Рутений циклопентадиенильное производное

Исследования по ароматическому замещению, проведенные на ди-циклопентадиенильных производных рутения и осмия, показывают, что реакционная способность прогрессивно уменьщается с увеличением атомной массы металла, вероятно, из-за увеличения прочности связей кольцо — металл, Трикарбонил циклопентадиенилмагния претерпевает ацилирование и алкилирование по Фриделю — Крафтсу и по своей реакционной способности занимает промежуточное положение между анизолом и бензолом и, следовательно, значительно уступает в этом отношении ферроцену. Рутеноцен (т. пл. 200°С) получают прибавлением циклопентадиена к суспензии натрия в 1,2-диметоксиэтане (хороший растворитель для циклопентадиенилнатрия) до прекращения выделения водорода с последующим прибавлением смеси треххлористого и металлического рутения и нагреванием в атмосфере азота выход 56—69%. [c.477]

В ряде работ (главным образом ранних) для синтеза металлоценов использованы циклопентадиенильные производные магния. Описано получение е помощью гриньярова реактива 5мс-л-циклопентадиенильных соединений железа [1, 57—59], кобальта [60, 61], никеля [30J, рутения [59], родия, иридия [62J, хрома [63], молибдена, вольфрама [64], ванадия [30, 34, 65], тантала [34], титана [30, 34, 66, 67], циркония [30, 34] и др. [c.171]

Циклопентадиенильные производные рутения и осмия — рутеноцен и ос-иоцен — подобны ферроцену, но менее суперароматичны, т. е. с несколько меньщей легкостью, чем ферроцен, подвергаются электрофильным замещениям. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология