Фторирование органических соединени

Возможности прямого фторирования органических соединений (в том числе метана и его гомологов) ограничены тем, [c.161]

Электрохимическое фторирование органических соединений в безводной фтористом водороде получило название реакции САЙМОНСА [c.425]

В книге обобщены современные данные по фторированию органических соединений элементным фтором, а также с помощью переносчиков фтора - реагентов, имеющих связи фтор-гетероатом (R2N—F, [R3N—F] A , R0—F). Основное место уделено методам введения малого числа атомов фтора в органические молекулы. Предложен количественный подход к оценке влияния полярности растворителя на процесс фторирования. [c.2]

Фторирование органических соединений элементным фтором сопровождается, как правило, значительным тепловыделением, и в некоторых случаях процесс может приобрести взрывной характер. В качестве методов, регулирующих процесс, используют в первую очередь разбавление фтора инертными газами (азот, аргон, гелий) и теплоотвод с эффективным снижением температуры. Реакции фтора с органическими соединениями проводят как в газообразной, так и в жидкой фазе. Следует иметь в виду, что из-за невысокой растворимости фтора в органических растворителях фторирование часто протекает на границе раздела газ-жидкость. Вследствие высокой химической активности фтора фторирование нередко сопровождается процессами деструкции и полимеризации. [c.21]

Таблица 3. Фторирование органических соединений N-F-аминами и аминокислотами в THF [35, 36]

Таблица 16. Фторирование органических соединений реагентом 36 (0,5 ммоля) [146]

Таблица 21. Фторирование органических соединений реагентом 66 [162, 177, 178]

ИСЧЕРПЫВАЮЩЕЕ ФТОРИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТНЫМ ФТОРОМ [c.215]

Работы Бигелоу с сотрудниками сделали возможным реализовать прямое фторирование органических соединений в промышленном масштабе. В качестве катализатора они применяли медные стружки с покрытием из металлического серебра. Им удалось разработать удобные способы фторирования простейших парафинов [3]. [c.216]

СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ФТОРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.240]

Хранят 1Рб в сосудах из железа. Этот препарат удобно применять для фторирования органических соединений. [c.196]

Процессы фторирования органических соединений, в том числе и углеводородов, описаны в литературе значительно менее, чем такие процессы, как полимеризация, этерификация и др. Поэтому описание методики фторирования углеводородов, режима фторирования и получающихся продуктов приводится подробнее, чем описание- других процессов. [c.167]

Примемение. Фтор используют для фторирования органических соединений, синтеза различных хладоагентов (фреонов), получения фторопластов, в частности тефлона, образующегося при-полимеризации тетрафторэтилена. Тефлон характеризуется небольшой плотностью, низкой влагопроницаемостью, большой термической и химической стойкостью, высокими электроизоляционными характеристиками. На тефлон не действуют щелочи и кислоты, даже царская водка. 3)то незаменимый материал при лабораторных исследованиях, для изготовления аппаратуры в производстве особо чистых веществ, применяется в химической, электронной и других отраслях промышленности. В технике используют также фторсодержащие смазки. [c.472]

Практическое пснользование фтора очень сильно увеличилось за последние годы. Потребляется он главным образом прн фторировании органических соединений (т. е. замены в них водорода на фтор). Процесс этот приобрел большое значение, так как многие фторорганические производные обладают ценными свойствами. [c.188]

Из синтетического материала по фторированию элементным фтором выделено в главу 2 получение моно- и дифторпроизводных, что облегчает сравнение фтора как фторирующего агента с переносчиками фтора. В главе 6 по исчерпывающему фторированию органических соединений элементным фтором мы стремились рассмотреть, главным образом, последние исследования в этой области, поскольку получению перфторированных объектов посвящено немало обзоров и монографий в предшествующий период. [c.8]

В то же время, несмотря на недостатки, присущие фтору как фторирующему агенту, о которых мы говорили выше, элементный фтор и фтористый водород по-прежнему остаются базовыми соединениями в химии фтора. Естественно в связи с этим, что широким фронтом идут работы по совершенствованию методов фторирования действием фтора и развиваются новые способы проведения таких реакций. Мы рассматриваем эти подходы в главе 6, посвященной исчерпывающему фторированию органических соединений. Рекомендуем ознакомиться также с обзором Лагоу и Маргрейва [16], в котором глубоко проанализирован экспериментальный материал на эту тему по 1979 г. Перспективы и рост исследований в области химии фторорганических соединений тесно связаны с проблемой создания высокоселективных методов фторирования. Решение данной проблемы ведется в двух направлениях. Первое - создание новых технологий использования элементного фтора для проведения фторирования и целенаправленного синтеза фторорганических соединений заданной структуры. Второе - разработка новых фторирующих реагентов и создание их технологии. Наметилась тенденция широкого применения ряда органических соединений, содержащих при гетероатоме активный атом фтора и способных на сегодняшний день полностью заменить элементный фтор как реагент для получения фторсодержащих соединений с небольшим числом атомов фтора. [c.18]

ПОЛУЧЕНИЕ МАЛОФТОРИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПРЯМЫМ ФТОРИРОВАНИЕМ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТНЫМ ФТОРОМ [c.21]

Прямому фторированию органических соединений посвящено огромное число работ. Значительный массив информации содержится в обзорах и монографиях [1-11]. Основное внимание в имеющейся литературе уделено получению перфторированных соединений, что отражает потребности техники, и особенно медицины, в высокочистых перфторированных органических веществах. Работам по исчерпывающему фторированию посвящена глава 6, а здесь мы рассматриваем применение реакции прямого фторирования для получения малофторированных соединений. Это направление вызвало в последние годы большой интерес со стороны исследователей широкого профиля в связи с подлинным бумом в области создания фторсодержащих лекарств. Мы сосредоточили внимание на трех путях получения малофторированных соединений фторирование элементным фтором ароматических, непредельных и карбонильных соединений. [c.21]

Электрохимическое фторирование в безводном фтористом водороде на никелевых анодах широко используется в промышленном масштабе для получения полностью фторированных соединений [38]. Нас, однако, интересуют возможности электрохимического метода для введения небольшого числа атомов фтора в молекулу. Начиная с 1953 г. сообш,алось о селективном электрохимическом фторировании органических соединений [39-42]. Важную роль играет природа электролита [43]. В табл. 7 приведены в хронологическом порядке некоторые данные по развитию этого направления. [c.48]

Фторирование органических соединений нейтральными реагентами R2NF [c.57]

Фторирование органических соединений с помощью N-фтop yльфoн-амидов описано и на других примерах. Так, сульфонамид 6 фторирует соли производных малоновой кислоты, бензол и анизол (смесь о- и п-фторани-золов в соотношении З.Т) [51]. К-Фторбензолсульфонамид с анизолом реагирует при 150°С в течение 4 ч, образуя смесь, состоящую из 57% 2-фтор-анизола и 37% 4-фторанизола [47,49]. В табл. 4 приведены данные по фто- [c.67]

Таблица 19. Фторирование органических соединений действием N-фторпиридиний-

Таблица 20. Фторирование органических соединений реагентом 41 в Me N [115]

Форма реактора, размеры, характер насадки, температура реакции и степень разбавления фтора азотом варьировалась в широких пределах. Однако, несмотря на относительную простоту этого метода фторирования, он обладает рядом недостатков. Прежде всего, процесс фторирования плохо воспроизводим, особенно в промышленном масштабе. В связи с этим поиск новых технологических решений продолжается. Так, описано фторирование органических соединений элементным фтором в пористом реакторе. Фтор вводят во внутреннее пространство, окруженное пористой трубкой, через поры которой он мигрирует в кольцевое пространство. В это пространство подается подлежащее фторированию органическое вещество. В качестве пористого элемента используют плавленый оксид алюминия. Этот реактор оказался весьма эффективным. Например, при фторировании пропана выход октафторпропана в оптимальных условиях достиг 85%. При фторировании гексафторпропилена выход октафторпропана составил 70% (температура 184 °С, время контакта 28 с). [c.218]

Одной из модификаций метода прямого фторирования органических соединений является аэрозольное фторирование [29-39], которое позволяет проводить процесс с высокой степенью утилизации фтора и с минимальной деструкцией. Метод Лагоу, рассмотренный в предыдущем разделе, является периодическим и имеет ограничения в выборе исходных веществ. Аэрозольное фторирование может быть проведено непрерывным способом с использованием в качестве субстрата малолетучих, маслообразных и стекловидных твердых веществ. [c.223]

К методам, не имеющим прямой аналогии с другими способами галогенирования, относится электрохимическое фторирование [7—П, 53]. Многие органические соединения легко растворяются в безводном фтористом водороде, давая проводящие ток растворы при пропускании постоянного тока через такие растворы или суспензию вещества в безводном НР в присутствии электролитов, на катоде присходит выделение водорода, а на аноде — фторирование органического соединения. Этот способ особенно выгоден для фторирования полярных соединений, таких как амины или карбоновые кислоты [схема (73) . [c.654]

Хранят АдРг в запаянных кварцевых ампулах или сосудах из железа.. Применяют при фторировании органических соединений, а также при получении СОР2. [c.275]

Число полученных до настоящего времени фтористых органических соединений очень мало по сравнению с числом других галоидных соединений. В особенности мало изучены соединения алифатического ряда. Причина этого кроется в отсутствии хорошего общего метода их получения. Имеется много общих методов синтеза галоидных соединений, но все они мало пригодны для получения фтористых производных. Как известно, все эти методы — фторирование органических соединений свэбэдным фторэм, присоединение фтора или фтористоводородной кислоты к соединениям с двойной или тройной связью, замещение фтором гидроксильной группы— отличаются плохими выходами, и результаты их лишь в исключительных случаях оказываются удовлетворительными [1]. [c.127]

Химия алифатических соединений фтора широко использует как обширный арсенал традиционных методов органической химии, так и специфические пути синтеза. Отсутствие до недавнего времени удобных способов прямого фторирования органических соединений предопределкло характер развития химии этого класса соединений. Большинство алифатических соединений фтора получают путем последовательных превращений из весьма ограниченного количества исходных веществ. [c.7]

Для фторирования ароматических углеводородов использовался СоРз, а также высшие фториды ряда других металлов, например АдРг, МпРз, Сер4 и т. д. Подробный обзор по фторированию органических соединений фторидами металлов см. 17]. Наиболее широкое применение нашел трехфтористый кобальт, под действием которого ароматические углеводороды с хорошими, как правило, выходами превращаются в соответствующие полифторали-циклические соединения. Трехфтористый кобальт, использовался [c.87]

Недавно был опубликован обзор по фторированию органических соединений четырехфтористой серой [120]. Ниже рассматривается применение ЗР для синтеза ароматических соединений с фторсодержащими заместителями. Включены и новые данные, не вошедшие в указанный обзор. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология