Фосфин органические производные

Аналогичным образом происходит присоединение к третичным фосфинам азотистоводородной кислоты и ее органических производных — азидов в последнем случае продуктами реакции являются ф о с ф и н и м и н ы, а при применении азотистоводородной кислоты — нх азотистоводородные солн [c.179]

Фосфорорганические соединения такого типа по своему строению аналогичны органическим производным аммиака — аминам они получили название фосфинов.Так [c.197]

Фосфины — органические соединения, производные фосфина РН3. Например, (СНз)зР — триметилфосфин. По строению фосфины аналогичны аминам. [c.331]

Комплекс карбонила никеля с органическими производными фосфинов, арсинов, стибинов в присутствии Н-бромсукцинимида, в закрытой стеклянной трубке, 80° С, 2 ч. Из 936 г I получают 128 г II [1909]. См. также [1910, 1911] [c.715]

Фосфорорганические соединения такого типа по своему строению аналогичны органическим производным аммиака — аминам они получили название фосфинов. Так же как и амины, фосфины подразделяются на первичные, вторичные и третичные [c.167]

Фосфорорганические соединения. Фосфор — элемент пятой группы периодической системы, аналог азота. Между органическими производными этих элементов наблюдается определенное сходство, например R—КНг — первичные амины, R—РНа — первичные фосфины. Подобно соответствующим соединениям азота, известны вторичные и третичные фосфины, а также аналоги четвертичных аммониевых соединений — соли фосфония. Так же как амины, фосфины являются основаниями, способными давать с кислотами соли [c.312]

В главе рассматриваются соединения, образованные в результате частичной или полной замены атомов водорода в молекуле фосфина РНз (фосфористого водорода) органическими радикалами или остатками органических производных элементов, более электроположительных, чем фосфор. Эти соединения мог т быть разделены на следующие группы. [c.68]

Благодаря работам Тенара, Каура и систематическим исследованиям Гофмана и Михаэлиса было выяснено химическое поведение этих органических производных, содержащих как алкильные, так и ароматические радикалы. Третичные фосфины, более устойчивые, чем первичные и вторичные, были впервые приготовлены по методу Гофмана (1855), который состоит в воздействии треххлористым фосфором на цинкалкилы [c.352]

До сих пор наше внимание было сосредоточено на фосфинах и в меньшей степени на их простых производных. Фосфор встречается во всех живых системах, но, как правило, не в виде своих органических соединений, а в составе фосфорной, дифосфорной и трифосфорной кислот. Дифосфорную кислоту называют иногда пирофосфорной, так как можно представить, что она полу- [c.370]

ФОСФИНЫ — органические производные фосфороводорода РН3 (фосфина), аналогичны аминам (СНз)зР, (СаН5)зР. Ф.— бесцветные вещества (газообразные, жидкие, твердые), с характерным неприятным запахом, хорошо растворяются в органических растворителях, плохо в воде. Низшие члены Ф. жирного ряда — ядовиты, по характеру действия напоминают РН,. [c.264]

Фосфаты — соли фосфорной кислоты, главное применение— фосфорные удобрения. Фосфины — органические производные фосфороводорода (фюсфина), аналогичны аминам (СНз)зР, (СбНг,)зР, [c.144]

Элементы, стоящие ближе к концу каждого ряда переходных металлов, имеют большее число электронов, и органические производные в этом случае, получаются из таких комплексов, в которых атомы металла связаны с небольшим числом донорных молекул. Например, никель, палладий и платина образуют органические соединения с а-связями, являющиеся производными 16-электронных комплексов с третичными фосфинами [(С2Н5)зР]2М1 (меЗИТИЛ)С или [(СбН5)зР]2 1(СНз)2. [c.491]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Первую группу составляют собственно фосфорорганические соединения алкил-(арил-) фосфины, алкильные (арильные) замещенные фосфинистой, фосфонистой, фосфиновой, фосфоновой кислот (последние имеют наибольшее значение) и фосфиноксиды. Ко второй группе относятся органические производные некоторых кислот фосфора фосфористой, пирофосфористой, фосфорной, пирофосфорной, а также органические производные тиофосфорных кислот. [c.296]

Наиболее распространенными типами органических производных трехвалентного фосфора являются фосфины КзР, НгРН и КРНа и производные фосфонистой НР(ОН)з и ( финистой КзРОН кислот. Для трехвалентных соединений наиболее характерна легкость, с которой они переходят в пятивалентное состояние. Так, гидриды трехвалентного фосфора настолько чувствительны к окислению, что самопроизвольно возгораются на воздухе. Вследствие этого все операции с ними необходимо проводить в отсутствие кислорода, что в сочета-тании с токсичностью и неприятным запахом затрудняет работу с этими соединениями. [c.615]

Все известные в настоящее время стабильные комплексы типов ЬгМКХ и ЬгМКг содержат лиганды, образующие я-связи с металлом третичные фосфины или арсины, серусодержащие лиганды, ароматические азотсодержащие лиганды или олефины. Оказалось, что я-связанные лиганды необходимы для образования термически устойчивых органических производных этих металлов. С использованием диаграммы уровней МО роль я-связанных лигандов в стабилизации комплексов можно объяснить следующим образом. При образовании я-связи должны использоваться ху-, Ж2" И /2 орбитали металла. Связывающее взаимодействие орбиталей лиганда с указанными орбиталями металла, и особенно с зсу-орбиталью, приводит к образованию МО, энергии которых ниже энергии несвязывающих -орбита-лей. Таким образом, величина АЕ возрастает, и комплекс становится более устойчивым. [c.287]

Наиболее важным классом хелатирующих агентов являются органические производные фосфинов и фосфитов и азотсодержащие органические соединения, например меламин, бис-салицилиденовые диамины, оксамиды и т. д. [c.33]

В V группе периодической таблицы элементов непосредственно под азотом расположены фосфор, мышьяк и сурьма. Можно поэтому ожидать, что эти элементы должны давать соединения, аналогичные соединениям азота. В известной мере это действительно так. Например, фосфин, РНд, арсин, АзНз, и стибин, 5ЬНз, являются аналогами аммиака. Подобно тому, как существуют органические производные аммиака (амины), известны также фосфины, арсины и стибины, замещенные органическими радикалами. Между этими соединениями существует значительный параллелизм. Анало1амп нитросоединений являются фосфиновые, арсоновые и стибиновые кислоты. [c.476]

Перегруппировка Арбузова. Между химическими свойствами фосфинов и органических производных фосфинистых, фосфонистых и фосфористой кислот, ие содержащих подвижных атомов водорода, существует большое сходство. Представители обоих классов образуют типичные координационные соединения в виде двойных солей с галогенидами металлов. Классическим примером комплексов такого типа могут слул<ить двойные соли с галогенидами меди (I), которые в форме аддуктов с соединениями, характеризующимися дефицитом электронов, используются для идентификации упомянутых органических производных трехвалентного фосфора. На основании изучения реакций перемещения гидрида бора в координационных борфосфорных соединениях к различным электронодонор-ным молекулам был установлен порядок понижения силы оснований Льюиса и, следовательно, уменьшения устойчивости координационных соединений [c.203]

Галоидирование окисей третичных фосфинов и органических производных ф о с ф н-новой и фосфоновой кислот. Прп действии пятихлористого фo фopa - или хлористого тионила- на окиси третичных фосфинов в среде органического растворителя, обычно бензола, получаются триорганоднхлорфосфораны (реакцию завершают при слабом нагревании) [c.270]

Мышьяк более электроположительный элемент, чем азот и фосфор. Его соединение с водородом — мышьяковистый водород AsHj — менее стойкое, чем NH3 и РН3, а его соединение с хлором AS I3 устойчиво по сравнению, например, с хлористым азотом N I3. Подобным же образом отличаются и органические производные мышьяка от производных фосфора и азота. Первичные и вторичные арсины (содержащие связи AsH) менее стойки, чем фосфины. С другой стороны, в то время как фосфор более устойчив в пятивалентном, чем в трехвалентном состоянии, мышьяк обладает примерно одинаковой устойчивостью в обоих валентных состояниях. [c.600]

Фосфорорганические соединения образуют ряд классов, в которых могут содержаться либо восстановленные, либо окисленные атомы фосфора, т. е. они могут являться производными фосфина РН3 или производными одной из фосфорных кислот. Кроме того, следует различать соединения, в которых фосфор связан непосредственно с углеродом (такие соединения называются фосфорорганическими), или соединения, где фосфор связан с углеродом эфирообразно. Многие органические производные фосфора обладают большой физиологической активностью. [c.481]

Подобно аммиаку, фосфин РНз является родоначальником ряда органических производных — фосфинов. В зависимости от того, сколько атомов водорода фосфина замещено на органические остатки, различают первичные, вторичные и третичные фосфины RPH2. RaPH, R3P. [c.386]

Наиболее распространенными типами органических производных трехвалентного фосфора являются фосфины НзР, НгРН и КРНг и производные фосфонистой КР(0Н)2 и фосфинистой НаРОН кислот. Для трехвалентных соединений наиболее характерна легкость, с которой они переходят в пяти- [c.486]

Фосфор н мышьяк, как и азот—элементы пятой группы. Они дают водородистые соединения ЫНз, РНз и АзНз. Фосфористый водород подобно аммиаку может, соединяясь с кислотами, давать соли фосфония, например, иодистый фосфоний РН4Л. Соли фос-фония значительно менее устойчивы, чем соли аммония, и большинство из них полностью гидролизуются в водных растворах. Основной характер мышьяковистого водорода еще более слабо выражен и мышьяковистый водород "с кислотами солей не образует. Подобно тому, как существуют органические производные аммиака (амины), могут существовать органические производные фосфористого водорода — фосфины и мышьяковистого водорода — арсины. [c.229]

Берг и Слота [26] разработали метод приготовления диалкилфосфино-боранов с использованием более доступных исходных веществ, чем фосфины и диборан. Метод заключается в обработке двузамещенных органических производных тригалогенидов фосфора борогидридом натрия в диглиме с последующим пиролизом [реакция (7)] [c.140]

Преждевременное воспламенение моторного топлива, содержащего ТЭС в качестве антидетонатора, можно предупредить введением достаточного количества фосфинов бора или их производных, содержащих органический радикал при атоме фосфора. В этом случае присадка играет роль выносителя свинца (в виде фосфата и метабората свинца). Фосфины бора рекомендованы как противонагарные присадки для топлив, содержащих другие антидетонаторы, например метилциклопентадиенилтрикарбонилмарганец [франц. пат. 1162767 пат. ФРГ 1126673]. [c.268]

В неводных растворах могут быть определены неорганические основания и многие органические соединения, обладающие основными свойствами, — алифатические, ароматические и гетероциклические амины, диамины и их производные, амиды, имиды, аминооксиды, аминокислоты, фосфины и фосфонооксиды, витамины, антибиотики и другие фармацевтические препараты. [c.219]

В ряде патентов приводятся сведения о повышенной огнестойкости смесей полиэтилентерефталата с окисями третичных фосфинов с добавкой производных меламинов [81], с содержащими фосфор уретанами [82], полиамидами и органическими соединениями фосфора [83], полифениленметил-фосфонатом [84], бромсодержащими простыми полиэфирами [85], гекса-бромбензолом [8В], бромфенилглицидными эфирами [87]. Во многих случаях к перечисленным веществам добавляют большое количество трехокиси сурьмы. [c.237]

Для соединений фосфора наиболее характерны следующие степени окисления —3 (фосфин РНз), +3 (РС1з), + 5 (Н3РО4). Среднее содержание фосфора в земной коре достигает 0,09 %, причем его водная и воздушная миграция относительно невысока. Несмотря на значительное разнообразие минеральных и органических соединений фосфора, в природе в виде минералов встречаются практически только производные ортофосфорной кислоты — ортофосфаты, причем до 95 % всех природных фосфатов составляют фосфаты кальция. В земной коре значительная часть соединений фосфора представлена разновидностями апатита, преимущественно фторапатитом Са,о(Р04)йр2. В апатитах также присутствуют примеси кадмия, мышьяка, хлора. [c.60]

Органические фосфиты менее активны, чем фосфины, но благодаря этому они и менее склонны к побочным реакциям. С препаративной точки зрения наиболее удобны низшие триалкилфосфиты, так как избыток их легко переводится минеральной кислотой в водорастворимые производные и поэтому без труда удаляется из реакционной [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология