Сернистая кислота химический характер

Так как при горении многих веществ получаются ангидриды кислот — соединения кислого характера (при горении фосфора — фосфорный ангидрид, серы — сернистый ангидрид и т. д.), то процесс горения этих веществ начали рассматривать как их окисление . Впоследствии все химические реакции, при которых происходит соединение какого-либо вещества с кислородом, стали называть о к и с л е н и-е м , а процесс отдачи кислорода — восстановлением . Полученные данные Лавуазье применил и для объяснения загадочного тогда процесса дыхания человека и животных. Он обратил внимание па наличие известного сходства между процессами горения органических веществ вне организма и дыханием животных. Оказалось, что при дыхании, как и при горении, поглощается кислород из воздуха и образуются СО2 и НЮ. На основании тщательно проведенных экспериментов на животных им было высказано предположение, что сущность процесса дыхания состоит в соединении кислорода вдыхаемого воздуха с углеродом и водородом органических веществ внутри тела. Как при горении, так и при дыхании выделяется теплота, количество которой также может быть измерено. [c.216]

Действие серной кислоты на сернистые соединения, содержащиеся в нефтях, чрезвычайно сложно. В зависимости от типа, соединения и концентрации кислоты оно может быть по своему характеру физическим и химическим. Сероводород может непосредственно окисляться серной кислотой с образованием элементарной серы и тиокислот. Меркаптаны реагируют частично с образованием дисульфидов, которые остаются в углеводородной фазе, а частично — с образованием кислотных соединени , растворимых в кислотной фазе [51, 55]. Кроме того, серная кислота, по-видимому, удаляет некоторые сернистые соединения из нефтепродуктов в результате простого растворения. [c.110]

Характер коррозионного действия оксидов серы на металлы зависит от температуры (рис. 10). При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания, имеет место электрохимическая коррозия под действием серной или сернистой кислот (растворение ЗОг и ЗОз в воде происходит весьма быстро). Это — область низкотемпературной электрохимической коррозии (область 1). При температуре выше критической конденсации влаги на поверхностях не происходит и протекает высокотемпературная сухая газовая химическая коррозия (область 2). [c.72]

Если в масле имеется вода, содержащиеся в нем коррозионно-активные вещества (органические кислоты, сернистые соединения и т. п.) диссоциируют в водном растворе на ионы, и тогда коррозия носит электрохимический характер. Электрохимическая коррозия, в отличие от химической, протекает в виде двух одновременных самостоятельных процессов — анодного и катодного, каждый 3 которых локализуется на определенных участках металла, контактирующего с маслом. Электрохимическая коррозия особенно интенсивна, когда обводненное масло контактирует с металлами, имеющими разный электрохимический потенциал, однако даже у одного металла всегда имеются химически неодно родные участки с различными потенциалами между ними при взаимодействии с электролитом и возникает гальванический ток. Разрушение металла при электрохимической коррозии происходит только на анодных участках, причем количество прокорродировавшего металла (Зм (в г) можйо определить из выражения [8] [c.15]

Значительно более простой и технически сравнительно легко, осуществимой является задача выделения узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы близких по молекулярным весам углеводородов. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого, нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в своей молекуле от 24 до 30 С-атомов. Для целей технического применения парафина, а также для использования его в качестве химического сырья (в реакциях окисления, хлорирования и др.) такие узкие фракции его оказываются вполне доброкачественным материалом, если только они хорошо очищены от примеси неуглеводородного характера, например сернистых и кислородных соединений, а также достаточно полно, отделены от разветвленных парафиновых углеводородов. Особенно нежелательными являются примеси углеводородов с цик лическими, особенно ароматическими, заместителями в углеводородной цепи, если парафин предназначается для использования в качестве химического сырья. Нередко уже присутствие-небольших количеств структур такого типа в парафине оказывается достаточным, чтобы сделать невозможным использование его как сырья, например, для процессов окисления с целью--получения спиртов и кислот. [c.238]

Сернистый ангидрид обесцвечивает многие красители. Например, если красную розу держать над горящей серой, т. е. в атмосфере SOg, то она обесцвечивается. Однако это обесцвечивание иного характера, чем при действии кислорода в момент его образования в последнем случае происходит разрушение, химическое разложение красителя, а в первом—сернистый газ с красителем образует нестойкое бесцветное соединение. Так, если лепестки розы смочить крепкой соляной кислотой, то окраска розы восстанавливается. Сернистый ангидрид применяют в технике для беления шерсти, шелка, соломы и т. д. [c.215]

Совершенно иной характер носит растворяюш,ее действие углеводородов нефти на металлы. При обыкновенной температуре с хорошо очищенными нефтепродуктами действие это крайне незначительно оно усиливается, однако, при нагревании, особенно в присутствии воздуха, повидимому, за счет предварительного образования продуктов окисления нефти. Действительно, нефти и их дестиллаты, содержащие значительные количества нафтеновых кислот (а также сернистых соединений), нередко проявляют, особенно нри повышенной температуре, весьма энергичное разъедающее действие по отношению к различным металлам, и борьба с такого рода разъеданием или коррозией металлов и металлической аппаратуры представляет собой одну из серьезнейших задач технологии добычи и переработки нефти. Очевидно, однако, что мы имеем здесь уже не простое растворение, а химическое взаимодействие металла с теми либо иными компонентами, содержащимися либо образовавшимися в нефти в процессе ее изменения в природных или искусственных условиях, [c.69]

Знак дзета-потенциала сильно зависит от химической природы твердой фазы. Кислые вещества (кремниевая кислота, мастика, таннин, сернистые металлы, золото, сера и др. — словом, такие, у которых коллоидный характер присущ аниону) приобретают в воде отрицательный заряд. [c.361]

Отвержденный фаолит устойчив к действию соляной кислоты всех концентраций и серной кислоты до 50 /о (при температуре кислоты до 100°), растворов различных кислых солей, влажных газов — хлора, хлористого водорода, сернистого газа и др. Он неустойчив к растворам щелочей и солей щелочного характера, к растворам азотной кислоты, концентрированной серной кислоты и ряду других химических веществ. Отвержденный ф Зо-лит обладает следующими физико-механическими свойствами [c.54]

Выявление коррозии, вызываемой бактериями, восстанавливающими соли серной кислоты. Выявление микробиологических анаэробных коррозионных участков весьма затруднительно, так как такие участки не всегда обнаруживаются обычными электрическими измерениями. Места, где электрические измерения показывают отсутствие блуждающих токов, но где металлические сооружения сильно корродируют, подлежат исследованию на наличие микробиологической анаэробной коррозии. Химический анализ продуктов коррозии в этих случаях особенно полезен. Значительные количества сернистого железа указывают на микробиологический характер коррозии, особенно если сернистые металлы отсутствуют в почве или не получаются из какого-либо другого источника. [c.501]

Химический характер бинарных соединений серы (IV) кислотный. Водный раствор SO2 называют сернистой кислотой. В нем присутствуют анионы HSO3 и SO3. [c.358]

У металлов, расположенных в ряду напряжений слева от в дорода, преобладают восстановительные свойства, тем ярче в раженные, чем отрицательнее нормальный потенциал. У мета лов, стоящих справа от водорода, преобладают окислительн свойства, тем более сильные, чем положительнее нормальн потенциал. Однако нельзя говорить об абсолютных окислител или восстановителях, так как многие элементы и соответству щие им ионы меняют свой характер в зависимости от среды, также от химической природы веществ, с которыми они вступа во взаимодействие. Так, например, сернистая кислота являет восстановителем в слабокислой и окислителем в сильнокисл) среде [c.142]

Высшие окислы КО элементов VI группы имеют кислотный характер еще более ясный, чем у высших окислов предшествующих групп, а слабые основные свойства проявляются в окислах КО разве у элементов четных рядов и то при большом атомном весе, т. е. в тех двух условиях, которые вообще увеличивают основные свойства. Даже низшие формы КО" и К О и т. п., образуемые элементами VI группы, у нечетных элементов — кислотные ангидриды, и только у элементов четных рядов обладают свойствами оснований. Представителем VI группы служит сера, как потому, что в ней кислотные свойства группы резко выражены, так и потому, что она более всех прочих, относящихся сюда простых тел, распространена в природе. Сера образует, как главные свои соединения, №5 — сероводород, 50 — серный и 50 — сернистый ангидриды, И во всех их видны кислотные свойства 50 и 50 —ангидриды кислот, Н 5, хотя и слабая, но все же кислота, В виде простого тела сера, по свойствам, настоящий металлоид не имеет металлического блеска, не проводит электричества, плохой проводник тепла, прозрачна, прямо соединяется с металлами— все свойства металлоидов, как О, С1. Сера притом представляет явное сходство с кислородом, особенно потому, что, как он, соединяется с двумя паями водорода, с металлами же и металлоидами образует соединения, сходные с кислородными. В этом смысле сера двуэквивалентна, если галоиды одноэквивалентны [518]. Химический характер серы выражается ясно в том, что она с водородом образует весьма мало-прочную и малоэнергическую кислоту соли, отвечающие этой кислоте, будут сернистые металлы, как воде отвечают окислы, или хлористому водороду — хлористые металлы. Однако, с первыми сернистые металлы более сходны, чем со вторыми, как далее мы увидим подробнее. Но соединяясь с металлами, как кислород, сера в то же время образует и с кислородом химически прочные соединения, что кладет на все отношения этого элемента особый отпечаток. [c.193]

На ссяовании этих опытов сделать вывод о химическом характере полученного соединения. Составить уравнения реакций. Написать выражения констант ступенчатой диссоциации сернистой кислоты и поставить в уравнения их числовые значения из таблицы 10. К каким по силе электролитам относится сернистая кислота [c.220]

После очистки (экстракции растворителями, перекристаллизации и т.д.) и разрушения комплексов меркурхлоридов соляной кислотой получали сернистые соединения (сульфиды), которые характеризовались температурой кипения, коэффициентом рефракции и содержанне.м общей серы. На основании некоторых химических реакций сульфидов (окисления, действия брома) и сопоставления их констант с константами индивидуальных сульфидов было установлено наличие з дистилляте дипропилсульфида и циклических сульфидов (гомологи тиофана). Из низших фракций (до 140°С) авторами были выделены в основном меркаптаны и диалкилсульфиды. из высококипящ1гх — сернистые соединения циклического характера. [c.30]

Изучение состава, строения химических реакций и свойств гетероорганических соединений нефти особенно важно для решения такой принципиальной научной проблемы, как генезис нефти. Именно среди гетероорганических компонентов нефти встречаются соединения, в разной степени приближающиеся к соединениям чисто углеводородного характера, которые, вероятно, являются отдельными звеньями длинной цепи химических превращений, соединяющей нефть с органическим веществом растительного и животного происхождения, из которого эта нефть образовалась. Чем больше звеньев в этой цепи удастся расшифровать при помощи современных экспериментальных методов, тем ближе мы подойдем к раскрытию и правильному пониманию геохимической истории многообразных химических превращений в недрах земных от органического вещества растительного и животного происхождения до нефти. Наиболее простые по химическому составу кислород- и серусодержащие соединения являются, но-видимому, одной из последних (если не самой последней) ступенью в ряду этих превращений. Так, содержащиеся в нефтях карбоновые кислоты и сернистые соединения, как показали многочисленные экспериментальные исследования, имеют такую же или очень близкую структуру углеводородной части молекулы, как и углеводороды соответствующих фракций тех же нефтей. [c.303]

Концентрированная серная кислота является самым важным из числа реагентов, применяемых при очистке различных нефтяных дестиллатов. Хотя за последнее время и наблюдается все увеличивающаяся тенденция заменить очистку серной кислотой способами, основанными на применении адсорбентов, но Kali hevsky и Stagner считают, что благодаря дешевизне и возможности широкого применения сернокислотный способ сохранит первенствующее значение еще в течение многих лет. Действие, которое оказывает серная кислота при процессах очистки, зависит в большой степени от характера данных дестиллатов, времени обработки, а также количества и концентрации кислоты, приче>5 при очистке происходят как химические реакции..так и физическое растворение. В тех случаях, когда в подлежащем очистке материале присутствуют ненасыщенные соединения, происходят без сомнения реакции образования эфиросерных кислот и полимеризация, а кроме того при определенных условиях происходит и сульфирование содержащихся в нефти ароматических соединений Однако удаление при помощи серной кислоты сернистых соединений, асфальтовых веществ и нафтенов зависит в большинстве случаев не от химических реакций, а скорее от чисто физических процессов [c.1088]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Варочную кислоту на целлюлозных заводах получают двумя способами, отличающимися один от другого характером применяемого основания для получения раствора бисульфита кальция. Для этой цели может быть использован известняк или гашеная известь в виде известкового молока. В первом случае поглощение газа осуществляется в специальных башнях, или турмах, наполненных известняком, поэтому данный метод и называется башенным или турменным. Во втором случае поглощение газа осуществляется путем его контакта с известковым молоком этот способ носит название известковомолочного. В обоих случаях основные химические реакции остаются одинаковыми. В них участвуют SO2— газ, вода и реагент, содержащий кальциевое основание. Сначала как промежуточная форма образуется моносульфит кальция, который в избытке сернистого газа в водной среде дает растворимый в воде бисульфит. Но так как поглощение газа происходит не только путем его химического связывания, но и растворением в воде, состав кислоты будет следующий [c.406]

При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

Реактивные топлива, полученные из нефтяного сырья, являются чрезвычайно сложной смесью углеводородов. В их состав в том или ином количестве входят также кислородные, сернистые и азотистые соединения. Кроме этого в реактивных топливах содержатся твердые микрозагрязнения и растворимые элементор-гапические соединения. Химический состав реактивных топлив зависит от их фракционного состава, характера перерабатываемого сырья, способа получения и очистки [15]. На ряд важнейших эксплуатационных свойств реактивных топлив их химический состав оказывает решающее влияние. Поэтому химический состав реактивных топлив в настоящее время ограничивается нормами технических требований по содержанию ароматических и ненасыщенных углеводородов, количеству сернистых соединений, особенно меркаптанов, содержанию смол и кислот, а также соединений с зольными элементами. И все же современные реактивные топлива обычно отличаются по химическому составу. [c.12]

Объективный характер времени неопровержимо подтверждается химическими процессами. Все они протекают не только в некотором временном интервале, но большинство из них характеризуется многостаднйностью, определенной последовательностью фаз, различными скоростями образования промежуточных продуктов, периодом их существования. Так, простейший процесс получения серной кислоты схематично проходит три фазы первая —получение сернистого газа из руд, содержащих серу, вторая — окисление сернистого газа досер- [c.46]

Присоединение к кислороду хиноноз известно главным образом 1 при фотохимических реакциях с олефинами, альдегидами, сернистым ангидридом, носящих радикальный характер Индуцируемый поглощением света п -> я -переход и последующая безызлучатель-ная конверсия приводят к химически активному триплетному состоянию, ответственному за дальнейшие превращения . Наиболее реакционноспособные хиноны, обладающие высоким окислительновосстановительным потенциалом, могут вступать в реакции О-при-соединения и при отсутствии фотовозбуждения. Так, тетрахлор-о-бензохинон уже в темноте присоединяет к атомам кислорода олефи-иы диазоалканы , бензолсульфиновую кислоту , а 1,4,9,10-антрадихинон, хотя и медленнее, чем при освещении, реагирует с альдегидами, образуя ацилхинизарин . К той же группе примеров относится присоединение бензолсульфиновой кислоты к кислороду [c.17]

Многообразие аппаратов, различный характер процессов, протекающих в них, большое число газообразных, жидких и твердых сред определяют особенность физического износа технологическ41х установок. Основными факторами, определяющими коррозионное разрушение, являются химические свойства и физическое состояние среды, поэтому целесообразно рассмотреть некоторые из наиболее часто встречающихся в технологических потоках веществ, обладающих сильными агрессивными свойствами. К таким веще- ствам относятся сернистые соединения, хлор и хлористый водород, окислы азота, различные кислоты и др. Необходимо отметить, что многие технологические процессы, например синтез аммиака, метанола и карбамида (мочевины), гидрогенизационные процессы и переработка нефти, проводят при высоких давлениях и температурах. В этих ус 10виях коррозионн)чо активность могут приобрести вещества, в обычном состоянии не действующие на металлы и их сплавы. [c.85]

Очевидно, химическую коррозию подшипников содержащимися в масле сернистыми соединениями можно объяснить аналогичным механизмом. Наличие в топливе серы имеет решающее значение для коррозионного состояния работающего двигателя. Сернистый и серный ангидриды, образующиеся при сгорании топлива, конденсируются в микрослое влаги в зоне поршень — цилиндр, прорываются в картер вместе с газами и водой и конденсируются в масле. Повышение содержания серы в топливе с 0,2 до 0,9—1% вызывает увеличение износа гильз цилиндров на 30—40% и поршневых колец на 10%. Велико также влияние pH масляной среды на коррозионные свойства масла и связанные с этим процессы изнашивания деталей двигателя [77, 87, 95, 103]. Испытания, проведенные на дизеле 1 Ч 10,5/13 мощностью 7,3 кВт при 150 рад/с, с определением износа верхнего поршневого кольца, активированного вставками из радиоактивного кобальта, показали, что с увеличением щелочности масла скорость изнашивания уменьшается,, а затем остается постоянной [95, 103]. Щелочность масла, pH масляной среды обеспечивают, как правило, зольные или беззольные" моющие присадки к маслам. Многие маслорастворимые ингибиторы коррозии имеют кислый характер (жирные кислоты, СЖ1С ангидриды и эфиры алкенилянтарных кислот и др.), поэтому прж введении их в масла необходимо следить, чтобы общая щелочность масла была не ниже 0,8—1 мг КОН/г. [c.67]

Согласно первой формуле, сера соединена с углеродом непосредственно согласно второй — через кислород. При первом, как и при втором из этих предположений, один из двух остатков Н-0-, будучи соединен с углеводородным радикалом, должен иметь алкогольный характер второй, соединенный с окисленным радикалом, естественно обладает кислыми свойствами, т. е. свойствами, характеризующими этот Hie остаток в кислотах. Согласно первому предположению, которое кажется более вероятным, изэтионовая кислота приближалась бы к кислотам гликоловой, молочной и их гомологам. Различие сернистой и серной кислот вызывалось бы, следовательно, количеством химической силы, которым действует сера. Этот элемент проявлял бы себя четырехатомным (-8- ) в первой и шестиатомным (- ) во второй из этих кислот. Существование ангидридов- -9-2 и-8"в-з придает определенную степень вероятности этому предположению . [c.105]

На химические свойства тиоспиртов оказывает огромное влияние находящаяся в их молекуле сера. Так как ее электроотрицательный характер выражен сильнее, чем у кислорода, и сероводород имеет кислотные свойства, то и тиоспирты обладают слабокислыми свойствами. Поэтому в них легче, чем в спиртах, происходит замещение водорода группы SH на металл, и полученные соединения носят названия, аналогичные названиям не алкоголятов, я соле.У1 меркаптиды, например R—SNa. Отношение меркаптидов к кислотам очень напоминает отношение к ним сернистых металлов. [c.72]

Для некоторых процессов поглощения, осложненных химическими реакциями, выведены уравнения скорости поглощения. Для составления же уравнений скорости поглощения окислов азота серной кислотой и сернистого газа нитрозой нет достаточных данных. Поэтому полученные опытные данные по скорости этих процессов обрабатывались по приведенным выше формулам как чисто .фйЗДческне процессы, поглощения. По характеру же полученной зависимости величины выяснялась роль газовой и жидкостной пленок и химических "реакций в жидкой фазе. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология