Фтористый водород двойные соединения

Гидрофторирование обратимо образующиеся монофториды легко теряют фтористый водород. Неустойчивость соединений увеличивается при переходе от первичных к третичным монофторидам. Присоединение фтористого водорода к олефинам, содержащим атомы хлора у углерода с двойной связью, происходит легко и приводит к образованию более стабильных соединении. В табл. 15 приведены продукты гидрофторирования некоторых хлорсодержащих олефинов. [c.65]

Выделяющийся при фторировании фтористый водород подвергают электролизу в виде расплавленного двойного соединения его с фтористым калием с добавкой 1 —1,5% фтористого лития и таким иутем превращают в элементарный фтор. [c.202]

При взаимодействии ароматических соединений с алкилгалогенидами образуются углеводороды, содержащие боковые цепи, нд при использовании винил- или аллилгалогенидов реакция идет преимущественно по двойной связи. Для этого применяют катализаторы, являющиеся донорами протонов, такие, как серная кислота или фтористый водород [1141. Таким путем можно получить ароматические соединения, содержащие галогензамещенную боковую цепь [c.422]

Элиминирование фтористого водорода нз молекулы органического соединения с образованием двойной углерод-углеродной связи [c.157]

Обычно однако введение фтора в органические вещества происходит почти всегда непрямым путем или при реакции двойного обмена хлор-, бром- или иодпроизводных со фтористыми металлами (главным образом со фтористым серебром), или при действии фтористого водорода на диазосоединения или диазоамино-соединения, [c.305]

Присоединение фтора к олефиновой двойной связи достигалось взаимодействием двуокиси свинца с фтористым водородом в среде олефина, подвергавшегося фторированию. При реакции в качестве промежуточного соединения образуется четырехфтористый свинец, разлагающийся на двухфтористый свинец и молекулу фтора, которая и присоединяется к олефиновой двойной связи. [c.275]

Относительно механизма действия ингибиторов высказываются мнения, что фтористый водород способствует образованию на поверхности алюминиевых сплавов и нержавеющих сталей вязкой пленки фторидов металлов, нерастворимых в окислителе. Йодистые соединения действуют аналогичным образом. Однако мы полагаем, что механизм действия галогенов более сложен. Наиболее вероятно, что здесь имеет место адсорбционный механизм, связанный с изменением строения двойного слоя и образованием хемосорбционных слоев. [c.215]

Безводный фтористый водород оказывает на непредельные соединения двоякое действие—присоединяется по двойной связи и полимеризует их. [c.115]

Молекула фтористого водорода обладает сильно выраженной способ- ностью к ассоциации или полимеризации с другими молекулами фтористого водорода даже в газообразном состоянии. Кроме того, фтористый водород может легко присоединяться к молекулам других соединений и кристаллизоваться с большим числом солей, образуя молекулярные соединения—гидро-фториды,- Эта способность должна быть выражена у фтористого водорода более сильно, чем у любого другого вещества, поскольку, как известно, она возрастает с увеличением полярности молекулы и с уменьшением размера отрицательного конца диполя. Фтористый водород обладает наибольшей полярностью из всех известных соединений с таким небольшим отрицательным концом диполя, и поэтому неудивительно, что он обладает сильной способностью к образованию двойных молекул и других комплексов. [c.211]

Присоединение фтористого водорода к соединениям с двойными и троРпшмя свя ями, [c.61]

С химической стороны все три нитрозилгалогенида характеризуются легкостью отдачи своего галоида другим веществам. В частности, для фтористого нитрозила весьма характерно взаимодействие с кремнием, бором и красным фосфором, которые в парах FNO воспламеняются.- Продуктами реакций являются соответствующие фториды и окись азота. При медленном смешивании FNO с OF2 реакция идет по схеме FNO + OF2 = Оа -f NF3, а быстрое смешивание обоих газов сопровождается взрывом. Описаны двойные соединения FNO с фтористым водородом — FNO 3HF (т. кип. 94) и FNO-6HF (т. кип. 68 °С). [c.421]

Реакция протекает через образование промежуточного аддукта 126 и смеси E/Z-изомерных алкенов 127 (для R =R =R =R =H, выход 29 и 11 % соответственно). Олефины под действием оснований (вода, Na Oj, NaOH) в тетрагидрофуране (ксилоле) за счет внутримолекулярной циклизации превращаются в продукт реакции. Авторы не дают трактовки пути протекания процесса. Можно полагать, что реакция протекает по следующей схеме под действием оснований на олефины происходят элиминирование фтористого водорода и образование соединения 128, содержащего терминальную двойную связь. Последующее присоединение аниона фтора по интернальной кратной связи приводит к генерации гетероаниона F, вступающего во внутримолекулярную циклизацию с затрагиванием активной терминальной двойной связи. Стабилизация карбаниона G протекает за счет элиминирования фторид-иона и образования соединения 129, имеющего кратную связь с подвижным атомом фтора. При действии воды на соединение 129 происходит замещение этого атома фтора с образованием соединения 130, которое при кипячении в ксилоле отщепляет фтористый водород, давая конечное соединение 125. [c.106]

Три основных фторида плутония — пурпурный РиРз, бледнокоричневый Рир4 и красновато-коричневый РиРе — могут быть получены теми же способами, что и соответствующие соединения нептуния. Трифторид можно также приготовить в форме гидрата осаждением из растворов Ри (III) дегидратацию осуществляют нагреванием в токе фтористого водорода при 200— 300 °С. Четырехфтористый плутоний может быть превращен в щестифтористый плутоний только действием фтора при 750 °С, причем тер.мическое разложение полученного продукта предотвращают быстрым охлаждением. Гексафторид (температура плавления 50,7 °С, температура кипения 62,3 °С) вообще напоминает урановый и нептуниевый аналоги, но значительно менее термостоек. Двойные фториды плутония (IV) также сходны с соответствующими соединениями урана и нептуния. [c.124]

Применение фтористого серебра невыгодно, потому что вследствие образования двойного соединения AgF AgX в реакции обмена участвует только половина наличного фтора и приходится брать два эквивалента фтористого серебра. При реакциях с высшими бромистыми алкилами иногда происходит отщепление бромистого водорода и образуется олефин. Образование при этой реакции олефина подтверждается тем, что при действии фтористого серебра на н-бутилбромид наряду с н-бутилфторидом получается вгор.-бутилфторид [80, 81]. Присутствием олефина в среде реакции объясняется также образование монофторпроизвод-ных с удвоенным относительно исходного вещества числом атомов углерода, например образование децилфторида из н-амил-бромида [82]. [c.20]

Тетрафторид урана может быть получен либо осаждением его растворимыми фторидами из водных растворов четырехвалентного урана, либо сухим методом, путем взаимодействия соединений урана, в частности иОг, с фторирующими агентами при повышенных температурах. Обычно UF4 получают путем фторирования фтористым водородом UO2, приготовленной восстановлением высших окислов урана водородом. Тетрафторид урана различного изотопного состава получают восстановлением UFs водородом. Электролитическим восстановлением водных растворов иона уранила в присутствии HF можно непрерывно получать UF4. Тетрафторид урана осаждается из водных растворов в виде очень устойчивого UF4 2,5F[20. Предпринимавшиеся попытки полностью извлечь гидратную влагу из тетрафторида урана простым нагреванием в токе инертного газа обычно оказывались безуспешными. Тетрафторид, получаемый этим методом, почти всегда содержит небольшие количества окиси, образовавшейся при его гидролизе. Для получения чистого безводного UF4 из осажденного гидрата необходимо обработать его при 400—500° С газообразным фтористым водородом. Безводный IJF4 требуется в производстве металлического урана и гекса-фторида урана. Холодные концентрированные минеральные кислоты слабо воздействуют на тетрафторид урана, но он растворяется в кипящей H2SO4 и в сильных кислотах, к которым добавлена борная кислота, образующая с нонами фтора комплексы ВРГ. В образовавшихся растворах уран находится в форме ионов четырехвалентного урана. Тетрафторид урана образует ряд двойных солей с фторидами металлов. Эти соли очень устойчивы и могут быть получены из солевых расплавов, содержащих UF4, или осаждены из водных растворов. [c.114]

Эта реакция обычно применима к соединениям как жирного, так и ароматического ряда, причем двойные и тройные связи при этом не затрагиваются. Двуокись углерода превращается под действием четырехфтористой серы сначала в ка,рбонилфторид (фторангидрид угольной кислоты СОРг), а затем в четырехфтористый углерод. Замечено, что карбоновые кислоты реагируют гораздо быстрее, чем ангидриды, и это навело на мысль, что фтористый водород, образующийся на первой стадии (реакция 1а), ускоряет эту реакцию. И действительно, применение НР в качестве катализатора повысило выход дифтордифенил-метана из бензофенона с 10 до 97%- Возможно, что катализатор принимает участие в образовании циклического переходного состояния [c.318]

ЖИЛ ключевым исходным веществом для синтеза ацетата 6а-фтор-16а-метилпреднизолона (ХЫП) и ацетата 6а,9а-дифтор-16а-метилкортизола (ХЬ1У). Последнее соединение было получено из ХЬН по общему методу Фрида, включающему дегидратацию ХЬП1, присоединение бромноватистой кислоты к двойной связи 9,11, с последующей обработкой ацетатом калия, приводящей к образованию 9,11-эпоксида, и завершающим раскрытием эпоксидного цикла фтористым водородом, с образованием ХЫУ. Для того чтобы заполнить этот ряд, ХЫУ был превращен окислением двуокисью селена в аналог преднизолона ХЬУ [c.387]

Реакционная способность хлористого винилидена определяется ненасыщенностью этого соединения и наличием двух атомов хлора при атоме углерода с двойной связью. Фтористый водород присоединяется к хлористому винили-дену с одновременным замещением хлора на фтор образуется главным образом 1,1,1-трифторэтан СРд—СНд кроме того, в результате неполного замещения получается некоторое количество 1,1-дифтор-1-хлорэтана СС1р2—СНд. Присоединение хлористого водорода с образованием 1,1,1-трихлорэтана может быть легко осуществлено в присутствии комплексного соединения, образуемого хлористым алюминием с нитробензолом. [c.8]

Все соединения ксенона были приготовлены по методике, описанной в настоящей книге (см. стр. 53). Фтористый водород был получен путем двойной перегонки продажного НР, имеющего при 0°С удельную проводимость менее 10 oм- м- [2]. Для определения растворимости приготовляли по весу растворы соответствующих концентраций и наблюдали, при какой температуре исчезает последний сталл. При повторных замо- раживаниях и оттаиваниях 7 одного и того же образца > кристаллиза-оставалась [c.367]

Попытки присоединения фторной ртути в среде фтористого водорода к неконечной двойной связи в таких соединениях, как октафтор-2-бутен и гексафторциклобутен, были безуспешны [175]. Действие смеси сулемы и фторной ртути в присутствии фтористого водорода на перфторпропилен дало ( F3)a FHg l [177]. [c.134]

Чистый фторид бериллия был впервые получен Лебо [110] в результате разложения двойного фторида (NH4)2BeF4 при температуре красного каления в токе углекислоты. Реакция между газообразным фтористым водородом и карбидом бериллия также дает безводный фторид. Однако если тщательно не удалить воду при проведении этих реакций, то среди продуктов обычно содержатся основные фториды. Продукты, получающиеся при выпаривании водных растворов, полученных, например, после растворения окисла во фтористоводородной кислоте, также содержат подобные загрязнения. Безводный фторид представляет собой прозрачное стекловидное вещество, которое при нагревании постепенно становится вязким, а при 800° превращается в подвижную жидкость. При этой температуре он начинает испаряться, образуя белые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Он хорошо растворим в воде, а также немного растворим в абсолютном спирте и смесях спирта и эфира. Фторид может быть восстановлен до металла калием при 450 и литием или магнием при 650° однако вследствие гигроскопичности фторида и значительного содержания в нем оксифторида этот метод не может быть использован 1ля получения чистого металла. Состав оксифторида однозначно не установлен Лебо описал растворимое в воде соединение 2BeO-5BeF2. [c.32]

Смотреть страницы где упоминается термин Фтористый водород двойные соединения: [c.118] [c.278] [c.326] [c.14] [c.30] [c.162] [c.204] [c.275] [c.14] [c.137] [c.87] [c.244] [c.112] [c.340] [c.112] [c.124] [c.153] [c.151] [c.278] [c.6] [c.28] [c.41] [c.46] [c.51] [c.60] [c.93] [c.360] [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология