Щелочные металлы азиды

Катализаторы основного типа. В присутствии основных катализаторов наблюдаются процессы г< с-транс-изомеризации и миграции двойной связи. Скелетная изомеризация не наблюдается. Типичные катализаторы щелочные металлы (диспергированные и на носителях), химические соединения щелочных металлов (гидриды, фториды, азиды), металлорганические соединения. Для подобных катализаторов характерна высокая селективность реакций изомеризации. [c.81]

АЗИДЫ — соли азотистоводородной кислоты НКд, а также соединения, содержащие группу — N3. Большинство А. взрывчаты, за исключением А. щелочных металлов. А. тяжелых металлов взрываются при легком ударе, прикосновении или трении даже во влажном состоянии. А., главным образом азид свинца, применяют в качестве инициирующих взрывчатых веществ. [c.8]

Смесь азотистоводородной и концентрированной соляной кислот способна растворять даже благородные металлы. Соли азотистоводородной кислоты — азиды — по растворимости в воде похожи на галогениды. Так, азиды щелочных металлов хорошо растворяются в воде, А Кз, РЬ(Кз)г и Hg(Nз)2 — плохо. Азиды щелочных и щелочно-земельных металлов при медленном нагревании устойчивы вплоть до плавления. Азиды тяжелых металлов легко взрываются при ударе [c.402]

А.м.-кристаллы (см. табл.). Они неустойчивы во мн. случаях при трении, ударе, нагревании, действии света разлагаются со взрывом (иногда взрыв происходит даже при использовании влажного А. м. или его р-ра). Только азиды щелочных металлов (кроме Li) могут разлагаться при нагр. без взрыва. [c.48]

Классическим методом получения азидов рубидия и цезия является обменная реакция мел<ду азидом бария Ва(Ыз)2 и сульфатом соответствующего щелочного металла [206]. Для синтеза особо чистых азидов следует использовать взаимодействие амида щелочного металла с закисью азота [c.108]

Азиды калия, рубидия и цезия при высоких температурах разлагаются с образованием свободного щелочного металла и выделением азота по уравнению КЫ. — К [c.80]

Особенно чистые азиды щелочных металлов получают, отгоняя избыток HNa в раствор карбоната щелочного металла. [c.497]

Рис. 297. Прибор для получения щелочных металлов из азидов.

В наиболее благоприятных случаях получение щелочного металла по описанной методике продолжается 3—4 сут. в неблагоприятных (если давление в установке во время разложения азида не поднимается выше 0,1 мм [c.1011]

При взаимодействии нитрата тория с азидами щелочных металлов торий осаждается в виде гидроокиси [660, 1039 вследствие сильного гидролиза реагента [c.97]

Реакции МФК легко протекают в малополярных апротонных растворителях. Их диэлектрические проницаемости изменяются от 8,9 (дихлорметан), 4,7 (хлороформ) и 4,2 (диэтиловый эфир) до 2,3 (бензол) и 1,9 (гексан). Хотя растворимость обычных неорганических солей в этих растворителях пренебрежимо мала, органические четвертичные аммониевые, фосфоние-вые и другие ониевые соли, так же как и замаскированные органической оболочкой соли щелочных металлов, часто достаточно растворимы, особенно в дихлорметане и хлороформе. В этих растворителях концентрация свободных ионов незначительна и доминируют ионные пары. Вследствие слабого взаимодействия между ионными парами и молекулами растворителя реакция с электрофилами в органической фазе идет ыстро, и некоторые обычно слабые нуклеофилы (например, ацетат) оказываются сильными. Так, например, в гомогенных растворах в ацетонитриле относительная нуклеофильность солей тетраэтиламмония в реакции замещения с различными анионами от азида до фторида различается всего в 80 раз, причем фторид является наиболее сильным нуклеофилом среди галогенидов [127]. Различия в реакционной способности ионов в таких растворителях по сравнению с нормальным поведени- м в некоторых случаях бывают просто поразительными, и та- [c.18]

Исходную соль растворяют в метиленхлориде и встряхивают с избытком концентрированного водного раствора соли щелочного металла, содержащей соответствующий необходимый анион. Эту операцию повторяют два или три раза, используя каждый раз свежий водный раствор. Часто удобнее использовать в качестве исходной соли кислый сульфат тетрабутиламмония, так как образующийся после нейтрализации сульфат не растворим в органической фазе. Таким методом в кристаллическом виде получены различные галогениды, цианиды, азиды, нитрилы, бензоаты, феноляты и еноляты р-дикетонов, р-циано. эфиров, р-кетосульфонов и диметилбензоилмалоната. [c.83]

В водном растворе HNз-слабая кислота (X-10 ). Водный раствор HNJ называют азидоводородной кислотой (азотистоводородной кислотой). Соли этой кмслоты - азиды - обычно сильно взрывчаты (не взрывчаты только азиды щелочных металлов, за исключением иЫз). [c.404]

Соли азотистоводородной кислоты — азиды — по растворимости в воде похожи на галогениды. Так, азиды щелочных металлов хорощо растворяются в воде, AgNз, РЬ(Кз)а и Hg(Nз)2 — плохо. Азиды щелочных и щелочно-земельных металлов при медленном нагре- [c.254]

В безводном состоянии азотистоводородная кислота не стойка и разлагается иа водород и азот (с выделением теплоты). Соли ее более устойчивы, похожи на галогениды. Например, подобно галогенидам, азиды щелочных металлов хорошо растворимы в воде, но азиды серебра AgN.,, свинца РЬ(Нз)з ртути HgN3 малорастворимы. [c.347]

HN3 — слабая кислота (/ =10 ). Соли — азиды — растворимы в воде, кроме азидов Ag(I), РЬ(П), Hga" ", взрывчаты, за исключением солей щелочных металлов (взрывчат только LIN3). HN3 — окислитель смесь HN3 и H I по окислительным свойствам аналогична царской водке (см. стр. 339), что обусловлено образованием атомарного хлора [c.327]

Взрывчатость и нестойкость перекисей увеличивается в следующей последовательности N0, Ва, М5, 2п, СсЗ, Си и Пй, т. е, в соотвстетвии с положением металла в ряду напряжений. Аналогичная последопятельность наблюдается также н случае азидой. Как азиды, так и перскиси щелочных металлов в твердом состоянии могут довольно сильно нагреваТ1 Я без взрыва. [c.283]

Азиды тяжелых металлов плохо раств. в воде, азиды щелочных металлов-хорошо и в р-ре проявляют св-ва, характерные для солей слабых одноосновных к-т. При действии на А.М. окислителей они разлагаются, напр. NaNj + + NO I - Na l + NjO + Nj. Водород восстанавливает A.M. в присутствии катализаторов (Pt, амальгама Al) до амидов металлов и N2 или до свободного металла, NH3 и N2. [c.48]

Ввиду нестойкости азидов их в своб. виде нз р-ра, как правило, ие выделяют. Если вместо нитритов щелочных металлов для р-цин с гидразидом использовать алкиловые эфиры азотистой к-ты (напр., трет-бутилнитрит), то азнд-ную конденсацию можно проводить в орг. р-рнтеле образующуюся HN, связывают третичными аминами. Нередко азидная конденсация осложняется нежелат. побочными р-циями (превращ. гидразидд не в азид, а в амид р-цня [c.470]

Интересно отметить, что при изучении механизма образования азидов по этой реакции [207, 208] было установлено влияние поляризации и относительных размеров катиона на содержание азида Me(NN N) в его смеси с азидом Me(N NN). В лабораторной и промышленной практике получения азидов рубидия и цезия находит применение также метод Р. Зурмана и К. Клузиуса [203]. По этому методу водный раствор карбоната соответствующего щелочного металла нейтрализуют азотистоводородной кислотой, перегнанной из реакционной колбы, содержащей смесь NaNa и 6%-ной серной кислоты. Для полного перевода карбоната в азид в реакцию вводят избыток азотистоводородной кислоты. Кристаллы после промывки водой сушат при 80° С. [c.108]

Элементный азот получают в лаборатории только в тех случаях, когда, он требуется для особых целей. Если же он нужен в качестве инертного газа, то используют так называемый чистый азот в бал.- онах, который не требует особой очистки. Когда столь чистого азота нет или содержащиеся в нем незначительные количества кислорода, воды и углекислого газа недопустимы, азот очищают по одному из описанных ниже способов. Особо чистый азот можно получить термическим разложением азидов щелочных, металлов. [c.481]

Очень чистые щелочные металлы без примеси газов моямо получить путем тщательно проведенного в высоком вакууме разложения азидов [c.1010]

Установка (рис. 297), в которой проводят разлоясение азидов, должна быть изготовленной из аппаратного (020) или дюранового стекла, чтобы не происходило разъедания частей установки под действием образующихся щелочных металлов. В виду того что литий разъедает аппаратное стекло 020 [c.1010]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

Так, при действии на а-ангндросахара метилата натрия в абсолютном метанола образуются частично метилированные сахара (некоторые из них встречаются в природе). Раскрытие ангидроцикла меркаптидами щелочных металлов с последующим обессериванием над никелем Ренея или действием реактива Гриньяра с последующим гидрогенолизом атома иода, а также непосредственное раскрытие окисного цикла действием алюмогидрида лития или каталитическим гидрированием является основой ряда методов получения дезоксисахаров. Раскрытие окисного цикла гладко протекает при действии аммиака, различных аминов, а также азида натрия, что представляет значительный интерес для синтеза аминосахаров. И, наконец, раскрытие окисного цикла магнийорганическими реагентами приводит к разветвлению углеродной цепи моносахарида. [c.165]

Роданиды щелочных металлов растворяются, например, в триэтилалюминии с образованием второго слоя. Однако при этом (часто самопроизвольно) в особенности при легком нагревании протекает энергичная реакция (с выделением газа), приводящая к глубокому изменению исходных реагентов. По наблюдениям Боница, азиды щелочных металлов также образуют с алюминийтриалкилами комплексные соединения, которые, по-видимому, должны быть более стойкими, чем комплексы рода-нидов щелочных металлов. [c.59]

Нитрилы с электронодонорными заместителями вступают в реакцию с азидами щелочных металлов лишь при нагревании в присутствии кислых катализаторов например хлористого аммония, гидрохлоридов аминов, трехфтористого бора, этилсульфоновой кислоты и др. Нитрилы с электроноакцепторными заместителями реагируют с неорганическими азидами очень легко, в отсутствие катализаторов. Так, трифторацетонитрил вступает в реакцию при комнатной температуре Тетрацианэтилен и азид натрия при 0°С в среде диметилформамида образуют главным образом анион 5-три-циановинилтетразола [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология