Сероводород взаимодействие с водой

Простейшим способом удаления сероводорода является абсорбция его из газа водой при относительно низкой температуре (сероводород при этом растворяется в воде). Однако это — малоэффективный процесс вследствие относительно малой растворимости сероводорода в воде. Поэтому чаще применяют обработку газа различными реагентами. Здесь сочетаются сорбционные (физические) процессы и химическое взаимодействие сероводорода и других примесей с реагентами. [c.248]

Природные растворы представляют собой сложные физико-химические системы, которые образуются в различных условиях самопроизвольно при взаимодействии воды как растворителя с горными породами, минералами, продуктами жизнедеятельности животных и растительных организмов. К природным растворам относятся как пресные (с содержанием сухого остатка < 1 г л), так и минеральные воды (минерализация > >1 г1л). Последние отличаются более высоким содержанием растворенных газов, химических элементов и соединений, радиоактивностью, иногда повышенной температурой, достигающей у вод гейзеров 100° С. Соленость воды Мертвого моря в 7,5 раза больше солености морской воды. Минеральные воды, в состав которых.входят йод, бром, углекислота, сероводород, радон и др., оказывают определенное физиологическое воздействие на человеческий организм и применяются как лечебное средство. [c.159]

Как видно из представленных результатов, температурные области эффективного действия катализаторов для выбранных реакций достаточно разнесены. В температурном диапазоне 220-260°С, где достигается выход серы близкий к 100%, реакция окисления пропана протекает с незначительной скоростью. Негативное воздействие паров воды на параметры целевого процесса отмечалось ранее. Селективность процесса существенно падает при введении воды в количестве 60 об.% при одновременном увеличении суммарной конверсии исходного сероводорода. Интересным представляется полученный результат, показывающий, что при высоких значениях объемной скорости (до 100000 ч ) удается достичь высоких показателей реакции прямого окисления сероводорода даже при высоком содержании паров воды 8 газовой фазе (до 95 об.%). Таким образом, при малом времени контакта реакция прямого окисления сероводорода протекает с заметно более высокой скоростью, чем обратный процесс взаимодействия паров воды с серой в газовой фазе с образованием сероводорода и диоксида серы. [c.117]

Это свидетельствует о том, что уже при комнатной температуре происходит взаимодействие части молекул сероводорода с поверхностными сульфатными группами с образованием воды и, по-видимому, элементной серы. Другая часть молекул сероводорода взаимодействует с поверхностным или решеточным кислородом с образованием сульфат-сульфитных комплексов (1168 и 1308 см ). [c.119]

Сернистые соединения с открытой цепью углеродных атомов, по-видимому, все имеют вторичный характер. Незначительная роль их в нефти по сравнению с высокомолекулярной частью, содержащей серу, внедренную в циклические системы, позволяет рассматривать последние как первичную форму сернистых соединений, образованных углеводородами или другими органическими веществами, пришедшими во взаимодействие с серой. Следовательно, должен существовать какой-то источник серы, который бы мог обеспечить позднейшие реакции с углеводородами. Этот источник серы чаще всего видели в процессе восстановления сульфатов, сопровождающих многие нефтяные месторождения, главным образом в виде гипса. Предполагалось, что при взаимодействии с углеводородами возможно восстановление сульфатов с образованием углекислого газа, сероводорода и воды. Эта реакция, известная в технике в виде содового процесса, по Леблану, идет однако только при высоких температурах, нереальных в нефтяных месторождениях. Затем были открыты различные бактерии, которые при обыкновенной температуре и без доступа воздуха могут восстанавливать сульфаты до сульфидов, гидросульфидов и сероводорода. Механизм этой реакции понимается таким образом, что микроорганизмы, нуждающиеся в кислороде для создания живого вещества бактерий, заимствуют необходимый им кислород из сульфатов, переводя их в различные сульфиды, дающие с водой сероводород и кислые сульфиды по уравнениям [c.178]

При действии растворов кислот, в частности таких, как азотная и серная, на металлы в результате реакции в зависимости от активности металла и от концентрации кислоты получаются различные продукты. Так, взаимодействие цинка с разбавленной серной кислотой сопровождается выделением водорода, а с концентрированной серной кислотой — сероводорода н воды [c.111]

Проведение опыта. Закрыть колбу резиновой пробкой, через которую пропущены две согнутые под прямым углом трубки (не доходящие до дна на 4—5 см) и одна короткая трубка (рис. 16). На дно колбы налить немного воды. Через длинные трубки пропустить в колбу сероводород и сернистый газ. Колбу следует время от времени встряхивать, чтобы ее стенки оставались влажными. Через некоторое время на них появляется светло-желтый осадок серы, которая образуется в результате восстановительно-окислительного взаимодействия сернистого газа и сероводорода, катализируемого водой. [c.54]

Оксид углерода, оксиды азота и сероводород являются сильными ядами. Диоксид серы, находясь в воздухе, окисляется до триоксида серы, который при взаимодействии с атмосферной водой образует серную кислоту. Последняя наносит вред расте- [c.297]

Комм. Почему для получения сероводорода используют взаимодействие сульфидов с хлороводородной кислотой Можно ли использовать для той же цели концентрированную или разбавленную а) азотную кислоту 6) серную кислоту в) хлорную кислоту Какова растворимость сероводорода в воде Охарактеризуйте протолитические свойства сероводорода в водном растворе и дайте оценку его окислительно-восстановительным свойствам. [c.147]

На равновесие реакции (П1.7) оказывают влияние пары воды, которые могут находиться в очищаемом газе, особенно в случае очистки конвертированного газа от сероводорода. Влияние парциального давления паров воды на равновесное парциальное давление сероводорода, взаимодействующего при 200—300 °С с оксидом цинка, показано на рис. [c.215]

Отрицательное влияние на протекание процесса алкилирования оказывают различные примеси, присутствующие в сырье. Некоторые из этих примесей вступают во взаимодействие с кислотой или остаются в ней в качестве разбавляющих компонентов. Примесями, содержащимися в сырье для алкилирования, являются сероводород, меркаптаны, вода, бутадиен, этилен. [c.232]

Процессы получения водорода с использованием в качестве основного компонента серы и ее соединений весьма многочисленны. Основной идеей таких процессов является производство водорода путем термического разложения сероводорода, взаимодействием последнего с металлами, а также взаимодействием воды с сульфидами и оксидами металлов. В циклы входят реакции образования сульфидов и распад сульфатов с образованием кислорода. [c.389]

Можно считать, чго реакция протекает в две ступени, как показано этими уравнениями. Сначала часть сероводорода превращается в сернистый ангидрид. Затем сернистый ангидрид, образовавшийся в результате сгорания сероводорода, взаимодействует с остальным количеством сероводорода, образуя элементарную серу и воду. Следует отметить, что в продуктах сгорания, выходящих из печи-реактора, сера в зависимости от температуры и давления (рис. 29) [538] может присутствовать в виде молекул Зг, 5б или Зв или любых сочетаний этих молекул. [c.413]

Сульфид бария гидролизуется во влажном воздухе с выделением сероводорода, разлагается водой и соляной кислотой, окисляется при нагревании на воздухе, взаимодействует с углеродом [c.48]

Выполнение. В аппарате Киппа взаимодействием сульфида железа (II) в кусках с серной кислотой (1 5) получить сероводород. Пройдя через склянку Тищенко, содержащую воду, он поступает в колбу с водой, подкрашенной фиолетовым (нейтральным) лакмусом. Поглощаясь водой, образует сероводородную воду, обладающую свойствами кислоты лакмус окрашивается в красный цвет. Сероводородная кислота (раствор сероводорода в воде) слабая, немного слабей угольной. В водном растворе диссоциирует ступенчато [c.143]

В основе метода гидроочистки лежит процесс взаимодействия компонентов масляного дистиллята или рафината с водородом в присутствии катализаторов. Катализаторами служат соединения молибдена и кобальта с примесью оксидов железа. Обычно гидроочистку проводят при 250—300 °С и давлении 4—6 МПа. В процессе гидроочистки происходит разрушение содержащихся в рафинате сераорганических соединений с образованием сероводорода и воды. [c.243]

В воде FeS нерастворим поэтому, накапливаясь на поверхности металла, сернистое железо играет до некоторой степени роль защитной пленки, предотвращающей дальнейшую коррозию. При взаимодействии FeS с соляной кислотой пленка превращается в хлорное железо, легко растворимое в воде. Наличие соляной кислоты способствует обнажению чистого металла, и его коррозия возрастает. Поэтому содержание солей в нефтях, выделяющих при переработке H2S, особенно опасно. Следовательно, сернистые нефти необходимо предварительно полностью обессоливать. Хлориды способствуют увеличению образования сероводорода при перегонке примерно в 2—3 раза. Сероводород (HgS) крайне ядовитый газ, вызывающий отравление обслуживающего персонала и загрязнение атмосферного воздуха. [c.10]

Символ 8 твердое желтое вещество обладает незначительной твердостью, хрупкое в воде практически не растворяется, но легко растворимо в сероуглероде сгорает голубым пламенем до диоксида серы при нагревании взаимодействует с металлами с образованием сульфидов, а с водородом образует сероводород. [c.160]

В процессе бурения появление сероводорода приводит к ухудшению технологических свойств бурового раствора, интенсивной коррозии бурового оборудования и разруитению цементного камня. Для устранения таких нежелательных явлений необходима нейтрализация сероводорода, которая достигается путем использования различных добавок к буровым растворам. На практике в качестве таких добавок используются гематит, магнетит, ЖЕ-7, Н-5, СНУД ВНИИТБ-1, Т-66, реагент СР и др. Механизм нейтрализации заключается в способности сероводорода взаимодействовать с окислами, основаниями и солями поливалентных металлов с.образованием нерастворимых в воде сульфидов металлов. [c.19]

В сточной воде механические примеси представлены частицами, образовавшимися в результате взаимодействия вод различных продуктивных пластов нескольких месторождений между собой и с пресной водой (узел обессолива-нпя) взаимодействия поверхностно-активных веществ с солями, растворенными в воде взаимодействия ионов сероводорода и железа, содержащихся в различных водах, а также частицами коррозионного износа промыслового оборудова- [c.125]

Известен еще один процесс, который нельзя отнести ни к изомеризации, ни к гидроизомеризации. Он занимает как бы промежуточное положение. Как и при изомеризации, в присутствии А1С1з процесс протекает благодаря образованию обладающего изомеризующей активностью поверхностного слоя на алюмоплатиновом катализаторе. Формирование этого слоя связано с взаимодействием хлорорганических соединений с Р1-Л120з /10/. В результате обработки сьфье подвергается обессериванию, а сероводород и вода удаляются из смеси. Ароматические углеводороды гидрируются в циклопарафиновые углеводороды. Изомеризация осуществляется при 95-16ОРС, 17 атм, отнощении количеств водорода и углеводорода 2 1 и среднечасовой скорости подачи сьфья 1-2 Установки такого типа мо- [c.32]

Общие закономерности транспортных реакций. Перенос вещества при газотранспортных реакциях осуществляется при наличии градиента концентрации между зонами, который создается разностью температур или давлений. Если перенос вещества идет через газовую или паровую фазу, то реакция называется газотранспортной Схематичееки процесс взаимодействия твердого вещества А(тв) g газосбразным С(г) может быть представлен уравнением А(тв) 4 С(г) 4=t АС(г), где (f) — транспортер, в качестве которого обычно используются различные легколетучие вещества (галогены, галогеноводороды, водород, сероводород, кислород, вода и т. п.). Образующееся при реакции летучее вещество АС(г) нереносится (транспортируете я) газовым по- [c.75]

Исследования показали, что значения коэффициентов бинарного взаимодействия вода - углеводород (азот, двуокись углерода, сероводород), вычислеппые по углеводородной и водной фазам, значительно отличаются. Для углеводородной фазы значения к у вода - углеводород мало чувствительны к изменению температуры и для большинства углеводородов находятся в пределах 0,5+0,05. [c.107]

Этому условию отвечают различные процессы очистки газа органическими основаниями, например этаноламинами и др. Раствор сероводорода в воде при обыкновенной температуре представляет собой слабую кислоту последняя взаимодействует с основаниями и образует соли, напрпмер [c.230]

Использованный в этой работе цеолит NH4Y был предварительно прогрет при 600° С, и, таким образом, помимо декатионирования, он подвергся частичному дегидроксилированию. Адсорбированные молекулы сероводорода взаимодействуют с гидроксильными группами цеолита (полосы при 3650 и 3550 см ) с образованием водородных связей. Аналогичные результаты получены на образце, предварительно прогретом при 400° С. В отличие от натриевой формы на водородных формах цеолита Y окисление сероводорода до воды не наблюдалось, по-видимому, из-за того, что декатионированные образцы содержат меньшие количества хемосорбированного кислорода. Хотя при взаимодействии с сероводородом в образовании водородных связей участвуют гидроксильные грухшы обоих типов, после напуска HjS на дейтериро-ванный образец цеолита Y в дейтерообмен с HjS вступают только OD-группы с частотой колебаний 2689 см (отвечают ОН-группам с частотой колебаний 3650 см ). Известно, что полоса при 3650 см соответствует наиболее кислотным и доступным ОН-группам, т. е. гидроксильным группам, которые наиболее сильно взаимодействуют с сероводородом. Согласно опубликованным данным, именно эти группы легче всего протонируют такие основания, как пиридин, пропилен и т. д. Присутствие хемосорбированных молекул HjS не обнаружено. [c.248]

Структура хозяина клатратного соединения определяет размер и форму молекулы- гостя , которую она должна включить. Между молекулой гостя и решеткой могут существовать определенные слабые взаимодействия. Они колеблются между слабыми вандерваальсовскими межмолекуляриыми притяжениями и взаимо.действием определенно ориентированных диполей. Устойчивость комплекса зависит от этих сил те.м не менее сочетание хозяина и гостя превращает клатратное сое.динение в новое молекулярное соединение, если эти силы достигают заметной величины. Это различие очевидно ири сравнении раствора сероводорода в воде, из которого может кристаллизоваться клатрат, и раствора хлористого водорода в воде, который пе дает клатрата, а приводит к образованию ионов хлора и гидроксония. [c.83]

Реактор представляет собой аппарат, наполненный щелочным водами, содержащими до 20% кислого сульфида натрия, предва рительно подкисленного серной кислотой крепостью 40%. Выде лившийся при этом сероводород, взаимодействуя с сернистыл ангидридом, дает сульфат натрия и элементарную серу. [c.178]

Химизм процесса. Серу сначала сжигают в потоке воздуха до сернистого ангидрида, который абсорбируется гигроскопичной органической жидкостью (например, ди- или триэтиленгликолем), содержащей ие более 10% воды в качестве катализатора и реакционной среды. При противоточном коитактироваиии органической ж.идкости, содержащей сернистый ангидрид, с подлежаидим очистке природным газо1н сероводород взаимодействует с сернистым ангидридом, образуя элементарную серу и воду. При переработке кислых газов с установок абсорбционной очистки требуемое для реакции количество сернистого ангидрида получают, сжигая одну треть сероводорода. [c.366]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры или пипетки. Отбор газа в стальные ба.тлоны не рекомендуется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затвором сероводород растворяется в воде бюреткой с ртутным затвором можно пользоваться лишь при работе с сухим сероводородом, влажный сероводород взаимодействует с ртутью. [c.101]

Отношение циркулирующего водородсодержащего газа к сырью, при неизменных температуре, объемной скорости и общем давлении отношение циркулирующего водородсодержащего газа (так же как и содержание в нем водорода) к сырью влияет на долю испаряющегося сырья, парциальное давление водорода и продолжительность контакта сырья с катализатором. Работу установок гидрогенизации принято оценивать и анализировать не только по указанным выше параметрам технологического режима, но и по взаимозависимости некоторых из них и по влиянию их на процесс в целом. Одним из таких параметров является скорость реакции. При гидрогенизационных процессах скорость гидрирования непредельных углеводородов значительно больше скорости их распада, поэтому гидрокрекингу практически подвергаются парафиновые углеводороды, образовавшиеся в результате гидрирования. Азотсодержащие соединения при гидрировании разрушаются, как правило, труднее, чем серо- и особенно кислородсодержащие. Напомним, что при взаимодействии этих соединений с водородом соответственно образуются аммиак, сероводород и вода. Устойчивость серосодержащих соединений увеличивается в следующем порядке меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. С увеличением молекулярной массы серосодержащих соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Этим, по-видимому, объясняется возможность применения более мягкого режима гидрирова- [c.192]

Сравнение экспериментальных значений коэффициента распределения микропримесей между жидким и твердым сероводородом со значениями идеального коэффициента показывает, что наибольшее отклонение от идеальности имеет место в системах, образованных сероводородом с водой и сероокисью углерода. Это связано со значительной полярностью молекул микро- и макроком-понентоз в этих системах, вследствие чего между ними возможны специфические взаимодействия. [c.31]

Расчет и эксплуатация. Процесс катасульф основывается на несколько неожиданном открытии, что при температуре около 400° сероводород взаимодействует с кислородом в присутствии водорода, образуя сернистый ан1идрид и воду согласно уравнению (8. 2). [c.200]

Соотношение сульфатов, сероводорода и общей серы во флюидах. Механизм осернения нефтей. Названные соотношения в определенной степени относятся к косвенным показателям взаимодействия вод, нефтей и газов. Во-первых, воды нефтяных и газовых месторождений Бухаро-Хивинской области отнюдь не являются бессульфатными, что объясняется двумя причинами а) наличием гипсо-ангидритовой толщи между меловыми и юрскими отложениями б) привносом сульфатов инфильтрационными водами, особенно в верхнемеловые отложения. Из табл. 63 следует, что первый фактор является основным. [c.220]

Пропускание через катализатор Р1 - А12О3 - Р, отравленный сернистыми и азотистыми соединениями, углеводорода, не содержащего серы и азота, приводило к восстановлению активности до первоначального уровня. Те же результаты были получены при обработке катализатора водородом при повышенной температуре (450-500 °С). Таким образом, в изученных условиях отравление катализатора - А12О3 - Р было обратимым. В подобных концентрациях и условиях сера является ядом для данного катализатора в реакции дегидрирования, связанной с действием металлических центров, тогда как азот не влияет на его дегидрирующие свойства. Токсичность соединений серы и азота в виде сероводорода и аммиака объясняется взаимодействием этих соединений с поверхностными атомами металла и донорно-акцепторными центрами фторированного оксида алюминия. Следует предположить, что сера образует с платиной соединения, обладающие пониженной активностью в реакции дегидрирования в данных условиях. Что касается азота, то отсутствие наблюдаемого эффекта в реакции дегидрировакия циклогексана связано с превращением аммиака (в присутствии воды) в ион аммония, экранированная структура которого делает его нетоксичным по отношению к платине. Кроме того, большая часть аммиака должна связываться кислотными центрами катализатора. Слабое влияние серы при ее массовой доле до 0,01% на изомеризацию н-гексана или н-пентана на алюмоплатиновом [c.87]

Экстрактивные методы очистки. При защелачивании дистиллятов, содержащих активную серу, в водно-щелочную фазу переходят сероводород и некоторая часть низших алкилмеркаптанов. При взаимодействии едкого натра с меркаптанами образуются меркаптиды натрия, однако чем выше молекулярный вес исходного меркаптана, тем более склонность соответствующего мер-каптида к гидролизу в водном растворе. При гидролизе меркап-тида вновь образуется исходный меркаптан, который будучи менее растворим в воде, чем в бензине, переходит в углеводородную фазу. Зависимость между молекулярным весом меркаптанов и глубиной их извлечения 5%-ной щелочью [147] [c.246]

Если в колонках, в их нижних частях, в поровой воде резко уменьшается содержание сульфатов, а в осадке - содержание то невольно возникает вопрос, куда же девается 8 Конечно, можно предположить, что 8 сероводорода, образовавшегося из сульфатов, была израсходована на сернистые углеродные соединения или на взаимодействие с углекислотой, в результате чего возникли СН и Н О, а сера выпала в осадок в виде элементарной 8. Возможно также образование нестойких сернистых соединений, которые в последующем, при изучении породы, разрушились, например, в результате взаимодействия с воздухом, вернее, с О . Но, скорее всего, отсутствие в осадках, в иловой воде которых сульфатов мало или они отсутствуют, объясняется следующим образом. При обычном минералогическом анализе исследуется песчано-алевритовая фракция осадка. В эту фракцию могут попасть только относительно крупные кристаллы. Мелкие его кристаллики и такие сернистые железистые соединения, как гидротроилит, мельниковит и др., удаляются с отмывочной [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология