Сероводород взаимодействие

Рис. 46. Получение сероводорода взаимодействием серы с водородом

Сероводород взаимодействует с таким окислителем, как кислород. В избытке кислорода H2S сгорает с образованием SO2, а при недостатке кислорода выделяется сера [c.134]

Высокотемпературная сероводородная коррозия. В отлич ие от водорода сероводород, взаимодействуя с металлом, образует на поверхностях контактах сульфидные пленки и отложения, состоящие главным образом из сульфида железа. Потери металла в результате сероводородной коррозии могут быть весьма значительными даже при малых концентрациях сероводорода(, поэтому коррозия этого вида наиболее опасна в условиях гидроочистки. Высокотемпературная сероводородная коррозия железа протекает по уравнению [c.253]

При этом едкий натр расходуется безвозвратно, а образующийся гидросульфид натрия является ядовитым, трудно поддающимся регенерации отходом. Для регенерации раствора кальцинированной соды еще не найдено экономичного и рационального метода. При очистке органическими растворителями, к числу которых относятся этаноламины, фенолят натрия и др., сероводород взаимодействует с моноэтаноламином при низких температурах по следующему уравнению [c.49]

Затем оставшиеся 2/3 сероводорода взаимодействуют на катализаторе с полученным сернистым ангидридом до образования серы [c.102]

Это свидетельствует о том, что уже при комнатной температуре происходит взаимодействие части молекул сероводорода с поверхностными сульфатными группами с образованием воды и, по-видимому, элементной серы. Другая часть молекул сероводорода взаимодействует с поверхностным или решеточным кислородом с образованием сульфат-сульфитных комплексов (1168 и 1308 см ). [c.119]

Определенный объем газа пропускают через барбо-тажную склянку, в которой помещен раствор иода определенной концентрации. При этом сероводород взаимодействует с иодом по указанной выше реакции. Непрореагировавший иод нейтрализуют раствором гипосульфита натрия определенной концентрации, а затем снова оттитровывают (в присутствии крахмала в качестве индикатора) раствором иода. Количество сероводорода X в граммах можно рассчитать по формуле , [c.156]

Близок к карбонатному методу алкацидный, когда сероводород взаимодействует со щелочными солями аминокислот [c.147]

Выяснено, что сероводород взаимодействует с коксами в интервале 500—1000°. При 1-часовом контакте максимальная сероемкость порош-нового кокса равна 12,5%, т. е. превышает содержание серы в исходном образце в 1,5 раза. Независимо от исходного содержания серы в коксах замедленного коксования максимальная сероемкость за этот же период составляет 10 %. [c.385]

Процессы получения водорода с использованием в качестве основного компонента серы и ее соединений весьма многочисленны. Основной идеей таких процессов является производство водорода путем термического разложения сероводорода, взаимодействием последнего с металлами, а также взаимодействием воды с сульфидами и оксидами металлов. В циклы входят реакции образования сульфидов и распад сульфатов с образованием кислорода. [c.389]

Никелевый катализатор чувствителен к действию соединений серы, содержащихся в газе. При соприкосновении с никелевым катализатором сероводород взаимодействует с никелем по реакции [c.30]

Можно считать, чго реакция протекает в две ступени, как показано этими уравнениями. Сначала часть сероводорода превращается в сернистый ангидрид. Затем сернистый ангидрид, образовавшийся в результате сгорания сероводорода, взаимодействует с остальным количеством сероводорода, образуя элементарную серу и воду. Следует отметить, что в продуктах сгорания, выходящих из печи-реактора, сера в зависимости от температуры и давления (рис. 29) [538] может присутствовать в виде молекул Зг, 5б или Зв или любых сочетаний этих молекул. [c.413]

Сероводород взаимодействует с катализатором, вызывая изменение его структуры и снижение его активности. При этом наблюдается отщепление наружного слоя катализатора и превращение его в порошок. [c.120]

Сероводород взаимодействует с раствором алкацида ДИК по следующей общей схеме [c.343]

Сероводород — Взаимодействует при нагревании с образованием dS [c.338]

В случае растворов на углеводородной основе под воздействием сероводорода также происходят физико-химические изменения в системе раствора. Так, в ИБР сероводород, взаимодействуя с гидроокисью кальция, переводит ее в сульфид кальция, при этом изменяется суммарная удельная поверхность твердой фазы в объеме раствора (табл. 3.67). [c.238]

Удобнее получать сероводород взаимодействием кислоты с подходящим сульфидом, предпочтительнее всего с сульфидом железа ввиду его дешевизны. [c.274]

Сульфид аммония или сероводород, взаимодействуя с солями цинка, выделяют белый осадок сульфида цинка 2п5 [c.220]

На равновесие реакции (П1.7) оказывают влияние пары воды, которые могут находиться в очищаемом газе, особенно в случае очистки конвертированного газа от сероводорода. Влияние парциального давления паров воды на равновесное парциальное давление сероводорода, взаимодействующего при 200—300 °С с оксидом цинка, показано на рис. [c.215]

Процесс Эпнльбай-Фродингема существенно отличается от обычного процесса очистки окисью железа. При этом процессе сероводород взаимодействует с окисью железа, поддерживаемой в псевдоожиженном состоянии, при температуре около 350 °С. После того как содержание серы в окиси железа достигнет около 10%, очистную массу регене- [c.364]

Химически сероводород обнаруживают с помощью влажной свинцовой реактивной бумаги. Чтобы получить ее, смочим фильтровальную бумагу разбавленным раствором ацетата или нитрата свинца, высушим ее и разрежем на полоски шириной 1 см. (Осторожно Соли свинца ядовиты ) Сероводород взаимодействует с нонами свинца, в результате образуется черный сульфид свинца [c.57]

Способ производства полимерных вторичных тиоамидов линейной структуры, отличающийся тем, что сероводород взаимодействует с аминонитрилом, в котором аминогруппа отделена от нитрильной группы самое меньшее 5 (преимущественно 6) атомами углерода. [c.128]

Методы очистки газов нефтепереработки рассматривались в гл. 6. Эти же методы обычно используют для очистки природного газа. Широко применяются водные растворы моноэтаноламина (МЭА), диэтаноламина (ДЭА) и гликольаминовые смеси. При использовании моноэтаноламина или диэтаноламина с гликолем газовый поток одновременно подвергается очистке и обезвоживанию (см. ниже). Промывка природного газа растворами этаноламинов сопровождается одновременным поглощением двуокиси углерода и сероводорода. Взаимодействие МЭА с сероводородом протекает через образование сульфида и гидросульфида (гл. 6). [c.287]

Активность катализатора конверсии окиси углерода в процессе эксплуатации снижается. Присутствующие в газе соединения серы, минеральные соли, механические примеси, сажа, масло и другие примеси отравляют катализатор. Например, сероводород взаимодействует с окисью железа, на основе которой приготовляется ката< лизатор, по реакции [c.35]

В процессе бурения появление сероводорода приводит к ухудшению технологических свойств бурового раствора, интенсивной коррозии бурового оборудования и разруитению цементного камня. Для устранения таких нежелательных явлений необходима нейтрализация сероводорода, которая достигается путем использования различных добавок к буровым растворам. На практике в качестве таких добавок используются гематит, магнетит, ЖЕ-7, Н-5, СНУД ВНИИТБ-1, Т-66, реагент СР и др. Механизм нейтрализации заключается в способности сероводорода взаимодействовать с окислами, основаниями и солями поливалентных металлов с.образованием нерастворимых в воде сульфидов металлов. [c.19]

Обязательно отметить безопасность и опасность опыта, как предупредить ее например, при изучении водорода указать, что перед тем, как его поджечь, следует обязательно проверить на чистоту (указать, как это делается). При выполнении работы необходимо записать особые условия проведения опытов, от которых зависит успех эксперимента (концентрация растворов, охлаждение или нагревание, количество реактивов, порядок сборки прибора и пр.). Обязательно отметить причины неудач и способы их устранения. Например, при выполнении такого, казалось бы, простого опыта, как получение сероводорода взаимодействием сернистого железа с серной кислотой, газ может не загореться в том случае, если была использована кислота не той концентрации, которая для этого рекомендуется, или взято слишком мало сернистого железа. [c.4]

Сероводород взаимодействует с глеталламн преимущественно при высоких температурах с выделением водорода и образованием сульфидов или (активные металлы) гидросульфидов. [c.223]

Неорганические и органические соединения серы (Нг,5, Sa, OS, GiH4S и др.) оказывают отравляющее действие на катализатор. При этом сероводород взаимодействует с никелем катализатора по реакции j Ni+H2S NhS + H2. [c.80]

Выделяющийся сероводород, взаимодействуя с сернистым газом, образует тиосернистую кислоту, которая далее окисляет сероводород до серы [c.549]

Фтористый водород и плавиковая кислота быстро действуют на молибден, переводя его во фториды. Разбавленная H2SO4 (d=l,3) слабо действует на молибден даже при 110°. Концентрированная H2SO4 ( =1,82) на холоду действует слабо за 18 ч потеря массы 0,24%. При 200—250° растворение идет быстрее. Фосфорная и органические кислоты воздействуют на металл слабо, но в присутствии окислителей (в том числе воздуха) растворимость заметно увеличивается. Растворы щелочей и аммиака действуют на молибден медленно, но их действие усиливается окислителями с повышением температуры. Газообразный аммиак при высокой температуре переводит молибден в черную порошкообразную смесь нитридов с общим содержанием азота до 3%. Азот растворяется в молибдене незначительно. Окислы азота окисляют молибден. Фтор образует летучие фториды молибдена. Хлор и бром реагируют с ним при температуре красного каления иод реагирует очень медленно. В присутствии влаги галогены взаимодействуют с молибденом на холоду. Сера не реагирует с ним до 400—450°, а при более высокой температуре образует дисульфид M0S2. Сероводород взаимодействует с молибденом при высокой температуре, образуя [c.161]

Выделяющийся сероводород взаимодействует с диокситиомышьяковой солью, а образовавшийся бикарбонат повышает буферность раствора и этпм предотвращает дальнейшее разложение солей. Как упоминалось ранее, при образовании побочных продуктов тиосульфата и роданида расходуется щелочь [c.227]

Использованный в этой работе цеолит NH4Y был предварительно прогрет при 600° С, и, таким образом, помимо декатионирования, он подвергся частичному дегидроксилированию. Адсорбированные молекулы сероводорода взаимодействуют с гидроксильными группами цеолита (полосы при 3650 и 3550 см ) с образованием водородных связей. Аналогичные результаты получены на образце, предварительно прогретом при 400° С. В отличие от натриевой формы на водородных формах цеолита Y окисление сероводорода до воды не наблюдалось, по-видимому, из-за того, что декатионированные образцы содержат меньшие количества хемосорбированного кислорода. Хотя при взаимодействии с сероводородом в образовании водородных связей участвуют гидроксильные грухшы обоих типов, после напуска HjS на дейтериро-ванный образец цеолита Y в дейтерообмен с HjS вступают только OD-группы с частотой колебаний 2689 см (отвечают ОН-группам с частотой колебаний 3650 см ). Известно, что полоса при 3650 см соответствует наиболее кислотным и доступным ОН-группам, т. е. гидроксильным группам, которые наиболее сильно взаимодействуют с сероводородом. Согласно опубликованным данным, именно эти группы легче всего протонируют такие основания, как пиридин, пропилен и т. д. Присутствие хемосорбированных молекул HjS не обнаружено. [c.248]

Реактор представляет собой аппарат, наполненный щелочным водами, содержащими до 20% кислого сульфида натрия, предва рительно подкисленного серной кислотой крепостью 40%. Выде лившийся при этом сероводород, взаимодействуя с сернистыл ангидридом, дает сульфат натрия и элементарную серу. [c.178]

Химизм процесса. Серу сначала сжигают в потоке воздуха до сернистого ангидрида, который абсорбируется гигроскопичной органической жидкостью (например, ди- или триэтиленгликолем), содержащей ие более 10% воды в качестве катализатора и реакционной среды. При противоточном коитактироваиии органической ж.идкости, содержащей сернистый ангидрид, с подлежаидим очистке природным газо1н сероводород взаимодействует с сернистым ангидридом, образуя элементарную серу и воду. При переработке кислых газов с установок абсорбционной очистки требуемое для реакции количество сернистого ангидрида получают, сжигая одну треть сероводорода. [c.366]

Водный раствор триэтаноламина широко применяется для улавливания сероводорода из некоторых промышленных газов, например из газов, образующихся при гидрировании бурых углей под давлением. Сероводород взаимодействует на холоду с трнэтаноламином, образуя соль, которая разлагается при нагревании, выделяя сероводород в концентрированном виде (способы Гирдлер и Алкацид). [c.347]

Нейтрализующая способность реагентов-нейтрализаторов оценивается двумя кинетическими параметрами — константой скорости химической реакции, характериззтощей скорость протекания процесса нейтрализации (К), и максимальной поглотительной способностью, представляющей собой массовое количество сероводорода, взаимодействующее с единицей массы реагента (П). Значения П и К для некоторых реагентов и физико-химических условий их применения представлены в табл. 3.68. [c.239]

Серусодержащие аминокислоты, особенно цистин и цистеин, при кипячении со щелочью теряют серу, которая отщепляется в виде сероводорода. Сероводород взаимодействует со щелочью, образует сульфиды, которые можно обнаружить с помощью следующих реакций при добавле- [c.48]

Гидросульфиды щелочных металлов, аммония и тетраалкилза-мещенных ионов аммония [92[ в жидком сероводороде ведут себя, подобно основаниям. Ион ЗН по размерам сравним с бромид-ионом гидросульфиды натрия, калия и рубидия почти нерастворимы, но их суспензия в жидком сероводороде взаимодействует с кислотами, что свидетельствует о некоторой ионизации растворенного сероводорода. [c.68]

Из литературных данных (Безмозгип, Синельников и др., 1955) известно, что при движении газа, содержащего сероводород, через слой раскаленного сланцевого кокса сероводород взаимодействует с минеральной частью кокса, в результате чего его количество в отходящем газе снижается. С повышением температуры сланцевого кокса до 850°С остаточное содержание сероводорода в газе можно довести до 0,20% при начальном содержании его в газе 2,8%. [c.106]