перманганатной окисляемости по Кубелю [6], цветности растворов в градусах, платино-кобальтовой шкалы, а также данные элементарного анализа на содержание углерода, водорода, азота и других веществ (15, 16]. Содержание микроэлементов во фракции высокомолекулярных органических веществ, высаливаемых при концентрировании вымораживанием и лиофильной сушкой, определяли полуколичественным эмиссионным спектральным методом. Спектры люминесценции льда были сняты на спектрографе ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1 в интервале длин волн 400—600 нм. В ка- [c.148]

Обеецнечиванпе сточных вод сиитетичсскими адсорбентами. В настоящее время на нескольких зарубежных сульфат-целлюлозных заводах для очистки сточных вод применяется высоко-иорнстый синтетический полимерный адсорбент под общим названием Амберлит , обладающий сродством к растворенным веществам, обуславливающим цветность, и имеющий развитую поверхность. [c.484]

Соотношение коллоидной и истинно растворенной фракций окрашивающих веществ в разных источниках неодинаково и колеблется в течение года. При исследовании гумуса озер Эстонии обнаружено, что по мере роста общего содержания в воде органических соединений увеличивается концентрация коллоидных окрашивающих веществ. В озерах у верховных болот окрашивающие вещества представлены в основном гуминовыми кислотами, а в озерах у низовых болот— фульвокислотами [93]. В Волге, Днепре, Доне, Припяти, в Клязьминском водохранилище на долю фульвокислот приходится от 69 до 97 % общей цветности из них 20—50%—истинно растворенные фульвокислоты [12, 941. [c.55]

При расчете дозы коагулянта необходимо учитывать природу окрашивающих веществ и механизм их удаления. Устранение истинно растворенной фракции цветности связано с образованием гид-роксокомплексов, о чем свидетельствует наблюдаемая в некоторых случаях линейная зависимость йопт = / (Ц) [82]. Коллоидные вещества цветности удаляются, по-видимому, по тому же механизму, что и минеральные взвеси. Если это так, то расчет дозы коагулянта может быть выполнен по формуле ( 1.11), записанной в следующем виде [c.183]

П. С. Попова [26], исследуя природу цветности воды Клязьминского водохранилища, установила, что от 91 до 95% общего количества содержащегося в ней органического вещества составляли фульвокислоты, причем 70—83% общего количества фульвокислот приходилось на долю коллоидных фракций и 17—30% — на долю истинно растворенных фракций. [c.64]

В большинстве поверхностных вод гуминовые кислоты обусловливают не более 4—15% их цветности. Остальную массу окрашенных органических примесей составляют фульвокислоты, причем в ряде случаев (например, в воде р. Невы) фракция низкоокисленных и плохо сорбирующихся крено-вых кислот доходит до 90%. В истинно растворенном состоянии находятся фульвокислоты и их соли коллоидные растворы образуют гуминовые кислоты, их кислые соли щелочных и все соли щелочноземельных металлов Соотношение отдельных групп гумусовых веществ меняется для разных водных источников и в одном и том же водоеме или водотоке колеблется по сезонам года. [c.164]

Почти во всех штатах теперь требуется проведение анализа обработанной воды на колиформные бактерии в этом случае число требуемых анализов зависит от численности обслуживаемого населения. Подсчет фекальных колиформ, хотя он обычно необязателен с точки зрения контролирующих органов, несложен и может дать дополнительную инь формацию относительно источников загрязнения. Иногда применительно к конкретной установке специально устанавливают предельные значения некоторых показателей, таких, как концентрация остаточного хлора, мутность, содержание растворенных твердых частиц, нитратов, а также цветность. Концентрацию остаточного хлора в распределительной системе измеряют для того, чтобы определить, является ли достаточным хлорирование. Другие лабораторные анализы связаны с контролем химической обработки, выявлением и устранением некоторых проблем, возникающих в сооружениях распределительной системы, и с жалобами потребителей на качество воды. Химические реагенты должны отвечать требованиям соответствующих технических условий, и их следует подвергать традиционным анализам, причем при отклонении от технических условий на поставщика необходимо накладывать штраф. Например, известь обычно покупают с содержанием СаО 88—90%, квасцы—с 17%-ным содержанием AI2O3, а активный уголь — по спецификациям относительно содержания фенола. Если в контракте на поставку химических веществ предусмотрено наложение штрафов на поставщика на основании результатов лабораторных анализов, то это может оградить водоочистную установку от поступления в нее недоброкачественных материалов. [c.233]

Хотя при очистке сточной воды снималось около 85% БПК и должные бактериологические показатели сточной воды поддерживались усиленным хлорированием, в процессе обработки воды, поступающей в городскую водораспределительную сеть, возникли следующие проблемы повышенная потребность исходной воды в хлоре снижала эффективность хлорирования в отношении ликвидации привкусов и запахов, цветность воды удалялась в недостаточной степени, в рекарбоннзациои-ных бассейнах образовывалась пена, при обратной нромывке фильтров нарушалась химическая коагуляция, а вынос взвешенных частиц из отстойников приводил к засорению песчаной загрузки фильтра. Очищенная вода постепенно приобретала бледно-желтый цвет и неприятный затхлый вкус и запах. Она содержала нежелательно высокие количества растворенных минеральных и органических веществ и при перемешивании легко пенилась. Концентрация хлорид-ионов резко возросла (с 40 до 670 мг/л). К концу пятимесячного периода рециркуляции собираемая в водохранилище вода приобрела характер очищенной сточной воды с содержанием азота 17 мг/л, ABS 6 мг/л, БПК 13 мг/л и сухого остатка— 1000—1200 мг/л. Хотя в г. Чануте практика повторного использования воды вышла за разумные пределы, она ясно показала недостатки повторного использования сточной воды при обычных способах обработки и недостаточном разбавлении свежей водой. При высоких концент- [c.378]

Основными показателями для характеристики состава сточных вод являются количество осадка по объему, мл/л содержание взвешенных веществ по массе (высушенных при 105°С), мг/л температура воды, °С прозрачность, см цветность, град (по разбавлению дистиллированной водой до исчезновения окраски) окраска содержание хлоридов, мг/л окисляемость, мг Ог/л БПКб и БПКго. мг Ог/л азот аммонийных солей, нитритов и нитратов, мг/л количество растворенного кислорода, мг/л активная реакция pH. [c.454]

Основными показателями для характериситки состава очищенных сточных вод являются остаток нефти или нефтепродуктов в воде (в мг/л)-, взвешенные вещества по весу, высушенные при 105° (в мг/л)-, растворенный кислород (в мг/л)-, прозрачность (в см)-, цветность (в градусах) окраска хлориды (в мг/л)-, окисляемость (в жг/л Ог) активная реакция (pH) сероводород (в мг/л) и биохимическая потребность в кислороде (БПК) (в мг/л) иле химическая потребность в кислороде (ХПК) (в мг/л). В особых случаях могут представлять интерес определения сульфатов и сульфидов (в м.г/л). Дополнительными показателями служат характеристики осадка влажность и зольность в процентах. Онределение влажности осадка должно производиться не реже раза в месяц. [c.309]

Цветность природных вод определяется присутствием в них группы веществ, объединенных под общим названием гумусовые вещества. Это — сложные органические вещества, находящиеся в воде в виде истинного раствора либо в коллоидном состоянии. Чисто условно соединения эти делятся на три группы, объединяющие близкие по своим свойствам вещества гумиповые кислоты, истинно растворенные фульвокислоты и коллоидно-диспергиро-. ванные фульвокислоты. В группу гуминовых кислот вхо-, [c.73]

Для выяснения этого вопроса параллельно с определением цветности проводились измерения величины ХПК (химическое потребление кислорода) облучаемого раствора. Эта величина характеризует количество органических веществ, присутствующих в растворе. Другими словами — это количество кислорода, которое необходимо для того, чтобы окислить все имеющиеся в растворе органические вещества. Определялось также изменение концентрации раствореного кислорода в процессе облучения. Было установлено, что одновременно со снижением цветности при увеличении дозы облучения нроисходит снижение величины ХПК. В этих же опытах было отмечено резкое падение концентрации растворенного в воде кислорода. Из этих результатов был сделан вывод, что при радиолизе идет окисление гумусовых веществ продуктами радиолиза воды. Падение концентрации кислорода указывает на его участие в этом процессе. При этом окисление протекает через [c.79]

Цветность раствора определяют количественно. Наличие окраски у природных вод бывает обычно обусловлено растворенными в них органическими соединениями или веществами, находящимися в виде взвеси. Если вода не бесцветна, то дается качественное описание окраски и грубая количественная характеристика ее интенсивности, например светложелтая, интенсивно желтая и т. д. [c.90]

Если источником водоснабжения служат подземные воды, значительно более надежные в санитарном отношении и защищенные от попадания промышленных и сельскохозяйственных загрязнений, можно ограничиться определением температуры, цветности, запаха, прозрачности, общей жесткости, окисляемости растворенного и биохимически потребляемого кислорода, поверх-ностно-активных, взвешенных и экстрагируемых веществ, азота (аммонийного), нитрит-, нитрат-, сульфат- и хлор-ионов без дополнительного онределения компонентов производственных сточных вод и пестицидов. Нужно только тщательно изучить, не имеет ли место дренирование промышленных стоков и пестицидов из почвы в подземные горизонты. В этом случае в подземных водах дополнительно определяют пестициды и соответствующие компоненты промышленных стоков (см. табл. 2). Химические вещества, являющиеся промышленными загрязнениями источников, в основном определяются но методам, описанным в сборниках [2, 3]. Анализ пестицидов в воде осуществляют методами, утвержденными Государственной комиссией по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при Министерстве сельского хозяйства СССР. Эти методы публикуются в соответствующих сборниках указанной комиссии. Ряд методов определения пестицидов (фосфор-, хлорорганические, металлсодержащие, карбаматы и др.) в воде изложен в руководстве Кли-сенко и соавторов [4]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология