Химические реакции симметризации

Бромофториды фосфорила POFaBr и РОРЕгд также бесцветны. Они более химически активны, чем хлорофториды гидролизуются во влажном воздухе, бурно разлагаются водой, незначительно реагируют с нихромом. Реакции симметризации их не наблюдались вплоть до температур кипения [70]. [c.246]

Резкое различие химических свойств углерода и его аналогов проявляется и во фторидах. Только для углерода известны своеобразные соли графита для него характерно также образование многочисленных и весьма устойчивых фторорганических соединений. Ср4 отличается от своих аналогов чрезвычайной устойчивостью к гидролизу повидимому, это вызвано координационной насыщенностью этого соединения. Галогенофториды и фторогидриды углерода также чрезвычайно устойчивы к гидролизу и в обычных условиях не испытывают реакций симметризации. [c.288]

Термическим разложением несимметричных азинов синтезированы 1,2-диарилэтилены с неодинаковыми арильными радикалами [10]. Для получения азинов несимметричного строения гидразон менее химически активного альдегида вводят в реакцию со вторым, более активным, альдегидом. В тех случаях, когда исходные альдегиды значительно различаются по химической активности, легко происходит симметризация азинов. Симметризации способствует вода, выделяющаяся при образовании гидразонов и азинов [И]. Возможность симметризации уменьшается, если реакцию ведут в неводных растворителях [12]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология