Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

пнл пиридиновые

    Винилпиридиновые латексы подучают сополимеризацией ви-нилпиридинов (2-винилпиридина, 2-метил-5-винилпиридина и др.) с бутадиеном и стиролом. Благодаря пиридиновым группам повышается адгезия полимера к шинному корду. В СССР выпускают латекс ДМВП-ЮХ (90% бутадиена и 10% метилвинилпиридипа) низкотемпературной полимеризацией в присутствии парафината калия. Разработан латекс ДСВП-15-15 (сополимер бутадиена, стирола и 2-винилпиридина в отношении 70 15 15). [c.606]


    Образование этого производного бипиридила, видимо, является результатом реакции замещения водорода металлом, с образованием металлоорганического соединения 2-литий-6- т/ ети-бутилпиридина (СУ1), которое затем присоединяется к другой молекуле пиридинового основания  [c.472]

    Каменноугольная смола содержит около 300 веществ. Содержание особо важных веществ в смоле (%) нафталина 5— 10 фенантрена 4—6 карбазола 1—2 антрацена 0,5—1,5 фенола 0,2—0,5 крезола 0,6—1,2 пиридиновых оснований 0,5—1,5. Поми- [c.45]

    В работах [469, 470] сообщалось о получении ацетиленов лри дегидрогалогенировании в присутствии тритона В (бензил-триметиламмонийгидроксида). Доступный продажный продукт— раствор этой щелочи в метаноле — был превращен в толуольные, бензольные или пиридиновые растворы путем разбавления метанольного раствора избытком нового растворителя и отгонки большей части метанола. Тритон В не всегда полностью растворяется в бензоле или в толуоле, однако в большинстве случаев это не имеет значения. Для работы с нестойкими кетонами или сложными эфирами (которые не подвергаются омылению) лучше использовать пиридин. Температура и время реакции лежат в пределах от 70°С/30 мин до (—10) — (—30) °С/1—5 мин. Некоторые типичные примеры реакций, идущих с выходом 40—85%, приведены ниже  [c.242]

    Пиридиновые производные при реакции с водородом разлагаются, образуя молекулы углеводорода и аммиака (реакция 1). Производные хинолина реагируют, давая молекулы ароматического (реакция 2) или нафтенового (реакция 3) углеводорода и аммиака. Гидрирование производных пиррола сопровождается раскрытием кольца с образованием соответствующего углеводорода п молекулы аммиака (реакция 4). Взаимодействие индолов с водородом аналогично реакции производных хинолина и ведет к образованию аммиака и ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 5 и 6). При реакции гидрирования производных карбазола возможно образование наряду с аммиаком ароматтиче-ского, нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 7—9). [c.295]

    Для определения азеотропного состава сильно гигроскопических веществ, например пиридиновых оснований, фенолов, применяют трехступенчатый эбуллиометр. В этом случае измеряют одну температуру кипения и две температуры конденсации. При работе с чистыми веществами или азеотропными все три температуры должны быть одинаковыми. Усовершенствованный прибор для определения температуры кипения гетероазеотропных смесей разработан. Ольшевским (рис. 31). [c.56]

    При окислении перманганатом в пиридиновом растворе они дают кислоты. [c.116]


    Константа образования, пиридинового комплекса серебра [c.252]

    Первые работы, посвященные изучению химической природы смолисто-асфальтеновых веществ, относятся к началу нашего столетия. В основном эти нсследования проводили при помощи химических методов. Еще Маркуссон в 1915 г. подвергал воздействию крепкой азютной кислоты смолы и асфальтены в растворе хлороформа при температуре 10 °С. При этом были получены нитросоединения, содержащие б—6% азота. С формальдегидом в присутствии серной кислоты смолы и асфальтены образовывали форма-литы. Эти реакции показали, что в смолах и асфальтенах присутствуют ароматические кольца. Марганцовокислым калием (в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются до кислот, практически не омыляются, имеют низкое ацетильное число, не реагируют с пятисернистым фосфором. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат гидроксильных, карбонильных, карбоксильных и эфирных [c.27]

    При окислении нефтяных углеводородов образуется ряд соединений, имеющих кислотный характер они сообщают поверхности отрицательный заряд. Это относится не только к сырью, но и к получаемому из него коксу. При пиролизе нефтяных углеводородов и их производных разрущаются окислы кислотного характера. Остаются основные окислы, имеющие положительный заряд, типа пиридиновых оснований.  [c.217]

    Образование в предлагаемой схеме -5,6,7,8-тетрагидрохинолина не противоречит энергетической неравноценности пиридинового и хи-нолинового колец. 5,6,7,8-Тетрагидрохинолип, видимо, быстро гидрируется до декагидрохинолина, который затем расщепляется. Поэтому количество гомологов циклогексана равно или даже несколько больше количеств соответствующих гомологов бензола. Другое направление превращения 5,6,7,8-тетрагидрохинолина — образование гомологов пиридина — имеет подчиненное значение и проходит в очень небольшой степени. Аналогично долнсна по данным работы 1 , выглядеть схема превращений индола  [c.218]

    Осаждение ПАВ в виде нерастворимых соединений экономически целесообразно при относительно небольшом объеме сточных вод. Этот метод не нашел широкого примеиеиия нз-за ие-обходимостн подбирать для каждой группы ПАВ специфические реагенты—осадители. В качестве осадителей можно использовать катионные высокомолекулярные флокулянты типа ВА-2 амипоироизводное полистирола), четвертичных азотистых и пиридиновых оснований для осаждения анионных ПАВ. [c.222]

    Наряду с пиридиновыми и хинолиновыми основаниями, встречаются также и другие азотистые соедннения метиламин (Харичков ) триметиламин, углекислый аммоний и роданистые соединения (Тиле ). [c.162]

    Эти уравнения, быть может, пе выражают истинного хода реакции, но остается фактом, что дикобальтоктакарбонил превращается в пиридиновую соль гидрокарбонила, из которой можно выделить чистый ко-бальтгидрокарбопил, при осторолшом подкислепии сорной или фосфорной кислотой. [c.299]

    Этот 308-пиридиновый комплекс в растворе дихлорэтана при 110° с бутадиеном дает моносульфоновое производное бутадиена с выходом 77%. Свободная кислота может быть частично гидрирована над никелем Ренея в 1-бутен-1-сульфонат. Изопрен дает аналогичный продукт [39]. [c.351]

    Как только что отмечалось, при обработке 2- г/)еж-бутилпиридина этил-, изопропил- и т/)етп-бутиллитием алкилируется пиридиновое основание с образованием соответствующих 2-алкил-6-7Ирет-бутилниридиБОв [50, 50а]. Однако если в этой реакции применяется метил литий, то образуются очень небольшие количества ожидаемого диалкилпиридина. Вместо него образуется производное бипиридила (СУ) [50, 50а] [c.472]

    При ионном катализе действие яда сводится к связыванию расположенных на поверхности каталитически активных ионов. В наиболее распространенном случае кислотного ионного катализа отравление наступает при нейтрализации поверхностных центров кислотности. Поэтому основания, включая щелочи и ами-носоединения, являются каталитическими ядами. Поскольку активные ионы таких кислотных катализаторов, как алюмосиликаты, занимают всего 2—3% общей поверхности катализатора, незначительного количества яда, например едкого натра или пиридинового основания, "достаточно, чтобы отравить катализатор. [c.53]

    Азотистые соединения имеют основной характер и относятся к гидрированным пиридиновым и хинолиновым производным. Содержание азота в бакинских нефтях незначительно — около 0,05% и в грозненских — 0,07%. В нефтях Небитдага и Ухты содержание азота повышается до 0,14—0,20%. Богаты азотными соединениями нефти Японии (до 1,33%), штатов Техас, Огайо и в особенности калифорнийские (до 1,56%). [c.104]

    Метод азеотропной ректификации получил широкое применение для обезвоживания не только спиртов, но и других соединений, например, кето.нов, эфиров, кислот и др. В качестве разделяющих агентов могут применяться ароматические углеводороды [325, 326], фуран и алкилфураны [327], тетрагидрофуран и его производные 328, 329], нитрилы [330] и другие вещества, обладающие малой взаимной растворимостью с водой и образующие с ней гетероазеотро1пы. Желательно применение таких веществ, которые образуют гетероазеотропы только с водой и не дают тройных азеотропов с водой и веществом, подвергаемым обезвоживанию. Например, для обезвоживания пиридина и пиридиновых оснований применяется бензол, не дающий азеотропов с этими веществами [331]. [c.284]


    Для некоторых из этих комплексов и в жидкой, и в твердой фазах обнаружено существование равновесия между низкоспиновым и высокоспиновым Т2д(12двд) состояниями. Комплекс I низкоспиновый и при комнатной, и при более низких температурах, тогда как для комплексов II и III характерно состояние спинового равновесия как в твердом состоянии, так и в растворе. Комплекс IV при температурах, пре-выщающих 180 К, является существенно высокоспиновым. В твердом состоянии спиновое равновесие в очень больщой степени зависит от аниона. Термодинамические параметры такого взаимного превращения можно определить из температурной зависимости восприимчивости так, установлено, что для комплексов II и III в растворе АН составляет соответственно + 4,6 и + 2,8 ккал/моль. Рентгеноструктурный анализ кристаллов показывает, что метильные группы — заместители в пиридиновом цикле — взаимодействуют с циклом. Таким образом, поле лигандов в комплексе IV ослаблено в такой степени, что этот комплекс представляет собой высокоспиновое соединение, тогда как комплекс [c.155]

    Для извлечения пиридиновых оснований из фенола растворителем служит водный раствор H.2SO4 [295]. [c.422]

    Особенности ферментативного катализа с точки зрения общей теории каталитических процессов заключаются в следующем. Каталитический процесс протекает в ограниченной области, называемой активным каталитическим центром фермента. Активный центр фермента содержит активные группы — доноры или акцепторы электронов (группы, содержащие пиридиновое кольцо или имидазольные кольца, хиноидные группы, комплексированные ионы металлов и др.). Необходимым условием каталитического действия ферментов является структурное соответствие активного центра и субстрата. [c.633]

    Разработан и выпускается широкий ассортимент ионообменных смол, позволяющих решать различные аналитические задачи, в том числе полимеризационные и поликонденсационные сильнокислотные сульфокатиониты и. слабокислотные карбоксильные катиониты, пиридиновые, сульфониевые и алкиламинные сильноосновные аниониты, слабоосновные аминные аниониты и т. д. [108, 116]. [c.16]

    Конденсация и улавливание летучих продуктов коксозания. Коксо ЫЙ газ, выходящий из печи, содержит пары летучих органических соединений, воды, аммиака и т. д. Дальнейшая переработка газа состоит в конденсации малолетучих веществ и улавливании аммиака, пиридиновых оснований и нескопдеиснровав-шихся соединений. [c.67]

    Сравнение ицтенсивностей резонансных сигналов ароматических протонов в слабом и сильном поле в ПМР спектрах показало [238], что большая часть заместителей в молекулах хинолинов из сахалинских нефтей сосредоточена в гетеро-, а не в гомоароматиче-ском цикле и присоединена по так называемым активным положениям (2, 4, б- в пиридиновых и 2, 4, 8- в хинолиновых производных). Та же тенденция отмечена при анализе вакуумного газойля 343—455°С из нефти бассейна Вентура (Калифорния) [525]. К со- [c.129]

    Содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах, получаемых при разных процессах ароматизации, составляет от 30—60% (катализат риформиига) до 95—97% (сырой бензол и смола коксования каменного угля). Из других углеводородов в них присутствуют олефины (от 2—3 до 15%), парафины 1 иафте-ны. Кроме того, в продуктах коксования находятся некоторые кислородные соединения (фенол, кумарон), пиридиновые основания, а также сернистые гетероциклические соединения (тиофен, тиото-леи, тионафтен), по температуре кипения близкие к еоответстную-щим ароматическим углеводорс там. [c.69]

    Надсмольная вода представляет собой слабый водный раствор аммиака и аммонийных солей с примесью фенола, пиридиновых оснований и некоторых других продуктов. Из надсмоль-1 0й воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.40]

    Схема прибора Херрингтона—Мартина для определения температуры кипения (например, пиридиновых оснований)  [c.57]


Смотреть страницы где упоминается термин пнл пиридиновые: [c.47]    [c.367]    [c.368]    [c.37]    [c.161]    [c.30]    [c.154]    [c.209]    [c.212]    [c.13]    [c.128]    [c.138]    [c.56]    [c.444]    [c.661]    [c.68]    [c.68]    [c.174]    [c.131]    [c.131]    [c.19]    [c.45]   
Органическая химия (1968) -- [ c.428 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азеотропные смеси пиридиновых оснований с водой

Азокрасители пиридиновые

Алкалоиды пиридиновые

Алкалоиды пиридиновые и пиперидиновые

Алкалоиды с пиперидиновым или пиридиновым ядром

Алкалоиды с пиридиновым ядром, связанным с пирролидиновым или пиперидиновым ядром

Альдегиды и кетоны пиридиновых основа пип

Аминогруппы в пиридиновом растворе

Амины и пиридиновые основания

Анализ сульфата пиридиновых оснований

Анализ сырых легких пиридиновых оснований

Анализ тяжелых пиридиновых оснований

Анализ фракций и кубовых остатков от ректификации легких пиридиновых оснований рН-метричеоким методом

Анализ фракций т кубовых останков от ректификации тяжелых пиридиновых оснований рН-метрическим методом

Анализы по контролю процесса улавливания аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа Анализы по контролю производства сульфата аммония

Аниониты пиридинового ряда

Аниониты сильноосновные пиридиновые и сульфониевые

Антонова В. В., Овчинникова Т. И., Уставщиков Б. Ф. К выяснению механизма синтеза пиридиновых оснований из спиртов, альдегидов и аммиака

Антонова, Н. А. Титова, Б. Ф. Уставщиков. Синтез пиридиновых оснований конденсацией окиси пропилена с аммиаком

Антонова, Т. И. Овчинникова, К. П. Беспалов, Т. Н. Серова, К Промоненков, Б. Ф. Уставщиков. Электронное строение пиридиновых оснований и их превращения на никельалюминиевом катализаторе

Ассортимент пиридиновых оснований

Ацетилен, образование сернистых красителей из него пиридиновые основания из него

Ацилирование пиридиновых илидов

Беспалов, В. В. Антонова, В. К. Промоненков, Б. Ф. Уставщиков Исследование реакции алкилироваиия пиридиновых оснований алканами на никельалюминиевом катализаторе

Биотин и Витамин Bia пиридиновые и пиперидиновые,

Бутадиен-акрилонитрил-винил пиридиновые каучуки

Виолантрон пиридиновые производные

Влияние природы углей на степень образования и выход аммиака, пиридиновых оснований и фенолов

Влияние технологических факторов на образование и выход аммиака, пиридиновых оснований и фенолов

Влияние технологических факторов на отгонку пиридиновых оснований из маточного раствора и их качество

Влияние технологических факторов на производство сульфата аммония, пиридиновых оснований и фенолов Влияние технологических факторов на сатураторный процесс

Влияние условий работы пиридиновой установки

Восстановление пиридинового кольца

Выделение легких пиридиновых оснований из коксового газа

Выделение пиридиновых оснований из маточного раствора

Выделение пиридиновых оснований из маточного раствора сатуратора

Выделение чистых пиридиновых оснований

Выход и состав лёгких пиридиновых оснований и физико-химические основы их улавливания маточным раствором сатуратора

Вюрца пиридиновая

Гидрирование пиридинового кольца

Глицерин, участие в биосинтезе пиридинового кольц

Дегидрогеназы пиридиновые

Дециклизация пиридинового кольца

Дипольный момент пиридиновых илидов

Дистилляция сырых пиридиновых оснований

Е л и н с о н, Л. С. Мальцев а. Исследование комплексов ниобия с азосоединениями пиридинового ряда

Защитный эффект ингибиторов солей пиридиновых оснований

Извлечение пиридиновых оснований

Извлечение пиридиновых оснований из масел

Извлечение фенолов и пиридиновых оснований из масла

Извлечение фенолов и пиридиновых оснований из фракций каменноугольной смолы

Иод-пиридиновый метод

Использование N-иминов пиридиновых оснований

Источники получения и применение пиридиновых и хинолиновых оснований. Р. Кубична

Источники получения пиридиновых соединений

Кадмий, фосфат синтез пиридиновых оснований

Катализ крезол-пиридиновой смес

Кватернизация пиридиновых оснований алкилиодидами реакция Меншуткина

Кольцо пиридиновое

Кольцо пиридиновое, синтез

Комплекс сурьмы, иодид-пиридиновый

Комплексные соединения пиридиновые

Конденсатор аммиачных паров и паров пиридиновых оснований III

Конденсатор для паров пиридиновых оснований

Конденсатор легких пиридиновых оснований

Контроль производства пиридиновых оснований Определение содержания пиридиновых оснований в маточном растворе сатуратора

Концентрация сульфата аммония и пиридиновых оснований в маточном растворе

Кофермент пиридиновые нуклеотиды

Кофман, В. С. Виноградова, Л. А. Зиновьева. Выделение диеновых углеводородов хемосорбцией водно-пиридиновыми растворами солей одновалентной меди. Сообщение 2. Выделение дивинила раствором сульфата закиси меди

Красители пиридиновые

Кристаллический фиолетовый аналоги, содержащие пиридиновые

Масла кислые в пиридиновых основаниях

Материальные балансы сульфатного и пиридинового отделений

Материальный баланс пиридиновой установки по легким пиридиновым основаниям и аммиаку

Методы контроля и анализов Кусова А. И., Груздева Н. А. Экопресс-метод прямого определения реакции тяжелых пиридиновых оснований

Методы получения N-иминов пиридиновых оснований

Механизм ингибирующего действия четвертичных производных пиридиновых оснований в присутствии сероводорода

Назначение тяжелых пиридиновых оснований. Технологическая схема извлечения тяжелых пиридиновых оснований из сульфата пиридина, получаемого в смолоперегонном цехе Химизм процесса. Качественная характеристика тяжелых пиридиновых оснований

Нейтрализатор пиридиновой установки

Некоторые закономерности адсорбции соединений пиридинового и анилинового рядов на ртути из кислых растворов

Нефть основания пиридинового типа в ней

Никель как катализатор при окислении пиридиновых основани

Нитрозобензол с пиридиновыми илидами

Обнаружение пиридинового кольца в молекуле витамина РР

Обнаружение пиридиновых оснований в амиловом спирте

Обнаружение пиридиновых оснований в аммиаке

Оборудование пиридиновой установки. Контрольно-измерительные приборы

Образование аммиака, пиридиновых оснований и фенолов в процессе коксования каменных углей Источники и химизм образования аммиака, пиридиновых оснований и фенолов при термическом разложении каменных углей

Образование пиридинового кольца. Получение производных хинолина и акридина

Определение влаги в азото-водородной смеси нод-пиридиновым метоКачественное открытие С02 в газе

Определение меди экстрагированием роданид-пиридинового комплекса

Определение пиридиновых оснований в сепараторной воде

Определение содержания общего азота, пиридиновых оснований и общего аммиака в сточных водах (в пересчете на аммиак)

Определение содержания пиридиновых оснований в коксовом газе

Определение содержания пиридиновых оснований рефрактометрическим методом

Определение сурьмы иодид-пиридиновым методом

Орехова Т. П., Лебедева Г. Н., Шрейдер Э. М. Очистка аммиачных паров, используемых для выделения пиридиновых оснований

Основания пиридиновые легкие сырые

Отделение анилина и его гомологов от пиридиновых оснований

Отдувка масел и сатурация. Каустификация соды. Ректификация сырых фенолов Получение чистых азотистых (пиридиновых) оснований из фракций каменноугольной смолы

Перегонка пиридиновых оснований

Переработка легких пиридиновых оснований

Пиридин, продукт конденсации с кубовыми остатками СЖК основаниями высшими, смж. Пиридиновые основания высшие, продукт

Пиридин, продукт конденсации с кубовыми остатками СЖК продукт конденсации с пиридиновыми

Пиридиновое кольцо, биосинтез

Пиридиновое кольцо, образование

Пиридиновые алкалоиды и антибиотики

Пиридиновые алкоголи

Пиридиновые альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры

Пиридиновые аммиаке

Пиридиновые высшие основания смесь

Пиридиновые высшие основания смесь остатками синтетических жирных кислот

Пиридиновые высшие основания смесь продукт конденсации с кубовыми

Пиридиновые и хинолиновые основания и полимеры на их основе

Пиридиновые кислоты

Пиридиновые комплексы

Пиридиновые комплексы с бромной ртутью

Пиридиновые комплексы с бромом

Пиридиновые коферменты

Пиридиновые лекарственные вещества

Пиридиновые нуклеотиды

Пиридиновые нуклеотиды содержание в митохондриях

Пиридиновые нуклеотиды — специализированные субстраты оксидоредуктаз

Пиридиновые нуклеотиды, аналоги

Пиридиновые основании из ацетилен

Пиридиновые основания

Пиридиновые основания (смесь (3-пиколина и 2,6-луТидина)

Пиридиновые основания Пиридинсульфокислота

Пиридиновые основания аппаратура качество, применение III

Пиридиновые основания в амиловом спирте

Пиридиновые основания в из коксового газа

Пиридиновые основания в источники

Пиридиновые основания в производство

Пиридиновые основания в старый метод испытания

Пиридиновые основания выходы ных сырых легких пиридиновых оснований динамика

Пиридиновые основания г барбитурово кислот

Пиридиновые основания из смол

Пиридиновые основания изменение коэффициента распределения

Пиридиновые основания материальный баланс

Пиридиновые основания новый метод испытания

Пиридиновые основания обнаружение

Пиридиновые основания определение фотометрическое

Пиридиновые основания получение легких III

Пиридиновые основания применением анилина

Пиридиновые основания ректификация III

Пиридиновые основания свойства III

Пиридиновые основания содержание в коксовом газе и надсмольной воде III

Пиридиновые основания содержание воды

Пиридиновые основания состав

Пиридиновые основания температуры кипения и плавления III

Пиридиновые основания тяжелые каменноугольные

Пиридиновые основания, аппаратура для

Пиридиновые основания, аппаратура для производства III

Пиридиновые основания, аппаратура для тяжелых III

Пиридиновые основания, в феноляте

Пиридиновые основания, выделение из смеси

Пиридиновые основания, выделенные из маточных растворов при производстве сульфата аммония

Пиридиновые основания, при конденсации ацетилена

Пиридиновые основания, титрование

Пиридиновые основания, титрование хлорной кислотой

Пиридиновые продукты тяжелые

Пиридиновые производные

Пиридиновые производные, окисление

Пиридиновые производные, таутомерия

Пиридиновые производные, хроматографическое разделение

Пиридиновые системы

Пиридиновые смолы

Пиридиновый атом азота

Платина карбонильно-пиридиновые производные

Платина пиридиновые производные

Поливинил хлорэтиловый эфир пиридиновая соль

Полимеры пиридиновые

Получение пиридиновых оснований

Получение пиридиновых оснований из сырого бензола и из j смоляных фракций

Получение фенолятов из фракций каменноугольной смолы. Отдувка масел и сатурация. Каустификация соды. Ректификация сырых фенолов Получение чистых азотистых (пиридиновых) оснований

Правила технической эксплуатации сульфатного отделения и контроль производства. Контрольно-измерительные приборы — Извлечение легких пиридиновых оснований из маточного раствора сатураторов сульфатного отделения. Производство тяжелых пиридиновых оснований

Превращения, связанные с реакциями в гетероцикле и с ароматическими свойствами пиридинового кольца

Применение сульфата аммония, пиридиновых оснований и фенолов в народном хозяйстве

Природные продукты, содержащие пиридиновое кольцо

Продукты присоединения водорода к пиридиновому ядру

Производство пиридиновых и хинолиновых оснований из продуктов карбонизации углей. Р. Кубинка

Производство сульфата аммония и пиридиновых оснований

Производство сульфата аммония, пиридиновых оснований и концентрированной аммиачной воды

Производство сырых легких пиридиновых оснований и фенолятов натрия от обесфеноливания сточных вод

Производство феноло-крезолов и пиридиновых оснований из фракций каменноугольной смолы

Протеиды пиридиновые

Прочность каучуков вулканизатов дивинил-метилвинил пиридиновы

Пуск и остановка пиридинового отделения

Реакции пиридинового ядра

Реакции, приводящие к раскрытию пиридинового цикла

Родий пиридиновые производные

С пиридинового экстракта из тяжелой флегмы каталитического крекинга

Синтез из соединений пиридинового ряда

Синтез из соединений, не содержащих пиридинового ядра

Синтез из соединений, содержащих пиридиновый цикл

Синтез хинолиновых производных и других конденсированных систем с пиридиновым кольцом

Синтезы с образованием пиперидинового и пиридинового кольца

Синтетические каучуки дивинил-метил вини л пиридиновые

Синтетические каучуки дивинил-метилвинил пиридиновые

Сопротивление истиранию каучуков дивинил-метил винил пиридиновы

Состав безводных пиридиновых оснований из углей Кузнецкого бассейна

Степанова М. Н., Звягина В. П., Черемисина Т. Н., Пантелеев Е. В Влияние кислотно-основных свойств реагентов и катализатора на окислительные превращения низших пиридиновых оснований

Строение, реакционная способность и свойства N-иминов пиридиновых оснований и их важнейших производных

Сурьма, определение иодид-пиридиновым методо

Таутомерия пиридиновых оснований

Технико-экономические показатели улавливания аммиака, производства сульфата аммония и получения пиридиновых оснований и фенолятов натрия на обесфеноливающих установках

Технологическая схема сатураторного метода получения сульфата аммония и извлечения пиридиновых оснований

Технологические схемы получения сульфата аммония и , извлечения пиридиновых оснований и расчеты аппаратуры

Технологические схемы производства сульфата аммония и пиридиновых оснований

Удаление пиридиновых оснований

Уксусная кислота в биогенезе пиридиновых колец

Улавливание аммиака и пиридиновых оснований

Улавливание легких пиридиновых оснований и выделение их из маточного раствора сатуратора

Улавливание легких пиридиновых оснований и выделение их из маточного раствора сатураторов Состав легких пиридиновых оснований и физико-химические основы их улавливания

Установка получения легких пиридиновых оснований пуск

Феноляты очистка от нейтральных масел и пиридиновых оснований III

Физиологически активные вещества с пиридиновым ядром

Флуоресцирующий продукт кетонов и пиридиновых нуклеотидов

ХИМИЯ ПИРИДИНОВ Мошер Структура пиридинового цикла

Характер гидроксильной группы, находящейся в пиридиновом ядре изохинолина

Химические и физические свойства пиридиновых оснований и фенолов

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом пиридиновых оснований

Частичное восстановление пиридинового кольца

Эксплуатация сульфатного и аммиачно-пиридинового отделений и обесфеноливающей установки Пуск и остановка сатуратора

Электролитическое восстановление пиридиновых оснований

Электролитическое окисление пиридиновых соединений

Янтарная кислота, участие в биосинтезе пиридинового кольца

алкилирование пиридинового кольца

кислотных соединений пиридиновых соединений

метиланабазиновые пиридиновые

нитробензальдегида с нитрометаном пиридиновых альдегидов с нитрометаном



© 2025 chem21.info Реклама на сайте