Хлористоводородная кислота получение

Растворы цинка (ГОСТ 989—75, х.ч.), хрома (ГОСТ 5905—74, марка ХОО) и алюминия (ГОСТ 11069—74, марка А99). 0,100 г каждого металла (точная навеска) помещают в отдельные стаканы вместимостью 100—150 мл, растворяют при нагревании в 10—15 мл разбавленной (1 1) хлористоводородной кислоты и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 20—40 мл 1% раствора хлористоводородной кислоты. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем тем же раствором кислоты до метки и перемешивают. [c.331]

Кроме того, описано применение этой реакции к сульфамидам [60]. Сульфаниламид и его К -ацетильное производное нагревали с формальдегидом и с 4-метил-2-тиоурацилом в смеси уксусной и хлористоводородной кислот. Полученным соединениям приписали структуру 23 (Р = Н и СНзСО). [c.80]

Стандартные растворы кадмия и цинка. Готовят путем растворения по 0,1 г кадмия и цинка в 20 мл азотной кислоты (1 1) при нагревании на водяной бане. Растворы упаривают до влажного остатка, приливают по 5 мл воды и снова выпаривают. Остаток растворяют в 100 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты. Полученные растворы содержат по 1 мг/мл цинка и кадмия. Растворы с содержанием 100 и 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением исходных растворов 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты. [c.199]

Ред.). Перед этим силикатные и карбонатные минералы породы иногда растворяют фтористоводородной и хлористоводородной кислотами. Полученный органический экстракт (битумоид. — Ред.) разделяется на кислую, основную и нейтральную фракции. Вещества этих фракций в случае необходимости превращаются в их производные, что делает возможным разделение их методом хроматографии. Для предварительного разделения применяется хроматографическая колонка, заполненная окисью алюминия или кремнеземом. В зависимости от химической природы веществ в образце они проходят через колонку с различной скоростью и отбираются во фракции по мере их выделения. [c.199]

Приготовление эталонных растворов. Исходный эталонный раствор. Отвешивают 99,8 г х. ч. цинка, 0,1 г х. ч. железа и 0,1 г х. ч. свинца. Навески растворяют в концентрированной хлористоводородной кислоте, добавляют несколько капель НЫОз и в мерной колбе доводят объем раствора до 200 мл. Полученный раствор содержит 0,0500% Ре и 0,0500% РЬ++, [c.238]

Выполнение анализа. Немного полимера смешивают с 5—6-кратным объемом карбонатов и нагревают в никелевом тигле сначала на слабом пламени горелки, а затем пламя усиливают и нагревают до получения однородного плава. Плав обрабатывают 50%-ной хлористоводородной кислотой. Полученный раствор переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. К остатку прибавляют несколько миллилитров разбавленной хлористоводородной кислоты. Нерастворившийся остаток отфильтровывают, промывают один-два раза дистиллированной водой, 0,1%-ным раствором метиленового голубого в 10%-ном растворе уксусной кислоты и затем снова один-два раза водой. Вследствие адсорбции красите- [c.15]

Навеску алюминия переносят в химический стакан емкостью 100 мл и наливают в стакан 50 мл 10 %-ной хлористоводородной кислоты. Алюминий растворяется с выделением водорода, для предотвращения попадания брызг кислоты в воздух, стакан закрывают часовым стеклом. В полученный раствор хлорида алюминия приливают 10 %-ный раствор аммиака до обнаружения щелочной реакции пробы раствора лакмусовой бумажкой. [c.15]

Для выделения кристаллов продукта к раствору осторожно по стеклянной палочке (под тягой ) приливают 8 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Смесь нагревают до кипения и медленно кипятят до тех пор, пока не прекратится выделение кристаллов. Их отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом, промывают 5 мл холодной воды и 5 мл этилового спирта. Осадок стеклянным шпателем переносят на фильтровальную бумагу, сушат в сушильном шкафу при 55—60 °С и взвешивают. Рассчитывают выход продукта (в процентах). Полученное вещество сдают преподавателю. [c.115]

Изучение свойств гидроксида алюминия. В пробирку наливают раствор соли алюминия и водный раствор аммиака. Наблюдают осаждение гидроксида алюминия. Половину полученного осадка переносят в другую пробирку. Оставшийся в первой пробирке осадок растворяют в М хлористоводородной кислоте, а осадок во второй пробирке — АМ растворе гидроксида натрия. [c.141]

Получение и разложение солей аммония. 1.(Работать под тягой ). Небольшое количество концентрированной хлористоводородной кислоты наливают в стакан, осторожно смачивают дно и стенки стакана и выливают кислоту обратно в склянку. В тигель или маленький химический стакан наливают небольшое количество концентрированного водного раствора аммиака и накрывают раствор аммиака первым стаканом, перевернутым вверх дном. Объясняют наблюдаемое явление. [c.163]

Полученные растворы аммиака сливают в мерную, колбу емкостью 100 мл, доводят объем водой до метки, перемешивают и титруют хлористоводородной кислотой. По результатам титрования находят концентрацию водного раствора аммиака и рассчитывают выход продукта (в процентах). [c.168]

Работать под тягой ) В пробирку, снабженную газоотводной трубкой, оттянутой на конце, наливают 1—2 мл разбавленной хлористоводородной кислоты и вносят порошок, полученный при взаимодействии цинка с серой (тест 8). Быстро вставляют в пробирку газоотводную трубку и поджигают газ, выходящий из трубки. Указывают цвет пламени. [c.187]

Полученную соль переносят в две пробирки. В одну пробирку приливают концентрированный водный аммиак, в другую — концентрированную хлористоводородную кислоту. Отмечают, что наблюдается. [c.232]

И. Свойства сульфидов. (Работать под тягой ) Испытывают отнощение полученных в предыдущем тесте сульфидов цинка и кадмия к действию разбавленной хлористоводородной кислоты. [c.238]

Экстракция германия. Полученный тем или иным способом раствор (объем 25 мл) охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 75 мл концентрированной хлористоводородной кислоты (на возможное помутнение не обращают внимания), охлаждают, переносят в делительную воронку емкостью 200 мл., вводят 20 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют 2 раза по 2 мин. Экстракт промывают 3 раза 2%-ным раствором солянокислого гидроксиламина в 9 н. хлористоводородной кислоте (каждый раз по 10 мл), взбалтывая в течение 1 мин. Реэкстрагируют германий 6 мл воды, повторяя операцию 2 раза, взбалтывая каждый раз в течение 1 мин. [c.382]

Методика определеиия нитрата калия. Полученную после титрования смесь подвергают ионному обмену на анионите АВ-17 в ОН-форме. Для этого раствор пропускают через анионит со скоростью 4 капли в 1 сек. После окончания реакции обмена анионит промывают малыми порциями метилового спирта, заканчивают промывание, пропустив через колонку 50 мл раствора спирта. Полученный раствор, содержащий эквивалентное количеству СГ- йЫО.я-ионов количество ОН -ионов, получаемых в результате анионного обмена нитрата и хлорида, оттитровывают стандартным метаноловым раствором хлористоводородной кислоты потенциометрическим методом в тех же условиях, как и при определении нитрита калия. [c.453]

Выполнение реакции. 1—8 капель исследуемого раствора наливают в пробирку, прибавляют несколько капель концентрированного раствора хлористоводородной кислоты, опускают в этот раствор 2—3 кусочка железной проволоки, предварительно очищенной наждачной бумагой. В присутствии ЗЬ ", ЗЬ образуются черные хлопья элементарной сурьмы. Для того чтобы убедиться в том, что черный осадок представляет собой элементарную сурьму, его растворяют в царской водке избыточное количество царской водки выпаривают на водяной бане и наличие ЗЬ , ЗЬ в полученном растворе устанавливают одной из соответству]ощих реакций. [c.80]

Выполнение реакции. 7—8 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют каплю концентрированного раствора хлористоводородной кислоты. В полученную смесь погружают 2—3 кусочка железной проволоки, предварительно очищенной наждачной бумагой, Sn" - переходят в Sn -ионы. Присутствие Sb" -, Sb -ионов не мешает выполнению этой реакции. [c.81]

Осадок 3 обрабатывают смесью хлористоводородной кислоты и перекиси водорода при нагревании и в полученном растворе открывают Hg -ионы, как указано выше (см. гл. П1, 8). [c.139]

Осаждение сульфидов первой подгруппы и сернистых соединений второй подгруппы. Осаждение кончают в сильно кислой среде, способствующей выпадению в осадок сернистых соединений мыщьяка. Анализируемый раствор помещают в пробирку и нейтрализуют 6 и. водным раствором аммиака (pH 7). При этом образуется осадок гидроксидов, хлорокисей и основных солей катионов второй аналитической группы. К раствору прибавляют равный объем 0,6 н. раствора хлористоводородной кислоты и добавляют избыток 2%-ного раствора тиоацетамида. Полученный раствор с осадком разбавляют равным объемом воды и нагревают на водяной бане (рН 1). Осадок отделяют центрифугированием [c.144]

Затем колонку промывают - 15—20 мл 6 н. раствора хлористоводородной кислоты со скоростью протекания 1—2 капли в секунду и 40—50 мл воды, собирая элюат и промывные воды в стакан. Полученный раствор содержит катионы. Раствор выпаривают почти досуха и смачивают I—2 каплями 6 н. раствора уксусной кислоты, затем разбавляют водой до 2 мл и приступают к систематическому анализу катионов (см. гл. V, 8). [c.200]

Раствор меди (ГОСТ 859—66, марка МО), кадмия, марганца (ГОСТ 6008—75, марка МрОО) и никеля (ГОСТ 849—70, марка НО). 0,1000 г каждого металла (точная навеска) помещают в отдельные стаканы вместимостью 100 мл, растворяют при нагревании в 10 мл раствора азотной кислоты (1 1) и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл разбавленной хлористоводородной кислоты и полученный раствор вновь упаривают досуха. Последнюю операцию повторяют еще два раза. Сухой остаток растворяют в 20 мл 1% раство уа хлористоводородной кислоты полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора той же кислотой до метки и перемешивают. [c.330]

Приготовление реактива. Растворяют 0,75 г 4-нитроанилина в смеси 10 мл воды и 20 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Полученный раствор разбавляют водой до объема 250 мл. Перед применением к 25 мл этого раствора добавляют 1,5 мл 5%-ного раствора NaNO2. [c.43]

Определение содержания цинка в металлическом цинке. Определяемый образец металла сжиганием на горелке переводят в окись цинка. После охлаждения в эксикаторе над хлоридом кальция взвешивают около 0,8 г окиси цинка и растворяют ее в 5 мл НгО и 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Полученный раствор разбавляют до 1л в мерной колбе так, чтобы концентрация его составила примерно 0,01 М по 2пС1з и 0,004 н. по НС1. Аликвотную часть переносят в измерительную ячейку и при pH 3,5 титруют 0,01 М раствором ЭДТА. [c.157]

Каталитическая изомеризация олефинов в бензине, полученном из синтез-газа на основном железном катализаторе, увеличивает октановое число моторных топлив, определяемое по методу ASTM, приблизительно с 62 до 75,9 единиц [13, 4]. Октановое же число типичных бензинов, полученных термическим крекингом, улучшается только на 3—4 единицы в оптимальной температурной области от 375 до 425° и применении в качестве катализатора окиси алюминия, активированной обработкой хлористоводородной кислотой. Исключительно сильное улучшение октанового числа было отмечено для октена-1, который имеет октановое число 36,8 но сравнению с октановым числом 80 у смеси изомерных октенов [7]. [c.107]

Получение. В промышленности хлор получают электролизом водного раствора хлорида натрия (см. разд. 7.1). В лаборатории хлор берут из баллонов, доставляемых с производства. Небольшие количества хлора удобно получать, действуя концентрированной хлористоводородной кислотой на МпОг или КМПО4 [c.473]

Раствор из колбы переливают и чашку и упаривают на водяной бане до тех пор, пока не останется примерно 20 мл раствора. Затем его охлаждают, переливают в химический стакан и осторожно добавляют (под тягой ) 4 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и спирт из расчета 10 мл на 5 г Go l2-6H20. Через 10—15 мин выделившиеся из раствора желтооранжевые кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, дважды промывают на фильтре 10 мл спйрта и подсушивают, просасывая через осадок воздух. Кристаллы переносят стеклянным шпателем на фильтровальную бумагу, сушат в сушильном шкафу при 55—75 °С и взвешивают. Рассчить[вают выход продукта (в процентах). Полученное вещество сдают преподавателю. [c.116]

Раствор отфильтровывают от активного угля на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промывают небольшим количеством горячей воды, подкисленной хлористоводородной кислотой (I%-ной, чтобы растворить возможно выделившиеся кристаллы комплексного соединения). Фильтрат переливаю.т в химический стакан и охлаждают в кристаллизаторе со льдом или снегом. Для осаждения комплексного соединения к раствору (под тягой ) добавляют концентрированную хлористоводородную кислоту в расчете 5 мл на 3 г взятой навески o l2-6H20. Выпавшие кристаллы отфильтровывают н 1 воронке Бюхнера, промывают 10 мл спирта, сушат в сушильном шкафу при 70—80 °С и взвешивают. Рассчитывают выход продукта (в процентах) и полученное вещество сдают преподавателю. [c.117]

Получение оксида сурьмы (V). (Работа-ть под тягой ) В небольшую фарфоровую чашку насыпают 0,2 г порошкообразной металлической сурьмы и добавляют 3 мл концентрированной HNO3. Смесь нагревают на водяной бане 10—20 мии. Наблюдают выделение белого осадка оксида сурьмы (V). Осадок промывают дистиллированной водой декантацией, переносят шпателем в два стакана емкостью 50—100 мл. В один стакан наливают концентрированный раствор КОН, в другой — концентрированную хлористоводородную кислоту. Что наблюдается К какому классу оксидов относится оксид сурьмы (V), является ли SbaOs окислителем [c.179]

В пробирку с раствором (ЫН )2М0О4 вносят гранулу цинка и добавляют хлористоводородную кислоту. Наблюдают появление окраски, обусловленное восстановлением молибдата с получением коллоидного раствора молибденовой сини МоОз-МогОб-хНгО. [c.214]

Выполнение работы. В к[>углодонную колбу наливают раствор хлорной меди (2 г СиСЬ в 25 мл воды) и 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Отмечают окраску полученного раствора. В колбу вносят 2 г медного порошка и смесь нагревают (под [c.231]

Методика определения. Навеску 0,25 г тонкорастертого концентрата в небольшой фарфоровой чашке обрабатывают при нагревании 4—5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После разлол<ения шеелита и упаривания почти сухой остаток смачивают 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. К полученному раствору прибавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и содержимое чашки смывают в сосуд для титрования, содержащий 100 мл концентрированной. хлористоводородной кислоты. Сосуд закрывают резиновой пробкой, в которой имеются отверстия для подвода и отвода СОг, для кончика бюретки, солевого мостика и платинового индикаторного электрода. Для удаления кислорода через титруе1у[ый раствор пропускают в течение 30 мин из аппарата Киппа двуокись углерода. Титруют 0,1 и. раствором rS04 при перемешивании магнитной мешалкой и пропускании СО2 до получения скачка потенциала, соответствующего окончанию восстановления вольфрама (VI), после чего оттитровывают вольфрам (V) раствором бихромата калия. [c.389]

Измеряют высоты волн а полученных полярограммах и строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс содержание (. г/15 мл). Анализируемый раствор соли индия та же помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 10—12 мл хлористоводородной кислоты (1 1) п доливают водой до метки. Отбирают пипеткой 15 мл раствора в электролизер, 1 рибавляют 5 капель раствора столярного клея и полярографпруют в тех же условиях, что и стандартные растворы. , . [c.172]

Методика определения. Отвешивают на аналитических весах 0,4 г стали, содержащей 2—3% молибдена. Навеску растворяют в фарфоровой чашке в хлористоводородной кислоте (пл. 1,17 г см ), к которой добавляют 1—2 мл концентрированной HNO3. Смесь выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют в воде, раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 200 мл. Осадок промывают водой, собирая промывные воды в мерную колбу, доводят объем до метки водой и перемешивают. Из колбы отбирают пипеткой в стакан 20 мл раствора, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора NaOH и нагревают до кипения. Полученный осадок отфильтровывают и промывают водой, собирая фильтрат и промывные воды в другой стакан. Раствор фильтруют вновь в мерную колбу емкостью 200 мл. Фильтр промывают водой, собирая промывные воды в мерную колбу, доводят водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученного раствора при X = 230 нм 3 раза и берут среднее арифметическое полученных результатов. [c.260]

Методика определения. Навеску 0,25 г образца металлического алюминия растворяют при умеренном нагревании в 20—30 мл 6 н. растворе НС1, К полученному раствору прибавляют по каплям 5%-ный раствор Ti la до фиолетовой окраски раствора. Выдерживают 2—3 мин и переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, оггаласкиваястакан 3—5 мл 6 н. хлористоводородной кислотой. К раствору прибавляют равный объем бутилацетата и энергично встряхивают 1 мин. После разделения фаз ннжний слой отбрасывают, экстракт промывают 2 раза 6 н. хлористоводородной кислотой (по 2—3 мл). Реэкстрагируют галлий 10—15 мл воды, взбалтывая в течение 1 мин. После расслаивания нижнюю фазу переводят в фарфоровую чашку. Повторяют реэкстракцию галлия водой, сливая реэкстракт в ту же чашку, прибавляют 0,1 г Na l, упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 6 н.. хлористоводородной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и объем доводят до метки этой же кислотой. Отбирают [c.381]

Методика определения селена в мышьяке. Навеску 1,0 г мышьяка растворяют при умеренном нагревании в 6 жл смеси равных объемов азотной и хлористоводородной кислот, избегая бурной реакции. Упари-ваю1т почти досуха, прибавляют 15—20 мл воды, нагревают до получения прозрачного раствора, который Иосле охла ждбния разбавляют водой до 40 мл, вводят комплексон 1И и муравьиную кислоту и далее, как описано выше (см. Калибровочный график). [c.383]

Приготовление раствора титранта. Металлический натрий 0,05— 0,07 г, тщательно очищенный от окиси растворяют в колбе с притертой пробкой в 100 мл смеси абсолютного изопропилового и обезвоженного метилового спиртов (2 1). После полного растворения натрия колбу закрывают и содержимое колбы тщательно перемешивают. Затем приблизительно определяют нормальность полученного раствора титрованием его аликвотной части 0,01 и. раствором хлористоводородной кислоты по метиловому красному. В случае, если концентрация спиртового раствора метплата натрия сильно отличается от 0,02 н., добавляют илн еще металлического натрия, или раствор разбавляют той же смесью спиртов. Полученный раствор выдерживают в течение суток в колбе, закрытой пробкой. За это время из раствора выпадает карбонат натрия. Раствор осторожно сливают с осадка и точно устанавливают нормальность титранта, титруя им навеску салициловой кислоты при а = = 330 нм таким же образом, как это описано ниже для смеси кислот. [c.460]

Предварительные испытания. I) Открытие . 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют двойной избыток концентрированной хлористоводородной кислоты. При этом АзОГ- и А50 -ионы переходят в Аз и Аз . Полученный раствор нагревают почти до кипения, осторожно приливают 3—4 капли раствора (ЫН4)25 и прикрывают отверстие пробирки фильтровальной бумагой. Через некоторое время в присутствии Аз или Аз образуется желтый осадок А8252 или АзгЗв (см. 5, 6). [c.84]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, подкисляют 2 н. раствором хлористоводородной кислоты и прибавляют 2—3 капли раствора хлорида аммония, полученную смесь нагревают. В присутствии SiOl -ионов образуется белый студенистый осадок диметакремниевой кислоты. [c.168]

Анализ смеси 80Г-, 80Г-, ЗгОГ-, СОз-ионов. Предварительные испытания. В отдельной пробе исследуемого раствора определяют присутствие 50Г-ионов, для этого исследуемый раствор подкисляют 2 н. раствором хлористоводородной кислоты, если образуется осадок, его отделяют центрифугированием, затем к полученному центрифугату добавлягот 2 н. раствор ВаС12- В случае присутствия 50 -ионов образуется белый осадок Ва504. [c.173]

Отделение PO4 -ионов. Осадок 1 помещают в фарфоровую чашку и обрабатывают 2 н. раствором хлористоводородной кислоты до полного растворения осадка. Избегая большого избытка кислоты, последнюю прибавляют по каплям. Полученный раствор слегка выпаривают и разбавляют 20—40 мл дистиллированной воды и со скоростью 4 мл1мин пропускают через колонку, заполненную катионитом СДВ-3 или КУ-2 в Н-форме. Промывают колонку дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не дадут отрицательной реакции на РОГ-ионы (см. гл. XI, 6). [c.196]

Задержанные ионитом в колонке катионы вымывают 50—100 мл 5%-ного раствора хлористоводородной кислоты, приливая кислоту малыми порциями. Промывание проводят со скоростью 5 млЫин. Затем полученный раствор выпаривают досуха, остаток смачивают 1—2 каплями I М. раствора азотной кислоты и растворяют в 5—10 мл дистиллированной воды. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология