Сульфурила производные

Содержащие хлор производные кислот серы, например хлористый тионил, хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота и ее метиловый эфир, относятся к веществам, обладающим удушающими свойствами, они, кроме того, сильно действуют на кожу и слизистые оболочки. [c.79]

Прямое сульфирование парафинов может быть осуществлено, но не имеет промышленного значения. Существуют более удобные способы получения алкансульфокислот и их производных. Из них в первую очередь следует упомянуть реакцию сульфохлорирования (реакция Рида), которая заключается в действии на парафин смеси хлора и сернистого газа (или хлористого сульфурила) при освещении. Хлорангидриды сульфокислот получаются по этому методу с высоким выходом. Реакция протекает по цепному механизму и может быть изображена следующим образом [c.538]

В заводской практике монохлорпроизводные фенола и его гомологов чаще всего получают действием сульфурилхлорида. Так, фенол хлорируют медленным добавлением хлористого сульфурила при 40° с последующей выдержкой при 85°. Смесь о- и п-хлорфенолов (с преобладанием последнего) разделяют разгонкой в вакууме Гладко хлорируются сульфурилхлоридом также все 3 изомера крезола f-нафтол и производные -нафтола [c.244]

Для Mo(VI) наряду с солями молибденовых кислот или молибда-тами характерны производные иона молибдила МоОГ- Подобного типа группа по своим свойствам занимает промежуточное положение между свойствами сульфурила SOg и уранила UOj. [c.590]

В зависимости от условий проведения реакции расщепления дисульфидов хлором могут образовываться либо сульфенилгалогениды, либо производные, содержащие группу —5Хз, либо сульфохлориды. Вместо хлора в этой реакции можно использо вать хлористый сульфурил. [c.384]

СУЛЬФУРАНЫ, производные гипотетич. соединения SH. Различают тетраорганосульфураны RR R"R" S (R-R " = = алкил, арил, алкокси, арокси, диалкиламино атом S может входить в цикл или быть спироатомом) и орг. галогениды серы R SHal4 (R-opr. остаток, Hal-F, l). Иногда к С. [c.473]

Сера и большое число соединений серы, включая сероводород, полу-хлористую серу 82012, двухлористую серу 3012, сернистый ангидрид ЗОз, бисульфиты, серный ангидрид ЗО3, серную кислоту, хлористый сульфурил, хлористый тионил, меркаптаны и тиоцианаты, легко вступают в реакцию с олефиновыми углеводородами. Реакции с самой серой, как доказано, большей частью сложнее и труднее для исследования, чем реакции с сернистыми соединениями. Это происходит вследстпие того, что при той температуре, при которой сера вступает в реакцию, обычно при 140°, молекула серы состоит из шести или восьми атомов, и во многих случаях выделяется сероводород, который может затем вступать в реакцию с олефинами, образуя меркаптаны, в свою очередь способные к реакции присоединения к олефинам. Дальнейшее усложнение возникает благо даря склонности сернистых производных к полимеризации. [c.343]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

Подобно этому реагирует 2,4-днметил-3-ацетил-5-карбэтоксипир-рсл. который с 2,5 молями хлористого сульфурила превращается, главным образом, в соответствующее производное с сс-ди-хлормегильпой группой, [c.102]

Имеется несколько реакций, которые можпо классифицировать как реакции ци1 лоприсоедйпепия и в которых циклобутановые производные образуются в результате реакций присоединения го кратным связям. Образование соединения XXXIII при- присоединении хлора (из хлористого сульфурила [56] или хлора в присутствии кислоты [57]) к диметил ацетилену [c.22]

Атом S(rV) содержат сульфураны, сульфоксиды, сульфины RR =S=0, производные сульфиновых кислот и сульфиты органические, а также сульфимиды RR S = NR", амино-сульфиты RR NS(0)0R", тиосульфиты RSS(0)0R, дитио-сульфиты RSS(0)SR, N-сульфиниламины RN = S = 0, диимины серы RN==S=NR. Вопрос о природе связи S=0 в описанных соед. не вполне ясен из-за сильной поляризации, которая в предельном случае выражается ф-лон [c.321]

Галогенирование и дегалогенирование. Галогенирование в ряду пиррола протекает наиболее легко. Обычным хлорирующим агентом является хлористый сульфурил 502С12 [85]. Бромирование проводится элементарным бромом, а иодирование, как правило, ионом Большая реакционная способность цикла пиррола проявляется в том, что трииод-ион иодирует производные пиррола с большой скоростью. Так, например, тетраиодпиррол может быть получен из пиррола и трииод-иона [86]. [c.236]

Тетрахлор-1,4-диоксаны. Наибольший интерес среди тетразамеш,енных производных представляют симметричные соединения, так как при гидролизе они образуют глиоксаль и являются поэтому исходными веш,ествами для получения 1,4-диоксадиена. Установлено, что катализаторы не оказывают большого влияния на изменение соотношения между симметричными и несимметричными изомерами, получаемыми при хлорировании 2,3-дихлор-1,4-ди-оксана [37]. Это соотношение колеблется от 33 до 50%. Однако при действии хлористого сульфурила на 1,4-диоксан получается с небольшим выходом один из симметричных тетрахлоризомеров [40]. Выход его может быть суш,ествен-но повышен путем обычного хлорирования (газообразным хлором) раствора [c.14]

Из Производных Кубового синего О наибольшее значение имеют галогензамещенные, отличающиеся лучшей прочностью к хлору. Их получают галогенированием Кубового синего О или синтезируют из содержащих галогены производных антрахинона. Для га-яогенирования Кубового синего О его обычно растворяют в концентрированной серной кислоте или в нитробензоле. Хлорирование проводят хлором, иногда хлоридом сурьмы (V) или хлоридом сульфурил а. [c.404]

СУЛЬФУРАНЫ КК К"К 3, где К, К, К и К" - ал. кил, арил, алкокси-, арокси- и диалкиламиногруппы, галоген. Жидкости или кристаллич. а-ва. Раств. в орг. р-рителях. Алкокси-, амино- и галогензамещенные гидролизуются соотв. до сульфоксидов, производных сульфиновых к-т и солей сульфония. Полифторзамещенные, особенно спиросоединения, отличаются повыш. стабильностью. Получ. взаимод. Зр4, КЗНа1з или КзЗНаи с нуклеоф. реагентами окисл. сульфидов алкилгипохлоритами р-ция циклоприсоединения сульфоксидов к 1,3-диенам. [c.554]

Для элементарного иода и его соединений с другими галоидами (С1, Вг) довольно характерно каталитическое замещение с участием галоидсодержащих веществ. Галоидирование бензола и его производных [59—71], тиофена [71], серусодержащих веществ [76, 77] с помощью галогенов, межгалоидных соединений или хлористого сульфурила катализируют неводные растворы иода а также 1С1, 1С1з, Шг. В неводных растворах иода происходит ацилирование ароматических веществ бензоилхлоридом [51] и уксусным ангидридом [51, 52], конденсация анилина с хлористым бензилом [54], сульфирование производных бензола [79]. [c.526]

Главным побочным продуктом всех приведенных выше реакций являлся фторуглерод с тем же числом атомов углерода"- 2. Например, при фторировании октилсульфонилхлорида получен перфтороктан (выход 21%). Хасселдин" провел подробное изучение остальных побочных продуктов, получающихся в этом последнем случае. Оказалось, что наряду со всеми низшими пер-фторалкилсульфонилфторидами i—образуются также все низшие фторуглероды i— . Эти результаты напоминают данные, полученные при электрохимическом фторировании карбоновых кислот и их производных. Другими содержащими серу побочными продуктами оказались фтористый сульфурил и шестифтористая сера. Наконец, весьма интересный ряд побочных продуктов составили фторангидриды перфторкарбоновых кислот, образующиеся с общим выходом около 1%. Они могли образоваться при окислении перфторалкильного радикала элементарным кислородом", подобно тому, как фторангидриды перфторкарбоновых кислот образуются при фторировании эфиров. [c.508]

Последовательное (ступенчатое) хлорирование бензола до гексахлор-производного происходит в сравнительно мягких условиях. Аналогично толуол дает пентахлорпроизводное с почти количественным выходом метильная группа не затрагивается. Хлористый сульфурил хлорирует фенолы почти так же, как и хлор, но реакция протекает менее бурно и легче контролируется по-видимому, хлористый сульфурил диссоциирует на двуокись серы и хлор. [c.98]

Действие хлористого сульфурила на магниевые производные индола приводит, как это можно было ожидать, к образованию бмс-р-индолилсульфона. а-Метилиндолмагнийгалогенид реагирует аналогично, но продукты реакции пиррола не идентифицированы [272]. [c.169]

Хлористый сульфурил является одним из наиболее обычных реагентов для хлорирования фенолов и их производных. Полученные при этом продукты в общем не отличаются от приготовленных действием элементарного хлора, однако реакция идет мегте бурно и ее можно легко контролировать. Фенол образует при хлорировании 4- и 2-хлорфенолы з2-434 а 4-бромфенол—2,6-дихлор-4-бромфенол . Реакция используется в технике для получения 4-хлорфенола . Легко хлорируются о-, м- и п-крезолы з5-437 ксиленолы - 39, тимоли др. [c.81]

Хорошие результаты достигнуты при конденсации о-аминофенолов с а-гидроксиянтарной кислотой в присутствии дегидратирующих агентов. Предложено много методов дегидрирования [359] производных бис (оксазол-2-ил) этана с помощью окислителей — кислорода воздуха, ацетата ртути [358], (+иод) [360], хлорида железа (П1), хлоранила, нитробензола — и галогенирующих агентов — хлора [361], брома, хлористого тионила, хлористого сульфурила [362]. [c.392]

Обычно этот синтез проходит очень легко и поэтому он широко используется в. препаративной практике. Иодирование диалкилфосфитов также применяется при их количественном определении. Хлорфосфаты можно получать при использовании в качестве хлорирующих реагентов хлористого сульфурила и хлорамидов кислот. Эти реагенты целесообразно применять при получении сложных и лабильных производных, например, хлорфосфатов нуклеозидов [c.66]

Хлористая сера употребляется при вулканизации каучука, для получения производных каучука из масел и жиров и в производстве горчичного газа. Она употребляется также и при дефекации сока сахарного тростника при рафинировании сахара и для покрытия поверхности кисетов и трубок для табака применяется и для получения хлористых соединений, свободных от оксихлоридов, а также для получения органических сульфидов. Хлористый сульфурил 502012 и тионил-хлорид 50С12 употребляются для получения хлорангидридов из солей и как хлорирующие вещества. [c.300]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфурила производные: [c.259] [c.335] [c.336] [c.97] [c.102] [c.114] [c.129] [c.178] [c.461] [c.157] [c.226] [c.226] [c.217] [c.614] [c.213] [c.61] [c.557] [c.249] [c.73] [c.193] [c.250] [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология