Кислота сернистая

Коррозия установок атмосферной (АТ) и атмосферно-вакуумной трубчатки (АВТ) обусловлена присутствием в нефти некоторого количества солей, неорганических кислот, сернистых и хлорсодержащих органических соединений. [c.284]

В трансмиссиях могут работать масла, содержащие нестабильные при высоких температурах смолы, высокомолекулярные органические кислоты, сернистые и некоторые другие соединения, имеющие хорошую смазывающую способность. Поэтому для смазки трансмиссий применяют неочищенные масла и даже смолисто-асфальтовый продукт, удаляемый из моторных масел при их селективной очистке, смолку. [c.183]

Примеры слабых кислот сернистая 1 I SO , сероводородная H S, угольная H Oj, уксусная СН СООН, а также вода. [c.125]

Как изменяются кислотные и окислительные свойства в ряду кислот сернистая, селенистая и теллуристая [c.167]

Добавление к смазочным маслам 1—2% веществ с полярными группами (например, стеариновой кислоты, сернистых соединений, хлорированных восков) сильно повышает маслянистость смазочных масел, т. е. их способность к ориентированной адсорбции на трущихся поверхностях. Исследования по адсорбции стеариновой кислоты и ее солей стеклянной поверхностью показали, что молекулы располагаются перпендикулярно к последней. Алифатические соединения с СНз-группами распространяются по поверхности металлов очень быстро, чем объясняется явление смазки и загрязне- [c.102]

Под действием серной кислоты сернистые алкилы окисляются в сульфоны. Эта реакция протекает сполна благодаря растворимости последних в серной кислоте. [c.168]

Если в масле имеется вода, содержащиеся в нем коррозионно-активные вещества (органические кислоты, сернистые соединения и т. п.) диссоциируют в водном растворе на ионы, и тогда коррозия носит электрохимический характер. Электрохимическая коррозия, в отличие от химической, протекает в виде двух одновременных самостоятельных процессов — анодного и катодного, каждый 3 которых локализуется на определенных участках металла, контактирующего с маслом. Электрохимическая коррозия особенно интенсивна, когда обводненное масло контактирует с металлами, имеющими разный электрохимический потенциал, однако даже у одного металла всегда имеются химически неодно родные участки с различными потенциалами между ними при взаимодействии с электролитом и возникает гальванический ток. Разрушение металла при электрохимической коррозии происходит только на анодных участках, причем количество прокорродировавшего металла (Зм (в г) можйо определить из выражения [8] [c.15]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

Концентрированные растворы кислот, попавшие на кожу, вызывают ожоги. Пары кислот, сернистые газы, хлороводород вызывают сильное раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, конъюнктивит и разрушение зубов. [c.262]

Напишите формулы следующих соединений и определите в них степень окисления элемента VI группы главной подгруппы серная кислота, сернистая кислота, сероводород, селенистая кислота. [c.286]

Оксиды серы (IV) и (VI) ведут себя как кислотообразующие оксиды (соответствуют кислотам сернистой и серной). В молекуле оксида серы (IV), как предполагают, один из электронов, участвующих в образовании связей с кислородом, находится на орбитали Зрг, а другой на а-орбитали, причем они взаимодействуют с 2рг-орбиталями атомов кислорода, в результате чего и возникают две двойные связи. [c.191]

Любая нефть состоит из углеводородов, асфальтовых и смолистых веществ, небольшого количества органических кислот, сернистых и азотистых соединений. [c.15]

Малосернистые тракторные керосины прямой перегонки обычно подвергаются неглубокой очистке для удаления смол, органических кислот, сернистых и некоторых других соединений здесь также требуется не трогать ароматические углеводороды. [c.300]

Бромноватая кислота Сернистая кислота Арсенит-ион [c.117]

Взвешенные частички большинства коллоидов несут положительные (коллоидные растворы гидроокисен алюминия, железа, хрома и др.) или отрицательные (коллоидные растворы кремневой и оловянной кислот, сернистые соединения мышьяка и кадмия, галогениды серебра и др.) заряды. Зарядность коллоидных частиц обусловливается адсорбцией на их поверхности анионов (отрицательный заряд) или катионов (положительный заряд). Так, сульфиды адсорбируют 5 - и 5Н -ионы, галогениды серебра — Ag - или СГ-ионы, гидроокиси — ОН -ионы. [c.229]

Диоксид серы и триоксид серы представляют собой ангидриды соответственно сернистой и серной кислот. Сернистая кислота является очень неустойчивой кислотой, которая немедленно разлагается на диоксид серы и воду. Сера в диоксиде серы имеет валентность четыре, а в триоксиде серы ее валентность равна шести. [c.211]

Диоксид серы является Диоксид серы растворяется в воде, образуя раствор, ангидридом слабой содержащий сернистую кислоту сернистой кис.поты [c.450]

По бензолу, синильной кислоте, сернистому газу, мышьяковистому водороду, сероводороду, аммиаку [c.301]

Двухромовокислый натрий (или калий).. 56 г (около 0,2 моля) Серная кислота сернистый газ (из баллона) эфир сернокислый натрий активный уголь [c.112]

Сернистая кислота. ... Сернистый ангидрид. ... [c.22]

Синильная кислота, сернистый газ [c.380]

Диэтиловый эфир тиодигликолевой кислоты (сернистый аналог глутарового эфира) реагирует с бензальдегидом по типу [c.25]

Другой важной характеристикой кислот, оказывающей не менее существенное влияние на продолжительность работы катализатора, является содержание в кислотах сернистых соединений. УЬтановлено, что присутствие в синтетических жирных кислотах 0,001% серы уже отрицательно сказывается на продолжительности работы катализатора гидрирования. Содержание серы в синтетических кислотах зависит от происхождения парафина, поступающего на окисление. Так, при окислении грозненских и дрогобычских парафинов содержание серы в кисдотах не превышает— 0,001—0,002%, т. е. лежит в пределах допустимых норм. В кислотах, полученных на основе твердых парафинов, выделенных из восточных сернистых нефтей, содержание серы составляет 0,05% и выше. Такие количества серы уже весьма ощутимо снижают срок службы катализатора гидрирования. [c.183]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

Большие количества двуокиси серы идут на производство серной кислоты, сернистой кислоты и сульфитов. 50г убивает грибки и бактерии и находит применение при консервировании и сушке чернослива, урюка и других фруктов. Раствор кислого сульфита кальция Са(Н50з)г, получаемый реакцией двуокиси серы с гидроокисью кальция, используют в производстве бумажной пульпы из древесины. Он растворяет лигнин — вещество, скрепляющее целлюлозные волокна, и освобождает эти волокна, которые затем перерабатывают в бумагу. [c.216]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Щелочные отбросы от нейтрализации очищенн тх кислотой махзел содержат соли серной кислоты, сернистой, сульфоновых и нафтеновых. Последние кислоты можно рассматривать как мыла. Присутствие их в растворе снособствует переходу в раствор или эмульсию части минерального масла, также обычной составной части щелоч> ных отбросов. [c.347]

Салициловая кислота Серная кислота Сернистая кислота Сернист1.1й аигидрид Сероводород Сероуглерод Стеариновая сислота Сурьма треххлористая [c.806]

Кроме углерода и водорода, в состав нефти входят кислород (О), сера (8) и азот (К), суммарно не более 5—6%. Эти элементы содержатся в нефти в виде органических соединений (асфальто-смолистых веществ, нафтеновых кислот, сернистых соединений). Знание элементарного состава нефти (количества входящих в ее сост элемёНТАв недостаточно, чтобы судить [c.7]

Вторая система канализации предназначена для сточных вод, содержащих соли, минеральные или органические кислоты, сернистые соединения, фенолы и т. п. Она включает несколько раздельных сетей, по которым выводятся стоки с различными загрязнениями а) сеть стоков ЭЛОУ, в которую сбрасываются сточные воды установок обессоливаиия, подтоварная вода из сырьевых резервуаров б) сеть сернисто-щелочных стоков, в которую попадает отработанная щелочь в) сеть сернокислых стоков от сернокислотного цеха и установок сернокислотной очистки нефтепродуктов [c.404]

Эфиры сернистой кислоты. Сернистая кислота принадлежит к минеральным кислотам, способным реагировать в таутомсрнон форме. Некоторые ее неорганические соли являются производными формы (I), другие —формы (И) [c.147]

Окислы обоих типов обладают кислотными свойствами и носят название (у серы) сернистого SO2 и серного SO3 ангидридов. Соответствующие им кислоты — сернистая H2SO3 и серная H2SO4 — весьма резко отличаются по свойствам. Сернистая кислота — слабая, она легко распадается на ангидрид и воду даже при обычных температурах. Серная — сильная, очень устойчивая в водных растворах кислота, распадающаяся с выделением воды только при температурах выше 300° С. Сернистой кислоте и сернистому газу присущи в основном восстановительные свойства [c.72]

Обнаружение сульфит-ионов. После отделения сульфата бария и кремниевой кислоты раствор III может содержать кислоты — сернистую, щавелевую, борную, фосфорную, фтористоводородную, кремниевую (золь), а также ионы СГ, и Ва +. Сульфит-ионы обнаруживают, прибавляя к части раствора III несколько капель бромной воды. Она окисляет сульфи1-ионы в сульфат-ионы, которые в присутствии ионов бария образуют осадок Ё5а80 . [c.224]

Константа диссоциации H2SO3 по первой ступени равна / i = l,6-10" , по второй — /(2=6,3-Ю . Являясь двухосновной кислотой, сернистая кислота дает два ряда солей средние — сернистокиелые, сульфиты, и кислые — бисульфиты, гидросульфиты. [c.295]

Метилэтилкетон. . Метиламин. ... Нефтеновая кислота Сернистая нефть [c.188]

Сернистую кислоту относят к слабым кислотам, концентрация ионов водорода в растворах гидрата оксида серы (IV) приблизительно такая же, как и в растворах других слабых кислот. Сернистая кислота образует средние соли —сульфиты, например КгЗОз — сульфит калия, и кислые соли — гидросульфиты, КНЗОз— гидросульфит калия. [c.135]

М е т а л л и ч е с к и й Se. а) Чистый селен можно получить восстановлением селеэистой кислоты сернистым ангидридом [c.326]

Хромоникельмолибденовая нерлчавеющая сталь марки Х17Н13М2Т применяется для облицовки и изготовления элементов нефтезаводского и нефтехимического оборудования, соприкасающихся со слабой серной кислотой, сернистой, кипящей фосфорной, муравьиной и уксусной кислотами. Кроме того, из стали этих марок изготовляют детали оборудования установок сернокислотного алкилировання, соприкасающихся с горячими сернокислыми растворами, а также детали оборудования катализаторных фабрик, соприкасающихся с растворами сернокислого алюминия в присутствии свободной H2SO4. [c.75]

Различные детали корпусов и внутренных устройств химических аппаратов для работы со средами средней и повышенной агрессивности абсорберов и реакторов, применяемых в производствах бромистоводородной, плавиковой, фосфорной и хлоруксусной кислот, хлора, хлорбензола, тетрахлорэтана и трихлорэтилена баков и резервуаров, применяемых в производстве соляной кислоты, для хранения фторуксусных, фтор-бористых и фторфосфорных смесей в производстве плавиковой кислоты и других сред от-мывные колонны, применяемые в производствах соляной и бромистоводородной кислот теплообменники для нагрева и охлаждения агрессивных сред в производствах серной кислоты, сернистого ангидрида, хлора, хлоратов и других высокоагрессивных химических продуктов [c.206]

Свинец С-2 Рольный, 5 000X2 800, толщина 1—15д Серная кислота, сернистый ангидрид и растворы других кислот 100 6 [c.334]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.83 , c.87 , c.318 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.425 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.36 , c.244 , c.253 , c.272 ]

Химия (1978) -- [ c.218 , c.349 ]

Химия (2001) -- [ c.271 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.271 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.358 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.358 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.202 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.94 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.100 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.366 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.169 , c.170 , c.277 , c.630 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.66 , c.184 , c.292 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.35 ]

Химико-технический контроль гидролизных производств Издание 2 (1976) -- [ c.61 , c.62 , c.63 , c.67 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.0 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.202 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.212 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.147 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.139 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.506 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.2 , c.3 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.479 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.110 , c.185 , c.220 , c.234 , c.252 , c.254 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.340 , c.348 , c.364 , c.367 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология