Родий пиридиновые производные

Меньшую активность проявляют эфирные атомы кислорода и серы. Однако последние могут окисляться до сульфоксидных групп Для макроциклических соединений, содержащих ароматические или гетероциклические заместители, возможны многочисленные реакции электрофильного замещения (алкилирование, галогенирование, нитрование). Гидрирование соединений, содержащих бензольные или пиридиновые ядра, приводит к образованию производных циклогексана или пиперидина соответственно. Реакции окисления сравнительно редко используют для превращения одних макроциклических лигандов в другие. Интересным примером процессов такого рода может служить озонолиз DB18 6, сопровождающийся образованием производного 18С6, содержащего четыре карбонильные группы [931 [c.36]

Эмиль Кневенагель (Emil Knoevenagel, 1865—1921) родился в Ганновере (Германия). Учился в Ганноверском техническом институте, а с 1886 г. в Геттингенском университете у В. Мейера и Л. Гаттермана. В 1889 г. получил степень доктора философии и начал работать в Гейдельбергском университете. С 1896 г. доцент, а с 1900 г. профессор кафедры органической химии этого университета. Много работал в области стереоизомерии. Обстоятельно исследовал реакцию альдегидов с ацетоуксусным эфиром в присутствии первичных аминов. Изучал соединения пиридинового ряда и показал, что производные пиридина могут быть получены нагреванием 1,5-дикетонов с гидроксиламином. Занимался также проблемами неорганической и физической химии. [c.150]

В составе сточных вод коскохимических заводов присутствуют также соединения авлаиака, неорганические примеси (соли кальция, магния, натрия и др.), растворенные производные угольной кислоты, цианиды, род аниды, фенолы, пиридиновые основания, диспергированные смолы, бензол, нафталин и др. [c.35]

Такого рода структуры в гетеро циклическом ряду наиболее интересны были для производных пиридина, где аминоалкильные производные обладают обычно гистаминоподобным или антигистаминным действием. Поэтому были разработаны условия алкилирования гидразина и его производных действием 2-, 3- и 4-винилпиридинов. Винильная группа, сопряженная с а- или у-положением пиридинового кольца, довольно легко присоединяет гидразин, алкил-, арилгидразины или более сложные структуры, содержащие гидразинную группировку атомов. При этом, как это обычно имеет место в реакции присоединения к активированной двойной связи [18], процесс активируется добавками спиртов и других протонных растворителей [19]. ДЛя 3-винилпиридинов реакция протекает с большими затруднениями [20]. В случае арилгидразинов процесс катализуется сильными щелочными агентами, причем присоединение идет по первому атому азота [21]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология