Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфин

    Фосфид кальция, СазР2, реагирует с водой с образованием газообразного фосфина, РНз, и гидроксида кальция. Составьте полное уравнение этой реакции. Сколько граммов фосфина можно получить из 1,75 г фосфида кальция  [c.106]

    Измельченный карбид подается в цилиндрические барабаны с несколько большим, чем требуется но расчету, количеством воды, нри этом образуется свободный ацетилен. Ацетилен выделяется в виде примерно 97%-ного продукта. При разложении карбида образуется еще некоторое количество сероводорода и фосфористый водород (фосфин), от которых ацетилен перед использованием должен быть освобожден. Это можно сделать промывкой газа разбавленной хлорной водой, которая разрушает оба эти загрязнения. В заключение ацетилен промывают концентрированной натронной щелочью и просушивают. [c.93]


    Превращение пирамидальной молекулы НдР в тетраэдрический нон РН1 должно сопровождаться существенным изменением валентного угла - ИРН (от 93,7 до 109,5°), поэтому электронодонорные свойства Н3Р значительно ослаблены по сравнению с H3N. Так, фосфин в воде растворяется, но соединений при этом не образует. [c.368]

    Если 20 кг фосфина при атмосферном давлении п 945° К подаются в адиабатический реактор за 1 ч, определите размер реактора, необходимый для достижения 30%-го превращения в фосфор, в следующих случаях  [c.230]

    Фосфин и производные фосфония — сильные восстановители фосфин на воздухе самовоспламеняется (при 150°С). [c.368]

    Ковалентным фосфидом является фосфид водорода Н Р (фосфин). С водородом фосфор практически не взаимодействует. Фосфин (Д6° = == +13,4 кДж/моль) получают косвенным путем. Образуется НдР при гидролизе некоторых фосфидов, а также при диспропорционировании фосфора в щелочной среде при нагревании  [c.368]

    Молекула Н3Р, как и H3N, имеет форму тригональной пирамиды, (dpN = 0,142 нм, НРН = 93,5°). Ее электрический момент диполя значительно меньше (0,18 10 Кл-м), чем у молекулы H3N. Водородная связь между молекулами НдР практически не проявляется, поэтому фосфин характеризуется более низкими температурами плавления (—133,8 С) и кипения (—87,42°С), чем аммиак. Фосфин — чрезвычайно ядовитый газ с неприятным запахом. [c.368]

    Соединения фосфора с водородом и галогенами. С водородом фосфор образует газообразный фосфористый водород, илн фосфин, РНз. Его можно получить кипячением белого фосфора с раствором щелочи или действием соляной кислоты па фосфид [c.419]

    Электронодонорные свойства фосфин проявляет только при действии на него наиболее сильных доноров протонов (НСЮ , HI), например лри смешивании газообразных И3Р и HI  [c.368]

    Модификация кобальтовых катализаторов фосфинами приводит также к повышению их гидрирующей активности. Однако превращение масляных альдегидов в целевые бутиловые спирты сопровождается нежелательным превращением пропилена в пропан (до 15%), что уменьшает эффективность гидроформилирования олефинов (табл. 17). [c.162]

    В практике нередки случаи, когда для освобождения аппарата от застывшего фосфора пар подают не только в рубашку, но к прямо в аппарат через трубчатые штыри. Эта операция является опасной, так как при разогреве в паровую фазу переходят фосфор и фосфины, и возможен прорыв пара через места присоединения/ к паровым штырям в производственное помещение, поскольку освобождаемые емкости раскрыты. [c.76]

    Статья [22], посвященная масс-спектрометрическому исследованию фосфина и дифосфина, превосходно демонстрирует, какую информацию можно получить при таких исследованиях. В ней сообщается о величинах энергии диссоциации и потенциала возникновения основных положительных ионов, а также рассмотрена энергетика процессов фрагментации и предложен их механизм. [c.329]


    Смешанные карбонилы с ненасыщенными или ароматическими углеводородами в качестве лигандов (разд. 11.1.В) или с триалкил-фосфинами [Ы1(СО)2(РЯз)2] хорошо известны (разд. IV.5.Г) и легко образуются путем реакций обмена лигандов. Было показано (разд. III.З.Е), что карбонилы Со и Ре изомеризуют олефины (миграция двойной связи) при комнатной температуре. [c.194]

    Фосфин РНз (используется лишь в названиях типа [c.193]

    Соединения. В отличие от азота фосфор ие реагирует с водородом. Фосфористый водород (фосфин) получают гидролизом фосфида кальция  [c.415]

    Максимальная активность катализатора достигается при отно-шенгш А1 Aie = 1 2. В качестве растворителя алифатические углеводороды пригодны болыпе. чем ароматические. Температуры полимеризации лежат в области от О до —30 °С, катализатор получают также преи-мущественно при этих температурах. Если хотят ввести растворимые в углеводородах катализаторы при температурах выше О °С, то добавляют комилексообразующие агенты, например простые эфиры, тиоэфиры, третичные а.мины пли фосфины, содержащие по крайней мере один разветвленный алкильный остаток или ароматическое кольцо. [c.312]

    Упражнение VIII.8. Разложение фосфина представляет собой эндотермп-ческую реакцию первого порядка со стехиометрнческим уравнением [c.230]

    Какой объем в миллилитрах займут при нормальных условиях а) 0,85 г аммиака б) 1,4 г этилена С2Н4 в) 128 мг иодида водорода г) 17 мг фосфина РН3  [c.13]

    Хлороплатиновые(II) комплексы четвертичных фосфинов растворимы в бензоле или дихлорметане, но нерастворимы в воде. В присутствии 18-крауна-б или дициклогексано-18-крауна-б был проведен обмен лигандов на гидроксид- или цианид-ионы действием водного раствора гидроксида калия или твердого цианида калия соответственно [944]  [c.286]

    Бензиламиды гидроксилируются в л- и о-положения при помощи КОг/краун в бензоле [1846]. В последних работах сообщалось об окислении 3-гидроксифлавонов [1847], об образовании серусодержащих пероксидов в процессе окисления сульфоксидов, об окислении фосфинов и олефинов [1848], о расщеплении гидроксикумаринов и образовании лактолов из 2-гидрокси- [c.397]

    Эта реакция практически необратима и идет с поглощением тепла. Она имеет первый порядок, причем ее скорость пропорциональна концентрации фосфина зависимость константы скорости от температуры выражается следующим уравнением (оно взято из International riti al Tables )  [c.79]

    Предполагается получать фосфор путем разложения фосфина при расходе 45,4 кг/час в реакторе выгеснения, работающем при атмосферном давлении. Допустимая температура для принятого конструкционного материала равна 680° С при этой температуре фосфор получается в виде паров. [c.79]

    Теплота реакции при 18° С Д//=5665 кал/г-моль фосфина. Теплоемкость в заданном диапазоне температур для Р4г составляет 14,9 РНзг—12,6 и Hjr— 7,2 калГС г-моль. [c.79]

    Фосфин. РНз, представляет собой бесцветный сильно ядовитый газ с запахом гнилой рыбы он образуется в небольших количествах при разложении растительных и животных организмов во влажной среде, например на сырых кладбищах. Одновременно образуются следы Р2Н4, которые вызывают возгорание РН3 на воздухе, что приводит к появлению бледных, мерцающих языков пламени, известных под названием кладбищенских огней . В лабораторных условиях фосфин можно получить добавлением воды к фосфиду кальция. Составьте полное уравнение этой реакции. Укажите степени окисления каждого из участвующих в ней элементов. [c.460]

    N -катализаторы с примесью фосфина, полученные из N Bг2 и Р(СоН5) д в спиртовом растворе, при 150—160° С превращают смесь СО + С2Н2 в акриловый эфир с выходами 70—80%. Возможно, что собственно катализатором является комплекс [Р(СоНз)з] 2N ( O)2, но существенно и присутствие алкилбромида. [c.202]

    Были также запатентованы комплексы Pd l2 с фосфином как катализаторы гидрокарбоксилирования олефинов при 50—90°С и 700 атм (6864-10 Па) [51]. На Ы1(С0)4 проводили каталитическое превращение хлористых аллилов в ненасыщенные сложные эфиры [52] и выдел я- [c.203]

    В обзоре [35] проанализированы данные по стабильности а-связи металл—углерод, образованной атомом переходного металла. Из опубликованных данных следует, что стабильность а-комплексов возрастает с увеличением степени окисления металла (для л-комплексов наоборот) дает стабильные а-комплек-сы, а такие же комплексы Р 2+могут быть получены лишь при введении стабилизируюш,их лигандов. о-Комплексы за 1етно стабилизируются галогенами, карбонильными и циклопентадиенильными группами, а также электронодонорными молекулами — эфирами, аминами и особенно фосфинами. Например, чистый (СНз)4Т1 стабилен лишь при —78 °С, а его зфират стабилен до О С. [c.103]


Библиография для Фосфин: [c.273]   
Смотреть страницы где упоминается термин Фосфин: [c.311]    [c.111]    [c.366]    [c.381]    [c.49]    [c.122]    [c.420]    [c.420]    [c.475]    [c.190]    [c.302]    [c.55]    [c.30]    [c.67]    [c.194]    [c.194]    [c.412]   
Смотреть главы в:

Начала современной химии -> Фосфин

Общая химия -> Фосфин

Ацетилен, его свойства, получение и применение -> Фосфин

Реагенты для органического синтеза Т 4 -> Фосфин


Неорганическая химия (1989) -- [ c.277 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.357 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.327 , c.328 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.249 ]

Общая химия (1987) -- [ c.158 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.324 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.398 ]

Химия (1978) -- [ c.132 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.151 ]

Химические свойства неорганических веществ Изд.3 (2000) -- [ c.316 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.324 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.183 ]

Химия (2001) -- [ c.279 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.2 , c.398 , c.418 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.324 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.324 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.126 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.627 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.354 , c.600 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.137 , c.141 , c.175 , c.392 , c.404 , c.405 , c.407 , c.408 , c.571 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.242 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.311 , c.313 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.698 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.154 , c.155 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.450 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.252 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.361 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.422 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.26 , c.262 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.309 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.198 , c.201 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.419 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.406 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.327 , c.328 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.336 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.144 , c.216 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.0 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.37 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.119 , c.120 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.415 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.419 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.45 , c.60 , c.82 , c.88 , c.90 , c.175 , c.177 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.100 , c.111 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.137 , c.138 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.381 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.183 ]

Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу (1987) -- [ c.154 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.196 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.455 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.401 , c.415 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.42 , c.214 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.111 , c.112 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.289 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.315 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.134 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.429 , c.434 , c.435 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.242 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.375 , c.438 , c.484 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.430 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.625 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.345 , c.357 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.858 , c.865 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.151 , c.235 , c.311 , c.375 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Автоокисление фосфинов

Аддукт фосфинов

Адипиновая кислота метил аминофенил фосфином

Азиды, взаимодействие с третичными фосфинами

Алифатические фосфины и фосфиноксиды

Алкил арил фосфин-бораны

Алкил арил фосфин-бораны получение

Алкил арил фосфин-бораны свойства

Алкилборные кислоты галоидангидриды, реакция с фосфинам

Алкилирование фосфинов третичных

Алкильные и арильные комплексы переходных металлов с третичными фосфинами и родственные соединения

Алкинильные комплексы переходных металлов с третичными фосфинами и аналогичные соединения

Аллилгалогениды, алкилирование фосфинов

Аминоборан комплексы с аминами и фосфинами

Ангидриды карбоновых кислот из ртутных солей карбоновых кислот и фосфина

Ароматические фосфины и фосфиноксиды

Ацетат хрома, реакция с фосфином калия

Ацилирование окисей третичных фосфинов

Ацилирование окисей фосфинов

Бис ацетокси трихлорэтил фосфин

Бис тетрафторэтил фосфин

Бис трифторметил фосфин

Бис триэтилстаннил фосфин

Бис цианэтил фосфин

Борановые производные замещенных фосфинов

Боргидрид окисей фосфинов

Бриллиант фосфин

Бутен свободнорадикальное присоединение фосфина

Бутил-бис диметиламино фосфин-боран

Валентные углы и дипольные моменты фосфинов

Ванадий фосфином

Влияние фосфина на гидрирование

Восстановление триалкилфосфитами, триалкил(арил)фосфинами

Вторичные фосфины алкилирование

Вторичные фосфины окиси

Вторичные фосфины получение

Вторичные фосфины реакции

Вторичные фосфины спектры ЯМР

Вторичные фосфины физические свойства

Дегидробензол с фосфинами

Диборан с фосфином

Дибутил диметиламино фосфин-боран

Дибутил диметилфенил фосфин-боран

Дильса-Альдера с фосфинами

Диокиси фосфинов

Дипольные моменты ароматических фосфинов

Дифенил окси г рег-бутилфенил фосфин

Дифенил трифенилстаннил фосфин, присоединение

Дифенил трифенилстаннил фосфин, присоединение стиролу

Дифенил трифенилстаннил фосфин, присоединение фенилацетилену

Дифенил трифенилстаннил фосфин, присоединение хлористому аллилу

Дифтор диметиламино фосфин-тетраборан

Дицикло оксибензил фосфин

Железо реакция с третичными фосфинами

Железо фосфином

Замещение фосфина

Замещенные фосфины

Значение рКа для фосфинов

Из ртутных солей карбоновых кислот и фосфина

Изоцианаты фосфинами

Кабачника фосфинов

Карбанионы из окисей третичных фосфинов

Карбанионы окисей фосфинов

Катализаторы гомогенного гидрирования, не содержащие фосфин, цианогруипу или другие я-лиганды

Катализаторы, стабилизированные третичными фосфинами

Комплексные гидриды, стабилизированные третичными фосфинами и арсинами

Комплексные соединения с фосфином

Комплексы с фосфинами

Лыоиса фосфинами третичными

Мейзенгеймер фосфинов

Мессбауэровский спектр третичными арсинами, стибинами, фосфинами

Мессбауэровский спектр фосфинами и фосфитами

Метил аминофенил фосфин, окись

Метил аминофенил фосфин, реакция

Метил аминофенил фосфин, реакция кислот

Метил аминофенил фосфин, реакция с дихлорангидридами дикарбоновых

Метил-бис карбоксифенил фосфин, окись

Метил-бис метилаллил фосфин

Метил-бис метилаллил фосфин окись

Метил-бис хлорметил фосфин

Метил-бис хлорметил фосфин окись

Методы получения простых фосфинов

Механизм реакции а-галоидкарбонильных соединений с фосфитами и фосфинитами

Модифицирование фосфинами

Молибден фосфином

Мышьяк фосфином

Нелетучие модификации фосфора. Постоянен ли химический атомный вес элемента. Практические применения фосфора. Фосфористые водороды. Фосфин Соли фосфония. Обзор водородных соединений неметаллов. Кислородные соединения фосфора. Кристаллохимические основы теории кислородных соединений фосфора. Продажный фосфорный ангидрид. Стереохимия окисления фосфора. Фосфорные кислоты. Ортофосфаты. Аналитическая химия ортофосфорной кислоты. Гидратация фосфорного ангидрида. Искусственные фосфорные удобрения

Никель третичными фосфинами

Нитрогруппа фосфин

Номенклатура фосфинов

Нуклеофильные реакции фосфинов и фосфитов

Окиси аминов фосфинов

Окиси первичных фосфинов

Окиси первичных фосфинов, фосфинистые и фосфонистые кислоты

Окиси третичных фосфинов

Окиси фосфинов как экстрагенты

Окисление вторичных фосфинов

Окисление фосфинов

Окислительное иминирование третичных фосфинов азотистоводородной кислотой

Окись бис карбоксифенил фосфина, хлорангидрид, полиамидоэфиры

Окись триацетил фосфина

Окись трис-(2-метил-этиленимидо)-фосфина

Оксосинтез с использованием кобальтового катализатора гидроформилирования, модифицированного фосфинами

Определение с помощью фосфинов

Оптически активные фосфины

Опыт 2. Получение фосфина (фосфористого водорода)

ПДК в воде Фосфин, определение в воздухе

Первичные фосфины алкилирование

Первичные фосфины галоидирование

Первичные фосфины металлические производные

Первичные фосфины получение

Первичные фосфины спектры ЯМР

Первичные, вторичные и третичные фосфины

Перекись водорода фосфином

Платина третичными фосфинами

Природа координированного фосфина

Присоединение к алкенам фосфинов нуклеофильное

Присоединение фосфина

Присоединение фосфинов к соединениям с кратной связью или циклом

Присоединение фосфинов по углерод-углеродным кратным связям

Пропиленсульфид фосфинами и фосфитами

Протонное сродство фосфина

Расщепление амидами металлов, аммиаком, аминами и фосфинами

Реакции окисления и присоединения фосфинов и фосфитов

Реакции с аминами и фосфинами

Реакции с фосфинами и фосфитами

Реакция третичных фосфинов с галоидзачещенными ароматическими аминами

Рений реакция с третичными фосфинами

Свечение белого фосфора в темноте ). Получение фосфина действием щелочи на белый фосфор ). Получение фосфина взаимодействием фосфида кальция с соляной кислотой

Себациновая кислота метил аминофенил фосфина

Селениды третичных фосфинов

Селениды третичных фосфинов окисление

Селениды третичных фосфинов физические свойства

Селениды третичных фосфинов химические свойства

Селениды третичных фосфинов циклических

Симметризация действием третичных фосфинов

Синтез фосфинов присоединением фосфористого водорода и его моно- и дизамещенных к непредельным соединениям

Сульфиды вторичных фосфинов

Сульфиды третичных фосфинов

Терефталевая кислота с окисью метил аминофенил фосфина

Тетраметил ен диметиламино фосфин-боран

Титан фосфином

Третичные фосфины аддукты

Третичные фосфины арилирование

Третичные фосфины ацетиленовые

Третичные фосфины галоидирование

Трехфтористый бор фосфинами

Три амино фосфин-бораны

Три дибутиламино фосфин-боран

Три метиламино фосфин-боран

Три пентафторфенил фосфин

Трибутилолово диэтил триэтилстаннил фосфином

Трис диметиламино фосфин

Трис метоксибензил фосфин

Трис оксиметил фосфин

Трис оксиметил фосфин окись

Трис оксиметил фосфин реакции

Трис оксиметил фосфин сульфид

Трис оксиэтил фосфин, окись

Трис трифторметил фосфин

Трис трифторметил фосфин окись

Трис трифторметил фосфин реакции

Трис хлорметил фосфин

Трис цианэтил фосфин

Трис цианэтил фосфин окись

Трис цианэтил фосфин сульфид

Трифенилолово реакция с фосфинами

Трихлорид с этилен-бис диэтил фосфином

Удаление других газов (окиси азота, двуокиси серы, сероводорода, фосфина, галогенов

Фенил-бис оксиэтил фосфин

Фенил-бис триэтилстаннил фосфин

Фишера формулы фосфин

Фишера фосфины

Фосгена фосфина

Фосфин Фосфит-ион

Фосфин Фосфористый водород

Фосфин алмазный

Фосфин бриллиантовый

Фосфин вторичные

Фосфин высшие

Фосфин дейтерированный

Фосфин жидкий

Фосфин жидкий, растворитель хлористого алюминия

Фосфин жидкий, растворитель хлористого алюминия алюминием

Фосфин и фосфоний

Фосфин инверсия

Фосфин ионизации энергия

Фосфин как лиганд

Фосфин калия, реакция с ацетатом

Фосфин комплексное соединение с хлористым

Фосфин молекула, ионизация

Фосфин окислы

Фосфин органические производные

Фосфин первичные

Фосфин полярность

Фосфин предельно допустимая концентраци

Фосфин применение

Фосфин производные,

Фосфин реакции окисления

Фосфин свойства связей

Фосфин соединение с металлами

Фосфин строение

Фосфин твердые

Фосфин тримстил

Фосфин физические свойства

Фосфин энтропия

Фосфин ядерное расстояние

Фосфин, определение

Фосфин-бораны

Фосфина гидрат

Фосфина оксид

Фосфинистые кислоты Окйсй-вто ричных фосфинов

Фосфиниты

Фосфиниты, вторичные фосфониты и третичные фосфиты

Фосфинов окиси, оптически активны

Фосфины аддукты с металлами и кислородом

Фосфины алифатические, обнаружение

Фосфины алленовые

Фосфины аналоги

Фосфины ацилирование

Фосфины бензил фенил

Фосфины бора

Фосфины восстановление

Фосфины галоген

Фосфины галоидирование

Фосфины галоидоводородные соли, реакции

Фосфины ди бром фенил

Фосфины ди хлор этил

Фосфины диамино-грет-бутил

Фосфины диметил

Фосфины дифенил

Фосфины и алкилгалогениды

Фосфины и галогеноводороды

Фосфины и другие доноры группы

Фосфины и другие фосфорорганические вещества

Фосфины как нуклеофильные агенты

Фосфины кислотность

Фосфины конфигурация

Фосфины метил

Фосфины органические

Фосфины основность

Фосфины получение

Фосфины реакции

Фосфины реакции нуклеофильного замещения

Фосфины с ненасыщенными соединениями

Фосфины с неорганическими солям

Фосфины с олефинами

Фосфины с серой

Фосфины с эпоксидами

Фосфины свободнорадикальные

Фосфины спектрометрические исследования

Фосфины спектры

Фосфины стереохимия

Фосфины структура

Фосфины термическая устойчивость

Фосфины токсичность

Фосфины третичные

Фосфины третичные непредельные

Фосфины третичные оптически активные

Фосфины третичные реакция с эписульфидами

Фосфины трибром

Фосфины трибутил

Фосфины триметил

Фосфины трипропил

Фосфины трихлор

Фосфины триэтил

Фосфины фенил

Фосфины физ. свойства

Фосфины фосфины

Фосфины химические свойства

Фосфины циклические

Фосфины электрохимический синтез

Фосфины, арсины и стибины

Фосфины, окиси

Фосфины, присоединение к олефинам

Фосфины, содержащие различные заместители в органических радикалах. Полифосфины

Фосфины, титрование хлорной кислотой

Фосфины,окиси замещенные

Фосфины. Арсины

Фосфор токсичность фосфина

Фосфор фосфин

Фосфор. Фосфин, фосфиды. Оксиды фосфора (III) и (V). Галогениды фосфора. Орто-, мета- и дифосфорная кислоты. Ортофосфаты. Эфиры фосфорной кислоты

Фосфористый водород Фосфин алкилирование

Фосфористый водород Фосфин н с диальдегидами

Фосфористый водород Фосфин оксиалкилирование

Фосфористый водород Фосфин основность

Фосфористый водород Фосфин строение молекулы

Фосфорорганические фосфины

Функциональные производные фосфины

Циклические фосфины алкилирование

Циклические фосфины окисление

Циклические фосфины получение

Циклические фосфины физические свойства

Циклические фосфины химические свойства

Этан, бис фосфино

Этил-бис хлорметил фосфин

Этил-бис этилгексил фосфина

Этиленсульфид фосфинами и фосфитами

ЯМР-спектры Фосфиниты Эфиры фосфинистых

аллилгалогениды и их производные третичными фосфинами

бромимидами третичные фосфины

дикетонов с фосфином

диметиламин бороний ис диметиламино фосфин-боран

диметиламино фосфин-боран

дифенилантрацена фосфинов

диэтиламино фосфин-боран

ифенил фосфин

ифенил фосфин комплексы с родием

ифенил фосфин реакция с метилиодидом

килирование окисей третичных фосфинов

килирование фосфинов

килирование циклических фосфинов

меркаптохинолином фосфинами и арсинами третичными

оксихинолин и его производные фосфины

оксихинолинат фосфины

снектр с фосфинами третичными

снектр с фосфином

спектр реакция с третичными фосфинами

спектры аддукты с фосфинами и аминами

спектры карбонилгалогенгидриды, фосфино и арсинозамещенные

спектры с фосфинами третичными

спектры с фосфинами, кинетика



© 2025 chem21.info Реклама на сайте