Сернистая кислота строение

Сероводородная кислота, образование кислых и средних солей. Гидролиз сульфидов. Растворимость сульфидов. Оксид серы (IV), строение молекулы, получение. Физические и химические свойства. Получение сернистой кислоты. Соли кислые и средние. Окислительно-восстановительные свойства соединений серы со степенью окисления +4. Оксид серы (IV), строение молекулы, получение. Физические и химические свойства. Получение серной кислоты. Химические свойства разбавленной и концентрированной серной кислоты (взаимодействие с металлами, неметаллами, органическими веществами). [c.7]

Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфитные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [c.140]

До недавнего времени бисульфитные соединения считали эфирами сернистой кислоты строения [c.52]

О схеме реакции щелочного гидролиза сульфогруппы. Бухерер [1] рассматривает эту реакцию как реакцию омыления эфира сернистой кислоты, строением которого, по мнению Бухерера, обладает соль сульфокислоты [c.1509]

Физические свойства солей оксисульфокислот согласуются с их строением. Спектр поглош ения этих соединений содержит полосу с длиной волны 4992 А, характерную для сульфокислот [222] и отличную от полосы ноглош ения солей сернистой кислоты. Растворы свободных кислот обнаруживают высокую электропроводность, указывающую на присутствие типичных сульфокислот [222, 223]. [c.144]

По строению первая из этих кислот может рассматриваться как производное сернистой кислоты [c.161]

Сернистая кислота и ее соли. Строение, окислительновосстановительные свойства, применение. [c.120]

Весьма своеобразным восстановителем из слабокислотных является сернистая кислота, применяемая главным образом в виде своих кислых солей (бисульфитов). Наряду с образованием аминогруппы при обработке бисульфитом происходит сульфирование ядра, если к этому нет препятствий в строении молекулы. [c.132]

Здесь уместно отметить, что вопрос,6 строении сернистой кислоты и ее анионов до сих пор остается открытым Предполагается возможность существования сернистой кислоты и бисульфит-иона в двух таутомерных формах (а и Р), отличающихся валентностью серы и реакционной способностью [c.194]

Строение кислых сульфитов. V. Структура пиросульфит-иона и механизм реакции образования пиросульфита частичкой нейтрализацией сернистой кислоты, [c.174]

Из гидролизующих аминогруппу агентов нашел особенно широкое применение в нафталиновом ряду и дает здесь исключительно хороший эффект один, а именно сернистая кислота, применяемая обычно в виде ее кислых солей. Применение бисульфитов дает возможность работать в открытых сосудах без повышенного давления при температуре до 100°. Как показали исследования автора этой книги, реактив специфичен и легко гидролизует лишь те аминосоединения, для которых можно допустить существование двух таутомер-ных форм, причем взаимодействие проходит через стадию продукта присоединения бисульфита к ами ю- или оксипроизводному. Строение этих продуктов рассмотрено ниже (см. стр. 453). [c.441]

Сернистая кислота Н ЗО,. Анион — 80,". Формула строения [c.255]

Лигнин может, по Фрейденбергу, иметь и несколько другое, но сходное с приведенным строение. Это строение позволяет объяснить получение ароматических продуктов при окислении лигнина и ряд реакций его с различными химическими реактивами — щелочью, сернистой кислотой и пр. [c.83]

В общем виде реакция сернистой кислоты или бисульфита с лигнином может быть рассмотрена, исходя из строения самой сернистой кислоты, которая имеет две формы строения — с четырех- и шестивалеитной серой [c.413]

Я провел много безрезультатных исследований, чтобы определить количество тепла, выделяемого третьим атомом кислорода в серной кислоте. Я скажу об этом только кратко. Сернистая кислота мгновенно взаимодействует с азотной кислотой, и притом так энергично, что приходится замедлять этот процесс, разбавляя азотную кислоту до некоторой определенной концентрации. Я отказался от этого способа, во-первых, потому что при значительных количествах азотной кислоты процесс идет очень медленно, что делает показания калориметра ненадежными и требующими внесения в них значительных поправок во-вторых, потому что, даже если бы получились вполне согласующиеся числа, то они имели бы цену лишь в том случае, если бы термохимическое строение азотной кислоты было хорошо известно, от чего мы находимся еще далеко. [c.57]

Окислительные свойства оксида серы (IV) и сернистой кислоты. I. к 1 мл раствора сернистой кислоты добавьте I—2 мл сероводородной воды. Почему происходит помутнение раствора Чем объяснить, что со временем белый опа-лесцирующий осадок превращается в желтый, какова формула молекулы серы при комнатной температуре и каково ее строение [c.134]

Это яапяется лишни.м доказательством асимметричного строения сернистой кислоты. [c.534]

Реакция с иодом протекает иначе и вызывает в случае 9-метилен-1,2,7,8-ди-бензоксантена (X VI) [209] димеризацию, а в случае диксантилена — образование тетраиодида. Строение последнего неизвестно [336], хотя это соединение при действии тиосульфата натрия регенерирует диксантилен (ХС) подобно тому как это происходит при действии сернистой кислоты на гексабромид (X V). [c.372]

Органические озониды не находят практического применения, синтез их проводится для исследования строения вещества или для получения какого-либо продукта. Последующей стадией после получения озонида является его расщепление. Обычно для этого пользуются водой или каким-либо восстановителем. В качестве восстановителей применяют сернистую кислоту, цинковую пыль, железосинеродистый калий и др. Метод озонирования в органическом синтезе используется для получения многочисленных представляющих значительный интерес органических соединений. Например, расщеплением озонида окиси мезитила получают метил-глио ксаль. В чистом виде озониды хранить очень рискованно и опасно. Неоднократно имели место случаи неожиданных самопроизвольных взрывов озонидов при хранении. Поэтому необходимо принять за правило полученный озонид вслед за его получением и очисткой немедленно использовать в работе, для которой он предназначался. [c.203]

Сернистая кислота не существует, но два ряда ее солей хорошо известны. Это со Сержащие ион НЗОз, и суль фиты с ионами 30 , В кристаллах ион ЗО- имеет пирамидальное строение. Сульфиты и бисульфиты щелочных металлов обычно растворимы в воде. [c.375]

Промежуточно обр азующиеся прн гирдолизе продукты присоединения сернистой кислоты близки по строению к бисульфитным соединениям кетонов [c.453]

Хиноны различного строения по-разному относятся к восстановительному действию сернистой кислоты, иодистоводородной кислоты и фенилгидразина. В соответствии с относительной легкостью перехода хиноидной структуры в ароматическую (в гидрохинон) наиболее легко поддается восстановительному воздействию бензохинон, затем следуют нафтохиноны, некоторые многоядерные кето-производные, например антантрон, и наиболее трудно восстанавливается антрахинон, являющийся скорее дикетоном, чем хинопом. Например, фенил-гидразин, который более или менее легко восстанавливает бензохинон, его производные и нафтохиноны, не изменяет антрахинона и его производных Электрохимическое восстановление, в частности, производимое как сопутствующее электрохимическому окислению углеводородов бензольного ряда в хиноны, также приводит к образованию гидрохинонов З . [c.699]

Диоксимин палладия состава Pd(DH)2 представляет собой шелковистые желтые кристаллы. Строение этого соединения, ио-видимому, вполне аналогично диоксимину никеля. Диоксимин двухвалентного железа по составу и строению виолпе отвечает соответствующим производным никеля и палладия. В отличие от этих последних он хорошо растворим в воде. Поэтому диметилглиоксим не может быть использован для осаждения закисного железа. Однако интенсивная красная окраска Ге(ВН)2 используется для целей качественного открытия и колориметрического определения железа. Если железо находится в трехвалентном состоянии, то его предварительно восстанавливают хлористоводородным гидроксиламином или сернистой кислотой. [c.524]

При взаимодействии нитроспиртов с тионилхлоридом в зависимости от строения нитроспирта и условий реакции могут образоваться хлорпроизводные или эфиры сернистой кислоты. Так, в присутствии пиридина реакцией моно- [361] или геж-динитроспиртов [323] с тионилхлоридом получены бисэфиры сернистой кислоты [c.86]

Самым трудным для сторонников гипотезы Дэви было допустить, что все количество выделенного тепла не было одинаковым в этих двух случаях, что по гипотезе Дэви оно должно быть меньше. Я думаю, что никто пе применил бы эту новую гипотезу для вещества столь постоянного, каким является серная кислота, и в особенности сернокислый калий, который выдерживает очень высокую температуру, не вызывая мысли о возможности нового соединения составляющих его элементов. Мы знаем несколько веществ, задерживающих тепло и меняющих свое строение, но никогда это не происходит без выделения тепла, и никогда эти вещества не являются постоянными наоборот. Более того, водород, выделив часть своего тепла, проявляет сродство с кислородом очень легко. Например, ток сероводорода сразу же разлагает серную кислоту с выделением сернистой кислоты, отнимая таким образом, третий атом кислорода. Нетрудно было бы привести еще ряд подобных фактов. Из всего этого я заключаю, что гипотеза Дэви в отношении количества выделяемого тепла для того времени давала неплохие результаты, но она устарела в наши дни. Опыт, который я описываю в доказательство этого, дает правильные результаты, когда мы измерим тепло, выделенное третьим атомом кислорода. В последнее время, однако, появился горячий защитник теории Дэви я имею в виду работу Даниэля, опубликованную в форме письма в Philosophi al Transa tion за 1839 и 1840 г. (Об электролизе вторичных соединений). Блестяще поставленные опыты, строгая аргументация, точное изложение — все это увеличивает интерес к выводам автора. Пропустив ток одновременно через два вольтаметра, разбавленную серную кислоту и сернокислый натрий, он получил абсолютно одинаковое количество кислорода и водорода для каждого из вольтаметров. Но [c.137]

Весьма своеобразным восстановителем, относящимся к группе веществ, восстанавливающих в слабокислой среде, является сернистая кислота, обычно применяемая в форме своих кислых солей (чаще всего бисульфита натрия). Характерным для этого восстановления является то, что наряду с образованием аминогруппы часто наблюдается (если к этому нет препятствий в самом строении молекулы) сульфирование ядра. Образующимися при этом промежуточными продуктами являются сульфаминовые кислоты, обладающие характерной группировкой — КНЗОзН. В результате параллельно протекающей реакции гидролиза образовавшаяся сульф-аминовая кислота затем превращается в аминосоединение. [c.24]

Глиноземистый цемент отличается повышенной (по сравнению с портлайд-цементом) стойкостью при эксплуатации в минерализованных водах вследствие отсутствия в его составе трехкальциевого алюмината, а также вследствие того, что при твердении не образуется гидрат окиси кальция. В результате образования при твердении большого количества (относительно инертного геля) гидрата окиси алюминия, отличающегося плотным строением, бетон на глиноземистом цементе стоек к сернистой кислоте с pH = 3 4, сернистому ангидриду и сероводороду. Он также устойчив к растворам солей углекислого аммония, сернокислого цинка, медного купороса, сернокислого Натрия, поваренной соли, хлористого кальция концентрации до 10% и сернекислого и хлористого аммония концентрации до 5%. Химической стойкости бетона па глиноземистом цементе способствуют его большая плотность и меньшая водонепроницаемость. [c.54]

Полные алкильные эфиры фосфористой кислоты существуют в двух изомерных формах, для которых А. Е. Арбузов [4] доказал строение КР (О) (ОИ)а и Р (ОК)з, причем вторые изомерируются в первые при каталитическом действии галоидоалкилов. Полные алкильные эфиры сернистой кислоты также образуют два ряда изомеров О ЗК (ОК) и 03 (0К)2. А. Е. Арбузов [13] нашел для соответствующих метиловых эфиров изомеризацию второго в первый в присутствии тех же галоидоалкилов. [c.196]

Диоксид серы (SO2). В химических реакциях он может быть как окислителем, так и восстановителем, образует комплексы с аминами и комплексы переходных металлов, в водных растворах находится в виде гидрата SO2-71 20. Хотя сернистая кислота не существует, хорошо известны два ряда ее солей — бисульфиты, содержащие ион HSO3 , и сульфиты с ионами SOз . Нагреванием бисульфитов или пропусканием SO2 через их водные растворы получают пиросульфиты (например, N328205), в которых пиросульфитный ион имеет несимметричное строение — O2S—8О3. [c.23]

Работами Богданова установлено, что взаимодействие солей сернистой кислоты с хинонами, ароматическими оксисоединения-ми и аминами в кето- или кетиминной форме проходит так же. как и в случае сопряженных кетонов образуются кетосульфо-кислоты, но не оксисульфокислоты. Элементы молекулы бисульфита присоединяются таким образом по двойной углерод—углеродной связи, сопряженной с карбонилом кетонная группа может оставаться свободной. Это положение установлено при изучения строения и реакционной способности большого ряда продуктов присоединения бисульфитов к 1,2-хинон-1-оксимам, к хйнонам, а также к нафтолам. [c.6]

Сложившиеся в результате проведенных исследований представления о строении бисульфитных производных приводят к новому взгляду на механизм реакции Бухерера. Относительно механизма данной реакции даже в современных учебниках и энциклопедических изданиях изложена неверная точка зрения (см., например, П. Каррер, Курс органической химии, 1960, стр. 539 Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, стр. 502). Вместе с тем взаимодействие карбоциклических соединений с солями сернистой кислоты в настоящее время достаточно подробно изучено различными исследователями. Согласно современным взглядам ароматические окси- и аминосоединения, реагируя с солями сернистой кислоты, дают производные типа ж-тетралон-и. аг-тетралониминсульфокислот. Тетралонимннсульфокислоты [c.6]

По-видимому, имеющиеся данные недостаточны для окончательного вывода о причинах торможения реакции. Можно предположить, что некоторые оксисоединения способны образовывать с активными молекулалш нитросоединения или с ионами сернистой кислоты неустойчивые комплексы, при разрушении кото- ых первоначальные молекулы нитросоединения (или ионы сернистой кислоты) и молекулы оксисоединения регенерируются. Отсутствие тормозящего действия у большинства исследованных оксисоединений можно объяснить неспособностью их к образованию вышеупомянутых комплексов вследствие малой активности ил1 в силу особенности их строения. [c.36]

Такого же представления о строении бисульфитных соединений азокрасителей придерживался Бухерер . С другой стороны, было известно, что нафтиламин- и нафтолсульфокислоты вступают во взаимодействие с солями сернистой кислоты, которая, в зависимости от условий, способствует переводу аминосоединений в оксипроизводные или оксисоединений в амины (реакция Бухерера). При этой обратимой реакции образуются промежуточные соединения, которым Бухерер приписывал строение эфиров симметричной формы сернистой кислоты (П) [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология