Фосфин строение

Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы периодической системы. Азот. Строение атома, строение молекулы, степени окисления. Круговорот азота в природе. Получение, физические и химические свойства азота. Аммиак, строение молекулы, получение, физические и химические свойства. Восстановительные свойства аммиака. Аммиачная вода. Соли аммония, их получение. Термическое разложение солей аммония. Оксиды азота, их получение и основные химические свойства. Азотистая кислота. Окислительно-восстановительные свойства соединений азота со степенью окисления +3. Азотная кислота, ее получение и химические свойства. Окислительные свойства азотной кислоты в реакциях взаимодействия с металлами и неметаллами. Царская водка. Соли азотной кислоты, их термическое разложение. Азотные удобрения. Фосфор, строение атома, степени окисления. Аллотропия. Физические и химические свойства. Фосфин. Фосфиды, их гидролиз. Оксиды фосфора (III) и (V), их получение, свойства. Ортофосфор-ная кислота, ее получение. Одно-, двух- и трехзамещен-ные фосфаты. Их растворимость и гидролиз. Метафос-форная кислота, ее общая характеристика. Фосфорные удобрения. [c.7]

Опишите строение молекулы фосфина. [c.70]

Разработанные по реакции Трофимова-Гусаровой удобные методы синтеза первичных, вторичных и третичных фосфинов и фосфиноксидов различного строения открывают новые возможности для их целенаправленного использования в органическом синтезе с целью формирования новых связей углерод-фосфор [c.175]

Фосфины — органические соединения, производные фосфина РН3. Например, (СНз)зР — триметилфосфин. По строению фосфины аналогичны аминам. [c.331]

Фосфорорганические соединения такого типа по своему строению аналогичны органическим производным аммиака — аминам они получили название фосфинов.Так [c.197]

Синтез анионитов с фосфониевыми группами описан в литературе очень мало. Их получают обработкой хлорметилированных сополимеров стирола с дивинилбензолом различными фосфинами в присутствии катализатора треххлористого алюминия [133]. Анионит имеет следующее строение [c.73]

Комм. Какой газообразный продукт получается в результате обработки фосфида кальция а) хлороводородной кислотой, б) водой Какой из продуктов реакции самовоспламеняется на воздухе и поджигает фосфин Каково строение молекулы фосфина Сравните протолитические и окислительно-восстановительные свойства всех известных вам водородных соединений азота и фосфора. [c.161]

По результатам каких опытов можно установить строение молекул закиси азота, перекиси водорода, ацетилена и фосфина [c.468]

В работе [335] предложено другое строение для продукта XII реакции между трис-(диметиламино)-фосфином [У = N( 143)2] и тетрахлоридом углерода, который при пептидных синтезах реагирует по следующему механизму [c.162]

Молекула аммиака пирамидальна, причем угол Н—N—Н, равный 107,3°, близок к тетраэдрическому углу (109,5°). С позиций метода МО это говорит о значительном вкладе s-электронов в систему связей, а с позиций метода ВС - о локализации неподеленной пары электронов на 8/) -гибридной орбитали (см. рис. 3.9). Таким образом, по своему электронному строению молекула аммиака подобна молекуле воды, что определяет сходство в свойствах этих веществ. Как и в воде, в жидком аммиаке существуют водородные связи, поэтому его температура кипения (-33 °С) относительно велика (у фосфина -87 °С). [c.289]

ПО мнению Робертсона, устраняется. Так как это возможно при использовании высоких температур, а результаты с фосфином были получены при более низких температурах, при которых допущение мобильности уже не столь правдоподобно, крайне желательно найти независимые доказательства справедливости такого допущения. В настоящее время они отсутствуют. Основная слабость всех подходов к механизмам поверхностных реакций — незнание строения хемосорбированных частиц. [c.252]

Нами был также синтезирован и фосфорсодержащий диамин, аналогичный по строению описанным выше дикарбоновым кислотам (окись метилди-(ж-аминофенил)фосфина). [c.65]

Реакция может остановиться на I или П стадии алкилирования фосфина в зависимости от растворителя и строения альдегида. Например, фенилфосфин реагирует с ацетальдегидом с образованием только фенил-бис-(а-оксиэтил)-фосфина [c.18]

Полимер, полученный из ацетата хрома и фосфина калия с последующим окислением в присутствии воды, начинает терять в весе при 375° С и имеет следующее строение [c.138]

При анализе взаимосвязи химических сдвигов со структурой и пространственным строением молекул широко применяется также метод аналогий и модельных соединений, которые выбираются так, чтобы они имели структуру или фрагменты, близкие к возмо.жным в рассматриваемом соединении, и химические сдвиги для них были бы известны. Например, химический сдвиг при данном валентном состоянии атома варьируется, как было видно, в очень широких пределах в зависимости от заместителей. Объяснить и тем более рассчитать химический сдвиг для каждого конкретного соединения — задача чрезвычайной сложности. Однако если известны химические сдвиги для нескольких родственных соединений ряда, например РХз, РХгУ, РХУг, РУз и т. п., то можно предсказать химический сдвиг для неизученного соединения путем простой интерполяции или экстраполяции. На рис. 11.1 иллюстрируется, как в ряду фосфинов с заместителями —Н, —Р 2 и На предсказывается химический сдвиг для соединений РН(Рр2)г и Р(Рр2)2(51Нз). По таким предсказываемым значениям химических сдвигов можно затем идентифицировать еще не изученные соединения. [c.33]

Азот и другие элементы пятой группы, имеющие пять внешних электронов, могут достигнуть аргоноидной конфигурации в результате образования трех ковалентных связей. Аммиак, фосфин, арсин и сти-бнн имеют следующее строение [c.132]

Если а-галоидальдегиды реагируют с фосфитами и фосфини-тами почти исключительно с образованием винилфосфатов, то а-галоидкетоны дают соединения различного строения. При этом могут образовываться в основном 2-оксоалкилфосфонаты, виниловые эфиры фосфорной кислоты или их смеси, а также ди-алкоксифосфоновинилфосфаты в отдельных случаях выделены совершен Ю неожиданные продукты. [c.18]

Устан0влй10, чго III. р. протекает с промежут. образованием продукта присоединения азида к фосфину (в ряде случаев такие аддукты удается вьщелить). Причем вначале о азуются продукты, имеющие строение R3P=NN=NR или [c.400]

Теоретическое рассмотрение дипольных моментов приведено в последующих разделах, а экспериментальные результаты собраны в гл. X—XII. Здесь мы только отметим, что симметричные молекулы не обладают дииоль-иыми моментами, так как раснределение зарядов оиределяется симметрией молекул. Симметричные молекулы независимо от того, одноатомные они (например, аргон), двухатомные (Н—Н и N = N), линейные трехатомные (0=С=0) или тетраэдрические пятиатомные (СН4 и ССЦ), не обладают постоянной полярностью. Всякая асимметрия, как в случае галоидоводородов, отражается в появлении дипольных моментов (табл. 1). Ив теории валентности известно, что в молекулах воды и сероводорода центральные атомы обладают валентностями, направленными к атомам водорода следовательно, асимметрия может быть вызвана только нелинейным строением трехатомной молекулы. Если бы в молекулах аммиака и фосфина трехвалентные атомы имели плоскую систему валентностей и равноценные связи, то молекулы [c.272]

Изучена возможность титрования ряда соединений с основными свойствами, для которых значение рКа неизвестно или установлено неточно. Типичные кривые титрования изображены на рис. 11.10, значения AHNP (в нитрометане) приведены в табл. 11.13. Значения рКа были рассчитаны по уравнению (1) или (2) в зависимости от строения анализируемого вещества. Для вычисления рКа имидатов и фосфина применяли уравнение (1), так как их поведение при титровании подобно поведению аминов. 90%-ный доверительный интервал для полученных значений рКа составляет 0,4 рКа. Нитрометан является подходя- [c.426]

Из таблицы видно, что на константу передачи цепи существенное влияние оказывает как строение макрорадикала, так и строение алкил (арил)фосфина. Полистирольные радикалы более реакционноспособны в реакции с фосфинами, чем полиметилметакрилатные, и этим объягаяется возможность выделения теломеров при реакции фосфинов с акрилатами. Фосфины более реакционноспособны по отношению к полиметилметакрилатному радикалу, чем к-бутилмер-каптан. В алифатическом ряду заместитель мало влияет на реакционную способность. При переходе от алкилфосфинов к фенилфосфину константа передачи цепи на фосфин возрастает почти в 10 раз, что связано с возможностью образования более стабильных (за счет участия в распределении электронной плотности ароматического ядра) фенилфосфинильных радикалов. Этим объясняется легкость присоединения фенилфосфина к различным непредельным соединениям, которую наблюдали Б. А. Арбузов с сотрудниками [14]. Реакция фенилфосфина с эфирами акриловой и метакриловой кислот, нитрилом акриловой кислоты идет без инициатора при 120—130° С. При указанных температурах чистый метилметакрилат подвергается термической полимеризации с ощутимой скоростью [13]. Кроме того, источником радикалов могут быть пероксиды, образующиеся при взаимодействии растворенного в мономере кислорода сего молекулами, или перокси-радикалы со структурой СН2(Х)СН—О—О. [c.27]

Термическое инициирование присоединения фосфинов к фтор-алкенам зависит от строения алкена и фосфина. Так, диметилфосфин и тетрафторэтилен (эквимольное соотношение) реагируют при нагревании до 100° С в течение 6 час. с 25%-ной конверсией с образованием диметил-1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина [21]. Ди(трифтор-метил)фосфин и тетрафторэтилен реагируют при 200° С, давая через 24 часа с 42%-ным выходом ди(трифторметил)-1,1,2,2-тетрафтор-этилфосфин [21]. [c.34]

Фосфины представляют собой ядовитые бесцветные жидкости или кристаллические вещества с неприятным запахом, строение которых подобно строению аминов. Фосфины напоминают амины и по своим химическим свойствам. Они являются слабыми основаниями, с кислотами Брёнстеда образуют соли, а с кислотами Льюиса - комплексы. [c.695]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Реакция фосфинов с ароматическими альдегидами подробно изучена на примере бензальдегида. Мессингер и Энгельс впервые получили кристаллический продукт неустановленного строения при взаимодействии бензальдегида с фосфористым водородом в кислой среде. Позже было показано, что в этой реакции получается продукт состава СеНьСНО РН3 = 3 1 > . Для него были предложены две структуры трис-(а-оксибензил)-фосфин и окись третичного фосфина . Работами Буклера и других ученых доказано, что правильной является вторая структура. Реакция происходит с перемещением кислорода от атома углерода к атому фосфора [c.20]

Первичные и вторичные фосфины дают с кетонами различные продукты в зависимости от строения фосфина, условий реакции и соотношения исходных соединений. Например, пропилфосфин присоединяется к ацетофенону в присутствии хлористого водорода в метиловом спирте с образованием вторичного фосфина [c.24]

Реакция фосфинов с ароматическими альдегидами подробно изучена на примере бензальдегида. Мессингер и Энгельс впервые получили кристаллический продукт неустановленного строения при взаимодействии бензальдегида с фосфористым водородом в кислой среде. Позже было показано, что в этой реакции получается продукт состава СеНаСНО РНз = 3 Для него были предложены [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология