Хлористоводородная кислота растворы

Ванилина раствор в хлористоводородной кислоте. 0,2 г ванилина растворяют в 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Раствор применяют свежеприготовленным. [c.106]

Испытывают действие на осадок серной и хлористоводородной кислот, раствора гидроксида натрия и водного раствора аммиака. Что наблюдается [c.229]

Примечание. Если после прибавления хлористоводородной кислоты раствор остается окрашенным, его встряхивают с 0,2—0,3 г активированного угля и тотчас фильтруют. [c.132]

Свойства. Крупные черные кристаллы с металлическим блеском или красновато-коричневый мелкокристаллический порошок. Растворим в воде,- этиловом спирте, серной и хлористоводородной кислотах, растворе гидроксида натрия. Водные растворы имеют оранжево-красную окраску. [c.435]

Осаждение катионов IV группы необходимо вести (см. 43) в кислой среде, при pH л 0,5, что соответствует концентрации Н+, равной 0,3 М. При меньшей кислотности (большем pH) вместе с сульфидами катионов IV группы может осесть сульфид цинка. Действительно, в 63 указывалось, что при pH 2 сульфид цинка почти полностью осаждается сероводородом и может быть, таким образом, потерян . С другой стороны, при концентрации 1 М (т. е. при pH 0) хлористоводородная кислота растворяет С(15, который поэтому будет также потерян . Это особенно легко может случиться при наличии в растворе большого количества хлоридов. Возможность регулирования величины pH здесь осложняется еще тем, что для pH 0,5 неизвестна подходящая буферная смесь. Поэтому приходится, нейтрализовав сначала имеющуюся в растворе кислоту (поскольку количество ее неизвестно), добавить затем равный объем 0,6 н. раствора НС1. Тогда концентрация НС1 (а следовательно, и Н+) в растворе становится равной приблизительно 0,3 М, т. е. достигается pH ж 0,5. [c.408]

Проведение анализа. Фильтр с пробой переносят в стакан, приливают 10 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1, и нагревают 10 мин на водяной бане. Далее фильтр промывают на воронке тремя порциями (по 3 мл) воды. Промывные воды сливают в тот же стакан. Раствор упаривают на водяной бане, приливают 5 мл воды и снова упаривают досуха. Остаток растворяют в 10 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты. Раствор переносят в электролизер и для удаления кислорода [c.199]

Стандартный раствор диметилацетамида (500 М Кг/мл). Готовят растворением 25 мг диметилацетамида в 50 мл 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты. Раствор устойчив в течение 3 сут. [c.225]

Рабочий стандартный раствор с содержанием 50 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением исходного раствора 0,05 М хлористоводородной кислотой. Раствор устойчив в течение [c.225]

К,Ы -диметил-п-фенилендиамин гидрохлорид, ч. д. а., 0,02% раствор в концентрированной хлористоводородной кислоте. Раствор хранят в темной склянке с притертой пробкой в холодильнике устойчив в течение 3 мес. [c.288]

Хлорид железа (Fe +), ч. д. а., 4% раствор. 14,5 мл насыщенного при 20° С раствора хлорида железа (раствор над твердой фазой) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят водой до метки. Сливают равные объемы полученного раствора хлорида железа и 2 М хлористоводородной кислоты. Раствор устойчив в течение длительного времени. [c.288]

Диметил-п-фенилендиамин, 0,5% раствор в концентрированной хлористоводородной кислоте (раствор А). [c.295]

Стандартный раствор окиси марганца (с содержанием марганца 1 мг/мл). Готовят растворением 1,4367 г окиси марганца в 25 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, раствор упаривают до небольшого объема, по охлаждении доводят бидистиллированной водой до 1 л. [c.299]

Растворение осадка 11 и открытие А5 - о ов. Осадок 11 промывают разбавленным раствором хлористоводородной кислоты, растворяют при нагревании в 5—10 каплях концентрированной азотной кислоты и центрифугированием отделяют осадок серы. [c.125]

Ход анализа. Навеску измельченной руды 0,5—1,0 г помещают в стакан емкостью 100 мл, прибавляют 10—15 мл азотной кислоты, разбавленной (I 1), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят до исчезновения окислов азота. Стекло снимают, обмывают водой, сливая воду в стакан, добавляют в стакан еще примерно равный объем воды, фильтруют в фарфоровую чашку и фильтрат выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 20<мл концентрированной хлористоводородной кислоты, раствор переносят в делительную воронку, добавляют 0,5 г сернокислого гидразина, 20 мл четыреххлористого углерода и содержимое воронки встряхивают в течение 1 мин. Органический слой отделяют в другую чистую воронку, содержащую 40 мл воды, и встряхивают в течение I мин. После расслаивания жидкостей четыреххлористый углерод сливают в первую воронку, а водную фазу собирают в мерную колбу емкостью 100 мл. Экстракцию и реэкстракцию повторяют еще 4 раза, применяя для реэкстракции дистиллированную воду порциями по 10 мл. К водной вытяжке добавляют немного бромной воды и нагревают на водяной бане до удаления брома. Раствор охлаждают, разбавляют водой до метки, перемешивают и определяют мышьяк, как указано в разделах IV. 3.1 или IV. 3.2. [c.148]

Хлористоводородная кислота, очищенная от мышьяка. Для этого в 500 мл концентрированной хлористоводородной кислоты растворяют 10 г иодида калия, переносят раствор в делительную воронку, прибавляют 25 мл ССЦ и-встряхивают в течение 2 мин. После отстаивания слой четыреххлористого углерода отделяют и экстракцию мышьяка повторяют еще с 25 мл ССЦ. [c.149]

Ход анализа. Отбирают 500 мл нейтрального электролита и прибавляют концентрированную хлористоводородную кислоту до 10%-ного ее содержания. Нагревают до кипения, прибавляют бумажную масСу и осаждают теллур и селен 20 мл хлорида олова (II). Раствор осторожно кипятят до коагуляции осадка и оставляют на 8—10 ч. Осадок отфильтровывают через маленький (5—7 см) фильтр с бумажной массой, промывают 4—5 раз 5%-ной хлористоводородной кислотой, растворяют на фильтре в 20 мл горячей хлористоводородной кислоты с 8—10 каплями азотной кислоты. Раствор собирают в колбу емкостью 100 мл, прибавляют [c.269]

Эриохромцианин R, 0,004 М раствор. Навеску реагента 0,536 г растворяют в дистиллированной воде с добавкой 2,5 мл 1 н. хлористоводородной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой и перемешивают. [c.297]

Для приготовления исходного раствора 100 мг металлического серебра в виде стружки растворяют в 10—15 мл азотной кислоты (1 1) при нагревании, затем добавляют 80—100 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 20 мл дистиллированной воды. Раствор переводят в мерную колбу объемом 500 мл и доводят до метки 2 н. хлористоводородной кислотой. Растворы сравнения приготовляют разбавлением исходного раствора до необходимой концентрации также 2 и. хлористоводородной кислотой. Ана- [c.182]

Для уменьшения адсорбции на стенках, а также предотвращения гидролиза растворы сравнения всегда подкисляются — обычно азотной или хлористоводородной кислотой. Растворы с концентрацией больше 10- % можно заготовлять впрок. Менее концентрированные растворы хранить нельзя — в результате адсорбции их состав может измениться. Приготовление стандартных растворов, очистка воды и реактивов для АФА ничем не отличается от аналогичных процедур, применяемых при других методах анализа особо чистых веществ и описаны в соответствующих руководствах (см. например, [43]). К ним мы и отсылаем читателя за подробностями. [c.47]

Калиевая соль полиакриловой кислоты выпадает в осадок, который отделяют, растворяют в дистиллированной воде и нагревают. К раствору прибавляют разбавленную серную или хлористоводородную кислоту, раствор при этом мутнеет вследствие выделения полиакриловой кислоты. При добавлении аммиака раствор снова [c.189]

Примерами реакций, протекающих весьма полно, могут служить взаимодействие растворенных хлорида бария и сульфата натрия, бромида меди с аммиаком, нейтрализация хлористоводородной кислоты раствором едкого натра. Это все примеры лишь практически необратимых процессов, так как и Ва504 несколько растворим, и комплексный катион [Си(ЫНз)4] + не абсолютно устойчив, и Н2О немного диссоциирует. Примерами совершенно необратимых процессов могут служить реакции [c.174]

Р а б о т а т ь п о д т я г о й ). К подкисленным хлористоводородной кислотой растворам SnO2 и Sn U приливают раствор (NH4)2S до осаждения SnS и SnSo. Содержимое каждой пробирки делят на две части и на одну из них действуют в избытке раствором (NH-i)2S, а на другую — раствором (NH )2S2. Что наблюдается [c.152]

Методика определения. Навеску 0,25 г образца металлического алюминия растворяют при умеренном нагревании в 20—30 мл 6 н. растворе НС1, К полученному раствору прибавляют по каплям 5%-ный раствор Ti la до фиолетовой окраски раствора. Выдерживают 2—3 мин и переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, оггаласкиваястакан 3—5 мл 6 н. хлористоводородной кислотой. К раствору прибавляют равный объем бутилацетата и энергично встряхивают 1 мин. После разделения фаз ннжний слой отбрасывают, экстракт промывают 2 раза 6 н. хлористоводородной кислотой (по 2—3 мл). Реэкстрагируют галлий 10—15 мл воды, взбалтывая в течение 1 мин. После расслаивания нижнюю фазу переводят в фарфоровую чашку. Повторяют реэкстракцию галлия водой, сливая реэкстракт в ту же чашку, прибавляют 0,1 г Na l, упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 6 н.. хлористоводородной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и объем доводят до метки этой же кислотой. Отбирают [c.381]

В два стакана вместимостью 300 мл помещают навески в один стакан 5-7 г анализируемого цинка, в другой - рассчитанную навеску металлического кадмия (навески взвешивают на аналитических весах). Приливают в оба стакана но 60 мл хлористоводородной кислоты, добавляют несколько кристаллов бромата калия и растворяют навески нри нагревании. После растворения навесок растворы кипятят 30 минут и выпаривают досуха. Остатки растворяют в 5 мл хлористоводородной кислоты. Растворы количественно нереносят в мерные колбы вместимостью 100 мл, добавляют но 30 мл раствора аммиака и доводят уровень раствором фона до метки. Перемешивают и через один час полярографируют оба раствора. [c.220]

Если таблетки содержат несгораемые или нерастворимые в теплой воде вещества, то навеску таблеток после сжигания и прокаливания обрабатывают при нагревании 30 мл разведенной хлористоводородной кислоты, раствор фильтруют и остаток на фильтре промывают горячей водой до отсутствия в промывной воде реакции на хлориды. Фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокаливают и звешивают с точностью до 0,0001 г. [c.157]

Диазотированный п-фенилазоанилин, 5 мМ раствор. Растворяют 0,099 г п-фенилазоанилина в 10 мл ацетона и добавляют 30 мл воды и 5 мл 2 и. хлористоводородной кислоты. Раствор охлаждают до 15 °С, прибавляют раствор 0,035 г нитрита натрия приблизительно в 50 мл воды и смесь перемешивают 20 мин. Очень небольшой избыток азотистой кислоты обнаруживается с помощью иодокрахмальной бумаги. Объем приготовленного раствора доводят до 100 мл холодной дистиллированной водой. [c.77]

Титриметрический анализ смеси карбонат — бикарбонат. Как пример титрования двух слабых оснований, рассмотрим определение в смеси карбоната и бикарбоната натрия в твердом виде. На рис. 4-10 представлена кривая титрования стандартным 0,3500 F раствором хлористоводородной кислоты раствора, содержащего 1,200 г неизвестной пробы в 100 мл воды. В состав этой пробы входят ЫагСОз, NaH Oa и Na l. На кривой наблюдаются две точки эквивалентности, первая — относится к титрованию карбоната до бикарбоната [c.148]

Пробу антрахинон-2,7-сульфоната натрия, которая, как полагают, загрязнена антрацен-2,7-сульфонатом натрия, анализировали с помощью титрования хромом (II). В 100 мл хлористоводородной кислоты растворили 0,2250 г твердой пробы полученный раствор оттитровали потенциометрически 0,05741 F раствором хрома(П) 0,1 F по хлористоводородной кислоте, для чего потребовалось 18,53 мл титранта. Какие можно сделать заключения о чистоте пробы [c.361]

Альдегиды и кетоны — вещества, обладающие карбонильными группами, — можно титровать амперометрически в среде хлористоводородной кислоты раствором 2,4-динитрофенилгидразина, который, взаимодействуя с карбонильным соединением, образует гидразон. В обычных экспериментальных условиях на ртутном капающем электроде восстанавливается только титрант. [c.468]

Смешивают 5 мл водного раствора, содержащего 0,3—0,7 мг эзерина, с 0,1 мл 1%-ного раствора КгСггО и 2 мл 1 н. раствора NaOH, встряхивают и вводят 2 мл 5%-ного раствора цитрата натрия в 1,5 н. хлористоводородной кислоте. Раствор разбавляют водой до объема 100 мл и измеряют оптическую плотность при 465 нм. [c.242]

Определение 8-оксихинолина [96]. Пробу, содержащую 0,05— 0,5 мг 8-оксихинолина, растворяют в 1 мл метилцеллозольва и смешивают с 0,5 мл 0,1 %-ного раствора РеСЦ в 0,1%-ной хлористоводородной кислоте. Раствор разбавляют метилцеллозольвом до объема 5 мл и измеряют оптическую плотность при 650 нм. [c.267]

Свойства. Белые кристаллические листочки. Температура плавления 74—75 С Практически не растворим в холодной воде, мало растворим в горячей воде.-. Очень легко растворим в хлороформе, легко рзстворнм в этиловом спирте, серной и хлористоводородной кислотах, растворим в диэтиловом эфире и изопропиловом спирте. Летуч с водяным паром. [c.128]

Свойства. Белые кристаллы или кристаллический порошок. Сильно гигр< -скопичен. Очень легко растворим в воде (1 0,3 при 25 °С) и разбавленно [ хлористоводородной кислоте, растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире ацетоне, глицерине, пиридине, фурфуроле. [c.443]

В мерную колбу вместимостью 10 мл к 5 мл пробы воды или к подкисленному хлористоводородной кислотой раствору после разложения анионоактивного вещества с помощью роданоко-бальта добавляют каплю свежеприготовленной насыщенной бромной воды и хорошо перемешивают. Через 1—2 мин удаляют избыток брома взбалтыванием с 0,2 мл 2%-ного раствора АзгОз. вносят 4 мл перемешанного раствора пиридина с дихлоридом я-фе-нилендиамина, дополняют водой до 10 мл, перемешивают, оставляют на 25 мин и измеряют оптическую плотность относительно чистой воды при X = 515 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Вычитают величину светопоглощения холостого определения с реактивами, которая не должна превышать Е = 0,05. [c.138]

Выполнение опыта. В цилиндр поместить 20 мл раствора хлорида магния и 5 мл раствора аммиака, в другой цилиндр — 20 мл раствора хлорида скандия и 50 мл раствора ацетата натрия, в третий цилиндр — 20 мл раствора хлорида циркония. Добавить в каждый цилиндр по 200 мл воды. На лекции добавить в каждый цилиндр по 50 мл раствора двузамещенного фосфата натрия. Во всех цилиндрах выпадают белые осадки фосфатов металлов. Добавить в каждый цилиндр по 30 мл раствора уксусной кислоты. Осадок в первом цилиндре растворяется, в то время как фосфаты скандия и циркония не растворяются. Добавить во второй и третий цилиндры по 30 мл раствора хлористоводородной кислоты. Растворяется только фосфат скандия. [c.283]

Вариант 1. Осадок 1 промойте разбавленным раствором аммиака, растворите в концентрированной хлористоводородной кислоте (раствор 1а) и пропустите в него сероводород, как указано при осаждении АздЗз и АзгЗз (см. гл. VI, 5). Если в растворе присутствуют АзО -ионы, то выпадает желтый осадок АзгЗз, АзгЗз и серы. [c.353]

Действительно, идентифицируемое вещество — N82804 пНгО — белое, кристаллическое, растворимо в воде, не обладает запахом, окращивает бесцветное пламя горелки в желтый цвет, разлагается при прокаливании с выделением воды. Водный раствор имеет нейтральную реакцию, с хлоридом бария образует белый осадок, который не растворяется в хлористоводородной кислоте. Раствор реагирует с ураиилацетатом с образованием желтого осадка нат-рий-уранилацетата. [c.377]

Ход а нализа. Смешивают 0,5 г высушенной при 100 °С пробы с 10 мл раствора гидроокиси кальция, смесь выпаривают досуха и прокаливают при 450—500 °С в течение 2 ч. Остаток растворяют в 1 мл 3,5 н. хлористоводородной кислоты, раствор переносят в центрифужную пробирку с помощью 1 мл воды, прибавляют 0,5 мл раствора К2СО3, осадок центрифугируют и промывают 2 мл воды. Цен-трифугат и промывные воды выпаривают при 50 °С, остаток растворяют в 0,9 мл воды и 1—2 каплях концентрированной хлористоводородной кислоты и далее поступают, как указано в разделе 11.6.1. [c.61]

Ход анализа. В центрифужную пробирку емкостью 15 мл помещают анализируемый раствор, содержащий 0,015—0,15 мг сульфата, добавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл раствора солянокислого бензидина. Перемещивают, добавляют 2 мл смеси ацетона и этанола и выдерживают при 0°С в течение 30 мин для полноты осаждения. Центрифугируют при 2500 об/мин 10 мин, полностью удаляют жидкость и осадок дважды промывают смесью ацетона и этанола. Осадок растворяют в 2 мл 0,2 н. хлористоводородной кислоты, раствор охлаждают до 0°С и добавляют 1 мл свежеприготовленного раствора нитрита натрия. Перемещивают и оставляют на 3 мин, затем добавляют 1 мл раствора сульфамн-ната аммония. Спустя 2 мин добавляют 1 мл водного раствора солянокислого Ы-(1-нафтил)-этилендиамина, оставляют на 20 мин, после чего переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, разбавляют до метки водой, перемещивают и измеряют оптическую плотность при 520 нм (зеленый светофильтр). [c.213]

Предварительно выделяют теллур и селен из 6 н. по хлористоводородной кислоте раствора гипофосфитом совместно с мышьяком, используемым в качестве коллектора. Из мешающих элементов в осадок попадают ртуть, золото, платина.-Кроме того, осадок всегда содержит часть адсорбированных примесей железо, медь, олово (до 0,5% относительно содержания в исходном растворе) и сурьма (0,05% относительно содержания в ис.ходном растворе). Выделенный теллур переводят в раствор и определяют с помощью этилродамина С. [c.272]

Хлористый водород — бесцветный газ, тяжелее воздуха примерно в 1,25 раза. Он чрезвычайно хорошо растворяется в воде при 0° в 1 л воды растворяется около 500 л газа. Полученный раствор проявляет свойства сильных кислот. Раствор хлористого водорода в воде называется соляной, или хлористоводородной, кислотой. Растворы соляной кислоты применяются в медицине под названием Liquor a idi hydro hlori i. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология