Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфин жидкий

    Аммиак и фосфин можно получить при гидролизе ионных нитридов и фосфидов. Есть и другие способы получения. Эти соединения — при обычных температурах газы. В жидком состоянии аммиак ассоциирован за счет возникновения водородных мостиковых связей (сходство с водой). Вследствие высокого значения диэлектрической проницаемости (при — 34 °С ег = 22) он хороший растворитель. В жидком аммиаке устанавливается следующее равновесие аутопротолиза  [c.534]

    Жидкий трихлорид фосфора объемом 2 мл смешивают с избытком воды и добавляют избыток гидроксида бария. Выпадает осадок средней соли, его отделяют и обезвоживают в сушильном шкафу. Определите массу (г) полученной соли. При прокаливании этой соли образуются фосфин, водяной пар, а также дифосфат и ортофосфат бария. Составьте уравнения реакций. [c.238]


    Еще более резко можно снизить давление и температуру синтеза, если исходить из разбавленных растворов (расплав галлия, содержащий только несколько процентов фосфора). Помимо синтеза из элементов, такой расплав можно получить, барботируя фосфин через жидкий галлий при 1100° [133]. После охлаждения раствора из него выделяются отдельные кристаллы фосфида в виде пластинок. Их отделяют от избытка металла сначала фильтрованием, затем растворением в кислоте. [c.275]

    Молекулу фосфина можно трактовать как аналог молекулы аммиака. Однако угол между связями Н—Р—Н значительно меньше, чем у аммиака (93,7° против 107°). Это означает уменьшение доли участия в-облаков в образовании гибридных связей в случае фосфина. Кроме того, связи фосфора с водородом менее прочны, чем связи последнего с азотом, а электрический момент диполя аммиака почти втрое превосходит момент диполя фосфина. Донорные свойства у РНз выражены несравненно слабее, чем у аммиака. И малая полярность молекулы РНз, и слабая активность акцептировать протон приводят к отсутствию водородных связей не только в жидком и твердом состояниях, но и с молекулами воды в [c.415]

    Конденсационный сосуд- /, содержащий сконденсированный фосфин, помещают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью из твердой углекислоты и ацетона конденсатор 3 помещают в сосуд- Дьюара с жидким воздухом н дистиллируют фосфин через трубку 2 с пятиокисью фосфора в конденсатор 3 при этом все краны, кроме крана I, закрыты. Затем закрывают кран I и разделяют фосфин на фракции посредством дистилляции из конденсатора 3, помещенного в баню с температурой —125 °С, в конденсаторы 4, 5, 6 охлаждаемые жидким воздухом. Небольшую первую фракцию отбрасывают и конденсируют приблизительно одну треть всего материала в сосуде 4. Среднюю [c.218]

    Фосфины—газообразные или жидкие вещества с неприятным запахом, очень токсичны в воде, не растворяются. На воздухе легко окисляются, могут даже самовоспламеняться. Окисляясь, фосфины дают окиси фосфинов  [c.129]

    Б.А. Трофимов и Н. К. Гусарова с коллективом нашли, что обработка желтого или красного фосфора ацетиленидом лития в жидком NH3 или ТГФ приводит к образованию фосфид-анионов А и В, которые при взаимодействии с алкилгалогенидами дают приблизительно равную смесь ацетиленовых фосфинов 22 и 23 с суммарным выходом до 20% [c.173]

    За исключением газообразного метилфосфина все остальные фосфины являются жидкими или низкоплавкими твердыми веществами. Они нерастворимы в воде, отличаются крайне неприятным одурманивающим запахом и чрезвычайно ядовиты. Большинство соединений окисляются уже на воздухе низшие алкил-, диалкил- и триалкилфосфины даже самовоспламеняются. [c.532]

    Молекула аммиака пирамидальна, причем угол Н—N—Н, равный 107,3°, близок к тетраэдрическому углу (109,5°). С позиций метода МО это говорит о значительном вкладе s-электронов в систему связей, а с позиций метода ВС - о локализации неподеленной пары электронов на 8/) -гибридной орбитали (см. рис. 3.9). Таким образом, по своему электронному строению молекула аммиака подобна молекуле воды, что определяет сходство в свойствах этих веществ. Как и в воде, в жидком аммиаке существуют водородные связи, поэтому его температура кипения (-33 °С) относительно велика (у фосфина -87 °С). [c.289]

    Соединения фосфора с водородом. С водородом фосфор образует три соединения газообразный РНз (фосфин), жидкий Р2Н4 и твердый Р12Нв фосфористые водороды. Фосфин получают при [c.238]

    Катализаторы катиоп1 ой полимеризации не вызывают образо-р.апия полиакрилонитрила. Это объясняется тем, что N-гpyпцa акрилонитрила, притягивая электроны тг-связи, смещает электронную плотность к атому углерода, при кс тором находится замещающая группа. Полимеризация акрилонитрила происходит в присутствии катализаторов анионной полимеризации, например оснований. Такими катализаторами мо1 ут служить натрий в жидком аммиаке или третичный фосфин . В нервом случае инициирование процесса можно представить в виде следующего уравнения  [c.333]


    Сильноядовитый монофосфин (фосфин) в жидком состоянии не ассоциирован и не подвергается аутопротолизу. [c.534]

    Запись- данных опыта. При взаимодействии фосфида кальция СазРа с кислотой получается главным образом газообразный фосфористый водород РНз (фосфин) и частично жидкий фосфористый водород Р2Н4 (дифосфан). Написать уравнения реакций взаимодействия фосфида кальция с хлороводородной кислотой и горения фосфористого водорода. [c.155]

    Одновременно с фосфином иногда образуется небольшое количество жидкого дифосфина Р2Н4, пары которого самовоспламеняются на воздухе. [c.444]

    ФОСФИНЫ — органические производные фосфороводорода РН3 (фосфина), аналогичны аминам (СНз)зР, (СаН5)зР. Ф.— бесцветные вещества (газообразные, жидкие, твердые), с характерным неприятным запахом, хорошо растворяются в органических растворителях, плохо в воде. Низшие члены Ф. жирного ряда — ядовиты, по характеру действия напоминают РН,. [c.264]

    Поскольку р/Скисл 28,7 и р/Спсн 28.4 практически равны, можно говорить о водных растворах РНз как о слабом идеальном амфолнте. Кроме того, в безводном жидком фосфине имеет место ничтожная самоионизацпя  [c.278]

    Молекулу фосфина можно трактовать как аналог молекулы аммгг-ака. Однако угол между связями Н—Р—Н значительно меньше, чем у аммиака (93,7° против 107°). Это означает уменьшение доли участия 5-облаков в образовании гибридных связей в случае фосфина. Кроме того, связи фосфора с водородом менее прочны, чем связи последнего с азотом, а электрический момент диполя аммиака почти втрое превосходит момент диполя фосфина. Донорные свойства у РНз выражены несравненно слабее, чем у аммиака. И малая полярность молекулы РНз, и слабая активность акцептировать протон приводят к отсутствию водородных связей не только в жидком и твердом состояниях, но и с молекулами воды в растворах, а также к малой стойкости иона фосфония РН . Последний является аналогом аммоний-иона и характеризуется тетраэдрическим расположением связей. Самая устойчивая в твердом состоянии соль фосфония — это его иодид РН41. Водой, и особенно щелочными растворами, соли фосфония энергично разлагаются  [c.278]

    Соединения фосфора с водородом. Водородные соединения фосфора называют фосфористыми водородами они бывают газообразными РНз, жидкими Р2Н4 и твердыми Р12Нв. Газообразный фосфористый водород РН.1 аналогичен аммиаку и именуется фосфином. Получают его, действуя сильной кислотой на фосфиды — соединения фосфора с металлами, например на фосфид цинка 2пзР.  [c.357]

    Дипольный момент фосфина равен 0,55 D. Монофосфин плавится при 133 С и кипит при —87° С. При нагревании монофосфин легко разлагается. В кислороде и хлоре фосфин может быть зажжен. Дифосфин при комнатной температуре является жидким веществом с температурой кипения 60° С. [c.286]

    Фосфины — ядовитые, нерастворимые в воде жидкие или газообразные вещества, обладающие резким отвра-тятельным запахом. Чрезвычайно легко окисляются на воздухе (могут даже самовоспламеняться). [c.198]

    Перед использованием новой порции гидрида кальция необходимо проверить его качество, для чего достаточно капнуть Несколько капель воды на образец и осторожно проверить на запах выделяющиеся при зтом газы или даже провести их анализ газожидкостной хроматографией. Если запах выдает наличие фосфина или хроматография выявляет присутствие ацетилена, всю партию следует вернуть изготовителю, так как, хотя теоретически оба этих газа Moiyr быть откачаны при удалении из жидкой смеси, даже их остаточные количества могут сильно влиять на протекание многих каталитических реакций. [c.179]

    Для активации красного фосфора с целью селективного синтеза первичных, вторичных и третичных фосфинов была успешно использована сверхосновная система щелочной металл - жидкий аммиак - трет-алканол 25-27 [c.170]

    Путем многократного вакуумирования водоструйным насосом и наполнения азотом удаляют воздух из колбы 1 и капельной воронки 3. Поставив кран 2 в положение а, в капельную воронку 3 через кран 4 приливают примерно 450 мл воды, не содержащей кислорода. Кран 2 отключают от водоструйного насоса (положение Ь) и после этого соединяют колбу 1 с остальной устаноэкой (кран 5 ставят в положение 6), Включают печи, нагревающие трубки для пиролиза 8 и 9 когда температура в них достигнет 450 °С, ловушку 11 охлаждают жидким азотом (но не жидким воздухом ), переводят кран 6 в положение (I и под колбу 1 подставляют ледяную баню. Добавляя по каплям воду, проводят гидролиз фосфида кальция. Через каждые 15 мин несколько поворачивают трубку, по которой стекают капли, чтобы содержимое колбы смачивалось равномерно. Неконденсирующиеся продукты реакции (Нг и часть РНз) выводятся через кран 6 и через ртутный затвор в установку для сжигания отходящих газов (ом. рис. 213). Когда вс вода из воронки добавлена, кран 2 ставят в положение а и вводят в воронку новую порцию воды. Для этого воронку освобождают от остатков фосфана путем многократного поочередного вакуумиров ания водоструйным насосом (для предосторожности его предварительно продувают азотом ввиду взрывоопасности смесей фосфина с воздухом) и наполнения азотом и наконец через кран 4 снова наполняют водой. Реакцию продолжают (кран 2 в положении Ь), пока не прилито около 700 мл воды. Продолжительность взаимодействия составляет около 2,5 ч. [c.554]

    Печь 4 нагревают до нужной температуры, которая может колебаться от 280 до 720 С. (Для получения чистого изР необходимы соотношение Р и = = 1,11 и температура 530—720 °С. Если Р и = 0,98, образуется смесь ИзР и ир, а при Р и>1,12—смесь ПзР4 с иРз.) После этого открывают краны 14. 16 н 18. Охлаждают жидким азотом либо ловушку 1 при открытых кранах л И, либо ловушку 2 при открытых кранах 10 и 12. Краны 8 или 10 только немного приоткрывают. РНз медленно поступает в колбу 5 и реагирует с горячим ураном. Непрореагировавший фосфин конденсируется в ловушке I [c.1329]

    Помимо фосфина при этой реакции получается некоторое количество дифос-фина PjH — жидкого при обычных условиях соединеиия фосфора с водородом. Если фосфин является аналогом аммиака, то PjH, является аналогом другого соединения азота с водородом — гидразина NjH (H2N—NHj). Так как PjHi — чрезвычайно активное вещество, сильный восстановитель, воспламеняющийся на воздухе, то образующийся при реакции газ вспыхивает, хотя сам фосфин при комнатной температуре с молекулярным кислородом ие взаимодействует. [c.181]

    Фосфор образует с водородом ряд соединений РНд (фосфин) — газообразный фосфористый водород Р2Н4 (дифосфин) — жидкий фосфористый водород РгНв, Р9Н2, (РН) — твердые фосфористые водороды. Получение, физические и химические свойства гидридов фосфора описаны в [55, 276, 719, 952]. [c.18]

    Фосфин, получаемый реакцией фосфониййодида с гидроокисью натрия или калия, пропускают в раствор 2,7 г калия в 100 мл безводного жидкого аммиака в сосуде с обратным холодильником. Реакционная среда при этом изолирована от атмосферы. Затем при - 33,5 С постепенно Добавляют 11,9 г н-гептилбромида, после чего жидкий аммиак вьщувают током углекислого газа. Остаток экстрагируют 2 н раствором соляной кислоты. 1Ь экстракта в токе углекислого газа отгоняют 6 мл жидкости с Т 73-74 С (300 мм>. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфин жидкий: [c.420]    [c.444]    [c.444]    [c.144]    [c.286]    [c.287]    [c.309]    [c.218]    [c.216]    [c.627]    [c.627]    [c.552]    [c.318]    [c.269]    [c.220]    [c.377]    [c.655]    [c.1329]    [c.32]    [c.269]    [c.26]    [c.363]   
Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.444 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фосфин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте