Углерод температура пламени

Распределение температур в пламени горелки показано на рис. 24. В пламени различают три конуса 1) конус а (голубоватый), в котором нет горения, а лишь происходит смешение газа с воздухом 2) конус б, в котором происходит неполное сгорание газа благодаря наличию раскаленных частиц углерода химическое действие этого пламени восстановительное 3) конус в, в котором им еет место полное сгорание газа благодаря наличию небольшого избытка кислорода воздуха химическое действие этого пламени окислительное. Надо научиться отличать окислительную и восстановительную части пламени газовой горелки (окислительное пламя бесцветное, восстановительное — светящееся). [c.20]

Алкины образуют еще один ряд ненасыщенных углеводородов. В молекулах этих соединений имеется одна или несколько тройных углерод-углеродных связей. Простые алкины имеют общую эмпирическую формулу С Н2 2- Простейший представитель ряда алкинов, ацетилен, обладает высокой реакционной способностью. При горении ацетилена в токе кислорода в так называемой кислородно-ацетиленовой горелке образуется пламя с очень высокой температурой, приблизительно 3200 К (см. разд. 21.4). Кислородно-ацетиленовые горелки широко используются при сварке, где требуются высокие температуры. Алкины вообще очень реакционноспособные вещества. Вследствие этого они не столь широко распространены в природе, как алкены, однако являются важными промежуточными продуктами во многих промышленных процессах. [c.416]

Пламя свечи наиболее подходит для работы с паяльной трубкой, так как оно богато углеродом (что позволяет хорошо проводить реакции восстановления) и дает высокую температуру. Пламя спиртовки имеет те же элементы строения, что и у свечи, но оно содержит мало углерода и менее пригодно для восстановительных реакций (имеются рекомендации к спирту добавлять масло). [c.114]

Изучение предварительно смешанного пламени позволило получить информацию о таких факторах, как скорость горения и температура. В диффузионном пламени, которое изучалось менее интенсивно, наблюдается устойчивое изменение состава газов вдоль пламени, скорость горения определяется скоростью диффузии и перемешивания. Для этого вида пламени скорость горения не измерялась. Однако с точки зрения образования углерода диффузионное пламя было изучено достаточно де- [c.268]

Если перенести процесс перемешивания в рабочее пространство котла или печи и там осуществить сжигание, то в условиях недостаточного перемешивания будут происходить прогрев газа и его разложение с выделением сажистого углерода и пламя будет характеризоваться также видимым лучеиспусканием. Сжигание газа с растянутым перемешиванием в факеле пламени обеспечивает более равномерное распределение температуры, например по длине печи, а следовательно, и более равномерный нагрев материала. [c.12]

Окисление метана с целью получения из него окиси углерода и водорода изучалось в гомогенных и гетерогенных системах в лабораторных условиях, на пилотных установках и на заводах. Несмотря на то, что в результате такого исследования были достаточно детально разработаны технологические схемы процесса, тем не менее до настоящего времени сравнительно мало известно о кинетике и механизме реакций метана с кислородом, водяным паром и двуокисью углерода. Предполагается, что как при гомогенных, так и при гетерогенных реакциях равных объемов м тана и кислорода при температуре от 700 до 1500° С вначале возникает пламя [22, 19], в котором вступают во взаимодействие часть метана и весь кислород. В результате этих процессов образуется двуокись углерода и водяной пар. Дальнейшее окисление мотана происходит, очевидно, за счет двуокиси углерода, в то время как пар образуется при начальном горении. Обсуждение природы реакций горения но входит в задачу данной главы. [c.311]

Правила работы с платиной. 1. При прокаливании платины на пламени газовой или бензиновой горелки нужно следить за тем, чтобы пламя было бесцветным. Если пользоваться коптящим или светящимся пламенем, в котором содержатся продукты неполного сгорания, то частички углерода при высокой температуре образуют с платиной карбид. При дальнейшем нагревании углерод карбида выгорает, поверхность платины делается рыхлой, и от нее со временем отлетают мелкие чешуйки металла. При пользо- [c.137]

Образующиеся в результате этой реакции продукты горения водорода имеют температуру, несколько меньшую, чем продукты горения окиси углерода, но значительно большую, чем продукты горения метана и большинства других предельных углеводородов. Пламя водорода имеет бледно-фиолетовую окраску и при дневном освещении свободного факела почти незаметно. [c.10]

Фильтр озоляют при возможно более низкой температуре, не допуская воспламенения. Поворачивая тигель в фарфоровом треугольнике, достигают полного удаления углерода со стенок тигля, после чего усиливают пламя и, когда масса осадка станет белой (или сероватой), тигель с осадком охлаждают в эксикаторе 30-40 мин и взвешивают на аналитических весах. Прокаливание тигля с осадком повторяют до постоянной массы (допустимо расхождение при последовательных взвешиваниях не более чем на 0,0002 г). Наряду с газовой горелкой для прокаливания тигля с осадком можно использовать муфельную печь. [c.61]

Бензол имеет температуру кипения 80 °С, а плавится при 5,5 °С. Он не смешивается с водой, но хорошо растворим в органических растворителях и сам растворяет многие вещества. При горении бензола кроме диоксида углерода и воды образуются частицы углерода, которые делают пламя ярким и коптящим. Бензол ядовит. Систематическое вдыхание его паров вызывает анемию и лейкемию. Другие арены, например толуол, значительно менее опасны. [c.603]

Пламя окиси углерода может иметь температуру до 2100 °С. Реакция горения СО интересна тем, что при нагревании до 700—1000 °С она идет с заметной скоростью только в присутствии следов водяного пара или других содержащих водород газов (ЫНз, H2S и т. п.). Обусловлено это цепным характером рассматриваемой реакции, протекающей при посредстве промежуточного образования радикалов ОН по схемам И -f Ог = НО -f О, затем О + СО = СОг, НО -f СО = СОг -f Н и т. д. [c.512]

Проведение опыта. Поместить в пробирку немного пыли никеля, ввести стеклянную трубку в пробирку так, чтобы она почти касалась поверхности порошка и пропустить ток окиси углерода. Когда окись углерода заполнит пробирку, поднести к ее отверстию зажженную лучинку и поджечь СО. Нагреть дно пробирки горелкой. Образующийся карбонил никеля легко летуч и вскоре в голубом пламени окиси углерода появляются светящиеся искорки раскаленного никеля, так как при температуре горения окиси углерода карбонил никеля разлагается. Если внести в пламя окиси углерода холодную фарфоровую чашку, на ней образуется слой металлического никеля. [c.79]

В этом можно убедиться, заглянув в жарко растопленную печь. Над раскаленными добела углями вспыхивают голубые огоньки. Это пламя окиси углерода, сгорающей в поступающем через открытую дверцу печи воздухе. Когда угли несколько остынут, голубые огоньки исчезают реакция между углем и двуокисью углерода прекратилась и окись углерода перестала получаться. Это объясняется тем, что реакция обратима и при этом эндотермична. Возникающее при взаимодействии угля с двуокисью углерода химическое равновесие при очень высоких температурах (примерно выще 1000°С) практически нацело смещено в сторону прямой реакции, т. е. двуокись углерода почти полностью превращается в окись углерода. При пониженных же температурах (примерно ниже 400°С), наоборот, равновесие почти полностью смещено в сторону обратной реакции — распада окиси углерода на уголь и двуокись углерода, и окись углерода перестает получаться. Теперь понятно, почему сильно раскаленный уголь сгорает с синим пламенем, а слабо раскаленный — без пламени. [c.95]

При правильно отрегулированной подаче воздуха и газа последний полностью сгорает с образованием двуокиси углерода и паров воды (пламя при этом слабо окрашено в голубой Цвет). В этом случае выделяется наибольшее количество тепла температура отдельных частей пламени указана на рис. 45. [c.283]

При этих условиях углеводороды, нагревающиеся за счет излучения рабочего простраиства печи, частично разлагаются с выделением сажистого углерода, который постепенно сгорает в объеме печи, повышая светимость пламени. В то же время горючие газы (СО, Н2) при быстром смешении сго рают вблизи горелки, обеспечивая высокую температуру горения. Замедленный характер выгорания сажистого углерода и более крупных углеродистых частиц объясняется, в частности, тем, что факел, обладая известным запасом кинетической энергии, подса-сывает о к-ружающие продукты горения, которые, обедняя смесь в отношении содерл<ания кислорода, делают ее менее окислительной. Чем меньше коэффициент расхода воздуха, при котором горелка обеспечивает полноту горения газообразных составляющих пламени, тем большую светимость будет иметь пламя, тем эффективнее будет работать печь. [c.287]

При общем недостатке кислорода, когда в горелку совсем (или почти совсем) не подается воздух, горение делается неполным, температура пламени снижается и пламя становится ярким и коптящим, так как газ при этом разлагается, и мелкие частицы продуктов разложения (углерод) накаляются, что является причиной свечения пламени. Остывая, они оседают на поверхности стекла в виде сажи. [c.43]

Как во всяком конвейере, в этом многостадийном поточном процессе определяющей общую скорость является самая замедленная стадия — стадия газификации. Для ее ускорения мы по существу располагаем при данном давлении только двумя факторами повышением температуры и созданием среды с кислородсодержащими компонентами. Значительно облегчается процесс газификации -при наличии собственного кислорода топлива. В этом случае термическое разложение топливных составляющих может даже протекать без выделения твердого углерода молекулярного происхождения (сажи). Внешним признаком ее отсутствия в высокотемпературном процессе, который мы называем горением, является потеря яркой непрозрачной светимости пламени. При горении в воздухе пламя приобретает полупрозрачный синеватый характер, показывающий, что углерод не выделяется в твердом виде, а переходит в окись углерода, что хорошо видно на примере горения спирта, когда собственного кислорода топлива хватает для перевода углерода в СО. [c.15]

Уг (рис. 53) дикарбид кальция (тв, 3 гранулы, в пробирке) + вода (5 мл), быстро закрыть пробирку пробкой с газоотводной трубкой -н х (20 с, для вытеснения воздуха из реакционного объема при выделении ацетилена) газ + кислород воздуха (поджечь выделяющийся из трубки ацетилен) горение - t (внести в пламя холодный фарфоровый тигель) углерод (внимание ввиду высокой температуры ацетиленового пламени опыт следует проводить быстро, во избежание заплавления отверстия газоотводной трубки ). [c.173]

Давайте смастерим вулкан из 1,5 г цинковой пыли и 2 мл тетрахлорида углерода СС1 . Смешаем эти вещества и добавим к смеси 1—2 г оксида магния MgO или такое же количество оксида цинка ZnO, чтобы получить густую массу. Затем на листе железа или в старой миске сделаем из этой массы горку. Дальнейшие операции надо выполнять в вытяжном шкафу либо на открытом воздухе. Разместим железный лист или миску со смесью на двух кирпичах, между которыми разведем небольшой костер. Ясно, что в лаборатории вместо костра можно будет взять спиртовку. Все это будет необходимо, чтобы разогреть смесь до 150— 200 С. Как только такая температура достигнута, начинается бурная реакция. Из смеси то появляется, то исчезает пламя, выделяется густой черный дым. Вот вам и вулкан в момент извержения [c.331]

Обсуждение. Многие жидкости горят характерным пламенем, что помогает определить природу данного соединения. Так, например, ароматические углеводороды с довольно высоким содержанием углерода горят желтым коптящим пламенем. Алифатические углеводороды также горят желтым пламенем, однако копоти при этом выделяется много меньше. По мере того как в составе вещества возрастает содержание кислорода, пламя становится все более бледным (голубоватым). Если вещество склонно воспламеняться, то при дальнейшей работе с ним следует применять соответствующие предосторожности. Проба на горючесть указывает также, следует ли провести определение температуры плавления твердого вещества, и позволяет установить, не является ли оно взрывчатым. [c.49]

Об испольэоваиии карбоиатов (Naj Oj, a OiT указывалось при рассмотрении элементов подгрупп IA н IIA. Твердый диоксид СО2 ( сухой лед ) приг меняют для охлаждения пищевых продуктов. Удобство этого хладоагента обусловлено тем, что он испаряется, ие плавясь, и ие ядовит. В лабораторной практике для охлаждения часто используют эвтектическую смесь твердого Oj с ацетоном, которая имеет температуру -78 С. Диоксид углерода Oj применяют для тушения огня, Oj - ингибитор горения пламя гаснет при содержании в воздухе только 3% Oj. [c.375]

Добавка кислорода в пламя разложения ацетилена при 600 °С увеличивает содержание в нем углеродистых продуктов [85]. При более высоких температурах относительное влияние кислорода уменьшается, а при 800 °С он оказывает замедляющее влияние на образование углерода уже при содержании больше 1—2%. Добавка окиси этилена в пламя разложения ацетилена ускоряет образование в нем углеродистых частиц [85]. Окись этилена как ускоритель при 600 °С более эффективна, чем кислород при 800 °С она оказывает очень незначительное влияние. Добавки галогенов увеличивают образование дыма [2]. [c.140]

Если кислород проникает в зону горения вследствие диф-< узии, то образующееся пламя называется диффузионным (рис. 11.1). В зоне 6 находятся газы или пары, горения в этой юне не происходит (температура в ней не превышает 500 °С). В зоне 5 пары или газы сгорают не полностью и частично восстанавливаются до углерода. В зоне 4 происходит полное сго-( ание продуктов зоны 5 и наблюдается наиболее высокая тем-гература пламени. Высота пламени обратно пропорциональная I оэффициепту диффузии, который в свою очередь пропорционален температуре в степени от 0,5 до I. Высота пламени воз-(1астает с увеличением скорости потока газов и изменяется об-[1атно пропорционально плотности газов и паров. [c.120]

Изучение окисления изомеров октана также было ориентировано на установление зависимостей от температуры количеств молей израсходованного кислорода и образующихся окиси и двуокиси углерода на моль введенного углеводорода (см. рис. 9—13). Рассмотрение этих рисункок приводит к следующим заключениям 1) окисление 2,2,4-триметилпентана протекает отлично от окисления остальных изомеров октана отличие заключается в том, что у этого изохмера октана температура начального окисления очень высока (500—510°) и близка к температуре воснламенения (560°), в то время как для остальных октанов разность между температурами воспламенения и начального окисления всегда достигает нескольких сот градусов 2) наблюдаемое при окислении н. октана изменение в ирн-роде реакций, следствием которого является резкое увеличение количества образующейся окиси углерода (происходит это в температурном интервале, для которого характерны холодные пламена и пульсации) сохраняется у 3-метилгептана и 3-этилгексана и отсутствует у остальных изомеров 3) в остальном кривые кислорода и окислов углерода всех изученных изомеров октана проявляют значительное сходство. [c.34]

Пламя правильно горящей горелки прозрачно и имеет голубо ватый оттенок. Оно не светится и не коптит. В нем ясно разли чаются две зоны (рис. 3) внутренняя (заштрихованная) и внешняя Внутренняя зона пламени имеет температуру 300—350 °С В нижней ее части / происходит разложение светильного газа а в верхней 2 — неполное горение с выделением свободного угле рода, раскаленные частицы которого светятся. Часть пламени 2 называется восстановительной , так как частицы углерода легко окисляются, т. е. являются Ёосстановителем. [c.11]

Образующиеся при неполном сгорании jHj твердые частички углерода, сильно накаливаясь, обусловливают яркое свечение пламени, что делает возможным использование ацетилена для освещения. Применением специальных горелок с усиленным притоком воздуха удается добиться одновременно сочетания яркого свечения И отсутствия копоти сильно накаливающиЬся во внутренней зоне пламени частички углерода затем сполна сгорают во внешней зоне. Газы, не образующие при сгорании твердых частиц (например, Hj), в противоположность ацетилену дают почти несветящее пламя. Так как в пламени обычно применяемых горючих веществ (соединений С с Н и отчасти О) твердые частички могут образоваться за счет неполного сгорания только углерода, пламя газов и паров жидкостей бывает при одних и тех же условиях тем более коптящим, чем больше относительное содержание в молекулах горящего вещества углерода и меньше кислорода й водорода. Например, спирт (С2Н5ОН) горит некоптящим пламенем, а скипидар (СюНц) — Сильно коптящим. Яркость пламени зависит и от степени накаливания этих твердых частиц, т. е. от развивающейся при горении температуры. [c.535]

В зависимости от условий смешения газообразного топлива с воздухом можно получить пламя различной степени оветимости. Если топливо и воздух подаются в топочную камеру Топливо Воздух раздельно и их смешение происходит в рабочем пространстве топки, обра-зующееся пламя имеет ярко-соломенный цвет, обусловленный наличием в пламени твердых частиц углерода. На рис. 2-1 изображена схема распределения температур и концентраций во фронте пламени [Л. 14], на которой условно показано, что топливо подводится к зоне реакции с одной стороны, а -воздух —с дру- [c.25]

В свете указанных работ механизм го рения углеродной частицы представляется как весьма сложный процесс, не являющийся чисто диффузионным, но связанный с химическими процессами на поверхности углерода и, стало быть, с реакционной способностью последнего. Симметричное горение частицы наблюдается только, при малых скоростях потока, не превышающих 0,3—0,4 м1сек. При скоростях потока, больших 2 м/сек (данные Л. А. Колодкиной), горение частицы становится резко несимметричным. Горение частицы происходит с наибольшей скоростью на лобовой стороне ее. Окись углерода, сдуваемая с лобовой части, горит (вторичный процесс) в вихревой зоне позади частицы, образуя газовое пламя. Наличием СО в необтекаемой зоне неподвижной частицы и следует объяснить низкие скорости горения частицы с тыльной стороны. Этим объясняется и известный факт [126] влияния влажности в дутье на скорость горения и температуру частицы. Поскольку в присутствии паров воды СО сгорает быстрее, следует ожидать, что в эт0 М случае температуры поверхности частицы будут более высокими опыт подтверждает этот вывод. [c.205]

В печах с рассматриваемым режимом обособленные циркуляционные зоны вредны, так как их температурный режим отличен от температурного режима основной массы пламени. Большое число горелок или форсунок небольшого размера создают маленькие факелы, которые как бы барботируют пламя, заполняющее рабочее пространство. Дожигание сажистого углерода и части несгоревших газообразных горючих происходит во всем объеме камеры, обеспечивая равномерную температуру и светимость пламени. Места расположения отверстий для отвода продуктов горения должны быть выбраны таким образом, чтобы не создавались условия, благоприятные для образования застойных зон, наличие которых препятствует интенсивному перемешиванию пламени. Число отверстий для отвода продуктов горения поэтому должно соответствовать числу горелок и эти отверстия могут распределяться как внизу, так и вверху рабочей камеры. Однако в печах с рабочими окнами, расположенными у пода, размещение отверстий для продуктов горения внизу камеры у пода предпочтительнее, так как при этом холодный атмосферный )В0здух, попадающий в печь через рабочие окна, будет удаляться через эти отверстия в дымоходы. [c.291]

Если при этом она одновременно разогревается (горячим воздухом или излучением) и достигает соответствующей температуры, то сначала возникает пламенное горение выделяемого ею топливного газа, который перехватывает весь кислород, движущийся к частице. Пламя вытягивается за кормовой частью. Твердый углеродный остаток (коксовая частица) разогревается от окружающей его огневой оболочки. По окончании выхода летучих кислород прорывается, наконец, к разогревшейся поверхности кокса. Яркий раскал, начавшийся на лобовом участке частицы, начинает распространяться на всю ее поверхность. Коксовая частица начинает быстро убывать в размере. Вокруг частицы возникает ореол бледно светящегося пламени окиси углерода, которое вытягивается в кормовой области. Частица постепенно газифицируется до золового остатка, [c.166]

Эта конструкция, получившая название смесительно-карбюри-рующей головки, показана на рис. 29. В ней богатый газ медленно поступает через боковые трубы А. Нагретый воздух поднимается по вертикальному каналу Б. На поверхности В—В—В происходит частичное горение. В результате излучения от этой поверхности разлагается протекающий ниже газ. Если весь требуемый газ подается по трубам А, то пламя будет вялым, коптящим и будет видно даже на выходе из дымовой трубы. По трубам Г газ подается под высоким давлением. Когда весь газ поступает через трубы Г, то наблюдается сине-фиолетовое свечение газов, нагретых 40 высокой температуры. Оператор печи может получить любую длину и степень яркости пламени, изменяя соотношение количеств газов высокого и низкого давления, поступающих по трубам Г и А. Частички углерода, выделяющиеся в результате крекинга, прилипают к стенкам горе-лочного канала. Если он не выгорает при реверсировании ре- [c.61]

Распространение защитных атмосфер увеличило возможность возникновения взрывов. Ряд защитных атмосфер содержит водород, окись углерода или и то и другое. С точки зрения техники безопасности самое важное правило заключается ч том, чтобы постоянно поддерживать избыточное давление в печи и тем самым не допускать попадания в нее воздуха. Давление в печи можно поддерживать автоматически. Если температура в печи превышает 750°, воздух, проникающий в печь, немедленно используется для горения. Если же воздух проходит в печь, которая должна пускаться, то образуется смесь, могущая взорваться, когда печь нагреется до температуры воспламенения этой смеси. При аварии с регулятором давления для защиты печи устанавливается еще другое предохранительное устройство. Это — электрически нагреваемая трубка, в которой при засосе воздуха сразу возникает горение. Трубку располагают вблизи подины, так как внешний воздух тяжелее атмосферы в печи. В соответствии с требованиями техники безопасности необходимо, чтобы весь воздух из печи был удален до того как печь нагреется до температуры 750°. Весьма надежный способ очистки печи автор наблюдал в 1931 г. в Германии. На подину печи направляли углекислый газ, получаемый из дымовых газов элек-тронстанции. Газ вытеснял воздух. Когда весь воздух из печи был удален, небольшой факел пламени у отверстия в верхней части печи погасал. Тогда под свод печи подводился защитный горючий газ. Если после этого небольшое пламя, горящее у отверстия внизу печи, зажигало защитный газ, вытекающий из [c.386]

Триметоксибороксол — бесцветная вязкая жидкость, застывающая при температуре 10 °С. Большой интерес представляет использование триметоксибороксола для тушения горящих металлов (натрия, лития, калия, магния, циркония, титана). При горении этих веществ развивается очень высокая температура, и возникающее пламя трудно погасить обычными средствами. Употребление воды, хлорированных углеводородов и двуокиси углерода в этих случаях недопустимо, так как при температуре пламени они взаимодействуют с металлом, образуя легко воспламеняющиеся или токсичные газообразные продукты. Применение триметоксибороксола эффективно потому, что при разбрызгивании в пламени он сгорает с образованием окиси бора, которая стекловидной пленкой покрывает металл, препятствуя доступу воздуха, и горение прекращается. [c.273]

Еще в XVII в. Роберт Бойль показал, что на алмаз воздействует пламя, а Г. Аверани и К. А. Тарджионо из Флорентийской академии в Италии в 1694 г. продемонстрировали с помощью зажигательного стекла, что алмаз горит, если его нагреть до достаточно высоких температур. В 1772 г. Антуан Лавуазье установил, что при сгорании углерода образуется его двуокись (СО 2)- Доказательство же того, что алмаз — одна из форм углерода, принадлежит английскому химику Смитсону Теннанту. Решающий эксперимент был выполнен в 1797 г., когда Теннант сжег алмаз в закрытом золотом сосуде и установил, что вес образовавшейся двуокиси углерода точно такой, каким он и должен быть, если алмаз состоит из чистого углерода. При сжигании равных количеств (по весу) алмаза, графита или сажи образуется одинаковое количество двуокиси углерода. [c.62]

Хороший густой дым черного цвета, а также и пламя получаются, как упомянуто было ранее, при сжигании состава, содержащего гексахлорэтан, порошок магния п нафталина при этом в продуктах сгорания образуются Mg L и сажа. Недостатком отого состава является летучесть гексахлорэтана п нафталина, а также сравнительно низкая температура плавления смеси (температура плавления наф-таляиа — 80 . Смесь, состоящая из 8 в. ч. нафталина и 20 в. ч, гек-сахлоротана, имеет температуру плавления 53,5°). Вместо 8 ч. нафталина можно в.зять 9 ч. антрацена, который замедляет горение и сам разлагается до свободного углерода. При применении более крупного зерна магния реакция идет медленнее. Если затруднить приток воздуха, как это обычно устраивается для других дымовых составов (малые отверстия в оболочке), то дым получается не черный, а серый. Повидимому, в этих условиях антрацен не разлагается, я улетучивается. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология